Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Terápiás intervenciós kód egy kognitív időskori osztályon

2018. január 17. frissítette: Murielle Surquin

Terápiás intervenciós kód egy kognitív időskori osztályon: Retrospektív elemzés

A diagnosztikai és terápiás előrehaladás, amely az életmód és a lakosság társadalmi-kulturális szintjének változásaihoz kapcsolódik, a várható élettartam jelentős növekedéséhez vezetett. Ugyanakkor az egyén fokozódó medikalizálódása lerontotta az egészség és a betegség, a normális és a kóros állapot közötti hagyományos határvonalakat. Ez ahhoz vezet, hogy a beteg elveszíti saját halálának tulajdonjogát. Ha a betegek többsége otthon halt meg a második világháború előtt, akkor jelenleg a lakosság 75%-a hal meg kórházban vagy intézetben.

A legtöbb kórház és gondozási intézmény multidiszciplináris belső konzultáció keretében kódexeket dolgozott ki az olyan kezelések végrehajtásának megszakítására vagy hiányára, amelyeknek orvosi szempontból nincs értelme. Ezzel elkerülhető a terápiás könyörtelenség. A CHU Brugmann kódja a következő:

  • A kód: nincs terápiás korlátozás
  • B kód: nem szabad újraéleszteni
  • C kód: nem kell intenzíven kezelni (a terápiás kezelésekben nincs eszkaláció)
  • D kód: legjobb palliatív ellátás (progresszív de-eszkaláció a terápiás kezelésekben).

Ezeket a kódexeket a pácienssel vagy törvényes képviselőjével egyeztetve hozzák létre, és hetente multidiszciplináris módon újraértékelik.

A gondozási út megtervezése és ezért a terápiás kód kialakítása különösen fontos a kognitív károsodásban szenvedők és a demenciában szenvedők számára, mivel a kognitív képességek fokozatos elvesztése megnehezíti a döntéshozatali folyamatot.

A felvételek nagy része a sürgősségi osztályon keresztül történik. Ezeknél a betegeknél előzetesen nem dolgoztak ki terápiás tervet. A beteg funkcionális és kognitív állapotának észlelése azonban közvetlenül befolyásolja az ellátás intenzitását. A kognitív zavarok kockázati tényezőt jelentenek az idős betegek palliatív ellátáshoz való hozzáférésének kizárására.

Ennek a tanulmánynak a céljai a következők:

  • Az akut kognitív geriátriai egység terápiás korlátozási kódjainak nyilvántartása
  • Korrelálni a terápiás korlátozás kódját a betegek társbetegségeivel

A tanulmány áttekintése

Állapot

Befejezve

Körülmények

Beavatkozás / kezelés

Tanulmány típusa

Megfigyelő

Beiratkozás (Tényleges)

310

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

  • Belgium
      • Brussels, Belgium
        • CHU Brugmann

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

61 év és régebbi (Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

N/A

Tanulmányozható nemek

Összes

Mintavételi módszer

Nem valószínűségi minta

Tanulmányi populáció

Kognitív zavarral küzdő idős betegek a Brugmann CHU 83-as geriátriai osztályán 2016. 01. 01. és 2016. 12. 31. között.

Leírás

Bevételi kritériumok:

A Brugmann CHU 83-as geriátriai osztályán 2016. 01. 01. és 2016. 12. 31. között felvett idős, kognitív zavarral küzdő betegek.

Kizárási kritériumok:

Egyik sem

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Megfigyelési modellek: Kohorsz
  • Időperspektívák: Visszatekintő

Kohorszok és beavatkozások

Csoport / Kohorsz
Beavatkozás / kezelés
Kognitív zavar
Kognitív károsodásban szenvedő idős betegek
Egyéb: Orvosi akta konzultáció
Orvosi akta konzultáció

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Terápiás kód
Időkeret: 2016-01-01-től 2016-12-31-ig
Terápiás kód
2016-01-01-től 2016-12-31-ig
Kumulatív Betegségértékelési Skála Geriátria számára
Időkeret: 2016-01-01-től 2016-12-31-ig
Ez a pontozási rendszer a krónikus betegségek ("morbiditás") terheit méri, miközben figyelembe veszi a krónikus betegségek súlyosságát az egyes testrendszereket reprezentáló 14 tételben. Az összesített végső pontszám elméletileg 0 és 56 között változhat.
2016-01-01-től 2016-12-31-ig

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Kor
Időkeret: 2016-01-01-től 2016-12-31-ig
Kor
2016-01-01-től 2016-12-31-ig
Szex
Időkeret: 2016-01-01-től 2016-12-31-ig
Szex
2016-01-01-től 2016-12-31-ig
Etnikai hovatartozás
Időkeret: 2016-01-01-től 2016-12-31-ig
Etnikai hovatartozás
2016-01-01-től 2016-12-31-ig

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

Murielle Surquin

Nyomozók

  • Kutatásvezető: Carolina Natalia Grande Pérez, MD, CHU Brugmann

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2017. április 1.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2017. október 1.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2017. október 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2018. január 17.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2018. január 17.

Első közzététel (Tényleges)

2018. január 23.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2018. január 23.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2018. január 17.

Utolsó ellenőrzés

2018. január 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Kulcsszavak

További vonatkozó MeSH feltételek

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • CHUB- status code

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

Nem

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Klinikai vizsgálatok a Orvosi akta konzultáció

Keressen hasonló próbaverziókban

Szponzorok és közreműködők

Egészségi állapot

Kábítószer-beavatkozások

CROs by country

CROs in United States

Körülmények

Ritka betegségek

Kábítószer-beavatkozások

Táplálék-kiegészítők

Szponzor / közreműködők

Helyek

Iratkozz fel