- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT03408028
Código de Intervenção Terapêutica numa Unidade Geriátrica Cognitiva
Código de Intervenção Terapêutica em Unidade Geriátrica Cognitiva: Análise Retrospectiva
Os progressos diagnósticos e terapêuticos, associados a modificações no estilo de vida e no nível sociocultural das populações, têm levado a um notável aumento da expectativa de vida. Ao mesmo tempo, a crescente medicalização do indivíduo erodiu os limites tradicionais entre saúde e doença, estado normal e patológico. Isso leva o paciente a perder o senso de propriedade de sua própria morte. Se a maioria dos pacientes morria em casa antes da Segunda Guerra Mundial, 75% da população morre em hospitais ou instituições na atualidade.
A maioria dos hospitais e instituições de cuidados desenvolveu códigos, em consulta interna multidisciplinar, para lidar com a interrupção ou não implementação de tratamentos que não fazem sentido do ponto de vista médico. Isso evita implacabilidade terapêutica. O código em vigor no CHU Brugmann é:
- código A: sem restrição terapêutica
- código B: não deve ser ressuscitado
- código C: não deve ser tratado intensivamente (sem escalonamento em tratamentos terapêuticos)
- código D: melhor cuidado paliativo (descalonamento progressivo em tratamentos terapêuticos).
Esses códigos são estabelecidos em consulta com o paciente ou seu representante legal e são reavaliados semanalmente de forma multidisciplinar.
Planear um percurso de cuidados e, consequentemente, estabelecer um código terapêutico é particularmente importante para as pessoas com défice cognitivo e demência porque a perda progressiva das capacidades cognitivas dificulta o processo de tomada de decisão.
Grande parte das admissões são feitas via pronto-socorro. Para esses pacientes, nenhum plano terapêutico foi previamente estabelecido. No entanto, a percepção do estado funcional e cognitivo do paciente influencia diretamente na intensidade do cuidado prestado. Os distúrbios cognitivos são um fator de risco para a exclusão do acesso aos cuidados paliativos do paciente idoso.
Os objetivos deste estudo são:
- Estabelecer um registro dos códigos de limitação terapêutica em uma unidade geriátrica cognitiva aguda
- Correlacionar o código de limitação terapêutica com as comorbidades dos pacientes
Visão geral do estudo
Status
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Contactos e Locais
Locais de estudo
-
-
-
Brussels, Bélgica
- CHU Brugmann
-
-
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Método de amostragem
População do estudo
Descrição
Critério de inclusão:
Idosos com deficiência cognitiva admitidos na unidade geriátrica 83 do CHU Brugmann entre 01-01-2016 e 31-12-2016.
Critério de exclusão:
Nenhum
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Modelos de observação: Coorte
- Perspectivas de Tempo: Retrospectivo
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Comprometimento cognitivo
Pacientes geriátricos com comprometimento cognitivo
|
Consulta de Arquivo Médico
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Código terapêutico
Prazo: De 01-01-2016 até 31-12-2016
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Código terapêutico
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De 01-01-2016 até 31-12-2016
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Escala de classificação cumulativa de doenças para geriatria
Prazo: De 01-01-2016 até 31-12-2016
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Este sistema de pontuação mede a carga de doenças crônicas ("morbidade") enquanto leva em consideração a gravidade das doenças crônicas em 14 itens que representam sistemas individuais do corpo.
A pontuação final cumulativa pode teoricamente variar de 0 a 56.
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De 01-01-2016 até 31-12-2016
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Idade
Prazo: De 01-01-2016 até 31-12-2016
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Idade
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De 01-01-2016 até 31-12-2016
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Sexo
Prazo: De 01-01-2016 até 31-12-2016
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Sexo
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De 01-01-2016 até 31-12-2016
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Etnia
Prazo: De 01-01-2016 até 31-12-2016
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Etnia
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De 01-01-2016 até 31-12-2016
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Carolina Natalia Grande Pérez, MD, CHU Brugmann
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Real)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- CHUB- status code
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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