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老年認知病棟における治療介入コード

2018年1月17日 更新者:Murielle Surquin

老年認知病棟における治療的介入コード:レトロスペクティブ分析

人口のライフスタイルと社会文化的レベルの変化に関連する診断と治療の進歩は、平均寿命の顕著な増加をもたらしました。 同時に、個人の医療化が進むにつれて、健康と病気、正常な状態と病的な状態の間の伝統的な境界が侵食されています。 これは、患者が自分の死に対する所有権を失うことにつながります。 第二次世界大戦前にほとんどの患者が自宅で死亡した場合、現在では人口の 75% が病院または施設で死亡しています。

ほとんどの病院や医療機関は、学際的な内部協議で、医療の観点から意味をなさない治療の中断または実施の欠如に対処するためのコードを開発しました. これにより、執拗な治療を避けることができます。CHU Brugmann 内のコードは次のとおりです。

  • コード A: 治療制限なし
  • コード B: 蘇生しない
  • コード C: 集中的に治療しない (治療のエスカレーションなし)
  • コード D: 最良の緩和ケア (治療的処置における漸進的緩和)。

これらの規範は、患者またはその法定代理人と協議して確立され、毎週、学際的な方法で再評価されます。

認知能力の進行性の喪失は意思決定のプロセスを複雑にするため、ケアパスを計画して治療コードを確立することは、認知障害や認知症の人にとって特に重要です。

入院の大部分は、救急部門を介して行われます。 これらの患者には、事前に治療計画が確立されていません。 ただし、患者の機能的および認知的状態の認識は、提供されるケアの強度に直接影響します。 認知障害は、高齢患者の緩和ケアへのアクセスを排除する危険因子です。

この調査の目的は次のとおりです。

  • 急性認知老人病棟における治療制限コードの記録を確立する
  • 治療制限コードを患者の併存疾患と関連付ける

調査の概要

研究の種類

観察的

入学 (実際)

310

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

61年歳以上 (高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

なし

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

2016 年 1 月 1 日から 2016 年 12 月 31 日の間に CHU Brugmann 内の老人病棟 83 に入院した認知障害のある高齢患者。

説明

包含基準:

2016 年 1 月 1 日から 2016 年 12 月 31 日の間に CHU Brugmann 内の老人病棟 83 に入院した認知障害のある高齢患者。

除外基準:

なし

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 観測モデル:コホート
  • 時間の展望:回顧

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
認識機能障害
認知障害のある高齢患者
メディカルファイル相談

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
治療コード
時間枠:2016 年 1 月 1 日から 2016 年 12 月 31 日まで
治療コード
2016 年 1 月 1 日から 2016 年 12 月 31 日まで
老年医学の累積疾病評価尺度
時間枠:2016 年 1 月 1 日から 2016 年 12 月 31 日まで
このスコアリング システムは、個々の身体システムを表す 14 項目で慢性疾患の重症度を考慮しながら、慢性疾患 (「罹患率」) の負担を測定します。 累積最終スコアは、理論的には 0 から 56 まで変化する可能性があります。
2016 年 1 月 1 日から 2016 年 12 月 31 日まで

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
時間枠:2016 年 1 月 1 日から 2016 年 12 月 31 日まで
2016 年 1 月 1 日から 2016 年 12 月 31 日まで
セックス
時間枠:2016 年 1 月 1 日から 2016 年 12 月 31 日まで
セックス
2016 年 1 月 1 日から 2016 年 12 月 31 日まで
民族性
時間枠:2016 年 1 月 1 日から 2016 年 12 月 31 日まで
民族性
2016 年 1 月 1 日から 2016 年 12 月 31 日まで

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Carolina Natalia Grande Pérez, MD、CHU Brugmann

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2017年4月1日

一次修了 (実際)

2017年10月1日

研究の完了 (実際)

2017年10月1日

試験登録日

最初に提出

2018年1月17日

QC基準を満たした最初の提出物

2018年1月17日

最初の投稿 (実際)

2018年1月23日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2018年1月23日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2018年1月17日

最終確認日

2018年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

その他の研究ID番号

  • CHUB- status code

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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