Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Kąpać się czy nie kąpać

19 lipca 2021 zaktualizowane przez: Ant Shepherd, University of Portsmouth

Wpływ ostrego, biernego ogrzewania na tolerancję glukozy u osób z cukrzycą typu 2: randomizowana, zrównoważona próba kontrolna

Cukrzyca typu 2 (T2DM) charakteryzuje się przewlekłym wysokim stężeniem cukru we krwi (hiperglikemią) i insulinoopornością prowadzącą do zmniejszenia wrażliwości na insulinę. Te skoki hiperglikemii mogą poważnie wpłynąć na zdrowie metaboliczne, mikro- i makronaczyniowe. Całkowity koszt bezpośredniej i pośredniej opieki nad osobami z cukrzycą (~90% T2DM) w Wielkiej Brytanii (Wielka Brytania) wynosi 23,7 miliarda funtów, co odpowiada ~20% rocznego budżetu krajowej służby zdrowia (NHS), przy czym przewidywany stać się niezrównoważonym. Uzasadnione są zatem niedrogie interwencje poprawiające kontrolę glikemii u tych osób. Obecne interwencje obejmują farmaceutyki, ćwiczenia fizyczne i diety ograniczające kalorie. Interwencje farmaceutyczne wiążą się z wysokimi kosztami finansowymi, podczas gdy programy ćwiczeń i diety mają niski wskaźnik przestrzegania zaleceń u osób z T2DM.

Terapia ciepłem oferuje jedną potencjalną tanią terapię. Wykazano, że zanurzenie w wannie z hydromasażem na 30 minut dziennie przez 10 dni zmniejsza stężenie [glukozy] i HbA1c w osoczu na czczo u osób z cukrzycą typu 2, co można wytłumaczyć ostrym (np. mięśni) i przewlekły (np. zmniejszony stan zapalny i zwiększone adaptacje białek szoku cieplnego (HSP)), chociaż dowody eksperymentalne na te hipotezy są nieliczne. Inne potencjalne korzyści obejmują lepszą kontrolę glikemii, wrażliwość na insulinę, podwyższoną spoczynkową przemianę materii oraz poprawę funkcji mikro- i makronaczyniowych.

Celem niniejszego badania jest ustalenie, czy ostre zanurzenie w gorącej wodzie może poprawić tolerancję glukozy u osób z T2DM i czy bardziej korzystne jest wykonanie tego przed lub po OGTT (doustny test obciążenia glukozą).

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Wizyta 1 (zgoda, badanie przesiewowe i zapoznanie się) Podczas wizyty 1 uczestnicy wyrażą świadomą zgodę, a następnie wypełnią ankietę dotyczącą stanu zdrowia. Oprócz kwestionariusza przesiewowego zdrowia, zebrany zostanie wywiad medyczny i próbka krwi, które zostaną przeanalizowane pod kątem pełnej morfologii krwi, hemoglobiny glikowanej (HbA1c), czynności wątroby i nerek. Na koniec zostanie również zarejestrowany spoczynkowy elektrokardiogram (EKG), a następnie zbadany pod kątem nieprawidłowości, gdzie zostanie podjęta decyzja kliniczna o dalszym udziale w badaniu przez konsultantów szpitala QA (Queen Alexandra). Następnie uczestnikom zostanie pokazana reszta sprzętu i przeprowadzona przez procedurę na kolejne 3 wizyty, a jeśli uczestnik będzie zadowolony z kontynuowania badania, zostanie zorganizowana kolejna wizyta.

Wizyta 2, 3 i 4 Uczestnicy przybędą do laboratorium o około 9 rano dla warunków 1 i 2 oraz o 8 rano dla warunków 3. Przed 15-minutowym okresem odpoczynku (w pozycji leżącej) przed podjęciem jakichkolwiek pomiarów, uczestnicy zostaną poproszeni o włożenie termistor doodbytniczy (uczestnicy otrzymają jasne instrukcje dotyczące SoP badacza (standardowa procedura operacyjna)). Warunek 1, 2 i 3 zostaną zrównoważone, a uczestnicy zostaną losowo przydzieleni do rozpoczęcia badania na wizycie 2, 3 lub 4 przy użyciu zaślepionego członka zespołu.

Podczas wszystkich wizyt (patrz rysunek 2) uczestnicy będą leżeć w pozycji półleżącej w minimalnym ubraniu (szorty kąpielowe i koszulka) przez całą wizytę. Początkowo uczestnikom zostanie wprowadzona kaniula (kaniula IVersatus ze skrzydełkami i portem dożylnym, Terumo, Japonia) i pobrane zostaną próbki krwi do analizy osmolalności (probówki z heparyną litową (LH) BD (Becton, Dickinson and Company), USA) osocza [glukoza] (fluorek /Oxalate tubes, BD, USA), [insulina] (kwas etylenodiaminotetraoctowy (EDTA) K2, BD, USA) i [eHSP70 (zewnątrzkomórkowe białko szoku cieplnego 70)] (EDTA K2, BD, USA) na początku badania i co 30 min każdej wizyty eksperymentalnej. Po kaniulacji rozpocznie się 180-minutowy OGTT (75 g) (roztwór Rapilose OGTT, Penlan health, Japonia) w pomieszczeniu o neutralnej temperaturze (~ 23oC). W każdym punkcie czasowym pobiera się maksymalnie 18 ml krwi (maks. 126 ml na wizytę). Aby utrzymać drożność kaniuli i zmniejszyć ryzyko infekcji, po pobraniu każdej próbki kaniulę przepłukuje się 5 ml soli fizjologicznej. Następnie przed pobraniem każdej próbki z kaniuli zostanie pobrane 2,5 ml krwi, aby upewnić się, że pozostała sól fizjologiczna nie wpłynie na próbki i interpretację danych (dodatkowe 17,5 ml na wizytę). Podczas OGTT HR (tętno) (za pomocą elektrokardiogramu) będzie mierzone w sposób ciągły, podczas gdy ciśnienie krwi (M5-1, Omron, Japonia), głęboka temperatura ciała (sonda doodbytnicza) i spoczynkowe tempo metabolizmu (kalorymetria pośrednia) (Quark CPET ( próba wysiłkowa krążeniowo-oddechowa), Cosmed, Włochy) będą oceniane co 30 min.

Warunek 2 zastosuje identyczne procedury jak warunek 1, z wyjątkiem trzydziestu minut OGTT, podczas których uczestnik zostanie zanurzony w zbiorniku zanurzeniowym (~39oC) na 60 minut. Temperatura wody będzie odpowiednio modyfikowana, aby osiągnąć i utrzymać docelową wartość Trec na poziomie 38,5 oC przy użyciu wody o temperaturze od 37,5 do 39oC, a następnie uczestnicy zostaną przeniesieni poziomo z powrotem do pomieszczenia neutralnego termicznie w celu przypomnienia o OGTT. Uczestnicy zostaną osuszeni ręcznikiem i otrzymają do noszenia szlafrok z ręcznikiem. Warunek 3 będzie stosował identyczne procedury jak warunek 2, z wyjątkiem tego, że ogrzewanie przez zanurzenie rozpocznie się natychmiast po wyposażeniu uczestnika (i po 15-minutowym okresie odpoczynku), a OGTT rozpocznie się 30 minut po 60-minutowym czasie zanurzenia dla kolejne 180 min (patrz schemat na figurze 2).

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

20

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Hampshire
      • Portsmouth, Hampshire, Zjednoczone Królestwo, PO1 2ER
        • Department of Sport and Exercise Science

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

35 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Uczestnicy muszą spełniać wszystkie poniższe kryteria, aby zostać uznanymi za kwalifikujących się do badania:

  • Mężczyzna lub kobieta (po menopauzie lub we wczesnej fazie folikularnej (3-5 dni po wystąpieniu miesiączki) cyklu miesiączkowego), w wieku 35 lat lub starszy.
  • Zdiagnozowano T2DM zgodnie z definicją WHO (Światowa Organizacja Zdrowia).
  • Uczestnik jest chętny i zdolny do wyrażenia świadomej zgody na udział w badaniu.
  • Uczestnik jest w stanie zrozumieć iw pełni współpracować z protokołem badania.

Kryteria wyłączenia

Uczestnik nie może przystąpić do badania / zostać wycofany z badania, jeśli zachodzi którakolwiek z poniższych sytuacji:

  • Ciężka neuropatia obwodowa (do punktu, w którym nie mogą wyczuć temperatury)
  • Niekontrolowane nadciśnienie (≥180 skurczowe / 100 rozkurczowe mmHg)
  • Przyjmowanie jakichkolwiek leków, które mogą zakłócać interpretację danych lub bezpieczeństwo
  • Kto przebył zawał mięśnia sercowego lub zdarzenie naczyniowo-mózgowe
  • Wszelkie nieprawidłowości serca, które ograniczają ciężkie ćwiczenia
  • Obecni palacze lub osoby, które przestały palić w ciągu 3 miesięcy
  • Uczestnik nie jest w stanie zrozumieć i/lub w pełni współpracować z protokołem badania
  • Wszelkie inne poważne schorzenia, które mogłyby zakłócić interpretację danych lub bezpieczeństwo, zostaną wykluczone z udziału.
  • Wszelkie choroby skóry, w tym owrzodzenia

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Zadanie krzyżowe
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Brak interwencji: Kontrola
Uczestnicy będą leżeć w pozycji półleżącej w minimalnym ubraniu przez całą wizytę. Początkowo uczestnicy zostaną poddani kaniuli i pobrane zostaną próbki krwi 30 min każdej wizyty doświadczalnej. Po kaniulacji rozpocznie się 180-minutowy OGTT (75 g) w pokoju neutralnym termicznie (~23°C). Podczas OGTT, HR będzie mierzone w sposób ciągły, podczas gdy ciśnienie krwi, głęboka temperatura ciała (sonda doodbytnicza) i spoczynkowa przemiana materii będą mierzone co 30 min.
Eksperymentalny: Przed OGTT
Warunek 2 zastosuje identyczne procedury jak warunek 1, z wyjątkiem trzydziestu minut OGTT, podczas których uczestnik zostanie zanurzony w zbiorniku zanurzeniowym (~39oC) na 60 minut. Temperatura wody będzie odpowiednio modyfikowana, aby osiągnąć i utrzymać docelową wartość Trec na poziomie 38,5 oC przy użyciu wody o temperaturze od 37,5 do 39oC, a następnie uczestnicy zostaną przeniesieni poziomo z powrotem do pomieszczenia neutralnego termicznie w celu przypomnienia o OGTT. Uczestnicy zostaną osuszeni ręcznikiem i otrzymają do noszenia szlafrok z ręcznikiem.
Zanurzenie w ciepłej wodzie
Inne nazwy:
  • Wanna
Eksperymentalny: Opublikuj OGTT
Warunek 3 będzie stosował identyczne procedury jak warunek 2, z wyjątkiem tego, że ogrzewanie przez zanurzenie rozpocznie się natychmiast po oprzyrządowaniu uczestnika (i po 15-minutowym okresie odpoczynku), a OGTT rozpocznie się 30 minut po 60-minutowym czasie zanurzenia dla kolejne 180 min.
Zanurzenie w ciepłej wodzie
Inne nazwy:
  • Wanna

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Średnie AUC (pole pod krzywą) Osocze [glukoza]
Ramy czasowe: Wizyta 2, 3 i 4. Łącznie 3 razy, do zakończenia badania, czyli około 8 tygodni
Czy ostry atak pasywnej terapii ciepłą wodą zmniejsza [glukozę] w osoczu? Jednostki AUC to AU (jednostki arbitralne), które zostały wyprowadzone z metody trapezoidalnej i jako takie zostały opublikowane. Metoda trapezowa: AUC = Δx ((y0/2)+y1+y2+y3+...+(yn/2)).
Wizyta 2, 3 i 4. Łącznie 3 razy, do zakończenia badania, czyli około 8 tygodni

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zmiana w osoczu [insulina]
Ramy czasowe: Wizyta 2, 3 i 4. Łącznie 3 razy, do zakończenia badania, czyli około 8 tygodni
Czy osocze [insulina] zmniejsza się bardziej, jeśli pasywna terapia ciepłą wodą jest prowadzona przed lub po OGTT?
Wizyta 2, 3 i 4. Łącznie 3 razy, do zakończenia badania, czyli około 8 tygodni
Średnia wrażliwość na insulinę
Ramy czasowe: Wizyta 2, 3 i 4. Łącznie 3 razy, do zakończenia badania, czyli około 8 tygodni
Czy wrażliwość na insulinę wzrasta po ostrej terapii ciepłą wodą? Obliczenia wrażliwości na insulinę są mierzone w jednostkach AU, które pochodzą z metody Gutta i zostały opublikowane jako takie. Wrażliwość jelita na insulinę = [75 000 + (G0-G120) × 0,19 × masa ciała]/(120 × log [(I0 + I120)/2] × [(G0 + G120)/2]). Gdzie G = osocze [glukoza], I = osocze [insulina] i BW = masa ciała.
Wizyta 2, 3 i 4. Łącznie 3 razy, do zakończenia badania, czyli około 8 tygodni
Zmiana zużycia paliwa
Ramy czasowe: Wizyta 2, 3 i 4. Łącznie 3 razy, do zakończenia badania, czyli około 8 tygodni
Czy wykorzystanie węglowodanów i tłuszczów (RER) zmienia się podczas i po ostrej terapii ciepłą wodą?
Wizyta 2, 3 i 4. Łącznie 3 razy, do zakończenia badania, czyli około 8 tygodni
Zmiana stanu układu sercowo-naczyniowego
Ramy czasowe: Wizyta 2, 3 i 4. Łącznie 3 razy, do zakończenia badania, czyli około 8 tygodni
Czy tętno (zmienność) zmienia się podczas lub po ostrym ataku terapii ciepłą wodą?
Wizyta 2, 3 i 4. Łącznie 3 razy, do zakończenia badania, czyli około 8 tygodni
Zmiana w eHSP70 (zewnątrzkomórkowe białko szoku cieplnego 70)
Ramy czasowe: Wizyta 2, 3 i 4. Łącznie 3 razy, do zakończenia badania, czyli około 8 tygodni
Czy eHSP wzrasta podczas i po ostrej terapii ciepłą wodą?
Wizyta 2, 3 i 4. Łącznie 3 razy, do zakończenia badania, czyli około 8 tygodni
Zmiana stanu zapalnego
Ramy czasowe: Wizyta 2, 3 i 4. Łącznie 3 razy, do zakończenia badania, czyli około 8 tygodni
Czy stan zapalny (IL-6 i IL-10) zmienia się w trakcie lub po ostrej terapii ciepłą wodą?
Wizyta 2, 3 i 4. Łącznie 3 razy, do zakończenia badania, czyli około 8 tygodni

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

20 lutego 2019

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

9 marca 2020

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

9 marca 2020

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

20 grudnia 2018

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

8 stycznia 2019

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

10 stycznia 2019

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

21 lipca 2021

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

19 lipca 2021

Ostatnia weryfikacja

1 lipca 2021

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 003AS

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

Nie

Opis planu IPD

Nie planuje się udostępnienia IPD (indywidualnych danych pacjentów), dopóki nie zostaną wyczerpane wszystkie możliwości dalszego finansowania.

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj