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Code d'intervention thérapeutique dans une unité de gériatrie cognitive

17 janvier 2018 mis à jour par: Murielle Surquin

Code d'intervention thérapeutique dans une unité de gériatrie cognitive : analyse rétrospective

Les progrès diagnostiques et thérapeutiques, associés aux modifications du mode de vie et du niveau socioculturel des populations, ont entraîné une augmentation remarquable de l'espérance de vie. Dans le même temps, la médicalisation croissante de l'individu a érodé les frontières traditionnelles entre santé et maladie, état normal et pathologique. Cela conduit le patient à perdre son sens de la propriété de sa propre mort. Si la plupart des patients mouraient à domicile avant la Seconde Guerre mondiale, 75 % de la population meurt à l'hôpital ou en institution à la date actuelle.

La plupart des hôpitaux et des établissements de soins ont élaboré des codes, en concertation interne pluridisciplinaire, pour faire face à l'interruption ou à l'absence de mise en œuvre de traitements qui n'ont pas de sens d'un point de vue médical. Cela évite l'acharnement thérapeutique. Le code en place au sein du CHU Brugmann est le suivant :

  • code A : pas de restriction thérapeutique
  • code B : ne pas être réanimé
  • code C : ne pas être traité de manière intensive (pas d'escalade dans les traitements thérapeutiques)
  • code D : meilleurs soins palliatifs (désescalade progressive dans les traitements thérapeutiques).

Ces codes sont établis en concertation avec le patient ou son représentant légal et sont réévalués de manière pluridisciplinaire chaque semaine.

Planifier un parcours de soins et donc établir un code thérapeutique est particulièrement important pour les personnes atteintes de troubles cognitifs et de démence car la perte progressive des capacités cognitives complique le processus de prise de décision.

Une grande partie des admissions se fait via le service des urgences. Pour ces patients, aucun plan thérapeutique n'a été établi au préalable. Or, la perception de l'état fonctionnel et cognitif du patient influence directement l'intensité des soins prodigués. Les troubles cognitifs sont un facteur de risque d'exclusion d'accès aux soins palliatifs pour le patient âgé.

Les objectifs de cette étude sont :

  • Établir un registre des codes de limitation thérapeutique dans une unité de gériatrie cognitive aiguë
  • Corréler le code de limitation thérapeutique avec les comorbidités des patients

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

310

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Brussels, Belgique
        • CHU Brugmann

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

61 ans et plus (Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

N/A

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Patients âgés avec troubles cognitifs admis dans l'unité gériatrique 83 du CHU Brugmann entre le 01-01-2016 et le 31-12-2016.

La description

Critère d'intégration:

Patients âgés atteints de troubles cognitifs admis dans l'unité gériatrique 83 du CHU Brugmann entre le 01-01-2016 et le 31-12-2016.

Critère d'exclusion:

Aucun

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Modèles d'observation: Cohorte
  • Perspectives temporelles: Rétrospective

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Déficience cognitive
Patients gériatriques avec une déficience cognitive
Consultation du dossier médical

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Code thérapeutique
Délai: Du 01-01-2016 au 31-12-2016
Code thérapeutique
Du 01-01-2016 au 31-12-2016
Échelle d'évaluation des maladies cumulatives pour la gériatrie
Délai: Du 01-01-2016 au 31-12-2016
Ce système de notation mesure le fardeau des maladies médicales chroniques (« morbidité ») tout en tenant compte de la gravité des maladies chroniques dans 14 éléments représentant les systèmes corporels individuels. Le score final cumulé peut théoriquement varier de 0 à 56.
Du 01-01-2016 au 31-12-2016

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Âge
Délai: Du 01-01-2016 au 31-12-2016
Âge
Du 01-01-2016 au 31-12-2016
Sexe
Délai: Du 01-01-2016 au 31-12-2016
Sexe
Du 01-01-2016 au 31-12-2016
Origine ethnique
Délai: Du 01-01-2016 au 31-12-2016
Origine ethnique
Du 01-01-2016 au 31-12-2016

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Carolina Natalia Grande Pérez, MD, CHU Brugmann

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 avril 2017

Achèvement primaire (Réel)

1 octobre 2017

Achèvement de l'étude (Réel)

1 octobre 2017

Dates d'inscription aux études

Première soumission

17 janvier 2018

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

17 janvier 2018

Première publication (Réel)

23 janvier 2018

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

23 janvier 2018

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

17 janvier 2018

Dernière vérification

1 janvier 2018

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • CHUB- status code

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

Non

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

Essais cliniques sur Déficience cognitive

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