Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

MITHRIDATE: Ruksolitynib kontra hydroksymocznik lub interferon jako terapia pierwszego rzutu w czerwienicy prawdziwej wysokiego ryzyka (MITHRIDATE)

27 kwietnia 2026 zaktualizowane przez: University of Birmingham

Randomizowane, otwarte, wieloośrodkowe międzynarodowe badanie fazy III porównujące ruksolitynib z hydroksykarbamidem lub interferonem alfa jako leczenie pierwszego rzutu czerwienicy prawdziwej wysokiego ryzyka

Badanie to będzie randomizowanym, kontrolowanym, wieloośrodkowym, międzynarodowym, otwartym badaniem fazy III, obejmującym ruksolitynib w porównaniu z najlepszą dostępną terapią, gdzie najlepszą dostępną terapią jest wybór interferonu alfa, dowolnego dozwolonego preparatu (IFN) lub hydroksymocznika ( HC), które zostaną wybrane przez Badacza przed randomizacją.

Przegląd badań

Status

Rekrutacyjny

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Badanie to będzie randomizowanym, kontrolowanym, wieloośrodkowym, międzynarodowym, otwartym badaniem fazy III, obejmującym ruksolitynib w porównaniu z najlepszą dostępną terapią, gdzie najlepszą dostępną terapią jest wybór interferonu alfa, dowolnego dozwolonego preparatu (IFN) lub hydroksymocznika ( HC), które zostaną wybrane przez Badacza przed randomizacją.

Nie będzie krzyżowania się ani między ramieniem A i B, ani między terapiami w ramieniu B

HC i IFN zostaną dostarczone jako najlepsza dostępna terapia, IFN może zawierać standard pegylowanego interferonu według uznania badacza.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

586

Faza

  • Faza 3

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Lokalizacje studiów

  • Zjednoczone Królestwo
      • Aberdeen, Zjednoczone Królestwo, AB25 2ZN
        • Rekrutacyjny
        • Aberdeen Royal Infirmary
      • Bath, Zjednoczone Królestwo, BA1 3NG
        • Rekrutacyjny
        • Royal United Hospital
      • Belfast, Zjednoczone Królestwo, BT9 7AB
        • Rekrutacyjny
        • Belfast City Hospital
      • Birmingham, Zjednoczone Królestwo, B9 5SS
        • Rekrutacyjny
        • Birmingham Heartlands Hospital
      • Blackpool, Zjednoczone Królestwo, FY3 8NR
        • Rekrutacyjny
        • Blackpool Victoria Hospital
      • Bournemouth, Zjednoczone Królestwo, BH7 7DW
        • Rekrutacyjny
        • Royal Bournemouth Hospital
      • Bristol, Zjednoczone Królestwo, BS10 5NB
        • Rekrutacyjny
        • Southmead Hospital
      • Cambridge, Zjednoczone Królestwo, CB2 0QQ
        • Rekrutacyjny
        • Addenbrooke's Hospital
      • Canterbury, Zjednoczone Królestwo, CT1 3NG
        • Rekrutacyjny
        • Kent and Canterbury Hospital
      • Cardiff, Zjednoczone Królestwo, CF14 4XW
        • Rekrutacyjny
        • University Hospital of Wales
      • Chichester, Zjednoczone Królestwo, PO19 6SE
        • Rekrutacyjny
        • St Richard's Hospital
      • Colchester, Zjednoczone Królestwo, CO4 5JL
        • Rekrutacyjny
        • Colchester Hospital
      • Cottingham, Zjednoczone Królestwo, HU16 5JQ
        • Rekrutacyjny
        • Castle Hill Hospital
      • Dudley, Zjednoczone Królestwo, DY1 2HQ
        • Rekrutacyjny
        • Russells Hall Hospital
      • Edinburgh, Zjednoczone Królestwo, EH4 2XU
        • Rekrutacyjny
        • Western General Hospital
      • Exeter, Zjednoczone Królestwo, EX2 5DW
        • Rekrutacyjny
        • Royal Devon and Exeter Hospital
      • Gloucester, Zjednoczone Królestwo, GL1 3NN
        • Rekrutacyjny
        • Gloucestershire Royal Hospital
      • Halifax, Zjednoczone Królestwo, HX3 0PW
        • Aktywny, nie rekrutujący
        • Calderdale Royal Hospital
      • Huddersfield, Zjednoczone Królestwo, HD3 3EA
        • Aktywny, nie rekrutujący
        • Huddersfield Royal Infirmary
      • Inverness, Zjednoczone Królestwo, IV2 3UJ
        • Rekrutacyjny
        • Raigmore Hospital
      • Kettering, Zjednoczone Królestwo, NN16 8UZ
        • Rekrutacyjny
        • Kettering General Hospital
      • Leicester, Zjednoczone Królestwo, LE1 5WW
        • Rekrutacyjny
        • Leicester Royal Infirmary
      • Livingston, Zjednoczone Królestwo, EH54 6PP
        • Rekrutacyjny
        • St John's Hospital
      • London, Zjednoczone Królestwo, SE1 9RT
        • Rekrutacyjny
        • Guy's Hospital
      • London, Zjednoczone Królestwo, SW17 0QT
        • Rekrutacyjny
        • St George's Hospital
      • London, Zjednoczone Królestwo, NW1 2BU
        • Rekrutacyjny
        • University College Hospital
      • Manchester, Zjednoczone Królestwo, M23 9LT
        • Rekrutacyjny
        • Wythenshawe Hospital
      • Metropolitan Borough of Wirral, Zjednoczone Królestwo, CH49 5PE
        • Rekrutacyjny
        • Arrowe Park Hospital
      • Middlesbrough, Zjednoczone Królestwo, TS4 3BW
        • Rekrutacyjny
        • The James Cook University Hospital
      • Newcastle upon Tyne, Zjednoczone Królestwo, NE7 7DN
        • Rekrutacyjny
        • Freeman Hospital
      • Newport, Zjednoczone Królestwo, NP20 2UB
        • Rekrutacyjny
        • Royal Gwent Hospital
      • North Shields, Zjednoczone Królestwo, NE29 8NH
        • Rekrutacyjny
        • North Tyneside General Hospital
      • Northampton, Zjednoczone Królestwo, NN1 5BD
        • Rekrutacyjny
        • Northampton General Hospital
      • Norwich, Zjednoczone Królestwo, NR4 7UY
        • Rekrutacyjny
        • Norfolk and Norwich University Hospital
      • Nottingham, Zjednoczone Królestwo, NG5 1PB
        • Rekrutacyjny
        • Nottingham City Hospital
      • Oxford, Zjednoczone Królestwo, OX3 7LE
        • Rekrutacyjny
        • Churchill Hospital
      • Reading, Zjednoczone Królestwo, RG1 5AN
        • Rekrutacyjny
        • Royal Berkshire Hospital
      • Runcorn, Zjednoczone Królestwo, WA7 2DA
        • Rekrutacyjny
        • Halton Hospital
      • Slough, Zjednoczone Królestwo, SL2 4HL
        • Rekrutacyjny
        • Wexham Park Hospital
      • Southampton, Zjednoczone Królestwo, SO16 6YD
        • Rekrutacyjny
        • Southampton General Hospital
      • Stoke-on-Trent, Zjednoczone Królestwo, ST4 6QG
        • Rekrutacyjny
        • Royal Stoke University Hospital
      • Sunderland, Zjednoczone Królestwo, SR4 7TP
        • Rekrutacyjny
        • Sunderland Royal Hospital
      • Sutton Coldfield, Zjednoczone Królestwo, B75 7RR
        • Rekrutacyjny
        • Good Hope Hospital
      • Truro, Zjednoczone Królestwo, TR1 3LJ
        • Rekrutacyjny
        • Royal Cornwall Hospital
      • Warwick, Zjednoczone Królestwo, CV34 5BW
        • Rekrutacyjny
        • Warwick Hospital
      • Wolverhampton, Zjednoczone Królestwo, WV10 0QP
        • Rekrutacyjny
        • New Cross Hospital
      • Worthing, Zjednoczone Królestwo, BN11 2DH
        • Rekrutacyjny
        • Worthing Hospital

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Populacja:

PV wysokiego ryzyka zdefiniowane jako WBC >11 x 10^9/l* ORAZ co najmniej JEDNO z poniższych

  • Wiek >60 lat
  • Wcześniejsza zakrzepica lub krwotok
  • Liczba płytek krwi >1000 x 10^9/l* (*W dowolnym momencie od rozpoznania)

Kryteria przyjęcia:

  1. Pacjent w wieku ≥18 lat
  2. Diagnoza PV spełniająca kryteria WHO w ciągu ostatnich 10 lat
  3. Spełnia kryteria wysokiego ryzyka* PV (patrz powyżej dla konkretnej populacji)
  4. Pacjenci mogli otrzymywać leki przeciwpłytkowe i wenesekcję
  5. Pacjenci mogli otrzymać JEDNĄ terapię cytoredukcyjną z powodu PV krócej niż 5 lat (ALE nie powinni wykazywać oporności ani nietolerancji na tę terapię)
  6. Zdolność do wyrażenia pisemnej świadomej zgody

Kryteria wyłączenia:

  1. Rozpoznanie PV > 10 lat wcześniej
  2. Brak jakiejkolwiek mutacji JAK-2
  3. Pacjenci z przeciwwskazaniami do któregokolwiek z badanych produktów medycznych
  4. Leczenie >1 terapią cytoredukcyjną LUB leczenie cytoredukcyjne trwające dłużej niż 5 lat LUB oporność/nietolerancja na tę terapię
  5. Aktywna infekcja, w tym wirusowe zapalenie wątroby typu B, wirusowe zapalenie wątroby typu C, gruźlica
  6. Pacjenci w ciąży lub karmiący piersią (Kobiety w wieku rozrodczym muszą mieć ujemny wynik testu ciążowego z moczu lub krwi na obecność ludzkiej gonadotropiny kosmówkowej przed przystąpieniem do badania)
  7. Pacjenci i partnerzy w wieku rozrodczym nieprzygotowani do przyjęcia wysoce skutecznej metody antykoncepcji (jeśli są aktywni seksualnie) podczas leczenia i przez co najmniej 6 miesięcy po zakończeniu przyjmowania badanego leku
  8. Wynik stanu sprawności ECOG ≥ 3
  9. Niekontrolowane szybkie lub napadowe migotanie przedsionków, niekontrolowana lub niestabilna dławica piersiowa, niedawno przebyty (6 miesięcy) zawał mięśnia sercowego lub ostry zespół wieńcowy lub jakakolwiek klinicznie istotna choroba serca > Klasa II wg NYHA (New York Heart Association)
  10. Pacjenci, którzy przekształcili się w mielofibrozę
  11. Wcześniejsze leczenie ruksolitynibem
  12. Poprzednia (w ciągu ostatnich 12 miesięcy) lub aktualna liczba płytek krwi <100 x 109/l lub liczba neutrofilów < 1 x 109/l niespowodowana terapią
  13. Niewłaściwa czynność wątroby, zdefiniowana jako aktywność AlAT/AspAT > 2,0 x GGN
  14. Niewłaściwa czynność nerek zdefiniowana jako eGFR < 30 ml/min
  15. Nie można wyrazić świadomej zgody

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: A- ruksolitynib
Leczenie ruksolitynibem
Lek: Ruksolitynib
10 mg ruksolitynibu dwa razy dziennie (bd)
Inne nazwy:
  • Jakavi®
Aktywny komparator: B-hydroksymocznik LUB interferon A
Najlepsza Dostępna Terapia (BAT), Leczenie hydroksymocznikiem LUB Interferonem A
Lek: Hydroksymocznik
Poprzez standardowe mechanizmy szpitalne
Inne nazwy:
  • Hydroksymocznik
Lek: Interferon alfa
Dowolny preparat, za pośrednictwem standardowych mechanizmów szpitalnych
Inne nazwy:
  • Interferon, interferon alfa, Intron® A, Roferon® A

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Przetrwanie bez wydarzenia (EFS)
Ramy czasowe: czas od randomizacji do daty wystąpienia pierwszej poważnej zakrzepicy/krwotoku, zgonu, przemiany w zespoły mielodysplastyczne, ostrą białaczkę szpikową lub zwłóknienie szpiku poprzedzone czerwienicą prawdziwą, jeśli w ciągu ~3 lat okresu próbnego
Wydarzenie darmowe przetrwanie
czas od randomizacji do daty wystąpienia pierwszej poważnej zakrzepicy/krwotoku, zgonu, przemiany w zespoły mielodysplastyczne, ostrą białaczkę szpikową lub zwłóknienie szpiku poprzedzone czerwienicą prawdziwą, jeśli w ciągu ~3 lat okresu próbnego

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Duża zakrzepica
Ramy czasowe: Występujące w trakcie leczenia (powyżej 3 lat)
Zgodnie z definicją w protokole, połączone i podzielone na żylne i tętnicze
Występujące w trakcie leczenia (powyżej 3 lat)
Duży krwotok
Ramy czasowe: Występujące w trakcie leczenia (powyżej 3 lat)
Jak określono w protokole
Występujące w trakcie leczenia (powyżej 3 lat)
Transformacja do PPV-MF
Ramy czasowe: Występujące w trakcie leczenia (powyżej 3 lat)
Transformacja do PPV-MF
Występujące w trakcie leczenia (powyżej 3 lat)
Transformacja do MDS i/lub AML
Ramy czasowe: Występujące w trakcie leczenia (powyżej 3 lat)
Transformacja do MDS i/lub AML
Występujące w trakcie leczenia (powyżej 3 lat)
Całkowita remisja hematologiczna (CHR)
Ramy czasowe: 1 rok po leczeniu
Zgodnie z kryteriami odpowiedzi ELN po 1 roku
1 rok po leczeniu
Obciążenie objawami/Jakość życia (MPN-SAF)
Ramy czasowe: Kwestionariusze zebrane na początku badania, tygodnie 12, 26, 39, 55, miesiące 15, 18, 24, 30 i 36
Zgodnie z pomiarem za pomocą MPN-SAF
Kwestionariusze zebrane na początku badania, tygodnie 12, 26, 39, 55, miesiące 15, 18, 24, 30 i 36
Obciążenie objawami/Jakość życia (MDASI)
Ramy czasowe: Kwestionariusze zebrane na początku badania, tygodnie 12, 26, 39, 55, miesiące 15, 18, 24, 30 i 36
Zgodnie z pomiarem za pomocą MDASI
Kwestionariusze zebrane na początku badania, tygodnie 12, 26, 39, 55, miesiące 15, 18, 24, 30 i 36
Obciążenie objawami/Jakość życia (EQ-5D)
Ramy czasowe: Kwestionariusze zebrane na początku badania, tygodnie 12, 26, 39, 55, miesiące 15, 18, 24, 30 i 36
Zgodnie z pomiarem za pomocą EQ-5D
Kwestionariusze zebrane na początku badania, tygodnie 12, 26, 39, 55, miesiące 15, 18, 24, 30 i 36
Ekonomia zdrowia
Ramy czasowe: Pod koniec badania (czas trwania badania około 8 lat)
W tym analizy użyteczności kosztów i efektywności kosztowej zgodnie z protokołem (np. QALY)
Pod koniec badania (czas trwania badania około 8 lat)
Obciążenie allelem JAK2 V617F krwi obwodowej
Ramy czasowe: Na początku badania i corocznie przez cały okres badania (od początku badania do około 3 lat po randomizacji)
Zgodnie z kryteriami odpowiedzi ELN
Na początku badania i corocznie przez cały okres badania (od początku badania do około 3 lat po randomizacji)
Stawki przerwania
Ramy czasowe: Od leczenia przed protokołem określono 3 lata
Przerwanie próby
Od leczenia przed protokołem określono 3 lata
Częstość i nasilenie zdarzeń niepożądanych
Ramy czasowe: Ciągłe przez cały okres badania (od randomizacji do około 3 lat po randomizacji))
zebrane zgodnie z CTCAE wersja 4.0 i protokołem MITHRIDATE
Ciągłe przez cały okres badania (od randomizacji do około 3 lat po randomizacji))
Reakcja śledziony
Ramy czasowe: Odpowiedź po 1 roku od randomizacji
u pacjentów ze splenomegalią
Odpowiedź po 1 roku od randomizacji
Czas wolny od wenesekcji
Ramy czasowe: Zdefiniowany jako średni czas między nacięciami żył podczas leczenia próbnego (czas trwania leczenia 3 lata)
Czas wolny od wenesekcji
Zdefiniowany jako średni czas między nacięciami żył podczas leczenia próbnego (czas trwania leczenia 3 lata)
Nowotwór wtórny
Ramy czasowe: Występujące w trakcie badania (od randomizacji do około 3 lat po randomizacji)
Nowotwór złośliwy niezależny od pierwotnej diagnozy
Występujące w trakcie badania (od randomizacji do około 3 lat po randomizacji)
Zmiana wyniku QRisk
Ramy czasowe: Zebrane na początku badania oraz w latach 1, 2 i 3
Zmiana wyniku QRisk
Zebrane na początku badania oraz w latach 1, 2 i 3

Inne miary wyników

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Progresja zwłóknienia szpiku
Ramy czasowe: Występujące w trakcie badania (od randomizacji do około 3 lat po randomizacji)
Progresja zwłóknienia szpiku kostnego (szpik kostny pobrany i przeanalizowany w Weatherall Institute of Molecular Medicine (WIMM) w Oksfordzie
Występujące w trakcie badania (od randomizacji do około 3 lat po randomizacji)
Wpływ leczenia na molekularne sygnatury choroby
Ramy czasowe: Występujące w trakcie badania (od randomizacji do około 3 lat po randomizacji)
Wpływ leczenia na molekularne sygnatury choroby (zgodnie z analizą WIMM w Oksfordzie)
Występujące w trakcie badania (od randomizacji do około 3 lat po randomizacji)
Zaangażowanie klonów
Ramy czasowe: Występujące w trakcie badania (od randomizacji do około 3 lat po randomizacji)
w przedziale komórek macierzystych/progenitorowych (zgodnie z analizą WIMM w Oksfordzie)
Występujące w trakcie badania (od randomizacji do około 3 lat po randomizacji)
Ewolucja klonów
Ramy czasowe: Występujące w trakcie badania (od randomizacji do około 3 lat po randomizacji)
(nabycie dodatkowych mutacji, zgodnie z analizą WIMM w Oksfordzie)
Występujące w trakcie badania (od randomizacji do około 3 lat po randomizacji)
Zmniejszenie obciążenia allelami krwi obwodowej
Ramy czasowe: Występujące w trakcie badania (od randomizacji do około 3 lat po randomizacji)
innych mutacji związanych z chorobą (zgodnie z analizą WIMM w Oksfordzie)
Występujące w trakcie badania (od randomizacji do około 3 lat po randomizacji)
Ocena częstości występowania markerów klonalności w chorobach hematologicznych
Ramy czasowe: Występujące w trakcie badania (od randomizacji do około 3 lat po randomizacji)
i wszelkie zmiany w czasie (zgodnie z analizą WIMM w Oksfordzie)
Występujące w trakcie badania (od randomizacji do około 3 lat po randomizacji)
Zdarzenie sercowe
Ramy czasowe: Występujące w trakcie badania (od randomizacji do około 3 lat po randomizacji)
(dławica piersiowa, ostry zespół wieńcowy, ostry zawał mięśnia sercowego; arytmia)
Występujące w trakcie badania (od randomizacji do około 3 lat po randomizacji)
Nadciśnienie płucne
Ramy czasowe: Występujące w trakcie badania (od randomizacji do około 3 lat po randomizacji)
Nadciśnienie płucne oceniane klinicznie
Występujące w trakcie badania (od randomizacji do około 3 lat po randomizacji)
Interwencja wieńcowa
Ramy czasowe: Występujące w trakcie badania (od randomizacji do około 3 lat po randomizacji)
np. angiografia, angioplastyka, CABG
Występujące w trakcie badania (od randomizacji do około 3 lat po randomizacji)
Pogorszenie czynności serca
Ramy czasowe: Występujące w trakcie badania (od randomizacji do około 3 lat po randomizacji)
np. LVEF% według klasyfikacji ECHO/MUGA i/lub NYHA
Występujące w trakcie badania (od randomizacji do około 3 lat po randomizacji)
Zdarzenie naczyniowo-mózgowe
Ramy czasowe: Występujące w trakcie badania (od randomizacji do około 3 lat po randomizacji)
TIA, krwotoczna CVA, niekrwotoczna CVA
Występujące w trakcie badania (od randomizacji do około 3 lat po randomizacji)
Tętnicze zdarzenie naczyniowe
Ramy czasowe: Występujące w trakcie badania (od randomizacji do około 3 lat po randomizacji)
choroba naczyń obwodowych: chromanie, zwężenie tętnicy szyjnej
Występujące w trakcie badania (od randomizacji do około 3 lat po randomizacji)
Zakrzepica żył
Ramy czasowe: Występujące w trakcie badania (od randomizacji do około 3 lat po randomizacji)
w tym DVT, PE, mózgowe, trzewne, inne
Występujące w trakcie badania (od randomizacji do około 3 lat po randomizacji)
Utrata ciąży
Ramy czasowe: Występujące w trakcie badania (od randomizacji do około 3 lat po randomizacji)
Utrata ciąży
Występujące w trakcie badania (od randomizacji do około 3 lat po randomizacji)
Biomarkery zakrzepicy
Ramy czasowe: Występujące w trakcie badania (od randomizacji do około 3 lat po randomizacji)
Korelacja biomarkerów zakrzepicy z klinicznymi zdarzeniami zakrzepicy
Występujące w trakcie badania (od randomizacji do około 3 lat po randomizacji)

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

University of Birmingham

Współpracownicy

Novartis
MPN Voice
French National Cancer Institute (Institut National Du Cancer - France)

Śledczy

  • Główny śledczy: Claire Harrison, Acting on behalf of the Sponsor (UK), Guy's Hospital, London, UK, SE1 9RT
  • Główny śledczy: Jean-Jacques Kiladjian, (France) Clinical Investigations Center, Saint-Louis Hospital, Paris, France

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

25 października 2019

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

31 października 2028

Ukończenie studiów (Szacowany)

1 kwietnia 2030

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

9 września 2019

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

3 października 2019

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

4 października 2019

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

28 kwietnia 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

27 kwietnia 2026

Ostatnia weryfikacja

1 kwietnia 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • RG_16-148

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Czerwienica prawdziwa

Badania kliniczne na Ruksolitynib

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Argentina

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj