- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT03408028
Codice dell'intervento terapeutico in un'unità geriatrica cognitiva
Codice di intervento terapeutico in un'unità geriatrica cognitiva: analisi retrospettiva
I progressi diagnostici e terapeutici, associati a modificazioni dello stile di vita e del livello socio-culturale delle popolazioni, hanno portato ad un notevole aumento della speranza di vita. Allo stesso tempo, la crescente medicalizzazione dell'individuo ha eroso i tradizionali confini tra salute e malattia, stato normale e stato patologico. Ciò porta il paziente a perdere il senso di possesso della propria morte. Se la maggior parte dei pazienti moriva a casa prima della seconda guerra mondiale, oggi il 75% della popolazione muore in ospedale o istituto.
La maggior parte degli ospedali e degli istituti di cura ha sviluppato codici, in consultazione interna multidisciplinare, per affrontare l'interruzione o la mancata attuazione di trattamenti che non hanno senso dal punto di vista medico. Ciò evita l'implacabilità terapeutica. Il codice in atto all'interno del CHU Brugmann è:
- codice A: nessuna restrizione terapeutica
- codice B: non essere rianimato
- codice C: non essere trattato intensivamente (nessuna escalation nei trattamenti terapeutici)
- codice D: migliore cura palliativa (progressiva de-escalation nei trattamenti terapeutici).
Questi codici sono stabiliti in consultazione con il paziente o il suo rappresentante legale e vengono rivalutati in modo multidisciplinare ogni settimana.
Pianificare un percorso di cura e quindi stabilire un codice terapeutico è particolarmente importante per le persone con decadimento cognitivo e demenza perché la progressiva perdita delle capacità cognitive complica il processo decisionale.
Gran parte dei ricoveri avviene tramite il pronto soccorso. Per questi pazienti non è stato stabilito a priori alcun piano terapeutico. Tuttavia, la percezione dello stato funzionale e cognitivo del paziente influenza direttamente l'intensità delle cure fornite. I disturbi cognitivi sono un fattore di rischio per l'esclusione dell'accesso alle cure palliative per il paziente anziano.
Gli obiettivi di questo studio sono:
- Stabilire una registrazione dei codici di limitazione terapeutica in un'unità geriatrica cognitiva acuta
- Correlare il codice di limitazione terapeutica con le comorbidità dei pazienti
Panoramica dello studio
Stato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
-
-
-
Brussels, Belgio
- CHU Brugmann
-
-
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Metodo di campionamento
Popolazione di studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
Pazienti anziani con compromissione cognitiva ricoverati nell'unità geriatrica 83 all'interno del CHU Brugmann tra il 01-01-2016 e il 31-12-2016.
Criteri di esclusione:
Nessuno
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Modelli osservazionali: Coorte
- Prospettive temporali: Retrospettiva
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Decadimento cognitivo
Pazienti geriatrici con deficit cognitivo
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Consultazione cartella clinica
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Codice terapeutico
Lasso di tempo: Dal 01-01-2016 al 31-12-2016
|
Codice terapeutico
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Dal 01-01-2016 al 31-12-2016
|
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Scala cumulativa di valutazione delle malattie per la geriatria
Lasso di tempo: Dal 01-01-2016 al 31-12-2016
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Questo sistema di punteggio misura il carico di malattia medica cronica ("morbilità") prendendo in considerazione la gravità delle malattie croniche in 14 voci che rappresentano i singoli sistemi corporei.
Il punteggio finale cumulativo può teoricamente variare da 0 a 56.
|
Dal 01-01-2016 al 31-12-2016
|
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Età
Lasso di tempo: Dal 01-01-2016 al 31-12-2016
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Età
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Dal 01-01-2016 al 31-12-2016
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Sesso
Lasso di tempo: Dal 01-01-2016 al 31-12-2016
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Sesso
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Dal 01-01-2016 al 31-12-2016
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Etnia
Lasso di tempo: Dal 01-01-2016 al 31-12-2016
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Etnia
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Dal 01-01-2016 al 31-12-2016
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: Carolina Natalia Grande Pérez, MD, CHU Brugmann
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Completamento primario (Effettivo)
Completamento dello studio (Effettivo)
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- CHUB- status code
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
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Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
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