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인지 노인 단위의 치료 개입 코드

2018년 1월 17일 업데이트: Murielle Surquin

노인인지단위의 치료적 개입코드: 후향적 분석

진단 및 치료의 진보는 라이프 스타일 및 사회 문화적 수준의 변화와 관련하여 기대 수명을 현저하게 증가시켰습니다. 동시에 개인의 의료화가 증가함에 따라 건강과 질병, 정상 상태와 병리 상태 사이의 전통적인 경계가 무너졌습니다. 이로 인해 환자는 자신의 죽음에 대한 주인의식을 잃게 됩니다. 대부분의 환자가 제2차 세계대전 전에 집에서 사망했다면 현재 인구의 75%가 병원이나 시설에서 사망합니다.

대부분의 병원과 요양 기관은 다학제적 내부 상담을 통해 의학적 관점에서 이치에 맞지 않는 치료의 중단이나 구현 부족을 해결하기 위해 코드를 개발했습니다. 이것은 치료적 가혹함을 피합니다. CHU Brugmann 내의 코드는 다음과 같습니다.

  • 코드 A: 치료 제한 없음
  • 코드 B: 소생되지 않음
  • 코드 C: 집중적으로 치료하지 않음(치료적 치료에서 에스컬레이션 없음)
  • 코드 D: 최상의 완화 치료(치료적 치료에서 점진적 축소).

이 코드는 환자 또는 그의 법적 대리인과 협의하여 설정되며 매주 다학문적 방식으로 재평가됩니다.

인지 능력의 점진적인 상실은 의사 결정 과정을 복잡하게 하기 때문에 치료 경로를 계획하고 치료 코드를 설정하는 것은 인지 장애 및 치매가 있는 사람들에게 특히 중요합니다.

대부분의 입원은 응급실을 통해 이루어집니다. 이러한 환자들에 대해서는 사전에 치료 계획이 수립되어 있지 않습니다. 그러나 환자의 기능 및 인지 상태에 대한 인식은 제공되는 치료의 강도에 직접적인 영향을 미칩니다. 인지 장애는 노인 환자의 완화 치료에 대한 접근을 배제하는 위험 요소입니다.

이 연구의 목적은 다음과 같습니다.

  • 급성인지 노인병 단위에서 치료 제한 코드의 기록을 확립하기 위해
  • 치료 제한 코드를 환자의 동반 질환과 연관시키기 위해

연구 개요

상태

완전한

정황

연구 유형

관찰

등록 (실제)

310

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

63년 이상 (고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

해당 없음

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

2016년 1월 1일과 2016년 12월 31일 사이에 CHU Brugmann 내의 노인 병동 83에 입원한 인지 장애가 있는 노인 환자.

설명

포함 기준:

2016년 1월 1일부터 2016년 12월 31일 사이에 CHU Brugmann 내의 노인 병동 83에 입원한 인지 장애가 있는 노인 환자.

제외 기준:

없음

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 보병대
  • 시간 관점: 회고전

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
인지 장애
인지 장애가 있는 노인 환자
의료 파일 상담

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
치료 코드
기간: 2016년 1월 1일부터 2016년 12월 31일까지
치료 코드
2016년 1월 1일부터 2016년 12월 31일까지
노인병 누적 질병 평가 척도
기간: 2016년 1월 1일부터 2016년 12월 31일까지
이 채점 시스템은 개별 신체 시스템을 나타내는 14개 항목에서 만성 질환의 중증도를 고려하면서 만성 의학적 질병("이환율") 부담을 측정합니다. 누적 최종 점수는 이론적으로 0에서 56까지 다양합니다.
2016년 1월 1일부터 2016년 12월 31일까지

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
나이
기간: 2016년 1월 1일부터 2016년 12월 31일까지
나이
2016년 1월 1일부터 2016년 12월 31일까지
섹스
기간: 2016년 1월 1일부터 2016년 12월 31일까지
섹스
2016년 1월 1일부터 2016년 12월 31일까지
민족성
기간: 2016년 1월 1일부터 2016년 12월 31일까지
민족성
2016년 1월 1일부터 2016년 12월 31일까지

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 수석 연구원: Carolina Natalia Grande Pérez, MD, CHU Brugmann

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2017년 4월 1일

기본 완료 (실제)

2017년 10월 1일

연구 완료 (실제)

2017년 10월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2018년 1월 17일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2018년 1월 17일

처음 게시됨 (실제)

2018년 1월 23일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2018년 1월 23일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2018년 1월 17일

마지막으로 확인됨

2018년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • CHUB- status code

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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