- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT03408028
Therapeutische interventiecode op een cognitieve geriatrische afdeling
Therapeutische interventiecode in een cognitieve geriatrische eenheid: retrospectieve analyse
De diagnostische en therapeutische vorderingen, die gepaard gaan met veranderingen in levensstijl en sociaal-cultureel niveau van de bevolking, hebben geleid tot een opmerkelijke toename van de levensverwachting. Tegelijkertijd heeft de toenemende medicalisering van het individu de traditionele grenzen tussen gezondheid en ziekte, normale en pathologische toestand uitgehold. Dit leidt ertoe dat de patiënt het gevoel van eigenaarschap over zijn eigen dood verliest. Als de meeste patiënten voor de Tweede Wereldoorlog thuis stierven, overlijdt op dit moment 75% van de bevolking in een ziekenhuis of instelling.
De meeste ziekenhuizen en zorginstellingen hebben in multidisciplinair intern overleg codes ontwikkeld om het afbreken of uitblijven van uitvoering van medisch onzinnige behandelingen aan te pakken. Dit voorkomt therapeutische meedogenloosheid. De code binnen het UVC Brugmann is:
- code A: geen therapeutische beperking
- code B: niet te reanimeren
- code C: niet intensief behandelen (geen escalatie in therapeutische behandelingen)
- code D: beste palliatieve zorg (progressieve de-escalatie in therapeutische behandelingen).
Deze codes worden opgesteld in overleg met de patiënt of zijn wettelijke vertegenwoordiger en worden wekelijks multidisciplinair geëvalueerd.
Het plannen van een zorgpad en daarom het opstellen van een therapeutische code is vooral belangrijk voor mensen met cognitieve stoornissen en dementie, omdat het progressieve verlies van cognitieve vaardigheden het besluitvormingsproces bemoeilijkt.
Een groot deel van de opnames verloopt via de spoedeisende hulp. Voor deze patiënten is vooraf geen therapeutisch plan opgesteld. De perceptie van de functionele en cognitieve status van de patiënt is echter rechtstreeks van invloed op de intensiteit van de geleverde zorg. Cognitieve stoornissen zijn een risicofactor voor het uitsluiten van toegang tot palliatieve zorg voor oudere patiënten.
De doelstellingen van deze studie zijn:
- Vastleggen van de therapeutische beperkingscodes in een acuut cognitief geriatrische afdeling
- De therapeutische beperkingscode correleren met de comorbiditeiten van de patiënten
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
-
Brussels, België
- CHU Brugmann
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Accepteert gezonde vrijwilligers
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Bemonsteringsmethode
Studie Bevolking
Beschrijving
Inclusiecriteria:
Oudere patiënten met een cognitieve beperking opgenomen op de afdeling geriatrie 83 binnen het UVC Brugmann tussen 01-01-2016 en 31-12-2016.
Uitsluitingscriteria:
Geen
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Observatiemodellen: Cohort
- Tijdsperspectieven: Retrospectief
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Cognitieve beperking
Geriatrische patiënten met een cognitieve stoornis
|
Consultatie medisch dossier
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Therapeutische code
Tijdsspanne: Van 01-01-2016 tot 31-12-2016
|
Therapeutische code
|
Van 01-01-2016 tot 31-12-2016
|
|
Cumulatieve ziektebeoordelingsschaal voor geriatrie
Tijdsspanne: Van 01-01-2016 tot 31-12-2016
|
Dit scoresysteem meet de last van chronische medische ziekten ("morbiditeit"), rekening houdend met de ernst van chronische ziekten in 14 items die individuele lichaamssystemen vertegenwoordigen.
De cumulatieve eindscore kan theoretisch variëren van 0 tot 56.
|
Van 01-01-2016 tot 31-12-2016
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Leeftijd
Tijdsspanne: Van 01-01-2016 tot 31-12-2016
|
Leeftijd
|
Van 01-01-2016 tot 31-12-2016
|
|
Seks
Tijdsspanne: Van 01-01-2016 tot 31-12-2016
|
Seks
|
Van 01-01-2016 tot 31-12-2016
|
|
Etniciteit
Tijdsspanne: Van 01-01-2016 tot 31-12-2016
|
Etniciteit
|
Van 01-01-2016 tot 31-12-2016
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Carolina Natalia Grande Pérez, MD, CHU Brugmann
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- CHUB- status code
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .
Klinische onderzoeken op Cognitieve beperking
-
Charite University, Berlin, GermanyGerman Federal Ministry of Education and ResearchOnbekendChronische afasie na een beroerte | Anomie (Word-retrieval Impairment)Duitsland
Klinische onderzoeken op Consultatie medisch dossier
-
Mashhad University of Medical SciencesWervingChronisch subduraal hematoomIran, Islamitische Republiek
-
Assistance Publique - Hôpitaux de ParisNog niet aan het wervenSchistosomiasis | Diagnostisch
-
Başakşehir Çam & Sakura City HospitalVoltooidSuikerziekte | Urine-incontinentieKalkoen
-
Al-Azhar UniversityVoltooid
-
Centre Hospitalier Intercommunal de Toulon La Seyne...French Cardiology SocietyVoltooidHartfalen acuutFrankrijk
-
Andrea SaporitoWervingAdenotonsillaire hypertrofieZwitserland
-
Saint John's Cancer InstituteIngetrokkenKanker | Verzorgers | Klinische proevenVerenigde Staten
-
University of MichiganBeëindigdKwaliteit van het leven | Cervicale abrasieVerenigde Staten
-
Cairo UniversityNog niet aan het werven
-
Recep Tayyip Erdogan University Training and Research...IngetrokkenNiet-carieuze cervicale laesiesKalkoen