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류마티스관절염 질환 교육 문헌의 평가 (ERADEL)

2020년 3월 23일 업데이트: Atta Abbas Naqvi, Universiti Sains Malaysia

류마티스 관절염 질병 교육 문헌의 평가: ERADEL 시험

류마티스 관절염은 관절 염증, 통증 및 부종을 유발하는 염증성 질환입니다. 환자가 일상 활동을 수행할 수 없게 만드는 진행 단계로 진행될 수 있습니다. 또한 관절 기형을 초래하며 전 세계적으로 장애의 주요 원인입니다.

환자 교육은 질병 관리에 중요한 역할을 합니다. 질병에 대한 적절한 환자 지식과 인식은 질병을 일상 생활에 통합하는 데 도움이 될 수 있습니다. 이 연구의 목적은 우르두어로 된 질병 교육 문헌과 류마티스 관절염 환자를 위한 문화적으로 관련된 삽화의 이점을 평가하는 것입니다.

연구 개요

상태

완전한

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (실제)

376

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Sindh
      • Karachi, Sindh, 파키스탄, 75600
        • Clifton Central Hospital
      • Karachi, Sindh, 파키스탄
        • Liaqat National Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  1. 3개월 이상 류마티스 관절염 진단을 받은 외래 환자.
  2. 연구에 참여할 의향이 있는 참가자.

제외 기준:

  1. 류마티스관절염이 없는 환자.
  2. 현재 수술을 받고 있거나 이전에 수술 이력이 있는 환자.
  3. 참여 의사가 없는 환자.
  4. 입원 환자.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 건강 서비스 연구
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 환자 교육 그룹
환자에게 질병 교육 문헌이 제공됩니다.
류마티스 관절염 환자에게 질병 교육 문헌을 제공합니다.
간섭 없음: 일반 그룹
환자에게 질병 교육 문헌이 제공되지 않습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
류마티스 관절염에 대한 환자 지식
기간: 3 개월

중재 전후에 13개 항목의 류마티스 관절염 지식 평가 척도(RAKAS-13)를 사용하여 류마티스 관절염에 대한 환자의 지식 및 인식을 측정했습니다.

RAKAS-13은 류마티스 관절염 질병 지식과 관련된 13개의 객관식 질문으로 구성된 심리 측정 도구입니다. 모든 질문은 "올바른" 답변에 대해 1점, "잘못된" 답변에 대해 0점을 받습니다.

채점 기준은 다음과 같습니다.

우수한 지식 정답률 75% 이상 = 11점 이상

적절한 지식 50% 이상 또는 75% 정답 = 8 - 10점

낮은 지식 30% 이상 또는 50% 정답 = 5 - 7점

지식 부족 정답률 30% 미만 = 4점 이하.

3 개월

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
환자 만족도
기간: 3 개월
환자 만족도는 환자 만족도 피드백 양식을 사용하여 교육 개입 후 문서화됩니다. 개입의 일반적인 만족도와 관련된 10개의 질문이 포함되어 있습니다.
3 개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Mehfooz Alam, MBBS, Liaqat National Hospital Karachi
  • 연구 책임자: Baqir S Naqvi, PhD, Hamdard University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2017년 12월 18일

기본 완료 (실제)

2019년 5월 31일

연구 완료 (실제)

2019년 6월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2017년 10월 31일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2017년 11월 7일

처음 게시됨 (실제)

2017년 11월 8일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2020년 3월 24일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2020년 3월 23일

마지막으로 확인됨

2020년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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