Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Częstość występowania i związek między podtypami motorycznymi a następstwami majaczenia u pacjentów z udarem niedokrwiennym mózgu

27 lipca 2021 zaktualizowane przez: Heewon Yang, Chungnam National University Hospital

Prospektywne badanie dotyczące częstości występowania i związku między podtypami motorycznymi a następstwami majaczenia u pacjentów z udarem niedokrwiennym mózgu

niniejsze badanie analizuje częstość występowania nowo rozwiniętego majaczenia u pacjentów przyjmowanych na oddział udarowy szpitala uniwersyteckiego z powodu zawału mózgu i analizuje związek między motorycznymi podtypami delirium a krótkoterminowymi wynikami u pacjentów z delirium po udarze.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

943

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Munhwa-ro 282, Jung-gu
      • Daejeon, Munhwa-ro 282, Jung-gu, Republika Korei
        • Chungnam National University Hospital

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko
  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie dotyczy

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Wszyscy pacjenci z zawałem mózgu, którzy zostali przyjęci na oddział udarowy Chungnam National University Hospital.

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Wszyscy pacjenci z zawałem mózgu, którzy zostali przyjęci na oddział udarowy Chungnam National University Hospital.

Kryteria wyłączenia:

  • Wszyscy pacjenci, którzy odmówią włączenia do badania.
  • Wszyscy pacjenci przyjmowani na oddział intensywnej terapii (OIOM), ponieważ OIOM jest dobrze znany z wywoływania delirium.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Modele obserwacyjne: Kohorta
  • Perspektywy czasowe: Spodziewany

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
średni wynik K-DRS-R98
Ramy czasowe: 3 tygodnie
średni wynik skali oceny nasilenia delirium w okresie obserwacji. Szczegółowe informacje o skali: Korean Version of the Delirium Rating Scale-Revised-98(K-DRS-R98) DRS-R98 okazał się trafnym i rzetelnym narzędziem do oceny nasilenia delirium i odróżniania pacjentów z majaczeniem od pacjentów nie majaczących w tym demencja. Skala składa się z dwóch części. Pierwsza sekcja to skala dotkliwości, która składa się z 13 pozycji ocenianych od 0 do 3 zgodnie ze skalą Likerta zakotwiczoną w opisach fenomenologii. Druga część składa się z trzech elementów diagnostycznych, które są punktowane od 0 do 2 lub 3. Pozycje te obejmują czasowe wystąpienie objawów, fluktuację nasilenia objawów i zaburzenia fizyczne. Cała skala składa się z 16 elementów. Całkowity wynik jest sumą punktów dla każdej pozycji, a im wyższy wynik, tym większa dotkliwość.
3 tygodnie

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Krzesło do nauki: Jeonglan Kim, professor

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

8 sierpnia 2017

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

31 marca 2018

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

31 sierpnia 2018

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

18 października 2017

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

18 października 2017

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

23 października 2017

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

28 lipca 2021

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

27 lipca 2021

Ostatnia weryfikacja

1 lipca 2021

Więcej informacji

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Delirium

3
Subskrybuj