Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Kodeks interwencji terapeutycznej w poznawczym oddziale geriatrycznym

17 stycznia 2018 zaktualizowane przez: Murielle Surquin

Kod interwencji terapeutycznej w poznawczym oddziale geriatrycznym: analiza retrospektywna

Postęp diagnostyczny i terapeutyczny, związany z modyfikacjami stylu życia i poziomu społeczno-kulturowego populacji, doprowadził do znacznego wydłużenia życia. Jednocześnie postępująca medykalizacja jednostki zatarła tradycyjne granice między zdrowiem a chorobą, stanem normalnym i patologicznym. Prowadzi to do utraty przez pacjenta poczucia własności własnej śmierci. Jeśli większość pacjentów zmarła w domu przed II wojną światową, to obecnie 75% populacji umiera w szpitalu lub placówce.

Większość szpitali i instytucji opiekuńczych opracowała, w ramach interdyscyplinarnych konsultacji wewnętrznych, kodeksy postępowania w przypadku przerwania lub braku wdrożenia leczenia, które nie ma sensu z medycznego punktu widzenia. Pozwala to uniknąć terapeutycznej nieustępliwości. Kodeks obowiązujący w CHU Brugmann to:

  • kod A: brak ograniczeń terapeutycznych
  • kod B: nie należy reanimować
  • kod C: nie leczyć intensywnie (brak eskalacji w zabiegach terapeutycznych)
  • kod D: najlepsza opieka paliatywna (postępująca deeskalacja w leczeniu).

Kodeksy te są ustalane w porozumieniu z pacjentem lub jego przedstawicielem prawnym i co tydzień poddawane wielodyscyplinarnej ocenie.

Zaplanowanie ścieżki opieki, a co za tym idzie ustalenie kodeksu terapeutycznego, jest szczególnie ważne dla osób z zaburzeniami poznawczymi i otępieniem, ponieważ postępująca utrata zdolności poznawczych komplikuje proces podejmowania decyzji.

Duża część przyjęć odbywa się przez oddział ratunkowy. Dla tych pacjentów nie ustalono wcześniej żadnego planu terapeutycznego. Jednak postrzeganie stanu funkcjonalnego i poznawczego pacjenta ma bezpośredni wpływ na intensywność świadczonej opieki. Zaburzenia poznawcze są czynnikiem ryzyka wykluczenia pacjenta w podeszłym wieku z dostępu do opieki paliatywnej.

Cele tego badania to:

  • Ustalenie rejestru kodów ograniczeń terapeutycznych w geriatrycznym oddziale ostrych funkcji poznawczych
  • Skorelowanie kodu ograniczeń terapeutycznych z chorobami współistniejącymi pacjentów

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

310

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Belgia
      • Brussels, Belgia
        • CHU Brugmann

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

61 lat i starsze (Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie dotyczy

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Pacjenci w podeszłym wieku z zaburzeniami funkcji poznawczych przyjmowani w oddziale geriatrycznym 83 CHU Brugmann w okresie od 01-01-2016 do 31-12-2016.

Opis

Kryteria przyjęcia:

Pacjenci w podeszłym wieku z zaburzeniami funkcji poznawczych przyjęci na oddział geriatryczny 83 w ramach CHU Brugmann w okresie od 01.01.2016 do 31.12.2016.

Kryteria wyłączenia:

Nic

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Modele obserwacyjne: Kohorta
  • Perspektywy czasowe: Z mocą wsteczną

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Zaburzenia funkcji poznawczych
Pacjenci geriatryczni z zaburzeniami poznawczymi
Inny: Konsultacja dokumentacji medycznej
Konsultacja dokumentacji medycznej

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Kod terapeutyczny
Ramy czasowe: Od 01-01-2016 do 31-12-2016
Kod terapeutyczny
Od 01-01-2016 do 31-12-2016
Skumulowana skala oceny choroby dla geriatrii
Ramy czasowe: Od 01-01-2016 do 31-12-2016
Ten system punktacji mierzy obciążenie chorobami przewlekłymi („zachorowalność”), biorąc pod uwagę nasilenie chorób przewlekłych w 14 pozycjach reprezentujących poszczególne układy organizmu. Skumulowany wynik końcowy może teoretycznie wahać się od 0 do 56.
Od 01-01-2016 do 31-12-2016

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Wiek
Ramy czasowe: Od 01-01-2016 do 31-12-2016
Wiek
Od 01-01-2016 do 31-12-2016
Seks
Ramy czasowe: Od 01-01-2016 do 31-12-2016
Seks
Od 01-01-2016 do 31-12-2016
Pochodzenie etniczne
Ramy czasowe: Od 01-01-2016 do 31-12-2016
Pochodzenie etniczne
Od 01-01-2016 do 31-12-2016

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Murielle Surquin

Śledczy

  • Główny śledczy: Carolina Natalia Grande Pérez, MD, CHU Brugmann

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 kwietnia 2017

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 października 2017

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 października 2017

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

17 stycznia 2018

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

17 stycznia 2018

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

23 stycznia 2018

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

23 stycznia 2018

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

17 stycznia 2018

Ostatnia weryfikacja

1 stycznia 2018

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • CHUB- status code

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

Nie

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Upośledzenie funkcji poznawczych

Badania kliniczne na Konsultacja dokumentacji medycznej

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Morocco

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj