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Codice dell'intervento terapeutico in un'unità geriatrica cognitiva

17 gennaio 2018 aggiornato da: Murielle Surquin

Codice di intervento terapeutico in un'unità geriatrica cognitiva: analisi retrospettiva

I progressi diagnostici e terapeutici, associati a modificazioni dello stile di vita e del livello socio-culturale delle popolazioni, hanno portato ad un notevole aumento della speranza di vita. Allo stesso tempo, la crescente medicalizzazione dell'individuo ha eroso i tradizionali confini tra salute e malattia, stato normale e stato patologico. Ciò porta il paziente a perdere il senso di possesso della propria morte. Se la maggior parte dei pazienti moriva a casa prima della seconda guerra mondiale, oggi il 75% della popolazione muore in ospedale o istituto.

La maggior parte degli ospedali e degli istituti di cura ha sviluppato codici, in consultazione interna multidisciplinare, per affrontare l'interruzione o la mancata attuazione di trattamenti che non hanno senso dal punto di vista medico. Ciò evita l'implacabilità terapeutica. Il codice in atto all'interno del CHU Brugmann è:

  • codice A: nessuna restrizione terapeutica
  • codice B: non essere rianimato
  • codice C: non essere trattato intensivamente (nessuna escalation nei trattamenti terapeutici)
  • codice D: migliore cura palliativa (progressiva de-escalation nei trattamenti terapeutici).

Questi codici sono stabiliti in consultazione con il paziente o il suo rappresentante legale e vengono rivalutati in modo multidisciplinare ogni settimana.

Pianificare un percorso di cura e quindi stabilire un codice terapeutico è particolarmente importante per le persone con decadimento cognitivo e demenza perché la progressiva perdita delle capacità cognitive complica il processo decisionale.

Gran parte dei ricoveri avviene tramite il pronto soccorso. Per questi pazienti non è stato stabilito a priori alcun piano terapeutico. Tuttavia, la percezione dello stato funzionale e cognitivo del paziente influenza direttamente l'intensità delle cure fornite. I disturbi cognitivi sono un fattore di rischio per l'esclusione dell'accesso alle cure palliative per il paziente anziano.

Gli obiettivi di questo studio sono:

  • Stabilire una registrazione dei codici di limitazione terapeutica in un'unità geriatrica cognitiva acuta
  • Correlare il codice di limitazione terapeutica con le comorbidità dei pazienti

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

310

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Brussels, Belgio
        • CHU Brugmann

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

61 anni e precedenti (Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

N/A

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Pazienti anziani con compromissione cognitiva ricoverati nell'unità geriatrica 83 all'interno del CHU Brugmann tra il 01-01-2016 e il 31-12-2016.

Descrizione

Criterio di inclusione:

Pazienti anziani con compromissione cognitiva ricoverati nell'unità geriatrica 83 all'interno del CHU Brugmann tra il 01-01-2016 e il 31-12-2016.

Criteri di esclusione:

Nessuno

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: Coorte
  • Prospettive temporali: Retrospettiva

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Decadimento cognitivo
Pazienti geriatrici con deficit cognitivo
Consultazione cartella clinica

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Codice terapeutico
Lasso di tempo: Dal 01-01-2016 al 31-12-2016
Codice terapeutico
Dal 01-01-2016 al 31-12-2016
Scala cumulativa di valutazione delle malattie per la geriatria
Lasso di tempo: Dal 01-01-2016 al 31-12-2016
Questo sistema di punteggio misura il carico di malattia medica cronica ("morbilità") prendendo in considerazione la gravità delle malattie croniche in 14 voci che rappresentano i singoli sistemi corporei. Il punteggio finale cumulativo può teoricamente variare da 0 a 56.
Dal 01-01-2016 al 31-12-2016

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Età
Lasso di tempo: Dal 01-01-2016 al 31-12-2016
Età
Dal 01-01-2016 al 31-12-2016
Sesso
Lasso di tempo: Dal 01-01-2016 al 31-12-2016
Sesso
Dal 01-01-2016 al 31-12-2016
Etnia
Lasso di tempo: Dal 01-01-2016 al 31-12-2016
Etnia
Dal 01-01-2016 al 31-12-2016

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Carolina Natalia Grande Pérez, MD, CHU Brugmann

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 aprile 2017

Completamento primario (Effettivo)

1 ottobre 2017

Completamento dello studio (Effettivo)

1 ottobre 2017

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

17 gennaio 2018

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

17 gennaio 2018

Primo Inserito (Effettivo)

23 gennaio 2018

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

23 gennaio 2018

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

17 gennaio 2018

Ultimo verificato

1 gennaio 2018

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • CHUB- status code

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

No

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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