Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Therapeutische interventiecode op een cognitieve geriatrische afdeling

17 januari 2018 bijgewerkt door: Murielle Surquin

Therapeutische interventiecode in een cognitieve geriatrische eenheid: retrospectieve analyse

De diagnostische en therapeutische vorderingen, die gepaard gaan met veranderingen in levensstijl en sociaal-cultureel niveau van de bevolking, hebben geleid tot een opmerkelijke toename van de levensverwachting. Tegelijkertijd heeft de toenemende medicalisering van het individu de traditionele grenzen tussen gezondheid en ziekte, normale en pathologische toestand uitgehold. Dit leidt ertoe dat de patiënt het gevoel van eigenaarschap over zijn eigen dood verliest. Als de meeste patiënten voor de Tweede Wereldoorlog thuis stierven, overlijdt op dit moment 75% van de bevolking in een ziekenhuis of instelling.

De meeste ziekenhuizen en zorginstellingen hebben in multidisciplinair intern overleg codes ontwikkeld om het afbreken of uitblijven van uitvoering van medisch onzinnige behandelingen aan te pakken. Dit voorkomt therapeutische meedogenloosheid. De code binnen het UVC Brugmann is:

  • code A: geen therapeutische beperking
  • code B: niet te reanimeren
  • code C: niet intensief behandelen (geen escalatie in therapeutische behandelingen)
  • code D: beste palliatieve zorg (progressieve de-escalatie in therapeutische behandelingen).

Deze codes worden opgesteld in overleg met de patiënt of zijn wettelijke vertegenwoordiger en worden wekelijks multidisciplinair geëvalueerd.

Het plannen van een zorgpad en daarom het opstellen van een therapeutische code is vooral belangrijk voor mensen met cognitieve stoornissen en dementie, omdat het progressieve verlies van cognitieve vaardigheden het besluitvormingsproces bemoeilijkt.

Een groot deel van de opnames verloopt via de spoedeisende hulp. Voor deze patiënten is vooraf geen therapeutisch plan opgesteld. De perceptie van de functionele en cognitieve status van de patiënt is echter rechtstreeks van invloed op de intensiteit van de geleverde zorg. Cognitieve stoornissen zijn een risicofactor voor het uitsluiten van toegang tot palliatieve zorg voor oudere patiënten.

De doelstellingen van deze studie zijn:

  • Vastleggen van de therapeutische beperkingscodes in een acuut cognitief geriatrische afdeling
  • De therapeutische beperkingscode correleren met de comorbiditeiten van de patiënten

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Interventie / Behandeling

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

310

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

      • Brussels, België
        • CHU Brugmann

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

61 jaar en ouder (Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

NVT

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Ouderenpatiënten met een cognitieve beperking opgenomen op de afdeling geriatrie 83 binnen het UVC Brugmann tussen 01-01-2016 en 31-12-2016.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

Oudere patiënten met een cognitieve beperking opgenomen op de afdeling geriatrie 83 binnen het UVC Brugmann tussen 01-01-2016 en 31-12-2016.

Uitsluitingscriteria:

Geen

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Observatiemodellen: Cohort
  • Tijdsperspectieven: Retrospectief

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
Cognitieve beperking
Geriatrische patiënten met een cognitieve stoornis
Consultatie medisch dossier

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Therapeutische code
Tijdsspanne: Van 01-01-2016 tot 31-12-2016
Therapeutische code
Van 01-01-2016 tot 31-12-2016
Cumulatieve ziektebeoordelingsschaal voor geriatrie
Tijdsspanne: Van 01-01-2016 tot 31-12-2016
Dit scoresysteem meet de last van chronische medische ziekten ("morbiditeit"), rekening houdend met de ernst van chronische ziekten in 14 items die individuele lichaamssystemen vertegenwoordigen. De cumulatieve eindscore kan theoretisch variëren van 0 tot 56.
Van 01-01-2016 tot 31-12-2016

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Leeftijd
Tijdsspanne: Van 01-01-2016 tot 31-12-2016
Leeftijd
Van 01-01-2016 tot 31-12-2016
Seks
Tijdsspanne: Van 01-01-2016 tot 31-12-2016
Seks
Van 01-01-2016 tot 31-12-2016
Etniciteit
Tijdsspanne: Van 01-01-2016 tot 31-12-2016
Etniciteit
Van 01-01-2016 tot 31-12-2016

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Carolina Natalia Grande Pérez, MD, CHU Brugmann

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 april 2017

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 oktober 2017

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 oktober 2017

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

17 januari 2018

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

17 januari 2018

Eerst geplaatst (Werkelijk)

23 januari 2018

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

23 januari 2018

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

17 januari 2018

Laatst geverifieerd

1 januari 2018

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • CHUB- status code

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

Nee

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Cognitieve beperking

Klinische onderzoeken op Consultatie medisch dossier

Abonneren