- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT03408028
Código de Intervención Terapéutica en una Unidad Cognitiva Geriátrica
Código de Intervención Terapéutica en una Unidad Cognitiva Geriátrica: Análisis Retrospectivo
Los avances diagnósticos y terapéuticos, asociados a modificaciones en el estilo de vida y nivel sociocultural de las poblaciones, han supuesto un notable aumento de la esperanza de vida. Al mismo tiempo, la creciente medicalización del individuo ha erosionado los límites tradicionales entre salud y enfermedad, estado normal y patológico. Esto lleva al paciente a perder el sentido de propiedad de su propia muerte. Si la mayoría de los pacientes moría en casa antes de la Segunda Guerra Mundial, el 75% de la población muere en el hospital o institución en la actualidad.
La mayoría de los hospitales e instituciones de atención han desarrollado códigos, en consulta interna multidisciplinaria, para abordar la interrupción o falta de implementación de tratamientos que no tienen sentido desde el punto de vista médico. Esto evita la implacabilidad terapéutica. El código vigente dentro de CHU Brugmann es:
- código A: sin restricción terapéutica
- código B: no ser resucitado
- código C: no debe ser tratado intensivamente (sin escalada en los tratamientos terapéuticos)
- código D: mejores cuidados paliativos (desescalada progresiva en tratamientos terapéuticos).
Estos códigos se establecen en consulta con el paciente o su representante legal y son reevaluados de manera multidisciplinaria cada semana.
Planificar una ruta de cuidados y por tanto establecer un código terapéutico es especialmente importante para las personas con deterioro cognitivo y demencia porque la pérdida progresiva de capacidades cognitivas complica el proceso de toma de decisiones.
Gran parte de los ingresos se realizan a través del servicio de urgencias. Para estos pacientes no se ha establecido un plan terapéutico de antemano. Sin embargo, la percepción del estado funcional y cognitivo del paciente influye directamente en la intensidad de los cuidados prestados. Los trastornos cognitivos son un factor de riesgo para la exclusión del acceso a los cuidados paliativos del paciente anciano.
Los objetivos de este estudio son:
- Establecer un registro de los códigos de limitación terapéutica en una unidad geriátrica cognitiva de agudos
- Correlacionar el código de limitación terapéutica con las comorbilidades de los pacientes
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
-
-
-
Brussels, Bélgica
- CHU Brugmann
-
-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
Pacientes adultos mayores con deterioro cognitivo ingresados en la unidad geriátrica 83 dentro del CHU Brugmann entre el 01-01-2016 y el 31-12-2016.
Criterio de exclusión:
Ninguno
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Modelos observacionales: Grupo
- Perspectivas temporales: Retrospectivo
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Deterioro cognitivo
Pacientes geriátricos con deterioro cognitivo
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Consulta de Expediente Médico
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Código terapéutico
Periodo de tiempo: Del 01-01-2016 al 31-12-2016
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Código terapéutico
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Del 01-01-2016 al 31-12-2016
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Escala acumulativa de calificación de enfermedades para geriatría
Periodo de tiempo: Del 01-01-2016 al 31-12-2016
|
Este sistema de puntuación mide la carga de enfermedades médicas crónicas ("morbilidad") teniendo en cuenta la gravedad de las enfermedades crónicas en 14 elementos que representan sistemas corporales individuales.
La puntuación final acumulada teóricamente puede variar de 0 a 56.
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Del 01-01-2016 al 31-12-2016
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Años
Periodo de tiempo: Del 01-01-2016 al 31-12-2016
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Años
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Del 01-01-2016 al 31-12-2016
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Sexo
Periodo de tiempo: Del 01-01-2016 al 31-12-2016
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Sexo
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Del 01-01-2016 al 31-12-2016
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Etnicidad
Periodo de tiempo: Del 01-01-2016 al 31-12-2016
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Etnicidad
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Del 01-01-2016 al 31-12-2016
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Carolina Natalia Grande Pérez, MD, CHU Brugmann
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- CHUB- status code
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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