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Código de Intervención Terapéutica en una Unidad Cognitiva Geriátrica

17 de enero de 2018 actualizado por: Murielle Surquin

Código de Intervención Terapéutica en una Unidad Cognitiva Geriátrica: Análisis Retrospectivo

Los avances diagnósticos y terapéuticos, asociados a modificaciones en el estilo de vida y nivel sociocultural de las poblaciones, han supuesto un notable aumento de la esperanza de vida. Al mismo tiempo, la creciente medicalización del individuo ha erosionado los límites tradicionales entre salud y enfermedad, estado normal y patológico. Esto lleva al paciente a perder el sentido de propiedad de su propia muerte. Si la mayoría de los pacientes moría en casa antes de la Segunda Guerra Mundial, el 75% de la población muere en el hospital o institución en la actualidad.

La mayoría de los hospitales e instituciones de atención han desarrollado códigos, en consulta interna multidisciplinaria, para abordar la interrupción o falta de implementación de tratamientos que no tienen sentido desde el punto de vista médico. Esto evita la implacabilidad terapéutica. El código vigente dentro de CHU Brugmann es:

  • código A: sin restricción terapéutica
  • código B: no ser resucitado
  • código C: no debe ser tratado intensivamente (sin escalada en los tratamientos terapéuticos)
  • código D: mejores cuidados paliativos (desescalada progresiva en tratamientos terapéuticos).

Estos códigos se establecen en consulta con el paciente o su representante legal y son reevaluados de manera multidisciplinaria cada semana.

Planificar una ruta de cuidados y por tanto establecer un código terapéutico es especialmente importante para las personas con deterioro cognitivo y demencia porque la pérdida progresiva de capacidades cognitivas complica el proceso de toma de decisiones.

Gran parte de los ingresos se realizan a través del servicio de urgencias. Para estos pacientes no se ha establecido un plan terapéutico de antemano. Sin embargo, la percepción del estado funcional y cognitivo del paciente influye directamente en la intensidad de los cuidados prestados. Los trastornos cognitivos son un factor de riesgo para la exclusión del acceso a los cuidados paliativos del paciente anciano.

Los objetivos de este estudio son:

  • Establecer un registro de los códigos de limitación terapéutica en una unidad geriátrica cognitiva de agudos
  • Correlacionar el código de limitación terapéutica con las comorbilidades de los pacientes

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

310

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Brussels, Bélgica
        • CHU Brugmann

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

61 años y mayores (Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

N/A

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Pacientes adultos mayores con deterioro cognitivo ingresados ​​en la unidad geriátrica 83 del CHU Brugmann entre el 01-01-2016 y el 31-12-2016.

Descripción

Criterios de inclusión:

Pacientes adultos mayores con deterioro cognitivo ingresados ​​en la unidad geriátrica 83 dentro del CHU Brugmann entre el 01-01-2016 y el 31-12-2016.

Criterio de exclusión:

Ninguno

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Modelos observacionales: Grupo
  • Perspectivas temporales: Retrospectivo

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
Deterioro cognitivo
Pacientes geriátricos con deterioro cognitivo
Consulta de Expediente Médico

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Código terapéutico
Periodo de tiempo: Del 01-01-2016 al 31-12-2016
Código terapéutico
Del 01-01-2016 al 31-12-2016
Escala acumulativa de calificación de enfermedades para geriatría
Periodo de tiempo: Del 01-01-2016 al 31-12-2016
Este sistema de puntuación mide la carga de enfermedades médicas crónicas ("morbilidad") teniendo en cuenta la gravedad de las enfermedades crónicas en 14 elementos que representan sistemas corporales individuales. La puntuación final acumulada teóricamente puede variar de 0 a 56.
Del 01-01-2016 al 31-12-2016

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Años
Periodo de tiempo: Del 01-01-2016 al 31-12-2016
Años
Del 01-01-2016 al 31-12-2016
Sexo
Periodo de tiempo: Del 01-01-2016 al 31-12-2016
Sexo
Del 01-01-2016 al 31-12-2016
Etnicidad
Periodo de tiempo: Del 01-01-2016 al 31-12-2016
Etnicidad
Del 01-01-2016 al 31-12-2016

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Carolina Natalia Grande Pérez, MD, CHU Brugmann

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de abril de 2017

Finalización primaria (Actual)

1 de octubre de 2017

Finalización del estudio (Actual)

1 de octubre de 2017

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

17 de enero de 2018

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

17 de enero de 2018

Publicado por primera vez (Actual)

23 de enero de 2018

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

23 de enero de 2018

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

17 de enero de 2018

Última verificación

1 de enero de 2018

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • CHUB- status code

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

No

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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