Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Terapeutisk interventionskod i en kognitiv geriatrisk enhet

17 januari 2018 uppdaterad av: Murielle Surquin

Terapeutisk interventionskod i en kognitiv geriatrisk enhet: retrospektiv analys

De diagnostiska och terapeutiska framstegen, förknippade med förändringar i livsstil och sociokulturell nivå hos befolkningen, har lett till en anmärkningsvärd ökning av förväntad livslängd. Samtidigt har den ökande medikaliseringen av individen urholkat de traditionella gränserna mellan hälsa och sjukdom, normalt och patologiskt tillstånd. Detta leder till att patienten förlorar sin känsla av äganderätt till sin egen död. Om de flesta patienter dog i hemmet före andra världskriget, dör 75 % av befolkningen på sjukhus eller institution för närvarande.

De flesta sjukhus och vårdinstitutioner har utvecklat koder, i multidisciplinär intern konsultation, för att ta itu med avbrott eller bristande implementering av behandlingar som inte är meningsfulla ur medicinsk synvinkel. Detta undviker terapeutisk obeveklighet. Koden på plats inom CHU Brugmann är:

  • kod A: ingen terapeutisk begränsning
  • kod B: får inte återupplivas
  • kod C: ska inte behandlas intensivt (ingen eskalering i terapeutiska behandlingar)
  • kod D: bästa palliativa vård (progressiv nedtrappning i terapeutiska behandlingar).

Dessa koder upprättas i samråd med patienten eller dennes juridiska ombud och omvärderas på ett multidisciplinärt sätt varje vecka.

Att planera en vårdväg och därför upprätta en terapeutisk kod är särskilt viktigt för personer med kognitiv funktionsnedsättning och demens eftersom den progressiva förlusten av kognitiva förmågor komplicerar beslutsprocessen.

En stor del av inläggningarna sker via akutmottagningen. För dessa patienter har ingen terapeutisk plan upprättats i förväg. Uppfattningen om patientens funktionella och kognitiva status påverkar dock direkt intensiteten i vården. Kognitiva störningar är en riskfaktor för att den äldre patienten inte får tillgång till palliativ vård.

Målen för denna studie är:

  • Att upprätta ett register över de terapeutiska begränsningskoderna på en akut kognitiv geriatrisk enhet
  • Att korrelera den terapeutiska begränsningskoden med patienternas komorbiditeter

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

310

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Belgien
      • Brussels, Belgien
        • CHU Brugmann

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

61 år och äldre (Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

N/A

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Eldelry-patienter med kognitiv funktionsnedsättning inlagda på geriatriska enheten 83 inom CHU Brugmann mellan 2016-01-01 och 2016-12-31.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

Äldre patienter med kognitiv funktionsnedsättning inlagda på geriatriska enheten 83 inom CHU Brugmann mellan 2016-01-01 och 2016-12-31.

Exklusions kriterier:

Ingen

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Observationsmodeller: Kohort
  • Tidsperspektiv: Retrospektiv

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
Kognitiv försämring
Geriatriska patienter med kognitiv funktionsnedsättning
Övrig: Medicinsk fil konsultation
Medicinsk fil konsultation

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Terapeutisk kod
Tidsram: Från 2016-01-01 till 2016-12-31
Terapeutisk kod
Från 2016-01-01 till 2016-12-31
Skala för kumulativ sjukdomsbetyg för geriatrik
Tidsram: Från 2016-01-01 till 2016-12-31
Detta poängsystem mäter den kroniska medicinska sjukdomsbördan ("morbiditet") samtidigt som man tar hänsyn till svårighetsgraden av kroniska sjukdomar i 14 punkter som representerar individuella kroppssystem. Det kumulativa slutresultatet kan teoretiskt variera från 0 till 56.
Från 2016-01-01 till 2016-12-31

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Ålder
Tidsram: Från 2016-01-01 till 2016-12-31
Ålder
Från 2016-01-01 till 2016-12-31
Sex
Tidsram: Från 2016-01-01 till 2016-12-31
Sex
Från 2016-01-01 till 2016-12-31
Etnicitet
Tidsram: Från 2016-01-01 till 2016-12-31
Etnicitet
Från 2016-01-01 till 2016-12-31

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Murielle Surquin

Utredare

  • Huvudutredare: Carolina Natalia Grande Pérez, MD, CHU Brugmann

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 april 2017

Primärt slutförande (Faktisk)

1 oktober 2017

Avslutad studie (Faktisk)

1 oktober 2017

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

17 januari 2018

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

17 januari 2018

Första postat (Faktisk)

23 januari 2018

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

23 januari 2018

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

17 januari 2018

Senast verifierad

1 januari 2018

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • CHUB- status code

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

Nej

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Kognitiv försämring

Kliniska prövningar på Medicinsk fil konsultation

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Portugal

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

Prenumerera