Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Оценка образовательной литературы по ревматоидному артриту (ERADEL)

23 марта 2020 г. обновлено: Atta Abbas Naqvi, Universiti Sains Malaysia

Оценка образовательной литературы по ревматоидному артриту: исследование ERADEL

Ревматоидный артрит является воспалительным заболеванием, которое приводит к воспалению суставов, боли и отеку. Это может прогрессировать до более поздних стадий, которые делают пациентов неспособными выполнять свою повседневную деятельность. Это также приводит к деформации суставов и является основной причиной инвалидности во всем мире.

Обучение пациентов играет важную роль в управлении заболеванием. Адекватные знания и осведомленность пациента о болезни могут помочь включить заболевание в повседневную жизнь. Целью данного исследования является оценка преимуществ литературы по просвещению по заболеваниям на языке урду и с иллюстрациями, соответствующими культурным особенностям, для пациентов с ревматоидным артритом.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

376

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Пакистан
    • Sindh
      • Karachi, Sindh, Пакистан, 75600
        • Clifton Central Hospital
      • Karachi, Sindh, Пакистан
        • Liaqat National Hospital

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  1. Амбулаторные больные с установленным диагнозом ревматоидного артрита более 3 мес.
  2. Участники, желающие принять участие в исследовании.

Критерий исключения:

  1. Пациенты без ревматоидного артрита.
  2. Пациенты, перенесшие операцию в настоящее время или перенесшие операцию в анамнезе.
  3. Пациенты, не желающие участвовать.
  4. Стационарные пациенты.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Исследования в области здравоохранения
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Группа обучения пациентов
Пациенты будут обеспечены просветительской литературой по заболеваниям
Поведенческий: Обучение пациентов
Пациенты с ревматоидным артритом будут обеспечены просветительской литературой по заболеваниям
Без вмешательства: Нормальная группа
Пациентам не будет предоставлена ​​образовательная литература по заболеваниям

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Знание пациентов о ревматоидном артрите
Временное ограничение: 3 месяца

Измерение знаний и осведомленности пациента о ревматоидном артрите с использованием Шкалы оценки знаний о ревматоидном артрите из 13 пунктов (RAKAS-13) до и после вмешательства.

RAKAS-13 — это психометрический инструмент, состоящий из 13 вопросов с несколькими вариантами ответов, связанных со знаниями о ревматоидном артрите. Все вопросы имеют 1 балл за «правильный» ответ и ноль (0) баллов за «неправильный» ответ.

Критерии оценки следующие:

Отличные знания Более 75% правильных ответов = выше 11 баллов

Адекватные знания Более 50% или равно 75% правильных ответов = 8 - 10 баллов

Низкие знания Более 30% или равно 50% правильных ответов = 5 - 7 баллов

Плохое знание Менее 30% правильных ответов = 4 балла или меньше.
3 месяца

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Удовлетворенность пациентов
Временное ограничение: 3 месяца
Удовлетворенность пациента должна быть задокументирована после образовательного вмешательства с использованием формы обратной связи об удовлетворенности пациента. Он содержит 10 вопросов, связанных с общей удовлетворенностью вмешательством.
3 месяца

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Universiti Sains Malaysia

Следователи

  • Главный следователь: Mehfooz Alam, MBBS, Liaqat National Hospital Karachi
  • Директор по исследованиям: Baqir S Naqvi, PhD, Hamdard University

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

18 декабря 2017 г.

Первичное завершение (Действительный)

31 мая 2019 г.

Завершение исследования (Действительный)

30 июня 2019 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

31 октября 2017 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

7 ноября 2017 г.

Первый опубликованный (Действительный)

8 ноября 2017 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

24 марта 2020 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

23 марта 2020 г.

Последняя проверка

1 марта 2020 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • PACT2

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Обучение пациентов

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Rwanda

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться