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- Essai clinique NCT03408028
Code d'intervention thérapeutique dans une unité de gériatrie cognitive
Code d'intervention thérapeutique dans une unité de gériatrie cognitive : analyse rétrospective
Les progrès diagnostiques et thérapeutiques, associés aux modifications du mode de vie et du niveau socioculturel des populations, ont entraîné une augmentation remarquable de l'espérance de vie. Dans le même temps, la médicalisation croissante de l'individu a érodé les frontières traditionnelles entre santé et maladie, état normal et pathologique. Cela conduit le patient à perdre son sens de la propriété de sa propre mort. Si la plupart des patients mouraient à domicile avant la Seconde Guerre mondiale, 75 % de la population meurt à l'hôpital ou en institution à la date actuelle.
La plupart des hôpitaux et des établissements de soins ont élaboré des codes, en concertation interne pluridisciplinaire, pour faire face à l'interruption ou à l'absence de mise en œuvre de traitements qui n'ont pas de sens d'un point de vue médical. Cela évite l'acharnement thérapeutique. Le code en place au sein du CHU Brugmann est le suivant :
- code A : pas de restriction thérapeutique
- code B : ne pas être réanimé
- code C : ne pas être traité de manière intensive (pas d'escalade dans les traitements thérapeutiques)
- code D : meilleurs soins palliatifs (désescalade progressive dans les traitements thérapeutiques).
Ces codes sont établis en concertation avec le patient ou son représentant légal et sont réévalués de manière pluridisciplinaire chaque semaine.
Planifier un parcours de soins et donc établir un code thérapeutique est particulièrement important pour les personnes atteintes de troubles cognitifs et de démence car la perte progressive des capacités cognitives complique le processus de prise de décision.
Une grande partie des admissions se fait via le service des urgences. Pour ces patients, aucun plan thérapeutique n'a été établi au préalable. Or, la perception de l'état fonctionnel et cognitif du patient influence directement l'intensité des soins prodigués. Les troubles cognitifs sont un facteur de risque d'exclusion d'accès aux soins palliatifs pour le patient âgé.
Les objectifs de cette étude sont :
- Établir un registre des codes de limitation thérapeutique dans une unité de gériatrie cognitive aiguë
- Corréler le code de limitation thérapeutique avec les comorbidités des patients
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Inscription (Réel)
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
-
-
-
Brussels, Belgique
- CHU Brugmann
-
-
Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
Méthode d'échantillonnage
Population étudiée
La description
Critère d'intégration:
Patients âgés atteints de troubles cognitifs admis dans l'unité gériatrique 83 du CHU Brugmann entre le 01-01-2016 et le 31-12-2016.
Critère d'exclusion:
Aucun
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Modèles d'observation: Cohorte
- Perspectives temporelles: Rétrospective
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Déficience cognitive
Patients gériatriques avec une déficience cognitive
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Consultation du dossier médical
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Code thérapeutique
Délai: Du 01-01-2016 au 31-12-2016
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Code thérapeutique
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Du 01-01-2016 au 31-12-2016
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Échelle d'évaluation des maladies cumulatives pour la gériatrie
Délai: Du 01-01-2016 au 31-12-2016
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Ce système de notation mesure le fardeau des maladies médicales chroniques (« morbidité ») tout en tenant compte de la gravité des maladies chroniques dans 14 éléments représentant les systèmes corporels individuels.
Le score final cumulé peut théoriquement varier de 0 à 56.
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Du 01-01-2016 au 31-12-2016
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Âge
Délai: Du 01-01-2016 au 31-12-2016
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Âge
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Du 01-01-2016 au 31-12-2016
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Sexe
Délai: Du 01-01-2016 au 31-12-2016
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Sexe
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Du 01-01-2016 au 31-12-2016
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Origine ethnique
Délai: Du 01-01-2016 au 31-12-2016
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Origine ethnique
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Du 01-01-2016 au 31-12-2016
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Carolina Natalia Grande Pérez, MD, CHU Brugmann
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement de l'étude (Réel)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- CHUB- status code
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .
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