Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Stent Retriever's(TonbridgeMT) Endovascular Therapy for Acute Ischemic Stroke(AIS)

10 września 2018 zaktualizowane przez: Zhuhai Tonbridge Medical Tech. Co., Ltd.

The Efficacy and Safety Study of Stent Retriever's(TonbridgeMT) Endovascular Therapy for Acute Ischemic Stroke

The study is a prospective, multi-center, stratified randomized, single-blind, parallel assignment, active control, non-inferiority trial. Patients are randomized 1 : 1 to either stent retriever(TonbridgeMT) or Solitaire™ for endovascular therapy for AIS. The study aims to evaluate the benefit and safety of stent retriever(TonbridgeMT) for AIS therapy, as compared to Solitaire™.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

The main objective is to determine whether stent retriever(TonbridgeMT) will have non-inferior successful recanalization rate compared to Solitaire™ when applied to endovascular therapy for AIS.

The secondary objectives is to verify whether there isn't significant differences in time to achieve recanalization, NIHSS score, mRS score, and transportation performance between stent retriever(TonbridgeMT) and Solitaire™ when applied to endovascular therapy for AIS.

The third objectives is to verify whether there isn't significant differences in the rate of symptomatic intracranial hemorrhage, subarachnoid hemorrhage, adverse event(AE), serious adverse event(SAE), actual condition of AE and device deficiencies between stent retriever(TonbridgeMT) and Solitaire™ when applied to endovascular therapy for AIS.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

220

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Chiny
      • Beijing, Chiny
        • The 306th Hospital of Chinese PLA
      • Changchun, Chiny
        • The First Hospital of Jilin University
      • Changchun, Chiny
        • China-Japan Union Hospital
      • Changzhou, Chiny
        • The First People's Hospital of Changzhou
      • Guangzhou, Chiny
        • The Second Affiliated Hospital of Guangzhou University of Traditional Chinese Medicine
      • Guiyang, Chiny
        • The Affiliated Hospital of Guizhou Medical University
      • Hangzhou, Chiny
        • Hangzhou First People's Hospital
      • Hanzhou, Chiny
        • The Second Affiliated Hospital of Zhejiang University School of Medicine
      • Nanjing, Chiny
        • Nanjing First Hospital Affiliated to Nanjing Medicine University
      • Nanning, Chiny
        • Nanning People's Hospital
      • Wuhan, Chiny
        • The Third People's Hospital of Hubei Province
      • Xi'an, Chiny
        • Tangdu Hospital
      • Zhengzhou, Chiny
        • Henan Provincial People's Hospital
      • Zhengzhou, Chiny
        • The first affiliated hospital of Zhengzhou university
      • Zhongshan, Chiny
        • Zhongshan People's Hospital
      • Zhuhai, Chiny
        • The Fifth Affiliated Hospital Sun Yat-Sen University
    • Shanghai
      • Shanghai, Shanghai, Chiny
        • Changhai Hospital of Shanghai

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 80 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Inclusion Criteria:

  1. 18≤ages≤80;
  2. Baseline NIHSS score obtained prior to randomization must be lower than 30 points;
  3. Acute occlusion(TICI 0-1) of the intracranial segment of internal carotid artery(ICA), or M1/M2 middle cerebral artery(MCA), or A1/A2 anterior cerebral artery(ACA), as evidenced by digital subtraction angiography(DSA);
  4. Patient treatable within 6 hours of symptom onset(symptoms onset is defined as point in time the patient was last seen well (at baseline)) can accept the complete femoral artery puncture;
  5. Pre-AIS mRS score lower than 2.

Exclusion Criteria:

  1. Computed tomography (CT) or magnetic resonance imaging (MRI) evidence of intracranial hemorrhage or massive cerebral infarction (ASPECTS score of<6 or infarct volume≥70ml or volume>1/3 blood supplying areas of MCA on CT/diffusion weighted imaging(DWI);
  2. DSA evidence of simultaneous acute bilateral carotid occlusion;
  3. DSA evidence of occlusions in the initial segment of carotid artery or carotid artery dissection or arteritis;
  4. DSA evidence of tortuosity of cervical vessels precluding device delivery/deployment;
  5. Hypertension (Systolic blood pressure(SBP)>185 mm Hg or diastolic blood pressure(DBP)>110 mm Hg) after using drug;
  6. Platelet count<40,000/μL and use of Novel Anticoagulant with International Normalized Ratio(INR)>3.0;
  7. Random blood glucose of<2.7mmol/L or>22.2mmol/L;
  8. Patients with heart or lung or liver or renal failure or other sever disease(intracranial tumors, cerebral arteriovenous malformation (AVM), systemic infection, active disseminated intravascular coagulation, myocardial infarction within the past 12 months before enrollment, history of sever psychosis);
  9. Patients who will not cooperate or tolerate interventional operation;
  10. Anticipated life expectancy of less than 90 days;
  11. Allergy to contrast medium;
  12. Females who are pregnant or breastfeeding;
  13. Participation in any other clinical trial within the past 1 months before screening and follow-up;
  14. The patient or the patient's legally authorized representative hasn't signed and dated an informed consent form;
  15. Other factors that would cause harm or increased risk to the participant or close contacts, or preclude the participant's full adherence as per investigator's judgement.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: group A
subjects applying the stent retriever(TonbridgeMT)
Urządzenie: stent retriever(TonbridgeMT)
mechanical thrombectomy with stent retriever(TonbridgeMT), digital subtraction angiography(DSA), computed tomography(CT), magnetic resonance imaging (MRI), diffusion weighted imaging (DWI)
Aktywny komparator: group B
subjects applying Solitaire™
Urządzenie: Solitaire™
mechanical thrombectomy with Solitaire™ , digital subtraction angiography(DSA), computed tomography(CT), magnetic resonance imaging(MRI), diffusion weighted imaging(DWI)

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
successful recanalization rate in patients
Ramy czasowe: intraoperative immediate
Successful recanalization is defined as modified Thrombolysis In Cerebral Ischemia scale 2b or 3. And it is evaluated by DSA intraoperative immediately in both treatment groups
intraoperative immediate

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
successful recanalization rate in vessels
Ramy czasowe: intraoperative immediate
The proportion of successful recanalized vessels in all targeted vessels which receive the stent retriever treatment
intraoperative immediate
Time to achieve recanalization
Ramy czasowe: intraoperative immediate
The period from femoral artery puncture to successful recanalization
intraoperative immediate
NIHSS score
Ramy czasowe: baseline, 24±6d and 7±2d after operation
National Institutes of Health Stroke Scale
baseline, 24±6d and 7±2d after operation
mRS score
Ramy czasowe: baseline, 90±14d after operation
The modified Rankin Scale (mRS) is a commonly used scale for measuring the degree of disability or dependence in the daily activities of people who have suffered a stroke or other causes of neurological disability.
baseline, 90±14d after operation
the ratio of mRS 0-2
Ramy czasowe: baseline, 90±14d after operation
The proportion of patients who got a mRS 0-2 in patients who receive stent retriever treatment
baseline, 90±14d after operation
transportation performance
Ramy czasowe: intraoperative immediate
The proportion of stent retriever which can push and draw back well during the operation. The operator will grade each stent retriever at four level, namely great， good， average，and bad
intraoperative immediate

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Zhuhai Tonbridge Medical Tech. Co., Ltd.

Współpracownicy

Guangzhou Osmunda Medical Device Technology, Inc., Ltd.

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

3 sierpnia 2017

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

27 sierpnia 2018

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

27 sierpnia 2018

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

2 lipca 2017

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

4 lipca 2017

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

7 lipca 2017

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

12 września 2018

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

10 września 2018

Ostatnia weryfikacja

1 czerwca 2017

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • JCQ-B-010

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Udar niedokrwienny

Badania kliniczne na stent retriever(TonbridgeMT)

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Belarus

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj