Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Kodex terapeutické intervence na kognitivně geriatrické jednotce

17. ledna 2018 aktualizováno: Murielle Surquin

Terapeutický intervenční kód na kognitivně geriatrické jednotce: Retrospektivní analýza

Diagnostický a terapeutický pokrok spojený s úpravami životního stylu a sociokulturní úrovně populace vedl k výraznému prodloužení délky života. Zároveň vzrůstající medikalizace jedince narušila tradiční hranice mezi zdravím a nemocí, normálním a patologickým stavem. To vede k tomu, že pacient ztrácí pocit vlastnictví vlastní smrti. Jestliže většina pacientů zemřela doma před druhou světovou válkou, v současnosti umírá 75 % populace v nemocnici nebo ústavu.

Většina nemocnic a pečovatelských institucí vyvinula kodexy v rámci interdisciplinárních interních konzultací, které řeší přerušení nebo nedostatek implementace léčby, která z lékařského hlediska nedává smysl. Tím se zabrání terapeutické neúnavnosti. Kód zavedený v rámci CHU Brugmann je:

  • kód A: žádné terapeutické omezení
  • kód B: neresuscitovat
  • kód C: nebýt intenzivně léčen (žádná eskalace terapeutických procedur)
  • kód D: nejlepší paliativní péče (progresivní deeskalace terapeutické léčby).

Tyto kodexy jsou stanoveny po konzultaci s pacientem nebo jeho zákonným zástupcem a každý týden jsou multidisciplinárně přehodnocovány.

Plánování cesty péče a tím i stanovení terapeutického kodexu je zvláště důležité pro lidi s kognitivní poruchou a demencí, protože postupná ztráta kognitivních schopností komplikuje proces rozhodování.

Velká část příjmu je realizována přes pohotovost. Pro tyto pacienty nebyl předem stanoven žádný terapeutický plán. Vnímání funkčního a kognitivního stavu pacienta však přímo ovlivňuje intenzitu poskytované péče. Kognitivní poruchy jsou rizikovým faktorem pro vyloučení přístupu k paliativní péči pro staršího pacienta.

Cíle této studie jsou:

  • Zavést záznam kódů terapeutického omezení na akutní kognitivní geriatrické jednotce
  • Korelovat kód terapeutického omezení s komorbiditami pacientů

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

310

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

      • Brussels, Belgie
        • CHU Brugmann

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

61 let a starší (Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

N/A

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Starší pacienti s kognitivní poruchou přijati na geriatrické oddělení 83 v rámci CHU Brugmann mezi 1. 1. 2016 a 31. 12. 2016.

Popis

Kritéria pro zařazení:

Starší pacienti s kognitivní poruchou přijati na geriatrické oddělení 83 v rámci CHU Brugmann mezi 01.01.2016 a 31.12.2016.

Kritéria vyloučení:

Žádný

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Observační modely: Kohorta
  • Časové perspektivy: Retrospektivní

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Intervence / Léčba
Kognitivní porucha
Geriatričtí pacienti s kognitivní poruchou
Konzultace lékařského spisu

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Terapeutický kód
Časové okno: Od 01.01.2016 do 31.12.2016
Terapeutický kód
Od 01.01.2016 do 31.12.2016
Kumulativní hodnotící stupnice nemocí pro geriatrii
Časové okno: Od 01.01.2016 do 31.12.2016
Tento bodovací systém měří zátěž chronickým zdravotním onemocněním ("nemocností") při zohlednění závažnosti chronických onemocnění ve 14 položkách reprezentujících jednotlivé tělesné systémy. Kumulativní konečné skóre se může teoreticky lišit od 0 do 56.
Od 01.01.2016 do 31.12.2016

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Stáří
Časové okno: Od 01.01.2016 do 31.12.2016
Stáří
Od 01.01.2016 do 31.12.2016
Sex
Časové okno: Od 01.01.2016 do 31.12.2016
Sex
Od 01.01.2016 do 31.12.2016
Etnická příslušnost
Časové okno: Od 01.01.2016 do 31.12.2016
Etnická příslušnost
Od 01.01.2016 do 31.12.2016

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Carolina Natalia Grande Pérez, MD, CHU Brugmann

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. dubna 2017

Primární dokončení (Aktuální)

1. října 2017

Dokončení studie (Aktuální)

1. října 2017

Termíny zápisu do studia

První předloženo

17. ledna 2018

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

17. ledna 2018

První zveřejněno (Aktuální)

23. ledna 2018

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

23. ledna 2018

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

17. ledna 2018

Naposledy ověřeno

1. ledna 2018

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další identifikační čísla studie

  • CHUB- status code

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

Ne

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Kognitivní porucha

Klinické studie na Konzultace lékařského spisu

Předplatit