Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Porównanie skuteczności płynów do płukania ust z kwasem borowym w różnych stężeniach

20 sierpnia 2023 zaktualizowane przez: levent Cigerim, Yuzuncu Yıl University

Porównanie skuteczności płukanek z kwasem borowym w różnych stężeniach w chirurgii dolnego trzeciego trzonowca w okresie pooperacyjnym

Chirurgiczne usuwanie zatrzymanych trzecich zębów trzonowych jest jednym z najczęściej wykonywanych zabiegów w poradniach chirurgii szczękowo-twarzowej. Istnieje różny zakres powikłań pooperacyjnych, w tym ból, obrzęk i opuchlizna. Antybiotyki, środki przeciwbólowe i płyny do płukania jamy ustnej są zwykle przepisywane w celu leczenia tych powikłań. Pacjentom poddawanym operacji zatrzymanego trzeciego trzonowca często przepisuje się płyny do płukania jamy ustnej z chlorheksydyną z chlorowodorkiem benzydaminy lub bez. Poszukiwano jednak alternatyw o właściwościach przeciwzapalnych, przeciwbakteryjnych i przeciwbólowych w ramach rutynowej pielęgnacji jamy ustnej po chirurgicznym usunięciu zatrzymanych trzecich zębów trzonowych. Dlatego to wieloośrodkowe badanie miało na celu ocenę wpływu płynów do płukania jamy ustnej z chlorheksydyną o różnych stężeniach kwasu borowego (%0,1, %0,5, %1, %1,5, %2 i %2,5) oraz płynu do płukania ust z kwasem borowym na powikłania pooperacyjne i porównanie z płyn do płukania jamy ustnej z chlorheksydyną po usunięciu zatrzymanych zębów mądrości.

Przegląd badań

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

80

Faza

  • Faza 4

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Van, Indyk, 65080
        • Van Yuzuncu Yil University, Faculty of Dentistry

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 40 lat (Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • brak jakiejkolwiek choroby ogólnoustrojowej
  • po zatrzymaniu trzecich zębów trzonowych żuchwy w podobnej pozycji
  • brak alergii na którykolwiek ze stosowanych w badaniu leków,
  • brak ciąży/karmienia,
  • brak historii przyjmowania jakichkolwiek leków w ciągu co najmniej 2 tygodni przed operacją.

Kryteria wyłączenia:

  • nie podchodzenie regularnie do kontroli,
  • nie używają regularnie swoich leków
  • stosowanie jakichkolwiek dodatkowych leków, które mogą mieć wpływ na wynik badania

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Zapobieganie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przypisanie czynnikowe
  • Maskowanie: Poczwórny

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Aktywny komparator: Glukonian chlorheksydyny
Chlorheksydyna jest jednym z najczęściej stosowanych leków po ekstrakcji zęba. Wykazuje szerokie spektrum działania antyseptycznego, bakteriobójczego i bakteriostatycznego.
Po znieczuleniu wykonano nacięcie poziome nr. Ostrze skalpela nr 15 i płat śluzówkowo-okostnowy pełnej grubości został podniesiony. We wszystkich zabiegach chirurgicznych usuwanie kości i/lub cięcie zębów wykonywano przy obfitej irygacji. Po ekstrakcji usunięto ziarninę, a jamę poekstrakcyjną przepłukano sterylnym 0,9% roztworem soli fizjologicznej. Po opanowaniu krwawienia płat śluzówkowo-okostnowy został przeniesiony za pomocą szwów jedwabnych 3,0. Pacjentom po operacji przepisano paracetamol (Parol® 500 mg, Atabay Chemical Industry, Stambuł, Turcja) do stosowania w razie potrzeby, maksymalnie 4 dawki dziennie. Pacjentów poinstruowano, aby utrzymywali miękką dietę i powstrzymali się od mycia ust, szczotkowania i nitkowania zębów przez pierwsze 24 godziny. Zostali również poinstruowani, aby płukać usta 15 ml płynu do płukania jamy ustnej przez 30 sekund, 3 razy dziennie i kontynuować do 7. dnia po operacji.
Inne nazwy:
  • Kloroben płukanka do jamy ustnej
Aktywny komparator: Płyn do płukania jamy ustnej chlorheksydyny z kwasem borowym (0,1%)
Ze względu na swoje właściwości antybakteryjne kwas borowy jest skuteczny wobec mikroorganizmów Gram (+) i Gram (-), takich jak Candida albicans, Streptococcus mutans, Staphylococcus aureus, Enterococcus faecalis, Enterococcus faesium, Escherichia coli, Klebsiella pneumonia i Pseudomonas aeruginosa. Dzięki tym cechom jest stosowany w periodontologii, endodoncji i terapii odtwórczej jako środek antyseptyczny.
Po znieczuleniu wykonano nacięcie poziome nr. Ostrze skalpela nr 15 i płat śluzówkowo-okostnowy pełnej grubości został podniesiony. We wszystkich zabiegach chirurgicznych usuwanie kości i/lub cięcie zębów wykonywano przy obfitej irygacji. Po ekstrakcji usunięto ziarninę, a jamę poekstrakcyjną przepłukano sterylnym 0,9% roztworem soli fizjologicznej. Po opanowaniu krwawienia płat śluzówkowo-okostnowy został przeniesiony za pomocą szwów jedwabnych 3,0. Pacjentom po operacji przepisano paracetamol (Parol® 500 mg, Atabay Chemical Industry, Stambuł, Turcja) do stosowania w razie potrzeby, maksymalnie 4 dawki dziennie. Pacjentów poinstruowano, aby utrzymywali miękką dietę i powstrzymali się od mycia ust, szczotkowania i nitkowania zębów przez pierwsze 24 godziny. Zostali również poinstruowani, aby płukać usta 15 ml płynu do płukania jamy ustnej przez 30 sekund, 3 razy dziennie i kontynuować do 7. dnia po operacji.
Aktywny komparator: Płyn do płukania jamy ustnej chlorheksydyny z kwasem borowym (0,5%)
Ze względu na swoje właściwości antybakteryjne kwas borowy jest skuteczny wobec mikroorganizmów Gram (+) i Gram (-), takich jak Candida albicans, Streptococcus mutans, Staphylococcus aureus, Enterococcus faecalis, Enterococcus faesium, Escherichia coli, Klebsiella pneumonia i Pseudomonas aeruginosa. Dzięki tym cechom jest stosowany w periodontologii, endodoncji i terapii odtwórczej jako środek antyseptyczny.
Po znieczuleniu wykonano nacięcie poziome nr. Ostrze skalpela nr 15 i płat śluzówkowo-okostnowy pełnej grubości został podniesiony. We wszystkich zabiegach chirurgicznych usuwanie kości i/lub cięcie zębów wykonywano przy obfitej irygacji. Po ekstrakcji usunięto ziarninę, a jamę poekstrakcyjną przepłukano sterylnym 0,9% roztworem soli fizjologicznej. Po opanowaniu krwawienia płat śluzówkowo-okostnowy został przeniesiony za pomocą szwów jedwabnych 3,0. Pacjentom po operacji przepisano paracetamol (Parol® 500 mg, Atabay Chemical Industry, Stambuł, Turcja) do stosowania w razie potrzeby, maksymalnie 4 dawki dziennie. Pacjentów poinstruowano, aby utrzymywali miękką dietę i powstrzymali się od mycia ust, szczotkowania i nitkowania zębów przez pierwsze 24 godziny. Zostali również poinstruowani, aby płukać usta 15 ml płynu do płukania jamy ustnej przez 30 sekund, 3 razy dziennie i kontynuować do 7. dnia po operacji.
Aktywny komparator: Płyn do płukania jamy ustnej chlorheksydyny z kwasem borowym (1%)
Ze względu na swoje właściwości antybakteryjne kwas borowy jest skuteczny wobec mikroorganizmów Gram (+) i Gram (-), takich jak Candida albicans, Streptococcus mutans, Staphylococcus aureus, Enterococcus faecalis, Enterococcus faesium, Escherichia coli, Klebsiella pneumonia i Pseudomonas aeruginosa. Dzięki tym cechom jest stosowany w periodontologii, endodoncji i terapii odtwórczej jako środek antyseptyczny.
Po znieczuleniu wykonano nacięcie poziome nr. Ostrze skalpela nr 15 i płat śluzówkowo-okostnowy pełnej grubości został podniesiony. We wszystkich zabiegach chirurgicznych usuwanie kości i/lub cięcie zębów wykonywano przy obfitej irygacji. Po ekstrakcji usunięto ziarninę, a jamę poekstrakcyjną przepłukano sterylnym 0,9% roztworem soli fizjologicznej. Po opanowaniu krwawienia płat śluzówkowo-okostnowy został przeniesiony za pomocą szwów jedwabnych 3,0. Pacjentom po operacji przepisano paracetamol (Parol® 500 mg, Atabay Chemical Industry, Stambuł, Turcja) do stosowania w razie potrzeby, maksymalnie 4 dawki dziennie. Pacjentów poinstruowano, aby utrzymywali miękką dietę i powstrzymali się od mycia ust, szczotkowania i nitkowania zębów przez pierwsze 24 godziny. Zostali również poinstruowani, aby płukać usta 15 ml płynu do płukania jamy ustnej przez 30 sekund, 3 razy dziennie i kontynuować do 7. dnia po operacji.
Aktywny komparator: Płyn do płukania jamy ustnej chlorheksydyny z kwasem borowym (1,5%)
Ze względu na swoje właściwości antybakteryjne kwas borowy jest skuteczny wobec mikroorganizmów Gram (+) i Gram (-), takich jak Candida albicans, Streptococcus mutans, Staphylococcus aureus, Enterococcus faecalis, Enterococcus faesium, Escherichia coli, Klebsiella pneumonia i Pseudomonas aeruginosa. Dzięki tym cechom jest stosowany w periodontologii, endodoncji i terapii odtwórczej jako środek antyseptyczny.
Po znieczuleniu wykonano nacięcie poziome nr. Ostrze skalpela nr 15 i płat śluzówkowo-okostnowy pełnej grubości został podniesiony. We wszystkich zabiegach chirurgicznych usuwanie kości i/lub cięcie zębów wykonywano przy obfitej irygacji. Po ekstrakcji usunięto ziarninę, a jamę poekstrakcyjną przepłukano sterylnym 0,9% roztworem soli fizjologicznej. Po opanowaniu krwawienia płat śluzówkowo-okostnowy został przeniesiony za pomocą szwów jedwabnych 3,0. Pacjentom po operacji przepisano paracetamol (Parol® 500 mg, Atabay Chemical Industry, Stambuł, Turcja) do stosowania w razie potrzeby, maksymalnie 4 dawki dziennie. Pacjentów poinstruowano, aby utrzymywali miękką dietę i powstrzymali się od mycia ust, szczotkowania i nitkowania zębów przez pierwsze 24 godziny. Zostali również poinstruowani, aby płukać usta 15 ml płynu do płukania jamy ustnej przez 30 sekund, 3 razy dziennie i kontynuować do 7. dnia po operacji.
Aktywny komparator: Płyn do płukania jamy ustnej chlorheksydyny z kwasem borowym (2%)
Ze względu na swoje właściwości antybakteryjne kwas borowy jest skuteczny wobec mikroorganizmów Gram (+) i Gram (-), takich jak Candida albicans, Streptococcus mutans, Staphylococcus aureus, Enterococcus faecalis, Enterococcus faesium, Escherichia coli, Klebsiella pneumonia i Pseudomonas aeruginosa. Dzięki tym cechom jest stosowany w periodontologii, endodoncji i terapii odtwórczej jako środek antyseptyczny.
Po znieczuleniu wykonano nacięcie poziome nr. Ostrze skalpela nr 15 i płat śluzówkowo-okostnowy pełnej grubości został podniesiony. We wszystkich zabiegach chirurgicznych usuwanie kości i/lub cięcie zębów wykonywano przy obfitej irygacji. Po ekstrakcji usunięto ziarninę, a jamę poekstrakcyjną przepłukano sterylnym 0,9% roztworem soli fizjologicznej. Po opanowaniu krwawienia płat śluzówkowo-okostnowy został przeniesiony za pomocą szwów jedwabnych 3,0. Pacjentom po operacji przepisano paracetamol (Parol® 500 mg, Atabay Chemical Industry, Stambuł, Turcja) do stosowania w razie potrzeby, maksymalnie 4 dawki dziennie. Pacjentów poinstruowano, aby utrzymywali miękką dietę i powstrzymali się od mycia ust, szczotkowania i nitkowania zębów przez pierwsze 24 godziny. Zostali również poinstruowani, aby płukać usta 15 ml płynu do płukania jamy ustnej przez 30 sekund, 3 razy dziennie i kontynuować do 7. dnia po operacji.
Aktywny komparator: Płyn do płukania jamy ustnej chlorheksydyny z kwasem borowym (2,5%)
Ze względu na swoje właściwości antybakteryjne kwas borowy jest skuteczny wobec mikroorganizmów Gram (+) i Gram (-), takich jak Candida albicans, Streptococcus mutans, Staphylococcus aureus, Enterococcus faecalis, Enterococcus faesium, Escherichia coli, Klebsiella pneumonia i Pseudomonas aeruginosa. Dzięki tym cechom jest stosowany w periodontologii, endodoncji i terapii odtwórczej jako środek antyseptyczny.
Po znieczuleniu wykonano nacięcie poziome nr. Ostrze skalpela nr 15 i płat śluzówkowo-okostnowy pełnej grubości został podniesiony. We wszystkich zabiegach chirurgicznych usuwanie kości i/lub cięcie zębów wykonywano przy obfitej irygacji. Po ekstrakcji usunięto ziarninę, a jamę poekstrakcyjną przepłukano sterylnym 0,9% roztworem soli fizjologicznej. Po opanowaniu krwawienia płat śluzówkowo-okostnowy został przeniesiony za pomocą szwów jedwabnych 3,0. Pacjentom po operacji przepisano paracetamol (Parol® 500 mg, Atabay Chemical Industry, Stambuł, Turcja) do stosowania w razie potrzeby, maksymalnie 4 dawki dziennie. Pacjentów poinstruowano, aby utrzymywali miękką dietę i powstrzymali się od mycia ust, szczotkowania i nitkowania zębów przez pierwsze 24 godziny. Zostali również poinstruowani, aby płukać usta 15 ml płynu do płukania jamy ustnej przez 30 sekund, 3 razy dziennie i kontynuować do 7. dnia po operacji.
Aktywny komparator: Płyn do płukania ust z kwasem borowym (2%)
Ze względu na swoje właściwości antybakteryjne kwas borowy jest skuteczny wobec mikroorganizmów Gram (+) i Gram (-), takich jak Candida albicans, Streptococcus mutans, Staphylococcus aureus, Enterococcus faecalis, Enterococcus faesium, Escherichia coli, Klebsiella pneumonia i Pseudomonas aeruginosa. Dzięki tym cechom jest stosowany w periodontologii, endodoncji i terapii odtwórczej jako środek antyseptyczny.
Po znieczuleniu wykonano nacięcie poziome nr. Ostrze skalpela nr 15 i płat śluzówkowo-okostnowy pełnej grubości został podniesiony. We wszystkich zabiegach chirurgicznych usuwanie kości i/lub cięcie zębów wykonywano przy obfitej irygacji. Po ekstrakcji usunięto ziarninę, a jamę poekstrakcyjną przepłukano sterylnym 0,9% roztworem soli fizjologicznej. Po opanowaniu krwawienia płat śluzówkowo-okostnowy został przeniesiony za pomocą szwów jedwabnych 3,0. Pacjentom po operacji przepisano paracetamol (Parol® 500 mg, Atabay Chemical Industry, Stambuł, Turcja) do stosowania w razie potrzeby, maksymalnie 4 dawki dziennie. Pacjentów poinstruowano, aby utrzymywali miękką dietę i powstrzymali się od mycia ust, szczotkowania i nitkowania zębów przez pierwsze 24 godziny. Zostali również poinstruowani, aby płukać usta 15 ml płynu do płukania jamy ustnej przez 30 sekund, 3 razy dziennie i kontynuować do 7. dnia po operacji.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Ból pooperacyjny
Ramy czasowe: 1 dzień po operacji
W celu oceny bólu pooperacyjnego pacjentom udostępniono 7-dniowy planowy dzienniczek bólu. Aby zarejestrować poziom bólu, pacjenci zostali poinstruowani, aby ocenili go na 10-centymetrowej wizualnej skali analogowej (VAS), gdzie 0 oznaczało brak bólu, a 10 oznaczało najgorszy ból, jaki można sobie wyobrazić.
1 dzień po operacji
Obrzęk pooperacyjny
Ramy czasowe: Po operacji 1 dzień
Opuchliznę twarzy oceniano za pomocą nici i linijki milimetrowej oraz wykonywano pięć następujących pomiarów: Odległość I (od kąta żuchwy do spoidła wargowego); Odległość II (od kąta żuchwy do krawędzi nosa); Odległość III (od kąta żuchwy do zewnętrznego kącika oka); Odległość IV (od kąta żuchwy do skrawka) i Odległość V (od kąta żuchwy do miękkiego pogonionu).
Po operacji 1 dzień
Pooperacyjny szczękościsk
Ramy czasowe: 1 dzień po operacji
Maksymalne otwarcie ust (MMO) mierzono w milimetrach za pomocą suwmiarki od brzegu siecznego prawego górnego i dolnego siekacza. W celu oceny szczękościsku obliczono procent różnicy w MMO w okresie pooperacyjnym, odejmując pomiar przedoperacyjny od pomiaru pooperacyjnego, a następnie podzielono przez pomiar przedoperacyjny i pomnożono przez 100.
1 dzień po operacji
Ból pooperacyjny
Ramy czasowe: 2 dzień po operacji
W celu oceny bólu pooperacyjnego pacjentom udostępniono 7-dniowy planowy dzienniczek bólu. Aby zarejestrować poziom bólu, pacjenci zostali poinstruowani, aby ocenili go na 10-centymetrowej wizualnej skali analogowej (VAS), gdzie 0 oznaczało brak bólu, a 10 oznaczało najgorszy ból, jaki można sobie wyobrazić.
2 dzień po operacji
Ból pooperacyjny
Ramy czasowe: 3 dzień po operacji
W celu oceny bólu pooperacyjnego pacjentom udostępniono 7-dniowy planowy dzienniczek bólu. Aby zarejestrować poziom bólu, pacjenci zostali poinstruowani, aby ocenili go na 10-centymetrowej wizualnej skali analogowej (VAS), gdzie 0 oznaczało brak bólu, a 10 oznaczało najgorszy ból, jaki można sobie wyobrazić.
3 dzień po operacji
Obrzęk pooperacyjny
Ramy czasowe: Po operacji 3 dzień
Opuchliznę twarzy oceniano za pomocą nici i linijki milimetrowej oraz wykonywano pięć następujących pomiarów: Odległość I (od kąta żuchwy do spoidła wargowego); Odległość II (od kąta żuchwy do krawędzi nosa); Odległość III (od kąta żuchwy do zewnętrznego kącika oka); Odległość IV (od kąta żuchwy do skrawka) i Odległość V (od kąta żuchwy do miękkiego pogonionu).
Po operacji 3 dzień
Pooperacyjny szczękościsk
Ramy czasowe: 3 dzień po operacji
Maksymalne otwarcie ust (MMO) mierzono w milimetrach za pomocą suwmiarki od brzegu siecznego prawego górnego i dolnego siekacza. W celu oceny szczękościsku obliczono procent różnicy w MMO w okresie pooperacyjnym, odejmując pomiar przedoperacyjny od pomiaru pooperacyjnego, a następnie podzielono przez pomiar przedoperacyjny i pomnożono przez 100.
3 dzień po operacji
Ból pooperacyjny
Ramy czasowe: 4 dzień po operacji
W celu oceny bólu pooperacyjnego pacjentom udostępniono 7-dniowy planowy dzienniczek bólu. Aby zarejestrować poziom bólu, pacjenci zostali poinstruowani, aby ocenili go na 10-centymetrowej wizualnej skali analogowej (VAS), gdzie 0 oznaczało brak bólu, a 10 oznaczało najgorszy ból, jaki można sobie wyobrazić.
4 dzień po operacji
Ból pooperacyjny
Ramy czasowe: 5 dzień po operacji
W celu oceny bólu pooperacyjnego pacjentom udostępniono 7-dniowy planowy dzienniczek bólu. Aby zarejestrować poziom bólu, pacjenci zostali poinstruowani, aby ocenili go na 10-centymetrowej wizualnej skali analogowej (VAS), gdzie 0 oznaczało brak bólu, a 10 oznaczało najgorszy ból, jaki można sobie wyobrazić.
5 dzień po operacji
Ból pooperacyjny
Ramy czasowe: Dzień pooperacyjny 6
W celu oceny bólu pooperacyjnego pacjentom udostępniono 7-dniowy planowy dzienniczek bólu. Aby zarejestrować poziom bólu, pacjenci zostali poinstruowani, aby ocenili go na 10-centymetrowej wizualnej skali analogowej (VAS), gdzie 0 oznaczało brak bólu, a 10 oznaczało najgorszy ból, jaki można sobie wyobrazić.
Dzień pooperacyjny 6
Ból pooperacyjny
Ramy czasowe: 7 dzień po operacji
W celu oceny bólu pooperacyjnego pacjentom udostępniono 7-dniowy planowy dzienniczek bólu. Aby zarejestrować poziom bólu, pacjenci zostali poinstruowani, aby ocenili go na 10-centymetrowej wizualnej skali analogowej (VAS), gdzie 0 oznaczało brak bólu, a 10 oznaczało najgorszy ból, jaki można sobie wyobrazić.
7 dzień po operacji
Obrzęk pooperacyjny
Ramy czasowe: Po operacji 7 dzień
Opuchliznę twarzy oceniano za pomocą nici i linijki milimetrowej oraz wykonywano pięć następujących pomiarów: Odległość I (od kąta żuchwy do spoidła wargowego); Odległość II (od kąta żuchwy do krawędzi nosa); Odległość III (od kąta żuchwy do zewnętrznego kącika oka); Odległość IV (od kąta żuchwy do skrawka) i Odległość V (od kąta żuchwy do miękkiego pogonionu).
Po operacji 7 dzień
Pooperacyjny szczękościsk
Ramy czasowe: 7 dzień po operacji
Maksymalne otwarcie ust (MMO) mierzono w milimetrach za pomocą suwmiarki od brzegu siecznego prawego górnego i dolnego siekacza. W celu oceny szczękościsku obliczono procent różnicy w MMO w okresie pooperacyjnym, odejmując pomiar przedoperacyjny od pomiaru pooperacyjnego, a następnie podzielono przez pomiar przedoperacyjny i pomnożono przez 100.
7 dzień po operacji

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

15 stycznia 2019

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

15 listopada 2023

Ukończenie studiów (Szacowany)

15 grudnia 2023

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

2 maja 2020

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

2 maja 2020

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

6 maja 2020

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

22 sierpnia 2023

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

20 sierpnia 2023

Ostatnia weryfikacja

1 sierpnia 2023

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj