Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Terapeuttinen interventiokoodi kognitiivisessa geriatrisessa yksikössä

keskiviikko 17. tammikuuta 2018 päivittänyt: Murielle Surquin

Terapeuttinen interventiokoodi kognitiivisessa geriatrisessa yksikössä: retrospektiivinen analyysi

Diagnostiset ja terapeuttiset edistysaskeleet, jotka liittyvät elämäntapojen ja väestön sosiokulttuurisen tason muutoksiin, ovat johtaneet eliniän odotteen huomattavaan pidentymiseen. Samalla yksilön lisääntyvä medikalisaatio on murentanut perinteisiä rajoja terveyden ja sairauden, normaalin ja patologisen tilan välillä. Tämä johtaa siihen, että potilas menettää omistajuutensa omasta kuolemastaan. Jos suurin osa potilaista kuoli kotona ennen toista maailmansotaa, 75 % väestöstä kuolee sairaalassa tai laitoksessa tällä hetkellä.

Useimmat sairaalat ja hoitolaitokset ovat kehittäneet monialaisessa sisäisessä konsultaatiossa koodeja, jotka koskevat sellaisten hoitojen keskeytyksiä tai puutteita, joilla ei ole lääketieteellisestä näkökulmasta mitään järkeä. Tämä välttää terapeuttisen säälimättömyyden. CHU Brugmannin koodi on:

  • koodi A: ei terapeuttisia rajoituksia
  • koodi B: ei saa elvyttää
  • koodi C: ei saa intensiivistä hoitoa (ei eskalaatiota terapeuttisissa hoidoissa)
  • koodi D: paras palliatiivinen hoito (progressiivinen deeskalaatio terapeuttisissa hoidoissa).

Nämä säännöt laaditaan yhteistyössä potilaan tai hänen laillisen edustajansa kanssa, ja ne arvioidaan uudelleen monialaisesti joka viikko.

Hoitopolun suunnittelu ja siten terapeuttisen koodin laatiminen on erityisen tärkeää kognitiivisista häiriöistä ja dementiasta kärsiville ihmisille, koska kognitiivisten kykyjen asteittainen menetys vaikeuttaa päätöksentekoprosessia.

Suuri osa vastaanotoista tehdään päivystyksen kautta. Näille potilaille ei ole etukäteen laadittu hoitosuunnitelmaa. Potilaan toiminnallisen ja kognitiivisen tilan käsitys vaikuttaa kuitenkin suoraan tarjotun hoidon intensiteettiin. Kognitiiviset häiriöt ovat riskitekijä, joka estää ikääntyneiden potilaiden pääsyn palliatiiviseen hoitoon.

Tämän tutkimuksen tavoitteet ovat:

  • Luodaan kirjaus terapeuttisista rajoituskoodeista akuutin kognitiivisen geriatrian yksikössä
  • Korreloida terapeuttinen rajoituskoodi potilaiden rinnakkaissairauksiin

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

310

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Brussels, Belgia
        • CHU Brugmann

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

61 vuotta ja vanhemmat (Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei käytössä

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Vanhukset, joilla on kognitiivisia vajaatoimintaa, otettu CHU Brugmannin geriatriseen yksikköön 83 1.1.2016–31.12.2016.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

Iäkkäät kognitiivisista häiriöistä kärsivät potilaat otettu CHU Brugmannin geriatriseen yksikköön 83 1.1.2016–31.12.2016.

Poissulkemiskriteerit:

Ei mitään

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Kohortti
  • Aikanäkymät: Takautuva

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Kognitiivinen rajoite
Ikäpotilaat, joilla on kognitiivinen vajaatoiminta
Lääketieteellinen konsultaatio

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Terapeuttinen koodi
Aikaikkuna: 01-01-2016 - 31-12-2016
Terapeuttinen koodi
01-01-2016 - 31-12-2016
Kumulatiivinen sairausluokitusasteikko geriatrialle
Aikaikkuna: 01-01-2016 - 31-12-2016
Tämä pisteytysjärjestelmä mittaa kroonisten lääketieteellisten sairauksien ("sairaus") taakkaa ja ottaa huomioon kroonisten sairauksien vakavuuden 14:ssä yksittäisessä kehon järjestelmässä. Kumulatiivinen loppupistemäärä voi teoriassa vaihdella välillä 0-56.
01-01-2016 - 31-12-2016

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Ikä
Aikaikkuna: 01-01-2016 - 31-12-2016
Ikä
01-01-2016 - 31-12-2016
Seksiä
Aikaikkuna: 01-01-2016 - 31-12-2016
Seksiä
01-01-2016 - 31-12-2016
Etnisyys
Aikaikkuna: 01-01-2016 - 31-12-2016
Etnisyys
01-01-2016 - 31-12-2016

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Tutkijat

  • Päätutkija: Carolina Natalia Grande Pérez, MD, CHU Brugmann

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Lauantai 1. huhtikuuta 2017

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 1. lokakuuta 2017

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 1. lokakuuta 2017

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 17. tammikuuta 2018

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 17. tammikuuta 2018

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 23. tammikuuta 2018

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 23. tammikuuta 2018

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 17. tammikuuta 2018

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. tammikuuta 2018

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • CHUB- status code

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Ei

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Kognitiivinen rajoite

Kliiniset tutkimukset Lääketieteellinen konsultaatio

Tilaa