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Bortezomib Seguito da Pembrolizumab e Cisplatino in metTNBC

10 febbraio 2026 aggiornato da: Baylor Research Institute

Studio clinico pilota sul trattamento con bortezomib per inibire la ricombinazione omologa (HR) seguito da pembrolizumab e cisplatino in pazienti con carcinoma mammario metastatico triplo negativo pretrattato con chemioterapia

L'ipotesi di questo studio pilota è che la somministrazione di bortezomib inibirà l'NHEJ nel TNBC metastatico portando, al momento della progressione della malattia, a metastasi con deficit di HR e sensibili alla terapia con pembrolizumab e cisplatino. Lo studio includerà un'analisi approfondita del genoma e del fosfoproteoma del TNBC dei pazienti per valutare la competenza e la carenza di risorse umane e le proteine ​​nucleari che guidano l'NHEJ, prima e dopo la progressione con la terapia con bortezomib.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Dal 70 all'80% dei tumori al seno ha un profilo di espressione genica basale caratterizzato da deficit di ricombinazione omologa (HRD) e da un'elevata proliferazione. L'HRD porta alla sovraregolazione dell'attività del percorso soggetto a errori di giunzione dell'estremità non omologa (NHEJ) che ripara le rotture del doppio filamento del DNA, un processo necessario per la sopravvivenza del TNBC. L'ipotesi di questo studio pilota è che la somministrazione di bortezomib inibirà l'NHEJ nel TNBC metastatico portando, al momento della progressione della malattia, a metastasi con deficit di HR e sensibili alla terapia con pembrolizumab e cisplatino. Una paziente con un'eccezionale risposta completa e duratura del suo TNBC metastatico refrattario primario con inibizione della via PI3K seguita alla progressione della malattia da nab paclitaxel/cisplatino fornisce il razionale clinico per il presente studio che utilizzerà bortezomib per inibire la competenza HR prima della somministrazione di pembrolizumab e cisplatino in pazienti con TNBC metastatico pretrattati.

I pazienti riceveranno bortezomib fino al PD, seguito da pembrolizumab e cisplatino fino al PD o un massimo di 6 cicli nello studio. Se i pazienti rispondono, possono continuare pembrolizumab a discrezione del medico al di fuori dello studio. I pazienti con TNBC metastatico saranno sottoposti a biopsie con ago centrale di una lesione metastatica all'ingresso nello studio e alla progressione della malattia da bortezomib per NGS, RPPA e altre analisi molecolari.

I pazienti la cui malattia non risponde a pembrolizumab e cisplatino possono essere trattati con terapie standard per il carcinoma mammario al di fuori dello studio, su raccomandazione del medico curante.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

20

Fase

  • Prima fase 1

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Luoghi di studio

    • Texas
      • Dallas, Texas, Stati Uniti, 75246
        • Reclutamento
        • Baylor University Medical Center, Baylor Charles A Sammons Cancer Center
        • Contatto:
          • Joyce O'Shaughnessy, MD

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Un paziente sarà idoneo per l'inclusione in questo studio se soddisfa tutti i seguenti criteri:

    1. Pazienti di sesso femminile di età ≥18 anni
    2. Avere una diagnosi di TNBC metastatico precedentemente trattato con chemioterapia standard con antracicline, ciclofosfamide e taxani, a meno che non vi fosse una controindicazione alla doxorubicina, nel qual caso non è richiesto un precedente trattamento con questo agente. NOTA: TNBC definiti come tumori ER-negativi con < o = 10% di immunoreattività dei nuclei tumorali o "ER Low Positive" come definito dalle linee guida ASCO/CAP aggiornate 2020.
    3. - Non aver ricevuto più di 3 precedenti regimi chemioterapici per malattia metastatica. È consentita una precedente terapia con platino e/o taxani in ambito adiuvante o metastatico.
    4. Avere una malattia metastatica locoregionale (p. es., della mammella, della parete toracica, linfatica regionale) o polmonare o epatica suscettibile di biopsia con ago centrale. Se non è possibile ottenere in sicurezza una biopsia di ricerca dalla malattia metastatica di un paziente, è consentita una biopsia cutanea. Se una biopsia cutanea non può essere ottenuta in modo sicuro, i pazienti possono ancora essere idonei, a discrezione del medico.
    5. Avere un performance status ECOG (Eastern Cooperative Oncology Group) di 0-1 (vedere Appendice I)
    6. Avere una funzione ematologica adeguata, definita da:

      1. Conta assoluta dei neutrofili (ANC) >1500/μL
      2. Conta piastrinica ≥100.000/μL
      3. Emoglobina ≥9 g/dL o ≥5,6 mmol/L
    7. Avere una funzionalità epatica adeguata, definita da:

      1. AST e ALT ≤2,5 x il limite superiore della norma (ULN) o ≤5 x ULN in presenza di metastasi epatiche
      2. Bilirubina totale ≤1,5 ​​x ULN O bilirubina diretta ≤ULN per pazienti con livelli di bilirubina totale >1,5 × ULN
    8. Avere una funzione renale adeguata, definita da:

      UN. Creatinina sierica ≤1,5 ​​x ULN o clearance della creatinina calcolata ≥30 ml/min

    9. Avere un'adeguata funzione di coagulazione, definita da:

      1. Rapporto internazionale normalizzato (INR) OPPURE tempo di protrombina (PT) e tempo di tromboplastina parziale attivata (aPTT) ≤1,5 ​​× ULN.
      2. Se il paziente sta ricevendo una terapia anticoagulante, PT o aPTT devono rientrare nell'intervallo terapeutico dell'uso previsto degli anticoagulanti.
    10. I pazienti che hanno una storia di metastasi cerebrali sono eleggibili per lo studio a condizione che siano soddisfatti tutti i seguenti criteri:

      1. Metastasi cerebrali che sono state trattate
      2. Interruzione del trattamento con steroidi per 2 settimane prima della somministrazione della prima dose di bortezomib
      3. Nessun requisito in corso per desametasone o farmaci antiepilettici
      4. Nessuna evidenza clinica o radiologica di progressione delle metastasi cerebrali
    11. Il paziente deve essere accessibile per il trattamento e il follow-up.
    12. Tutti i pazienti devono essere in grado di comprendere la natura sperimentale dello studio e dare il consenso informato scritto prima dell'ingresso nello studio.

Criteri di esclusione:

  • CRITERI DI ESCLUSIONE

Un paziente non sarà idoneo per l'inclusione in questo studio se soddisfa uno dei seguenti criteri:

  1. - Ha ricevuto un vaccino vivo entro 30 giorni dalla prima dose del trattamento in studio. NOTA: i vaccini antinfluenzali stagionali per iniezione sono generalmente vaccini antinfluenzali inattivati ​​e sono consentiti; tuttavia, i vaccini antinfluenzali intranasali (ovvero FluMist ®) sono vaccini vivi attenuati e non sono consentiti.
  2. Ha una malattia autoimmune attiva che ha richiesto un trattamento sistemico negli ultimi 2 anni (ossia, con l'uso di agenti modificanti la malattia, corticosteroidi o farmaci immunosoppressori). La terapia sostitutiva (p. es., tiroxina, insulina o terapia sostitutiva fisiologica con corticosteroidi per l'insufficienza surrenalica o ipofisaria) non è considerata una forma di terapia sistemica.
  3. - Ha una diagnosi di immunodeficienza o sta ricevendo una terapia steroidea sistemica cronica (in dosi superiori a 10 mg al giorno di prednisone equivalente) o qualsiasi altra forma di terapia immunosoppressiva entro 7 giorni prima della prima dose del farmaco in studio.
  4. Ha una storia nota di virus dell'immunodeficienza umana (HIV)
  5. Ha una storia nota di epatite B (definita come antigene di superficie dell'epatite B [HBsAg] reattivo) o infezione da virus dell'epatite C attiva nota (definita come HCV RNA [qualitativo] rilevata)
  6. Ha una storia di polmonite non infettiva che ha richiesto steroidi o polmonite in corso
  7. Ha una neuropatia periferica ≥grado 2
  8. - Ha completato una precedente radioterapia per malattia metastatica <2 settimane prima dell'inizio del trattamento in studio
  9. Ha un'infezione attiva che richiede una terapia sistemica
  10. Ha una malattia cardiovascolare significativa, come:

    1. Storia di infarto del miocardio, sindrome coronarica acuta o angioplastica coronarica/stenting/bypass negli ultimi 6 mesi
    2. Insufficienza cardiaca congestizia (CHF) New York Heart Association (NYHA) Classe II-IV, o storia di CHF NYHA classe III o IV.
  11. Ha una storia nota di tubercolosi attiva
  12. Donne in gravidanza o in allattamento. Tutti i pazienti con potenziale riproduttivo devono accettare di utilizzare una contraccezione efficace dal momento dell'ingresso nello studio fino ad almeno 3 mesi dopo l'ultima somministrazione del farmaco oggetto dello studio.
  13. Pazienti che presentano condizioni mediche gravi e/o incontrollate o altre condizioni che potrebbero influire sulla loro partecipazione come:

    1. funzioni polmonari gravemente compromesse come definite come spirometria e DLCO pari al 50% del valore normale previsto e/o saturazione di O2 pari o inferiore all'88% a riposo in aria ambiente
    2. malattia del fegato come cirrosi o grave compromissione epatica (Child-Pugh classe C).
  14. Ha una storia o evidenza attuale di qualsiasi condizione, terapia o anomalia di laboratorio che potrebbe confondere i risultati dello studio, interferire con la partecipazione del paziente per l'intera durata dello studio o non è nel migliore interesse del paziente a partecipare, secondo il parere del Medico Curante.
  15. - Ha ricevuto una precedente terapia antitumorale sistemica inclusi agenti sperimentali entro 4 settimane prima del trattamento in studio (questo non includerebbe bortezomib durante lo studio). Gli agenti anticorpali monoclonali devono avere un periodo di washout di 4 settimane (28 giorni).
  16. Qualsiasi altro trattamento sperimentale o antitumorale durante la partecipazione a questo studio
  17. Qualsiasi altra neoplasia attiva

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Ricerca sui servizi sanitari
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Bortezomib seguito da pembro/cis
C'è solo un braccio.
iniezione in una vena
Altri nomi:
  • Keytruda, Velcade, Platinol

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Calcolare il tasso di risposta obiettiva (CR+PR) associato a bortezomib seguito alla progressione della malattia con pembrolizumab e cisplatino nel TNBC metastatico
Lasso di tempo: 18 mesi
il tasso di risposta obiettiva sarà calcolato definendo la percentuale di pazienti che hanno una risposta completa o parziale alla terapia in studio, come determinato dal medico curante
18 mesi

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Calcola risposta
Lasso di tempo: 18 mesi
la durata della risposta sarà calcolata dal momento della risposta del tumore alla progressione della malattia nei pazienti che rispondono alla terapia in studio;
18 mesi

Altre misure di risultato

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
valutare la biopsia di ricerca per il deficit di ricombinazione omologa tramite Next Generation Sequencing
Lasso di tempo: 18 mesi
le biopsie di ricerca saranno analizzate per il deficit di ricombinazione omologa tramite Next Generation Sequencing e Reverse Phase Protein Array
18 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Joyce O'Shaughnessy, MD, Texas Oncology

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

15 ottobre 2020

Completamento primario (Stimato)

31 dicembre 2026

Completamento dello studio (Stimato)

31 marzo 2027

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

23 gennaio 2020

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

10 febbraio 2020

Primo Inserito (Effettivo)

12 febbraio 2020

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

12 febbraio 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

10 febbraio 2026

Ultimo verificato

1 febbraio 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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