- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT03408028
Terapeutisk intervensjonskode i en kognitiv geriatrisk enhet
Terapeutisk intervensjonskode i en kognitiv geriatrisk enhet: Retrospektiv analyse
De diagnostiske og terapeutiske fremskritt, assosiert med endringer i livsstil og sosiokulturelt nivå i befolkningen, har ført til en bemerkelsesverdig økning i forventet levealder. Samtidig har den økende medikaliseringen av individet erodert de tradisjonelle grensene mellom helse og sykdom, normal og patologisk tilstand. Dette fører til at pasienten mister følelsen av eierskap til sin egen død. Hvis de fleste pasientene døde hjemme før andre verdenskrig, dør 75 % av befolkningen på sykehus eller institusjon i dag.
De fleste sykehus og omsorgsinstitusjoner har utviklet koder, i tverrfaglig intern konsultasjon, for å håndtere avbrudd eller mangel på implementering av behandlinger som ikke gir mening fra et medisinsk synspunkt. Dette unngår terapeutisk nådeløshet. Koden på plass i CHU Brugmann er:
- kode A: ingen terapeutisk restriksjon
- kode B: skal ikke gjenopplives
- kode C: skal ikke behandles intensivt (ingen eskalering i terapeutiske behandlinger)
- kode D: beste palliative behandling (progressiv deeskalering i terapeutiske behandlinger).
Disse kodene etableres i samråd med pasienten eller dennes juridiske representant og revurderes på en tverrfaglig måte hver uke.
Å planlegge en omsorgsvei og derfor etablere en terapeutisk kode er spesielt viktig for personer med kognitiv svikt og demens fordi det progressive tapet av kognitive evner kompliserer beslutningsprosessen.
En stor del av innleggelsene skjer via akuttmottaket. For disse pasientene er det ikke etablert noen behandlingsplan på forhånd. Oppfatningen av den funksjonelle og kognitive statusen til pasienten påvirker imidlertid direkte intensiteten av omsorgen som gis. Kognitive lidelser er en risikofaktor for utelukkelse av tilgang til palliativ behandling for den eldre pasienten.
Målene med denne studien er:
- Å etablere en oversikt over de terapeutiske begrensningskodene i en akutt kognitiv geriatrisk enhet
- Å korrelere den terapeutiske begrensningskoden med komorbiditetene til pasientene
Studieoversikt
Studietype
Registrering (Faktiske)
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
-
Brussels, Belgia
- CHU Brugmann
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Prøvetakingsmetode
Studiepopulasjon
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
Eldre pasienter med kognitiv svikt innlagt i geriatrisk enhet 83 i CHU Brugmann mellom 01-01-2016 og 31-12-2016.
Ekskluderingskriterier:
Ingen
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Observasjonsmodeller: Kohort
- Tidsperspektiver: Retrospektiv
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Kognitiv svikt
Geriatriske pasienter med kognitiv svikt
|
Medisinsk filkonsultasjon
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Terapeutisk kode
Tidsramme: Fra 01.01.2016 til 31.12.2016
|
Terapeutisk kode
|
Fra 01.01.2016 til 31.12.2016
|
|
Skala for kumulativ sykdomsvurdering for geriatri
Tidsramme: Fra 01.01.2016 til 31.12.2016
|
Dette skåringssystemet måler den kroniske medisinske sykdomsbyrden ("sykelighet") mens det tar hensyn til alvorlighetsgraden av kroniske sykdommer i 14 elementer som representerer individuelle kroppssystemer.
Den kumulative endelige poengsummen kan teoretisk variere fra 0 til 56.
|
Fra 01.01.2016 til 31.12.2016
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Alder
Tidsramme: Fra 01.01.2016 til 31.12.2016
|
Alder
|
Fra 01.01.2016 til 31.12.2016
|
|
Kjønn
Tidsramme: Fra 01.01.2016 til 31.12.2016
|
Kjønn
|
Fra 01.01.2016 til 31.12.2016
|
|
Etnisitet
Tidsramme: Fra 01.01.2016 til 31.12.2016
|
Etnisitet
|
Fra 01.01.2016 til 31.12.2016
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Carolina Natalia Grande Pérez, MD, CHU Brugmann
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- CHUB- status code
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .
Kliniske studier på Kognitiv svikt
-
Uskudar UniversityRekrutteringAMCI - Amnestic Mild Cognitive ImpairmentTyrkia (Türkiye)
-
IRCCS San RaffaeleRekrutteringAlzheimers sykdom | MCI | AMCI - Amnestic Mild Cognitive Impairment | MCI-konvertering til demensItalia
-
Johns Hopkins UniversityNational Institute on Aging (NIA)RekrutteringSøvnforstyrrelser | AMCI - Amnestic Mild Cognitive ImpairmentForente stater
-
IRCCS San RaffaeleAktiv, ikke rekrutterendeMild kognitiv svikt (MCI) | Nevrodegenerativ sykdom | Nevrodegenerativ demens | AMCI - Amnestic Mild Cognitive ImpairmentItalia
Kliniske studier på Medisinsk filkonsultasjon
-
Assistance Publique - Hôpitaux de ParisHar ikke rekruttert ennåSchistosomiasis | Diagnostisk
-
ReDent NovaUkjentTenner, endodontisk-behandletIsrael
-
Saint John's Cancer InstituteTilbaketrukketKreft | Omsorgspersoner | Kliniske studierForente stater
-
Faculty of Dental Medicine for GirlsPåmelding etter invitasjonPasienttilfredshet | TannimplantatEgypt
-
Cairo UniversityFullført
-
National Cancer Institute, NaplesRekrutteringForebygging av tykktarmskreft | Pasienttilfredshet og effektivitet av tarmforberedelseItalia
-
Central Hospital, Nancy, FranceRekrutteringKronisk hyperkapnisk respirasjonssviktFrankrike
-
Prime FoundationFullførtSmerter, postoperativt | Akutt smertePakistan