Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Testowanie prawnie wykonalnych opcji: Badanie 1

4 października 2023 zaktualizowane przez: William Shadel, RAND

Eksperymentalne testowanie prawnie wykonalnych opcji regulacyjnych w celu zmniejszenia wpływu środowiska detalicznego w punkcie sprzedaży na używanie tytoniu przez młodzież

Ogólnym celem tego badania jest eksperymentalna ocena różnych, prawnie uzasadnionych podejść do zmniejszania wpływu środowiska detalicznego w punkcie sprzedaży (POS) na ryzyko związane z używaniem tytoniu przez młodzież. Niniejsze badanie będzie dotyczyć przepisów dotyczących czterech klas wyrobów tytoniowych (papierosy, e-papierosy, tytoń bezdymny, małe cygara/cygaretki). Badanie 1 (badanie 1 z 3 proponowanych) zbada, czy wyeliminowanie sprzedaży aromatyzowanych wyrobów tytoniowych w punktach sprzedaży zmniejszyło ryzyko związane z używaniem tytoniu przez młodzież.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Reklama wyrobów tytoniowych w punktach sprzedaży detalicznej (POS) obejmuje ulgi promocyjne, które umożliwiają reklamowanie i sprzedaż wyrobów tytoniowych konsumentom po obniżonych kosztach (np. promocje dwa za jeden); wyprzedaż widoczności, a tym samym umieszczanie setek wyrobów tytoniowych na ścianach energetycznych; oraz wyświetlanie dużej, różnorodnej kolekcji plakatów reklamowych na zewnątrz sklepów. Młodzież jest narażona na znaczne ryzyko powtarzającej się ekspozycji na to bogate w tytoń środowisko POS, a taka ekspozycja przyczynia się do wzrostu używania tytoniu przez młodzież. Chociaż ograniczenie wpływu bogatego w tytoń środowiska POS na używanie tytoniu przez młodzież jest kluczowym celem zdrowia publicznego, jest mało prawdopodobne, aby niektóre przepisy dotyczące reklam POS były wykonalne w Stanach Zjednoczonych, ponieważ naruszają prawa do komercyjnej wolności słowa przemysłu tytoniowego. Na przykład wyeliminowanie tytoniowego muru władzy prawdopodobnie nie jest realną opcją w Stanach Zjednoczonych, ponieważ przemysł tytoniowy skutecznie zakwestionował go w sądzie. Przepisy POS, które nie naruszają prawa do komercyjnej wolności słowa w branży, mają większe szanse na utrzymanie w mocy przez sądy. Na przykład wyeliminowanie promocji cenowych wyrobów tytoniowych, ograniczenie dostępności wyrobów tytoniowych poprzez ograniczenie sprzedaży wyrobów aromatyzowanych oraz ograniczenie powierzchni, jaką na drzwiach/oknach mogą zajmować plakaty wyrobów tytoniowych w punktach sprzedaży — wszystkie zostały wdrożone jako wykonalne i dające się prawnie obronić opcje regulacyjne w punkcie sprzedaży Baza dowodowa potwierdzająca skuteczność tych inicjatyw jest jednak prawie nieistniejąca – pozostawiając je otwarte do kontroli prawnej. Ogólnym celem tego badania jest eksperymentalna ocena różnych, prawnie uzasadnionych podejść do zmniejszania wpływu środowiska detalicznego POS na ryzyko związane z używaniem tytoniu przez młodzież. W ramach tego badania zbadane zostaną przepisy dotyczące czterech klas wyrobów tytoniowych (papierosy, e-papierosy, tytoń bezdymny, małe cygara/cygaretki): zakres, w jakim wyeliminowanie promocji cen wyrobów tytoniowych (badanie 2), ograniczenie powierzchni drzwi/okien plakaty tytoniowe mogą znajdować się w punktach sprzedaży (badanie 3), a wyeliminowanie sprzedaży aromatyzowanych i/lub mentolowych wyrobów tytoniowych (badanie 1) zmniejsza ryzyko związane z używaniem tytoniu przez młodzież. Każde badanie będzie oceniać możliwe różnice płci i rasy (Afroamerykanie vs rasy kaukaskiej). Badania odbędą się w RAND StoreLab, naturalnej wielkości replice sklepu spożywczego, który został opracowany w celu eksperymentalnej oceny, w jaki sposób zmieniające się aspekty promocji wyrobów tytoniowych w punktach sprzedaży wpływają na używanie tytoniu. Obecny rekord dotyczy Studium 1.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

267

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Pennsylvania
      • Pittsburgh, Pennsylvania, Stany Zjednoczone, 15213
        • RAND

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

11 lat do 17 lat (Dziecko, Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • wiek 11-17 lat, zgoda rodziców/zgoda nastolatka

Kryteria wyłączenia:

  • jakikolwiek stan medyczny lub psychiatryczny, który utrudniałby przestrzeganie protokołu badania (na podstawie raportu rodzica).
  • Wcześniejszy udział (młodzieży lub rodzica) w poprzednim badaniu StoreLab

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Zapobieganie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Aktywny komparator: Status quo
Ściana mocy StoreLab wyświetli wszystkie produkty tytoniowe.
Brak zakazów: Wszystkie wyroby tytoniowe są dostępne
Eksperymentalny: Zakazane smaki
StoreLab będzie eksponował wyroby tytoniowe bez charakteryzowania smaków, ale umożliwi ekspozycję wyrobów miętowych i mentolowych.
Zakazane są tylko aromatyzowane wyroby tytoniowe
Eksperymentalny: Zakazane aromaty i mentol
W StoreLab prezentowane będą wyłącznie wyroby tytoniowe bez charakterystycznych aromatów; mięta i mentol nie będą wyświetlane.
Zakazane są tylko aromatyzowane wyroby tytoniowe
Produkty mentolowe są zakazane

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Odsetek uczestników podatnych na palenie papierosów po zakupach w sklepieLaboratorium (bezsmakowe)
Ramy czasowe: W tym badaniu jest jedna wizyta: Zmienna ta jest oceniana podczas tej wizyty, bezpośrednio po manipulacji eksperymentalnej.
Pozycje w samoocenie: „Czy sądzisz, że w najbliższym czasie spróbujesz papierosa bez smaku (bez smaku = papierosy bez mentolu i mięty)?”, „Czy myślisz, że będziesz palić papierosa bez smaku (bez smaku = papierosy bez mentolu i mięty) w dowolnym momencie w Następny rok?"; oraz „Gdyby jeden z Twoich najlepszych przyjaciół zaproponował Ci papierosa bez smaku (bez smaku = papierosy bez mentolu i mięty), czy wypaliłbyś go?”. Odpowiedzi na każdą pozycję udzielane są w skali od 1 (zdecydowanie nie) do 10 (zdecydowanie tak), a trzy pozycje są sumowane w celu uzyskania całkowitego wyniku na skali. Całkowity wynik na skali poddano dychotomii: osoby, które uzyskały „3”, zostały zakodowane jako „0” (niepodatne), a wszelkie wyniki powyżej „3” zostały zakodowane jako „1” (podatne). Wynik stanowił odsetek podatnych uczestników (liczba podatnych w stosunku do całkowitej liczby uczestników w ramach warunku).
W tym badaniu jest jedna wizyta: Zmienna ta jest oceniana podczas tej wizyty, bezpośrednio po manipulacji eksperymentalnej.
Odsetek uczestników podatnych na palenie papierosów po zakupach w sklepieLab (mentol)
Ramy czasowe: W tym badaniu jest jedna wizyta: Zmienna ta jest oceniana podczas tej wizyty, bezpośrednio po manipulacji eksperymentalnej.
Pozycje w samoocenie: „Czy sądzisz, że w najbliższym czasie spróbujesz papierosa o smaku mentolu lub mięty?”, „Czy myślisz, że w ciągu najbliższego roku zapalisz papierosa o smaku mentolu lub mięty?”; oraz „Gdyby jeden z Twoich najlepszych przyjaciół zaproponował Ci papierosa o smaku mentolu lub mięty, czy zapaliłbyś go?”. Odpowiedzi na każde pytanie udzielano w skali od 1 (zdecydowanie nie) do 10 (zdecydowanie tak), a następnie zsumowano wszystkie trzy pozycje. Całkowity wynik na skali poddano dychotomii: osoby, które uzyskały „3”, zostały zakodowane jako „0” (niepodatne), a wszelkie wyniki powyżej „3” zostały zakodowane jako „1” (podatne). Wynik stanowił odsetek podatnych uczestników (liczba podatnych w stosunku do całkowitej liczby uczestników w ramach warunku).
W tym badaniu jest jedna wizyta: Zmienna ta jest oceniana podczas tej wizyty, bezpośrednio po manipulacji eksperymentalnej.

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Odsetek uczestników podatnych na używanie elektronicznego urządzenia do dostarczania nikotyny (ENDS) po zakupach w sklepie StoreLab (bezsmakowy)
Ramy czasowe: W tym badaniu jest jedna wizyta: Zmienna ta jest oceniana podczas tej wizyty, bezpośrednio po manipulacji eksperymentalnej.
Samodzielne zgłaszanie pozycji: „Czy myślisz, że wkrótce wypróbujesz bezsmakowy produkt do waporyzacji?”, „Czy myślisz, że w ciągu najbliższego roku będziesz używać niesmakowanego produktu do waporyzacji?”; oraz „Gdyby jeden z Twoich najlepszych przyjaciół zaoferował Ci niesmakowany produkt do waporyzacji, użyłbyś go?”. Odpowiedzi na każde pytanie udzielano w skali od 1 (zdecydowanie nie) do 10 (zdecydowanie tak), a następnie zsumowano wszystkie trzy pozycje. Całkowity wynik na skali poddano dychotomii: osoby, które uzyskały „3”, zostały zakodowane jako „0” (niepodatne), a wszelkie wyniki powyżej „3” zostały zakodowane jako „1” (podatne). Wynik to liczba uczestników skłonnych do skorzystania z ENDS po zakupach w StoreLab (bezsmakowych). Wynik stanowił odsetek podatnych uczestników (liczba podatnych w stosunku do całkowitej liczby uczestników w ramach warunku).
W tym badaniu jest jedna wizyta: Zmienna ta jest oceniana podczas tej wizyty, bezpośrednio po manipulacji eksperymentalnej.
Odsetek uczestników podatnych na używanie elektronicznego urządzenia do dostarczania nikotyny (ENDS) po zakupach w StoreLab (o smaku słodkim)
Ramy czasowe: W tym badaniu jest jedna wizyta: Zmienna ta jest oceniana podczas tej wizyty, bezpośrednio po manipulacji eksperymentalnej.
Pozycje samodzielnie zgłaszane: „Czy myślisz, że wkrótce wypróbujesz produkt do waporyzacji o smaku owocowym, słodyczami, napojem alkoholowym lub bezalkoholowym albo o innym słodkim smaku?”, „Czy myślisz, że będziesz używać produktu do waporyzacji o smaku owocowym , słodycze, napój alkoholowy lub bezalkoholowy lub inny słodki smak w dowolnym momencie w następnym roku?”; oraz „Gdyby jeden z Twoich najlepszych przyjaciół zaproponował Ci produkt do wapowania o smaku owocowym, słodyczy, napoju alkoholowego lub bezalkoholowego albo o innym słodkim smaku, czy użyłbyś go?”. Odpowiedzi na każde pytanie udzielano w skali od 1 (zdecydowanie nie) do 10 (zdecydowanie tak), a następnie zsumowano wszystkie trzy pozycje. Całkowity wynik na skali poddano dychotomii: osoby, które uzyskały „3”, zostały zakodowane jako „0” (niepodatne), a wszelkie wyniki powyżej „3” zostały zakodowane jako „1” (podatne). Wynik stanowił odsetek podatnych uczestników (liczba podatnych w stosunku do całkowitej liczby uczestników w ramach warunku).
W tym badaniu jest jedna wizyta: Zmienna ta jest oceniana podczas tej wizyty, bezpośrednio po manipulacji eksperymentalnej.
Odsetek uczestników podatnych na używanie elektronicznego urządzenia do dostarczania nikotyny (ENDS) po zakupach w StoreLab (o smaku mentolu)
Ramy czasowe: W tym badaniu jest jedna wizyta: Zmienna ta jest oceniana podczas tej wizyty, bezpośrednio po manipulacji eksperymentalnej.
Pozycje w samodzielnej ocenie: „Czy myślisz, że wkrótce wypróbujesz produkt do waporyzacji o smaku mentolu lub mięty?”, „Czy myślisz, że w ciągu najbliższego roku będziesz używać produktu do waporyzacji o smaku mentolu lub mięty?”; oraz „Gdyby jeden z Twoich najlepszych przyjaciół zaproponował Ci produkt do wapowania o smaku mentolu lub mięty, czy użyłbyś go?”. Odpowiedzi na każde pytanie udzielano w skali od 1 (zdecydowanie nie) do 10 (zdecydowanie tak), a następnie zsumowano wszystkie trzy pozycje. Całkowity wynik na skali poddano dychotomii: osoby, które uzyskały „3”, zostały zakodowane jako „0” (niepodatne), a wszelkie wyniki powyżej „3” zostały zakodowane jako „1” (podatne). Wynik stanowił odsetek podatnych uczestników (liczba podatnych w stosunku do całkowitej liczby uczestników w ramach warunku).
W tym badaniu jest jedna wizyta: Zmienna ta jest oceniana podczas tej wizyty, bezpośrednio po manipulacji eksperymentalnej.
Odsetek uczestników podatnych na używanie małych cygar/cygaretek (LCC) po zakupach w sklepieLaboratorium (bezsmakowe)
Ramy czasowe: W tym badaniu jest jedna wizyta: Zmienna ta jest oceniana podczas tej wizyty, bezpośrednio po manipulacji eksperymentalnej.
Pozycje w samoocenie: „Czy myślisz, że wkrótce spróbujesz bezsmakowych cygaretek/cygar z filtrem?”, „Czy myślisz, że będziesz używać bezsmakowych cygaretek/cygar z filtrem w dowolnym momencie w następnym roku?”; oraz „Gdyby jeden z Twoich najlepszych przyjaciół zaproponował Ci bezsmakowe cygaretki/cygaro z filtrem, czy użyłbyś go?”. Odpowiedzi na każde pytanie udzielano w skali od 1 (zdecydowanie nie) do 10 (zdecydowanie tak), a następnie zsumowano wszystkie trzy pozycje. Całkowity wynik na skali poddano dychotomii: osoby, które uzyskały „3”, zostały zakodowane jako „0” (niepodatne), a wszelkie wyniki powyżej „3” zostały zakodowane jako „1” (podatne). Wynik to odsetek uczestników skłonnych do korzystania z LCC po zakupach w StoreLab (liczba podatnych na całkowitą liczbę uczestników objętych warunkiem).
W tym badaniu jest jedna wizyta: Zmienna ta jest oceniana podczas tej wizyty, bezpośrednio po manipulacji eksperymentalnej.
Odsetek uczestników podatnych na używanie małych cygar/cygaretek (LCC) po zakupach w sklepieLab (o smaku słodkim)
Ramy czasowe: W tym badaniu jest jedna wizyta: Zmienna ta jest oceniana podczas tej wizyty, bezpośrednio po manipulacji eksperymentalnej.
Pozycje samodzielnej oceny: „Czy myślisz, że wkrótce spróbujesz cygaretki/cygara z filtrem o smaku owocowym, słodyczami, alkoholem lub innym słodkim smakiem?”, „Czy myślisz, że użyjesz cygaretki/cygara z filtrem o smaku owocowym, cukierkowym , alkohol lub inny słodki smak w dowolnym momencie w następnym roku?”; oraz „Gdyby jeden z Twoich najlepszych przyjaciół zaproponował Ci cygaretki/cygaro z filtrem aromatyzowane owocami, słodyczami, alkoholem lub innym słodkim smakiem, czy użyłbyś go?”. Odpowiedzi na każde pytanie udzielano w skali od 1 (zdecydowanie nie) do 10 (zdecydowanie tak), a następnie zsumowano wszystkie trzy pozycje. Całkowity wynik na skali poddano dychotomii: osoby, które uzyskały „3”, zostały zakodowane jako „0” (niepodatne), a wszelkie wyniki powyżej „3” zostały zakodowane jako „1” (podatne). Wynik stanowił odsetek podatnych uczestników (liczba podatnych w stosunku do całkowitej liczby uczestników w ramach warunku).
W tym badaniu jest jedna wizyta: Zmienna ta jest oceniana podczas tej wizyty, bezpośrednio po manipulacji eksperymentalnej.
Odsetek uczestników podatnych na używanie małych cygar/cygaretek (LCC) po zakupach w sklepieLab (o smaku mentolu)
Ramy czasowe: W tym badaniu jest jedna wizyta: Zmienna ta jest oceniana podczas tej wizyty, bezpośrednio po manipulacji eksperymentalnej.
Pozycje w ramach samodzielnej oceny: „Czy myślisz, że wkrótce spróbujesz cygaretki/cygara z filtrem o smaku mentolu lub mięty?”, „Czy myślisz, że kiedykolwiek w następnym roku użyjesz cygaretki/cygara z filtrem o smaku mentolu lub mięty?” ; oraz „Gdyby jeden z Twoich najlepszych przyjaciół zaproponował Ci cygaretkę/cygaro z filtrem o smaku mentolu lub mięty, użyłbyś go?”. Odpowiedzi na każde pytanie udzielano w skali od 1 (zdecydowanie nie) do 10 (zdecydowanie tak), a następnie zsumowano wszystkie trzy pozycje. Całkowity wynik na skali poddano dychotomii: osoby, które uzyskały „3”, zostały zakodowane jako „0” (niepodatne), a wszelkie wyniki powyżej „3” zostały zakodowane jako „1” (podatne). Wynik to odsetek uczestników skłonnych do korzystania z LCC po zakupach w StoreLab (liczba podatnych na liczbę w stanie).
W tym badaniu jest jedna wizyta: Zmienna ta jest oceniana podczas tej wizyty, bezpośrednio po manipulacji eksperymentalnej.
Proporcja uczestników podatnych na używanie tytoniu bezdymnego po zakupach w sklepieLaboratorium (bezsmakowe)
Ramy czasowe: W tym badaniu jest jedna wizyta: Zmienna ta jest oceniana podczas tej wizyty, bezpośrednio po manipulacji eksperymentalnej.
Pozycje w samoocenie: „Czy sądzisz, że wkrótce spróbujesz niearomatyzowanego tytoniu bezdymnego?”, „Czy myślisz, że będziesz używać niearomatyzowanego tytoniu bezdymnego w dowolnym momencie w następnym roku?”; oraz „Gdyby jeden z Twoich najlepszych przyjaciół zaproponował Ci bezsmakowy tytoń bezdymny, czy użyłbyś go?”. Odpowiedzi na każde pytanie udzielano w skali od 1 (zdecydowanie nie) do 10 (zdecydowanie tak), a następnie zsumowano wszystkie trzy pozycje. Całkowity wynik na skali poddano dychotomii: osoby, które uzyskały „3”, zostały zakodowane jako „0” (niepodatne), a wszelkie wyniki powyżej „3” zostały zakodowane jako „1” (podatne). Wynik stanowił odsetek podatnych uczestników (liczba podatnych w stosunku do całkowitej liczby uczestników w ramach warunku).
W tym badaniu jest jedna wizyta: Zmienna ta jest oceniana podczas tej wizyty, bezpośrednio po manipulacji eksperymentalnej.
Odsetek uczestników podatnych na używanie tytoniu bezdymnego po zakupach w sklepieLab (o smaku słodkim)
Ramy czasowe: W tym badaniu jest jedna wizyta: Zmienna ta jest oceniana podczas tej wizyty, bezpośrednio po manipulacji eksperymentalnej.
Pozycje w samoocenie: „Czy sądzisz, że wkrótce spróbujesz tytoniu bezdymnego o smaku owocowym?”, „Czy myślisz, że będziesz używać tytoniu bezdymnego o smaku owocowym w dowolnym momencie w następnym roku?”; oraz „Gdyby jeden z Twoich najlepszych przyjaciół zaproponował Ci tytoń bezdymny o smaku owocowym, czy użyłbyś go?”. Odpowiedzi na każde pytanie udzielano w skali od 1 (zdecydowanie nie) do 10 (zdecydowanie tak), a następnie zsumowano wszystkie trzy pozycje. Całkowity wynik na skali poddano dychotomii: osoby, które uzyskały „3”, zostały zakodowane jako „0” (niepodatne), a wszelkie wyniki powyżej „3” zostały zakodowane jako „1” (podatne). Wynik stanowił odsetek podatnych uczestników (liczba podatnych w stosunku do całkowitej liczby uczestników w ramach warunku).
W tym badaniu jest jedna wizyta: Zmienna ta jest oceniana podczas tej wizyty, bezpośrednio po manipulacji eksperymentalnej.
Odsetek uczestników podatnych na używanie tytoniu bezdymnego po zakupach w sklepieLab (o smaku mentolu)
Ramy czasowe: W tym badaniu jest jedna wizyta: Zmienna ta jest oceniana podczas tej wizyty, bezpośrednio po manipulacji eksperymentalnej.
Pozycje w samodzielnej ocenie: „Czy sądzisz, że wkrótce spróbujesz tytoniu bezdymnego o smaku mentolu, mięty, mięty zielonej lub golmierzy?”, „Czy myślisz, że kiedykolwiek w ciągu Następny rok?"; oraz „Gdyby jeden z twoich najlepszych przyjaciół zaproponował Ci tytoń bezdymny o smaku mentolu, mięty, mięty zielonej lub golmierzu, użyłbyś go?”. Odpowiedzi na każde pytanie udzielano w skali od 1 (zdecydowanie nie) do 10 (zdecydowanie tak), a następnie zsumowano wszystkie trzy pozycje. Całkowity wynik na skali poddano dychotomii: osoby, które uzyskały „3”, zostały zakodowane jako „0” (niepodatne), a wszelkie wyniki powyżej „3” zostały zakodowane jako „1” (podatne). Wynik stanowił odsetek podatnych uczestników (liczba podatnych w stosunku do całkowitej liczby uczestników w ramach warunku).
W tym badaniu jest jedna wizyta: Zmienna ta jest oceniana podczas tej wizyty, bezpośrednio po manipulacji eksperymentalnej.

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Śledczy

  • Główny śledczy: William G Shadel, PhD, RAND

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

16 stycznia 2020

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

31 maja 2022

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

31 maja 2022

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

2 lutego 2020

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

4 lutego 2020

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

6 lutego 2020

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

30 października 2023

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

4 października 2023

Ostatnia weryfikacja

1 października 2023

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • R01CA236608 (Grant/umowa NIH USA)

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Używanie tytoniu

Subskrybuj