Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Ocena skuteczności i bezpieczeństwa cewnika balonowego PTCA uwalniającego paklitaksel w leczeniu restenozy w stencie wieńcowym

Ocena skuteczności i bezpieczeństwa cewnika balonowego PTCA uwalniającego paklitaksel w leczeniu restenozy w stencie wieńcowym: randomizowane, otwarte, wieloośrodkowe badanie kliniczne z dodatnią kontrolą równoległą

W ciągu ostatnich dwóch dekad implantacja stentów rozwinęła się jako standardowa metoda leczenia zmian zwężenia naczyń wieńcowych. Jednak restenoza w stencie (ISR) była jednym z głównych czynników wpływających na długoterminową skuteczność interwencyjnej terapii wieńcowej, a częstość występowania ISR po przezskórnej interwencji wieńcowej wahała się od 5% do 35%. Obecnie istnieją trzy główne sposoby ISR: (1) proste rozszerzenie balonowe; 2) radioterapia wewnątrznaczyniowa; oraz (3) stent uwalniający lek. Ale wyniki wciąż nie są idealne. Balon powlekany lekiem (DCB) to nowa metoda, która może być stosowana w leczeniu ISR w ostatnich latach. W badaniu PEPCAD II, w przypadku ISR, balon uwalniający paklitaksel (PEB) SeQuent® Please znacznie zmniejszył liczbę głównych niepożądanych zdarzeń sercowo-naczyniowych (MACE) w porównaniu ze stentem uwalniającym paklitaksel (PES) TAXUS Liberte. W badaniu ISR-I i ISR-II stwierdzono, że w porównaniu z niepowlekanymi balonami PTCA, PEB może znacząco hamować rozrost śródbłonka i znacznie zmniejszać MACE leczące ISR. Celem tego badania była ocena skuteczności i bezpieczeństwa opracowanego w Chinach PEB w leczeniu wieńcowego ISR w porównaniu z SeQuent® Please PEB.

Przegląd badań

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Oczekiwany)

212

Faza

  • Faza 2
  • Faza 3

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Zhejiang
      • Hangzhou, Zhejiang, Chiny, 310009
        • Rekrutacyjny
        • Second Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University
        • Kontakt:

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 80 lat (DOROSŁY, STARSZY_DOROŚLI)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Zorientowany na pacjenta

    1. Pacjenci w wieku od 18 do 80 lat (w tym od 18 do 80 lat);
    2. Pacjenci ze stabilną dusznicą bolesną lub niestabilną dusznicą bolesną lub przebytym zawałem mięśnia sercowego (MI) lub z objawami miejscowego niedokrwienia mięśnia sercowego, chociaż bez objawów;
    3. Pacjenci z restenozą po pierwszym wszczepieniu stentu zmian wieńcowych de novo (tj. bez innych zabiegów chirurgicznych docelowych zmian z wyjątkiem pierwszego wszczepienia stentu);
    4. Pacjenci, którzy chcą poddać się własnej angioplastyce wieńcowej;
    5. Pacjenci z LVEF>30% mierzonym w ciągu 30 dni przed rekrutacją;
    6. Pacjenci zgadzają się na 9-miesięczną obserwację angiograficzną i zgadzają się na 30-dniową, 6-miesięczną, 12-miesięczną obserwację kliniczną;
    7. Pacjentki w wieku porodowym muszą stosować skuteczną antykoncepcję do czasu zakończenia badania, ponieważ są zakwalifikowane do okresu przesiewowego;
    8. Pacjenci wyrażają zgodę na udział w badaniu i podpisują świadomą zgodę.
  • Zorientowany na zmiany (ocena wizualna)

    1. Pacjenci z restenozą w stencie (ISR) typu Mehrana typu I, typu II i typu III;
    2. Referencyjna średnica naczynia 2,0-4,0 mm (w tym 2,0 i 4,0 mm), długość <30 mm;
    3. Procent światła ISR ≥70% lub ≥50% z objawami miejscowego niedokrwienia przed operacją interwencyjną;
    4. Pacjenci ze zwężeniem resztkowym ≤30% i rozwarstwieniem typu B ≤ po leczeniu wstępnym;
    5. Odległość między innymi zmianami wymagającymi leczenia a zmianami docelowymi >10 mm;
    6. Pacjenci z anatomią tętnicy wieńcowej umożliwiającą wprowadzenie urządzenia badawczego do docelowych zmian.

Kryteria wyłączenia:

  • Zorientowany na pacjenta

    1. Pacjenci ze stałymi objawami klinicznymi i/lub zmianami w zapisie EKG i/lub zmianami enzymów sercowych z zawałem mięśnia sercowego (w tym ze STEMI i bez STEMI) w ciągu jednego tygodnia;
    2. Osoby ze wstrząsem sercowym, niestabilnością hemodynamiczną lub oporną na leczenie komorową arytmią, które wymagają dodatnich leków inotropowych lub mechanicznego wspomagania krążenia;
    3. Osoby z jednym z następujących schorzeń (od okresu przesiewowego do dnia operacji): (1) oczekiwana długość życia jest mniejsza niż 1 rok z powodu innych ciężkich chorób (takich jak rak), (2) obecnie nadużywają narkotyków (jak alkohol, kokaina, heroina itp.), (3) planują zaakceptować operację, która może spowodować nieprzestrzeganie programów lub mylić z rozumieniem danych;
    4. Pacjenci ze skazą krwotoczną lub czynną chorobą wrzodową przewodu pokarmowego lub udarem/przemijającym napadem niedokrwiennym w ciągu 3 miesięcy;
    5. Pacjenci z ciężką zastoinową niewydolnością serca lub ciężką niewydolnością serca na poziomie NYHA IV;
    6. Pacjenci są dializowani lub mają wyjściowy poziom kreatyniny w surowicy >2,0 mg/dl (177μmol/l);
    7. Pacjenci z ciężką wadą zastawkową serca;
    8. Pacjenci, którzy byli lub są planowani do przeszczepu serca podczas badania;
    9. Osoby, które były w ciąży lub planują zajść w ciążę lub karmią piersią podczas badania;
    10. Osoby biorące udział w jakimkolwiek innym badaniu klinicznym;
    11. Naukowcy uważają, że nie nadają się do badania z innych powodów;
  • Zorientowany na zmiany (ocena wizualna)

    1. Całkowita okluzja z TIMI 0 (zwężenie Mehrana IV);
    2. Z dowodami na rozległe zakrzepy w naczyniach docelowych przed interwencją;
    3. Planowanie leczenia >3 zmian chorobowych (tj. do 3 zmian docelowych);
    4. Planowanie leczenia >2 dużych naczyń nasierdziowych (tj. do 2 zmian docelowych);
    5. Planowanie leczenia pojedynczej zmiany za pomocą więcej niż 1 balonu;
    6. Planowanie leczenia prawdziwej zmiany bifurkacyjnej techniką podwójnych stentów;
    7. Zmiany główne lewe.
  • Zorientowany na leki złożone

    1. Osoby, o których wiadomo, że nie tolerują podwójnej terapii przeciwpłytkowej przez 3 miesiące po leczeniu interwencyjnym (np. aspiryna i/lub tikagrelor i/lub klopidogrel);
    2. Pacjenci z leukopenią (WBC <3x10^9/L przez ponad 3 dni) lub neutropenią (NEUT<1x10^9/L przez ponad 3 dni) lub zmniejszeniem liczby płytek krwi w wywiadzie (PLT 30x10^9/L);
    3. Osoby, o których wiadomo, że nie tolerują lub są uczulone na paklitaksel.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: LECZENIE
  • Przydział: LOSOWO
  • Model interwencyjny: RÓWNOLEGŁY
  • Maskowanie: NIC

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
EKSPERYMENTALNY: Balon PTCA uwalniający paklitaksel
Leczenie restenozy wieńcowej w stencie balonem PTCA uwalniającym paklitaksel
Leczenie ponownego zwężenia w stencie wieńcowym balonem PTCA uwalniającym paklitaksel
ACTIVE_COMPARATOR: Balon uwalniający paklitaksel SeQuent® Please
Leczenie restenozy w stencie wieńcowym balonem uwalniającym paklitaksel SeQuent® Please
Leczenie ponownego zwężenia w stencie wieńcowym balonem uwalniającym paklitaksel SeQuent® Please

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Szybkość docelowej zmiany późnej utraty światła
Ramy czasowe: 9 miesięcy
9 miesięcy

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Wskaźnik sukcesu terapii interwencyjnej
Ramy czasowe: 0-24 godziny, 30 dni, 6 miesięcy, 9 miesięcy, 12 miesięcy
W tym wskaźnik sukcesu urządzenia, wskaźnik sukcesu choroby i wskaźnik sukcesu klinicznego
0-24 godziny, 30 dni, 6 miesięcy, 9 miesięcy, 12 miesięcy
Szybkość restenozy docelowej zmiany chorobowej
Ramy czasowe: 9 miesięcy
9 miesięcy
Złożone kliniczne wyniki sercowo-naczyniowe zorientowane na urządzenie
Ramy czasowe: 30 dni, 6 miesięcy, 9 miesięcy, 12 miesięcy
Śmierć sercowa, zawał mięśnia sercowego związany z docelowym naczyniem, rewaskularyzacja docelowej zmiany chorobowej na podstawie objawów
30 dni, 6 miesięcy, 9 miesięcy, 12 miesięcy
Zorientowane na pacjenta złożone kliniczne wyniki sercowo-naczyniowe
Ramy czasowe: 30 dni, 6 miesięcy, 9 miesięcy, 12 miesięcy
Śmiertelność z dowolnej przyczyny, wszystkie zawały mięśnia sercowego, wszystkie rewaskularyzacje
30 dni, 6 miesięcy, 9 miesięcy, 12 miesięcy
Częstość zdarzeń zakrzepowych zdefiniowanych przez ARC
Ramy czasowe: 0-24 godziny, 30 dni, 6 miesięcy, 9 miesięcy, 12 miesięcy
Wszystkie określone, prawdopodobne i możliwe zakrzepy w ostrym, podostrym i późnym stadium
0-24 godziny, 30 dni, 6 miesięcy, 9 miesięcy, 12 miesięcy

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (RZECZYWISTY)

1 stycznia 2017

Zakończenie podstawowe (OCZEKIWANY)

31 stycznia 2020

Ukończenie studiów (OCZEKIWANY)

31 grudnia 2020

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

24 grudnia 2019

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

24 grudnia 2019

Pierwszy wysłany (RZECZYWISTY)

30 grudnia 2019

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (RZECZYWISTY)

30 grudnia 2019

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

24 grudnia 2019

Ostatnia weryfikacja

1 grudnia 2019

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Tak

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Tak

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj