Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

A DRUG-DRUG INTERACTION STUDY BETWEEN PF-06650833 AND PF-06651600 FOLLOWING MULTIPLE DOSES IN HEALTHY PARTICIPANTS

18 maja 2020 zaktualizowane przez: Pfizer

A PHASE I, OPEN LABEL, FIXED SEQUENCE STUDY TO EVALUATE THE STEADY STATE PHARMACOKINETIC DRUG-DRUG INTERACTION BETWEEN PF-06650833 AND PF-06651600 IN HEALTHY ADULT PARTICIPANTS

The purpose of this study is to evaluate the potential pharmacokinetic (PK) drug-drug interaction (DDI) between PF-06650833 and PF-06651600 in healthy adult participants.

Przegląd badań

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

15

Faza

  • Faza 1

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Connecticut
      • New Haven, Connecticut, Stany Zjednoczone, 06511
        • Pfizer New Haven Clinical Research Unit

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 55 lat (Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Inclusion Criteria:

  • Male and female participants must be 18 to 55 years of age, inclusive, at the time of signing the informed consent document (ICD)
  • Male and female participants who are healthy as determined by medical evaluation including medical history, physical examination, including blood pressure (BP) and pulse rate measurement, temperature, 12-lead ECG, and laboratory tests.
  • Participants who are willing and able to comply with all scheduled visits, treatment plan, laboratory tests, lifestyle considerations, and other study procedures.
  • Body mass index (BMI) of 17.5 to 30.5 kg/m2; and a total body weight >50 kg (110 lb).
  • Capable of giving signed informed consent as described in the protocol, which includes compliance with the requirements and restrictions listed in the informed consent document (ICD) and in the protocol.

Exclusion Criteria:

  • Evidence or history of clinically significant hematological, renal, endocrine, pulmonary, gastrointestinal, cardiovascular, hepatic, psychiatric, neurological, dermatological, or allergic disease (including drug allergies, but excluding untreated, asymptomatic, seasonal allergies at the time of dosing).
  • Any condition possibly affecting drug absorption (eg, gastrectomy, cholecystectomy).
  • Known immunodeficiency disorder, including positive serology for human immunodeficiency virus (HIV) at screening, or a first degree relative with a hereditary immunodeficiency.
  • Infection with hepatitis B or hepatitis C viruses according to protocol-specific testing algorithm.
  • Participants with any of the protocol-listed acute or chronic infections or infection history.
  • History of febrile illness within 5 days prior to the first dose of investigational product (in both Periods).
  • History of any lymphoproliferative disorder such as Epstein Barr Virus (EBV) related lymphoproliferative disorder, history of lymphoma, history of leukemia, or signs and symptoms suggestive of current lymphatic or lymphoid disease.
  • Participants have a known present or a history of malignancy other than a successfully treated or excised non metastatic basal cell or squamous cell cancer of the skin or cervical carcinoma in situ.
  • Benign ethnic (cyclic) neutropenia.
  • Having received any live (attenuated) vaccines within 6 weeks prior to the first dose of investigational product.
  • Other acute or chronic medical or psychiatric condition including recent (within the past year) or active suicidal ideation or behavior or laboratory abnormality that may increase the risk associated with study participation or investigational product administration or may interfere with the interpretation of study results and, in the judgment of the investigator, would make the participant inappropriate for entry into this study.
  • Use of prescription or nonprescription drugs and dietary and herbal supplements within 7 days or 5 half-lives (whichever is longer) prior to the first dose of investigational product.
  • Previous administration of an investigational drug within 30 days (or as determined by the local requirement) or 5 half-lives (whichever is longer) preceding the first dose of investigational product used in this study.
  • Known participation in a clinical trial of PF-06650833 or PF-06651600.
  • A positive urine drug test at screening or admission.
  • Screening supine BP ≥140 mm Hg (systolic) or ≥90 mm Hg (diastolic), following at least 5 minutes of supine rest.
  • Baseline 12-lead ECG that demonstrates clinically relevant abnormalities that may affect participant safety or interpretation of study results.
  • Participants with any of the protocol-listed abnormalities in clinical laboratory tests at screening, as assessed by the study-specific laboratory and confirmed by a single repeat test, if deemed necessary.
  • Have evidence of untreated or inadequately treated active or latent Mycobacterium tuberculosis (TB) infection.
  • History of alcohol abuse or binge drinking and/or any other illicit drug use or dependence within 6 months of Screening.
  • Use of tobacco/nicotine containing products in excess of 5 cigarettes/day.
  • Have a history of major organ transplant or hematopoietic stem cell/marrow transplant. Skin grafts are allowed.
  • Systemic therapy with any of the medications that are CYP3A4 inhibitors within 7 days or 5 half-lives (whichever is longer) or CYP3A4 inducers within 28 days or 5 half-lives (whichever is longer) prior to the first dose of the trial medication.
  • Blood donation (excluding plasma donations) of approximately 1 pint (500 mL) or more within 60 days prior to dosing.
  • History of sensitivity to heparin or heparin-induced thrombocytopenia.
  • Unwilling or unable to comply with the Lifestyle Considerations criteria of the protocol.
  • Investigator site staff members directly involved in the conduct of the study and their family members, site staff members otherwise supervised by the investigator, or Pfizer employees, including their family members, directly involved in the conduct of the study.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Podstawowa nauka
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Single arm
The study will have only one study group in a fixed-sequence type of design with two periods
In Period 1, Days 1-5, participants will receive PF-06650833 once daily alone.
In Period 2, Days 1-7, participants will receive PF-06651600 once daily alone.
In Period 2, Days 8-12, participants will receive PF-06650833 once daily together with PF-06650833 once daily.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
PF-06650833 Cmax
Ramy czasowe: Fold-change from Period 1/Day 5 to Period 2/Day 12
Maximum observed concentration (Cmax) derived from plasma
Fold-change from Period 1/Day 5 to Period 2/Day 12
PF-06650833 AUCtau
Ramy czasowe: Fold-change from Period 1/Day 5 to Period 2/Day 12
Area under the plasma concentration-time profile derived from plasma from time 0 to time tau, the dosing interval (AUCtau), where tau=24 for QD dosing.
Fold-change from Period 1/Day 5 to Period 2/Day 12
PF-06651600 Cmax
Ramy czasowe: Fold-change from Period 2/Day 7 to Period 2/Day 12
Maximum observed concentration (Cmax) derived from plasma
Fold-change from Period 2/Day 7 to Period 2/Day 12
PF-06651600 AUCtau
Ramy czasowe: Fold-change from Period 2/Day 7 to Period 2/Day 12
Area under the plasma concentration-time profile derived from plasma from time 0 to time tau, the dosing interval (AUCtau), where tau=24 for QD dosing.
Fold-change from Period 2/Day 7 to Period 2/Day 12

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Ramy czasowe
Percentage of participants with treatment emergent adverse events
Ramy czasowe: From screening until follow-up phone call that takes place 28-35 days after last study dose (total period of approximately 87 days)
From screening until follow-up phone call that takes place 28-35 days after last study dose (total period of approximately 87 days)
Percentage of participants with clinical laboratory test results above/below certain threshold
Ramy czasowe: At screening; Days -1, 6 in Period 1; and Days -1, 8, 9, 11, 13 in Period 2
At screening; Days -1, 6 in Period 1; and Days -1, 8, 9, 11, 13 in Period 2
Percentage of participants with vital signs above/below certain threshold
Ramy czasowe: At screening; Days 1, 6 in Period 1; and Days 1, 8, 9, 12, 13 in Period 2
At screening; Days 1, 6 in Period 1; and Days 1, 8, 9, 12, 13 in Period 2
Percentage of participants with 12-lead electrocardiogram (ECG) results above/below certain threshold
Ramy czasowe: At screening; Days 1, 6 in Period 1; and Days 1, 8, 9, 12, 13 in Period 2
At screening; Days 1, 6 in Period 1; and Days 1, 8, 9, 12, 13 in Period 2

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

7 lutego 2019

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

29 kwietnia 2019

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

29 kwietnia 2019

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

31 stycznia 2019

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

31 stycznia 2019

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

1 lutego 2019

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

20 maja 2020

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

18 maja 2020

Ostatnia weryfikacja

1 maja 2020

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Inne numery identyfikacyjne badania

  • B7921028

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Opis planu IPD

Pfizer will provide access to individual de-identified participant data and related study documents (e.g. protocol, Statistical Analysis Plan (SAP), Clinical Study Report (CSR)) upon request from qualified researchers, and subject to certain criteria, conditions, and exceptions. Further details on Pfizer's data sharing criteria and process for requesting access can be found at: https://www.pfizer.com/science/clinical_trials/trial_data_and_results/data_requests.

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Tak

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na PF-06650833 alone

3
Subskrybuj