Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Ocena literatury edukacyjnej dotyczącej choroby reumatoidalnego zapalenia stawów (ERADEL)

23 marca 2020 zaktualizowane przez: Atta Abbas Naqvi, Universiti Sains Malaysia

Ocena literatury edukacyjnej dotyczącej reumatoidalnego zapalenia stawów: badanie ERADEL

Reumatoidalne zapalenie stawów jest chorobą zapalną, która powoduje zapalenie stawów, ból i obrzęk. Może przejść do zaawansowanych stadiów, które uniemożliwiają pacjentom wykonywanie codziennych czynności. Powoduje również deformację stawów i jest główną przyczyną niepełnosprawności na całym świecie.

Edukacja pacjenta odgrywa ważną rolę w leczeniu choroby. Odpowiednia wiedza i świadomość pacjenta na temat choroby może pomóc we włączeniu dolegliwości do codziennego życia. Celem tego badania jest ocena korzyści płynących z literatury edukacyjnej dotyczącej chorób w języku urdu i z odpowiednimi kulturowo ilustracjami dla pacjentów z reumatoidalnym zapaleniem stawów.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

376

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Pakistan
    • Sindh
      • Karachi, Sindh, Pakistan, 75600
        • Clifton Central Hospital
      • Karachi, Sindh, Pakistan
        • Liaqat National Hospital

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  1. Pacjenci ambulatoryjni z ustalonym rozpoznaniem reumatoidalnego zapalenia stawów w ciągu 3 miesięcy.
  2. Osoby chętne do wzięcia udziału w badaniu.

Kryteria wyłączenia:

  1. Pacjenci bez reumatoidalnego zapalenia stawów.
  2. Pacjenci, którzy obecnie przechodzą operację lub przeszli wcześniej operację.
  3. Pacjenci, którzy nie chcą uczestniczyć.
  4. Pacjenci hospitalizowani.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Badania usług zdrowotnych
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Grupa Edukacji Pacjenta
Pacjenci otrzymają literaturę edukacyjną dotyczącą choroby
Behawioralne: Edukacja pacjenta
Pacjenci z reumatoidalnym zapaleniem stawów otrzymają literaturę edukacyjną dotyczącą choroby
Brak interwencji: Normalna grupa
Pacjenci nie otrzymają literatury edukacyjnej dotyczącej choroby

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Wiedza pacjenta na temat reumatoidalnego zapalenia stawów
Ramy czasowe: 3 miesiące

Pomiar wiedzy i świadomości pacjenta na temat reumatoidalnego zapalenia stawów za pomocą 13-itemowej Skali Oceny Wiedzy o Reumatoidalnym Zapaleniu Stawów (RAKAS-13) przed i po interwencji.

RAKAS-13 to narzędzie psychometryczne składające się z 13 pytań wielokrotnego wyboru związanych z wiedzą o chorobie reumatoidalnego zapalenia stawów. Wszystkie pytania mają 1 punkt za „Prawidłową” odpowiedź i zero (0) punktów za „Złą” odpowiedź.

Kryteria punktacji są następujące:

Doskonała wiedza Ponad 75% poprawnych odpowiedzi = Powyżej 11 punktów

Odpowiednia wiedza Więcej niż 50% lub równowartość 75% poprawnych odpowiedzi = 8 - 10 punktów

Niska wiedza Ponad 30% lub równowartość 50% poprawnych odpowiedzi = 5 - 7 punktów

Słaba wiedza Mniej niż 30% poprawnych odpowiedzi = 4 punkty lub mniej.
3 miesiące

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zadowolenie pacjenta
Ramy czasowe: 3 miesiące
Zadowolenie pacjenta należy udokumentować po interwencji edukacyjnej za pomocą formularza opinii na temat satysfakcji pacjenta. Zawiera 10 pytań dotyczących ogólnej satysfakcji z interwencji
3 miesiące

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Universiti Sains Malaysia

Śledczy

  • Główny śledczy: Mehfooz Alam, MBBS, Liaqat National Hospital Karachi
  • Dyrektor Studium: Baqir S Naqvi, PhD, Hamdard University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

18 grudnia 2017

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

31 maja 2019

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

30 czerwca 2019

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

31 października 2017

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

7 listopada 2017

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

8 listopada 2017

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

24 marca 2020

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

23 marca 2020

Ostatnia weryfikacja

1 marca 2020

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • PACT2

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Edukacja pacjenta

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Georgia

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

3
Subskrybuj