Kontrolowana lista oczekujących na krótkie ACT i krótkie interwencje grupowe oparte na MBSR dotyczące lęku w warunkach uniwersyteckich

To badanie pilotażowe zostało zaprojektowane jako randomizowana kontrolowana próba porównująca skuteczność dwóch interwencji grupowych z grupą kontrolną z listy oczekujących (WLC): pierwsza grupa jest informowana przez terapię akceptacji i zaangażowania (ACT), a druga grupa jest informowana przez uważność Redukcja Stresu (MBSR). Studenci uczestniczący w grupach interwencyjnych wezmą udział w czterech 2-godzinnych sesjach grupowych ACT lub interwencji grupowych opartych na MBSR. Uczestnicy umieszczeni na liście oczekujących otrzymają po 4 tygodniach krótkie grupy ACT lub krótkie grupy poinformowane o MBSR. Zarówno grupom interwencyjnym, jak i grupom WLC zostanie poddana bateria oceny przed rozpoczęciem interwencji (linia bazowa) i wkrótce po interwencji (po interwencji). Wszyscy uczestnicy zakończą ocenę baterii po 8 tygodniach od zakończenia pomiaru (4-tygodniowa obserwacja). Po zakończeniu 4-tygodniowych działań kontrolnych uczestnicy grupy WLC zostaną losowo przydzieleni do jednej z grup interwencyjnych, a następnie 4 tygodnie później po zakończeniu każdej interwencji nastąpi pomiar końcowy.

METODY Interwencje terapeutyczne: Uczestnicy grup interwencyjnych zostaną losowo przydzieleni do 4-tygodniowej grupy ACT lub MBSR. Prowadzący grupy będą oferować instrukcje, w tym dyskusję, zadania do czytania, a także szkolenie i praktykę w zakresie różnych technik opartych na akceptacji i uważności.

GRUPA ACT Protokół ACT zaproponowany w tym badaniu został zaadaptowany z podręcznika opracowanego przez Flaxmana, McIntosha i Olivera (2018) na potrzeby szkolenia ACT w miejscu pracy. Protokół ten został dalej dostosowany przez autorów we współpracy z dr Kornilią Givissi i dr Haną Villar do użytku w warunkach klinicznych, a konkretnie do uczestników zmagających się z lękiem. Ta interwencja łączy praktyki psychoedukacyjne i eksperymentalne, aby wprowadzić koncepcje i rozwinąć umiejętności w sześciu podstawowych procesach ACT. Uczestnicy wezmą udział w 4 dwugodzinnych cotygodniowych sesjach tej grupy. Pierwsze pięć i ostatnie pięć minut każdej sesji będzie przeznaczone na zakończenie pomiaru procesu. Koncentracja każdej sesji jest szczegółowo opisana w protokole ACT MBSR-INFORMED GROUP Proponowany w tym badaniu 4-tygodniowy protokół MBSR został zaadaptowany z pracy Kabat-Zinn (1990), Segala, Williamsa i Teasdale'a (2002) i ma została zaadaptowana przez dr Trudi Edginton, doświadczoną nauczycielkę uważności. Zsyntetyzował główne elementy, zawiera wszystkie tradycyjne praktyki i jest zgodny z filozoficznymi podstawami oryginalnej grupy MBSR. Ta grupa składa się z 4 dwugodzinnych tygodniowych sesji. Pierwsze pięć i ostatnie pięć minut każdej sesji będzie przeznaczone na zakończenie pomiaru procesu. Koncentracja każdej sesji jest szczegółowo opisana w protokole opartym na MBSR.

Grupa kontrolna listy oczekujących (WLC): Osoby przydzielone do grupy WLC nie będą angażować się w interwencje grupowe w trakcie okresu interwencji. Na początku badania pilotażowego zostaną poinformowani o 4-tygodniowym okresie oczekiwania, po którym zostaną losowo przydzieleni do jednej z grup interwencyjnych. Zostaną poproszeni o wypełnienie pomiarów baterii oceny na początku i we wszystkich punktach czasowych obserwacji.

Badacz/praktycy: Protokoły oparte na ACT lub MBSR w tym badaniu zostaną dostarczone przez wykwalifikowanych i zarejestrowanych przez HCPC doradców i/lub praktyków psychologii klinicznej, którzy są zatrudnieni lub wykładowcy wizytujący na Wydziale Psychologii. Wszyscy oni przeszli szkolenie w zakresie ACT i/lub MBSR i będą co tydzień przechodzić superwizję kliniczną, aby zapewnić wierność modelom interwencji. Badanie zostanie ocenione przez wskazanych członków personelu na tym wniosku i nie zapewni interwencji, ale nadzór nad osobami dostarczającymi protokoły uczestnikom badania.

Ocena: Ocena badania zostanie przeprowadzona przez zespół kliniki badawczej. Ewaluacja będzie obejmowała pomiary baterii oceny, które zostaną przeprowadzone samodzielnie na początku projektu i zebrane przez badacza, oraz pomiary procesu terapii, które zostaną zakończone na koniec każdej sesji. Aby zapewnić poufność, środki zostaną pozbawione elementów umożliwiających identyfikację i zostanie im nadany kod. Badacz przypomni uczestnikom, że mogą zrezygnować z wypełniania pomiarów lub odpowiedzieć na którekolwiek z pytań. Wszelkie pomiary w formie papierowej wykonane przez uczestników będą przechowywane w zamkniętej szafce w biurze kliniki badawczej do czasu wprowadzenia danych do komputera, po czym wydruki zostaną bezpiecznie zniszczone. Dane zebrane za pomocą tabletu lub innych urządzeń elektronicznych będą przechowywane w chmurze chronionej przez miasto.