Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Код терапевтического вмешательства в когнитивном гериатрическом отделении

17 января 2018 г. обновлено: Murielle Surquin

Код терапевтического вмешательства в когнитивном гериатрическом отделении: ретроспективный анализ

Диагностический и терапевтический прогресс, связанный с изменением образа жизни и социально-культурного уровня населения, привел к значительному увеличению продолжительности жизни. В то же время нарастающая медикализация личности размыла традиционные границы между здоровьем и болезнью, нормальным и патологическим состоянием. Это приводит к тому, что пациент теряет чувство ответственности за собственную смерть. Если до Второй мировой войны большинство больных умирало дома, то в настоящее время в больницах или учреждениях умирает 75% населения.

Большинство больниц и учреждений по уходу разработали кодексы в рамках междисциплинарных внутренних консультаций для решения проблемы прерывания или отсутствия лечения, которое не имеет смысла с медицинской точки зрения. Это позволяет избежать терапевтической безжалостности. В CHU Brugmann действуют следующие правила:

  • код A: нет терапевтических ограничений
  • код B: не подлежит реанимации
  • код C: интенсивное лечение не проводится (без эскалации терапевтических процедур)
  • код D: наилучшая паллиативная помощь (постепенная деэскалация терапевтического лечения).

Эти коды устанавливаются в консультации с пациентом или его законным представителем и переоцениваются междисциплинарным образом каждую неделю.

Планирование пути лечения и, следовательно, установление терапевтического кода особенно важно для людей с когнитивными нарушениями и деменцией, поскольку прогрессирующая потеря когнитивных способностей усложняет процесс принятия решений.

Большая часть госпитализаций осуществляется через отделение неотложной помощи. Для этих пациентов заранее не разработан терапевтический план. Однако восприятие функционального и когнитивного статуса пациента напрямую влияет на интенсивность оказываемой помощи. Когнитивные расстройства являются фактором риска для исключения доступа к паллиативной помощи пожилому пациенту.

Целями данного исследования являются:

  • Установить запись кодов терапевтических ограничений в остром когнитивном гериатрическом отделении
  • Соотнести код терапевтических ограничений с сопутствующими заболеваниями пациентов.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

310

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

61 год и старше (Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Н/Д

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Пожилые пациенты с когнитивными нарушениями, госпитализированные в гериатрическое отделение 83 CHU Brugmann в период с 01.01.2016 по 31.12.2016.

Описание

Критерии включения:

Пожилые пациенты с когнитивными нарушениями, госпитализированные в гериатрическое отделение 83 CHU Brugmann в период с 01.01.2016 по 31.12.2016.

Критерий исключения:

Никто

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Наблюдательные модели: Когорта
  • Временные перспективы: Ретроспектива

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
Когнитивные нарушения
Гериатрические пациенты с когнитивными нарушениями
Консультация по медицинскому файлу

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Терапевтический код
Временное ограничение: С 01.01.2016 по 31.12.2016
Терапевтический код
С 01.01.2016 по 31.12.2016
Совокупная шкала оценки болезни для гериатрии
Временное ограничение: С 01.01.2016 по 31.12.2016
Эта система оценки измеряет бремя хронических заболеваний («заболеваемость»), принимая во внимание тяжесть хронических заболеваний по 14 пунктам, представляющим отдельные системы организма. Совокупный итоговый балл теоретически может варьироваться от 0 до 56.
С 01.01.2016 по 31.12.2016

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Возраст
Временное ограничение: С 01.01.2016 по 31.12.2016
Возраст
С 01.01.2016 по 31.12.2016
Секс
Временное ограничение: С 01.01.2016 по 31.12.2016
Секс
С 01.01.2016 по 31.12.2016
Этническая принадлежность
Временное ограничение: С 01.01.2016 по 31.12.2016
Этническая принадлежность
С 01.01.2016 по 31.12.2016

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Главный следователь: Carolina Natalia Grande Pérez, MD, CHU Brugmann

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 апреля 2017 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 октября 2017 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 октября 2017 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

17 января 2018 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

17 января 2018 г.

Первый опубликованный (Действительный)

23 января 2018 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

23 января 2018 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

17 января 2018 г.

Последняя проверка

1 января 2018 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • CHUB- status code

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

Нет

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Консультация по медицинскому файлу

Подписаться