Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Terapeutisk intervensjonskode i en kognitiv geriatrisk enhet

17. januar 2018 oppdatert av: Murielle Surquin

Terapeutisk intervensjonskode i en kognitiv geriatrisk enhet: Retrospektiv analyse

De diagnostiske og terapeutiske fremskritt, assosiert med endringer i livsstil og sosiokulturelt nivå i befolkningen, har ført til en bemerkelsesverdig økning i forventet levealder. Samtidig har den økende medikaliseringen av individet erodert de tradisjonelle grensene mellom helse og sykdom, normal og patologisk tilstand. Dette fører til at pasienten mister følelsen av eierskap til sin egen død. Hvis de fleste pasientene døde hjemme før andre verdenskrig, dør 75 % av befolkningen på sykehus eller institusjon i dag.

De fleste sykehus og omsorgsinstitusjoner har utviklet koder, i tverrfaglig intern konsultasjon, for å håndtere avbrudd eller mangel på implementering av behandlinger som ikke gir mening fra et medisinsk synspunkt. Dette unngår terapeutisk nådeløshet. Koden på plass i CHU Brugmann er:

  • kode A: ingen terapeutisk restriksjon
  • kode B: skal ikke gjenopplives
  • kode C: skal ikke behandles intensivt (ingen eskalering i terapeutiske behandlinger)
  • kode D: beste palliative behandling (progressiv deeskalering i terapeutiske behandlinger).

Disse kodene etableres i samråd med pasienten eller dennes juridiske representant og revurderes på en tverrfaglig måte hver uke.

Å planlegge en omsorgsvei og derfor etablere en terapeutisk kode er spesielt viktig for personer med kognitiv svikt og demens fordi det progressive tapet av kognitive evner kompliserer beslutningsprosessen.

En stor del av innleggelsene skjer via akuttmottaket. For disse pasientene er det ikke etablert noen behandlingsplan på forhånd. Oppfatningen av den funksjonelle og kognitive statusen til pasienten påvirker imidlertid direkte intensiteten av omsorgen som gis. Kognitive lidelser er en risikofaktor for utelukkelse av tilgang til palliativ behandling for den eldre pasienten.

Målene med denne studien er:

  • Å etablere en oversikt over de terapeutiske begrensningskodene i en akutt kognitiv geriatrisk enhet
  • Å korrelere den terapeutiske begrensningskoden med komorbiditetene til pasientene

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

310

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Brussels, Belgia
        • CHU Brugmann

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

61 år og eldre (Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

N/A

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Eldelry-pasienter med kognitiv svikt innlagt i geriatrisk enhet 83 i CHU Brugmann mellom 01.01.2016 og 31.12.2016.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

Eldre pasienter med kognitiv svikt innlagt i geriatrisk enhet 83 i CHU Brugmann mellom 01-01-2016 og 31-12-2016.

Ekskluderingskriterier:

Ingen

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Observasjonsmodeller: Kohort
  • Tidsperspektiver: Retrospektiv

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
Kognitiv svikt
Geriatriske pasienter med kognitiv svikt
Medisinsk filkonsultasjon

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Terapeutisk kode
Tidsramme: Fra 01.01.2016 til 31.12.2016
Terapeutisk kode
Fra 01.01.2016 til 31.12.2016
Skala for kumulativ sykdomsvurdering for geriatri
Tidsramme: Fra 01.01.2016 til 31.12.2016
Dette skåringssystemet måler den kroniske medisinske sykdomsbyrden ("sykelighet") mens det tar hensyn til alvorlighetsgraden av kroniske sykdommer i 14 elementer som representerer individuelle kroppssystemer. Den kumulative endelige poengsummen kan teoretisk variere fra 0 til 56.
Fra 01.01.2016 til 31.12.2016

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Alder
Tidsramme: Fra 01.01.2016 til 31.12.2016
Alder
Fra 01.01.2016 til 31.12.2016
Kjønn
Tidsramme: Fra 01.01.2016 til 31.12.2016
Kjønn
Fra 01.01.2016 til 31.12.2016
Etnisitet
Tidsramme: Fra 01.01.2016 til 31.12.2016
Etnisitet
Fra 01.01.2016 til 31.12.2016

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Carolina Natalia Grande Pérez, MD, CHU Brugmann

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. april 2017

Primær fullføring (Faktiske)

1. oktober 2017

Studiet fullført (Faktiske)

1. oktober 2017

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

17. januar 2018

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

17. januar 2018

Først lagt ut (Faktiske)

23. januar 2018

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

23. januar 2018

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

17. januar 2018

Sist bekreftet

1. januar 2018

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • CHUB- status code

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

Nei

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Kognitiv svikt

Kliniske studier på Medisinsk filkonsultasjon

Abonnere