认知老年单元中的治疗干预代码
2018年1月17日 更新者：Murielle Surquin
认知老年单元中的治疗干预代码：回顾性分析
与生活方式和人口社会文化水平的改变相关的诊断和治疗进展导致预期寿命显着增加。 与此同时，个人的日益医疗化已经侵蚀了健康与疾病、正常与病态之间的传统界限。 这导致患者失去了对自己死亡的主人翁意识。 如果大多数患者在第二次世界大战前死于家中，那么目前有 75% 的人死于医院或机构。
大多数医院和护理机构都在多学科内部协商中制定了规范，以解决从医学角度来看毫无意义的治疗中断或未实施的问题。 这避免了无情的治疗。CHU Brugmann 中的代码是：
- 代码 A：无治疗限制
- 代码 B：不可复苏
- 代码 C：不接受强化治疗（治疗不升级）
- 代码 D：最佳姑息治疗（治疗性治疗中的渐进降级）。
这些准则是在与患者或其法定代表协商后制定的，并且每周以多学科的方式重新评估。
规划护理路径并因此建立治疗代码对于认知障碍和痴呆症患者尤为重要，因为认知能力的逐渐丧失使决策过程复杂化。
很大一部分入院是通过急诊室进行的。 对于这些患者，事先没有制定治疗计划。 然而，对患者功能和认知状态的看法直接影响所提供护理的强度。 认知障碍是老年患者无法获得姑息治疗的一个危险因素。
本研究的目标是：
- 在急性认知老年单元中建立治疗限制代码的记录
- 将治疗限制代码与患者的合并症相关联
研究概览
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
310
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
-
Brussels、比利时
- CHU Brugmann
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
61年 及以上 (年长者)
接受健康志愿者
不适用
有资格学习的性别
全部
取样方法
非概率样本
研究人群
2016 年 1 月 1 日至 2016 年 12 月 31 日期间，患有认知障碍的老年患者在 CHU Brugmann 的老年病房 83 收治。
描述
纳入标准：
2016 年 1 月 1 日至 2016 年 12 月 31 日期间，在 CHU Brugmann 的老年病房 83 收治了患有认知障碍的老年患者。
排除标准：
没有任何
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 观测模型：队列
- 时间观点：追溯
队列和干预
团体/队列 |
干预/治疗 |
|---|---|
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认知障碍
有认知障碍的老年患者
|
病历咨询
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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治疗码
大体时间：从 01-01-2016 到 31-12-2016
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治疗码
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从 01-01-2016 到 31-12-2016
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老年病累积疾病评定量表
大体时间：从 01-01-2016 到 31-12-2016
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该评分系统衡量慢性疾病（“发病率”）负担，同时考虑代表个体身体系统的 14 项慢性疾病的严重程度。
理论上，累积的最终分数可以在 0 到 56 之间变化。
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从 01-01-2016 到 31-12-2016
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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年龄
大体时间：从 01-01-2016 到 31-12-2016
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年龄
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从 01-01-2016 到 31-12-2016
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性别
大体时间：从 01-01-2016 到 31-12-2016
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性别
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从 01-01-2016 到 31-12-2016
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种族
大体时间：从 01-01-2016 到 31-12-2016
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种族
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从 01-01-2016 到 31-12-2016
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Carolina Natalia Grande Pérez, MD、CHU Brugmann
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2017年4月1日
初级完成 (实际的)
2017年10月1日
研究完成 (实际的)
2017年10月1日
研究注册日期
首次提交
2018年1月17日
首先提交符合 QC 标准的
2018年1月17日
首次发布 (实际的)
2018年1月23日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2018年1月23日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2018年1月17日
最后验证
2018年1月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.
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