- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT04265872
Bortezomib, a następnie pembrolizumab i cisplatyna w metTNBC
Pilotażowe badanie kliniczne leczenia bortezomibem w celu zahamowania rekombinacji homologicznej (HR), a następnie pembrolizumabu i cisplatyny u pacjentów z potrójnie ujemnym rakiem piersi leczonym wcześniej chemioterapią z przerzutami
Przegląd badań
Status
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Siedemdziesiąt do 80% raków piersi ma podstawowy profil ekspresji genów, który charakteryzuje się niedoborem rekombinacji homologicznej (HRD) i wysoką proliferacją. HRD prowadzi do regulacji w górę aktywności podatnego na błędy szlaku łączenia niehomologicznych końców (NHEJ), który naprawia pęknięcia podwójnej nici DNA, proces wymagany do przeżycia TNBC. Hipotezą tego badania pilotażowego jest to, że podawanie bortezomibu będzie hamować NHEJ w przerzutowym TNBC, prowadząc w czasie progresji choroby do przerzutów z niedoborem HR i wrażliwych na terapię pembrolizumabem i cisplatyną. Pacjentka z wyjątkową całkowitą i trwałą odpowiedzią pierwotnego opornego na leczenie TNBC z przerzutami z zahamowaniem szlaku PI3K, a następnie w przypadku progresji choroby za pomocą nab paklitakselu/cisplatyny stanowi kliniczne uzasadnienie niniejszego badania, w którym wykorzystany zostanie bortezomib do hamowania biegłości HR przed podaniem pembrolizumabu i cisplatyną u wcześniej leczonych pacjentów z przerzutowym TNBC.
Pacjenci będą otrzymywać bortezomib do PD, a następnie pembrolizumab i cisplatynę do PD lub maksymalnie 6 cykli badania. Jeśli pacjenci odpowiadają, mogą kontynuować pembrolizumab według uznania lekarza poza badaniem. Pacjenci z przerzutowym TNBC zostaną poddani biopsji gruboigłowej zmiany przerzutowej na początku badania i podczas progresji choroby po zastosowaniu bortezomibu w celu wykonania NGS, RPPA i innych analiz molekularnych.
Pacjenci, u których choroba nie reaguje na pembrolizumab i cisplatynę, mogą być leczeni standardową terapią raka piersi poza badaniem, na zalecenie lekarza prowadzącego.
Typ studiów
Zapisy (Szacowany)
Faza
- Wczesna faza 1
Kontakty i lokalizacje
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Page Blas, MA
- Numer telefonu: 214-820-5424
- E-mail: page.blas@bswhealth.org
Lokalizacje studiów
-
-
Texas
-
Dallas, Texas, Stany Zjednoczone, 75246
- Rekrutacyjny
- Baylor University Medical Center, Baylor Charles A Sammons Cancer Center
-
Kontakt:
- Joyce O'Shaughnessy, MD
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Opis
Kryteria przyjęcia:
Pacjentka będzie kwalifikować się do włączenia do tego badania, jeśli spełni wszystkie poniższe kryteria:
- Pacjentki w wieku ≥18 lat
- Mieć rozpoznanie przerzutowego TNBC wcześniej leczonego standardową chemioterapią antracykliną, cyklofosfamidem i taksanem, chyba że istniały przeciwwskazania do doksorubicyny, w którym to przypadku wcześniejsze leczenie tym lekiem nie jest wymagane. UWAGA: TNBC zdefiniowane jako nowotwory ER-ujemne z < lub = 10% immunoreaktywności jąder guza lub „ER słabo dodatnie” zgodnie z definicją w zaktualizowanych wytycznych ASCO/CAP 2020.
- Nie otrzymał więcej niż 3 wcześniejszych schematów chemioterapii z powodu choroby przerzutowej. Dozwolona jest wcześniejsza terapia platyną i/lub taksanem w leczeniu adjuwantowym lub przerzutowym.
- Chorzy na lokoregionalne (np. piersi, ściany klatki piersiowej, regionalne limfatyczne) lub płucne lub wątrobowe przerzuty, które można poddać biopsji gruboigłowej. Jeśli biopsja badawcza choroby przerzutowej pacjenta nie może być bezpiecznie uzyskana, dozwolona jest biopsja skóry. Jeśli nie można bezpiecznie wykonać biopsji skóry, według uznania lekarza pacjenci nadal mogą się kwalifikować.
- Mieć stan sprawności 0-1 we Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) (patrz Załącznik I)
Mieć odpowiednią funkcję hematologiczną, określoną przez:
- Bezwzględna liczba neutrofili (ANC) >1500/μl
- Liczba płytek krwi ≥100 000/μl
- Hemoglobina ≥9 g/dl lub ≥5,6 mmol/l
Mieć odpowiednią czynność wątroby, określoną przez:
- AspAT i AlAT ≤2,5 x górna granica normy (GGN) lub ≤5 x GGN w obecności przerzutów do wątroby
- Bilirubina całkowita ≤1,5 x GGN LUB bilirubina bezpośrednia ≤GGN u pacjentów ze stężeniem bilirubiny całkowitej >1,5 x GGN
Mieć odpowiednią czynność nerek, określoną przez:
A. Stężenie kreatyniny w surowicy ≤1,5 x GGN lub obliczony klirens kreatyniny ≥30 ml/min
Mają odpowiednią funkcję krzepnięcia, określoną przez:
- Międzynarodowy współczynnik znormalizowany (INR) LUB czas protrombinowy (PT) i czas częściowej tromboplastyny po aktywacji (aPTT) ≤1,5 × GGN.
- Jeśli pacjent otrzymuje leczenie przeciwzakrzepowe, PT lub aPTT musi mieścić się w zakresie terapeutycznym zamierzonego zastosowania antykoagulantów.
Pacjenci, u których w wywiadzie występowały przerzuty do mózgu, kwalifikują się do badania pod warunkiem spełnienia wszystkich poniższych kryteriów:
- Przerzuty do mózgu, które zostały wyleczone
- Odstawienie sterydów na 2 tygodnie przed podaniem pierwszej dawki bortezomibu
- Brak stałego zapotrzebowania na deksametazon lub leki przeciwpadaczkowe
- Brak klinicznych lub radiologicznych dowodów na progresję przerzutów do mózgu
- Pacjent musi być dostępny do leczenia i obserwacji.
- Wszyscy pacjenci muszą być w stanie zrozumieć eksperymentalny charakter badania i wyrazić pisemną świadomą zgodę przed włączeniem do badania.
Kryteria wyłączenia:
- KRYTERIA WYŁĄCZENIA
Pacjentka nie będzie kwalifikować się do włączenia do tego badania, jeśli spełni którekolwiek z poniższych kryteriów:
- Otrzymał żywą szczepionkę w ciągu 30 dni od pierwszej dawki badanego leku. UWAGA: szczepionki przeciwko grypie sezonowej do wstrzykiwań są na ogół inaktywowanymi szczepionkami przeciw grypie i są dozwolone; jednakże donosowe szczepionki przeciw grypie (tj. FluMist®) są żywymi atenuowanymi szczepionkami i nie są dozwolone.
- Ma aktywną chorobę autoimmunologiczną, która wymagała leczenia ogólnoustrojowego w ciągu ostatnich 2 lat (tj. z użyciem środków modyfikujących przebieg choroby, kortykosteroidów lub leków immunosupresyjnych). Terapia zastępcza (np. tyroksyna, insulina lub fizjologiczna terapia zastępcza kortykosteroidami w przypadku niewydolności nadnerczy lub przysadki mózgowej) nie jest uważana za formę terapii ogólnoustrojowej.
- Ma zdiagnozowany niedobór odporności lub jest poddawany przewlekłej ogólnoustrojowej terapii steroidowej (w dawce przekraczającej 10 mg na dobę równoważnej prednizonowi) lub jakiejkolwiek innej formie leczenia immunosupresyjnego w ciągu 7 dni przed podaniem pierwszej dawki badanego leku.
- Ma znaną historię ludzkiego wirusa niedoboru odporności (HIV)
- W przeszłości stwierdzono wirusowe zapalenie wątroby typu B (zdefiniowane jako reaktywny antygen powierzchniowy wirusa zapalenia wątroby typu B [HBsAg]) lub aktywne zakażenie wirusem zapalenia wątroby typu C (zdefiniowane jako wykrycie RNA HCV [jakościowo])
- Ma historię niezakaźnego zapalenia płuc, które wymagało sterydów lub aktualnego zapalenia płuc
- Ma neuropatię obwodową ≥ stopnia 2
- Ukończył poprzednią radioterapię choroby przerzutowej <2 tygodnie przed rozpoczęciem leczenia w ramach badania
- Ma aktywną infekcję wymagającą leczenia ogólnoustrojowego
Ma poważne choroby układu krążenia, takie jak:
- Historia zawału mięśnia sercowego, ostrego zespołu wieńcowego lub angioplastyki/stentowania/pomostowania wieńcowego w ciągu ostatnich 6 miesięcy
- Zastoinowa niewydolność serca (CHF) klasy II-IV według New York Heart Association (NYHA) lub przebyta CHF klasy III lub IV wg NYHA.
- Ma znaną historię czynnej gruźlicy
- Kobiety w ciąży lub karmiące piersią. Wszyscy pacjenci w wieku rozrodczym muszą wyrazić zgodę na stosowanie skutecznej antykoncepcji od momentu włączenia do badania do co najmniej 3 miesięcy po ostatnim podaniu badanego leku.
Pacjenci cierpiący na poważne i/lub niekontrolowane schorzenia lub inne schorzenia, które mogą mieć wpływ na ich udział, takie jak:
- ciężkie upośledzenie funkcji płuc, zdefiniowane jako spirometria i DLCO, które wynosi 50% normalnej wartości przewidywanej i/lub wysycenie O2, które wynosi 88% lub mniej w spoczynku na powietrzu pokojowym
- choroby wątroby, takie jak marskość lub ciężkie zaburzenia czynności wątroby (klasa C wg Childa-Pugha).
- ma historię lub aktualne dowody na jakikolwiek stan, terapię lub nieprawidłowości laboratoryjne, które mogą zafałszować wyniki badania, zakłócać udział pacjenta w badaniu przez cały czas trwania lub udział w nim nie leży w najlepszym interesie pacjenta, w opinii Lekarza Leczącego.
- Otrzymał wcześniej ogólnoustrojową terapię przeciwnowotworową, w tym leki badane, w ciągu 4 tygodni przed badanym leczeniem (nie obejmuje to bortezomibu podczas badania). Czynniki będące przeciwciałami monoklonalnymi powinny mieć 4-tygodniowy (28-dniowy) okres wypłukiwania.
- Wszelkie inne eksperymentalne lub przeciwnowotworowe terapie podczas udziału w tym badaniu
- Każdy inny aktywny nowotwór złośliwy
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Badania usług zdrowotnych
- Przydział: Nie dotyczy
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Bortezomib, a następnie pembro/cis
Jest tylko jedno ramię.
|
wstrzyknięcie do żyły
Inne nazwy:
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Oblicz odsetek obiektywnych odpowiedzi (CR+PR) związanych z bortezomibem obserwowanym w przypadku progresji choroby pembrolizumabem i cisplatyną w przerzutowym TNBC
Ramy czasowe: 18 miesięcy
|
odsetek obiektywnych odpowiedzi zostanie obliczony poprzez określenie odsetka pacjentów, którzy uzyskali całkowitą lub częściową odpowiedź na badaną terapię, zgodnie z ustaleniami lekarza prowadzącego
|
18 miesięcy
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Oblicz odpowiedź
Ramy czasowe: 18 miesięcy
|
czas trwania odpowiedzi będzie obliczany na podstawie czasu odpowiedzi nowotworu na progresję choroby u pacjentów odpowiadających na badaną terapię;
|
18 miesięcy
|
Inne miary wyników
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
ocenić biopsję badawczą pod kątem niedoboru rekombinacji homologicznej za pomocą sekwencjonowania nowej generacji
Ramy czasowe: 18 miesięcy
|
biopsje badawcze będą analizowane pod kątem niedoboru rekombinacji homologicznej za pomocą sekwencjonowania nowej generacji i macierzy białek w fazie odwróconej
|
18 miesięcy
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: Joyce O'Shaughnessy, MD, Texas Oncology
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
Ukończenie studiów (Szacowany)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
- Nowotwory według lokalizacji
- Nowotwory
- Choroby skórne
- Choroby piersi
- Choroby skóry i tkanki łącznej
- Nowotwory piersi
- Organiczne chemikalia
- Związki heterocykliczne, 1-ring
- Związki heterocykliczne
- Chemikalia nieorganiczne
- Związki chloru
- Związki azotu
- Związki platynowe
- Kwasy boronowe
- Kwasy, niekarboksylowe
- Kwasy
- Związki boru
- Pirazines
- Bortezomib
- Cisplatyna
- pembrolizumab
Inne numery identyfikacyjne badania
- 020-008
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .