Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Karmycyna u pacjentów z miejscowo zaawansowanym, nawracającym lub przerzutowym HNSCC (nie NPC): badanie fazy I

4 kwietnia 2023 zaktualizowane przez: Lai-ping Zhong, Shanghai Jiao Tong University School of Medicine

Ocena bezpieczeństwa i skuteczności karmycyny u pacjentów z miejscowo zaawansowanym, nawracającym lub przerzutowym rakiem płaskonabłonkowym głowy i szyi (nie NPC): badanie fazy I

Badanie jest badaniem przeprowadzonym w celu oceny bezpieczeństwa, tolerancji i właściwości farmakokinetycznych preparatu Carrymycin w postaci tabletek oraz zmierzenia jego skuteczności przeciwnowotworowej początkowo w leczeniu pacjentów z miejscowo zaawansowanym, nawracającym lub przerzutowym rakiem płaskonabłonkowym głowy i szyi (non NPC).

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Niniejsze badanie jest prospektywnym, otwartym badaniem fazy I, mającym na celu zbadanie bezpieczeństwa, tolerancji i właściwości farmakokinetycznych preparatu Carrymycin w postaci tabletek w leczeniu pacjentów z miejscowo zaawansowanym, nawrotowym lub przerzutowym rakiem płaskonabłonkowym głowy i szyi (nie NPC). Przyjęty zostanie schemat eskalacji dawki 3x3, w tym 200 mg, 400 mg i 600 mg karimycyny; i trzech osobników na każdym poziomie dawki początkowo. Jeśli w dawce 200mg nie ma DLT, zostanie zastosowana dawka 400mg; jeśli jest jeden DLT w dawce 200mg, to w dawce 200mg zostanie dodanych trzech kolejnych pacjentów; jeśli u pozostałych trzech pacjentów nie wystąpi DLT, poziom dawki 400 mg również będzie przestrzegany; jeśli u pozostałych trzech pacjentów występuje jeden DLT, badanie zostanie zamknięte. Ten sam stan do poziomu dawki 400mg i 600mg. Jeśli pacjent nie otrzyma pełnej przepisanej dawki z przyczyn innych niż DLT w momencie pierwszego podania, pacjent zostanie zastąpiony. Leczenie karimycyną pacjentów z DLT zostanie natychmiast przerwane i wejdą oni w okres obserwacji i nie będą zastępowani. Badanie składa się z okresu przesiewowego, okresu leczenia i okresu obserwacji. Okres leczenia trwa do czasu, gdy u pacjenta rozwinie się postępująca choroba, zgon, utrata możliwości obserwacji lub wycofanie świadomej zgody.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

9

Faza

  • Faza 1

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Shanghai
      • Shanghai, Shanghai, Chiny, 200011
        • Ninth People's Hospital, School of Medicine, Shanghai Jiao Tong University

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 75 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Miejscowo zaawansowany, nawracający lub przerzutowy rak płaskonabłonkowy głowy i szyi (nie NPC) potwierdzony rozpoznaniem histopatologicznym lub cytologicznym
  • Oczekiwana długość życia wynosi nie mniej niż 6 miesięcy;
  • ECOG PS wynosi 0, 1 lub 2;
  • Pacjentów należy włączyć co najmniej 4 tygodnie po ostatnim zabiegu chirurgicznym, radioterapii, chemioterapii lub bioterapii itp.
  • Wskaźniki kontroli laboratoryjnej powinny spełniać następujące wymagania: Leukocyty >3×109/L, Neutrofile >1,5×109/L, Liczba płytek krwi >75×109/L, Hemoglobina >80 g/L, Stężenie bilirubiny całkowitej w surowicy <1,5 GGN, ALAT lub AST<2,5GGN, kreatynina <2,0 GGN, BUŁKA<2.0GGN, Maksymalne wydłużenie normy APTT mieści się w granicach 10 s, Maksymalne wydłużenie normy PT mieści się w granicach 3 s.
  • Kobiety w wieku rozrodczym (18-45 lat) muszą mieć negatywny wynik testu ciążowego z moczu i wyrazić zgodę na otrzymanie skutecznej antykoncepcji. Mężczyźni muszą dobrowolnie otrzymać odpowiednią antykoncepcję.

Kryteria wyłączenia:

  • Nadal istnieje niezmniejszona toksyczność CTCAE stopnia 2 lub wyższego z poprzednich terapii przeciwnowotworowych;
  • Występują znaczne nieprawidłowości sercowo-naczyniowe (np. zawał mięśnia sercowego, zespół żył górnych jam serca, choroba serca stopnia 2 lub wyższego rozpoznana zgodnie z kryteriami klasyfikacyjnymi New York Heart Association (NYHA) 3 miesiące przed włączeniem);
  • Występuje aktywna ciężka kliniczna infekcja (>NCI-CTCAE V5.0 poziom 2)
  • Badanie rutynowe moczu wykazuje albuminurię ≥ ++, ale jeśli albuminuria na początku badania ≥ ++, pacjenci z albuminurią /24h <1 g mierzoną ilościowo na podstawie 24-godzinnej zbiórki moczu mogą zostać włączeni do badania;
  • uczulony na makrolidy;
  • Niekontrolowane nadciśnienie tętnicze (skurczowe > 150 mmHg i/lub rozkurczowe >100 mmHg) lub klinicznie istotne (np. czynna) choroby sercowo-naczyniowe - takie jak udar (≤ 6 miesięcy przed randomizacją), zawał mięśnia sercowego (≤ 6 miesięcy przed randomizacją), niestabilna dusznica bolesna, zastoinowa niewydolność serca klasy czynnościowej III lub wyższej według New York Heart Association (NYHA) lub ciężka arytmia których nie można kontrolować za pomocą leków lub które mogą mieć wpływ na leczenie próbne.
  • Wiadomo, że ma ostrą lub przewlekłą aktywną infekcję HBV lub HCV i wymaga leczenia przeciwwirusowego lekami nienukleozydowymi;
  • Kobiety w ciąży lub karmiące piersią;
  • Uczestnictwo w innych badaniach klinicznych i otrzymywanie jakiegokolwiek innego badanego leku do leczenia w ciągu 30 dni przed włączeniem;
  • Po przyjęciu antybiotyków makrolidowych (azytromycyna, erytromycyna, roksamycyna, klarytromycyna, dirytromycyna, spiramycyna, acetylspiramycyna, midekamycyna, rokitamycyna, meleumycyna, jozamycyna, leukomycyna, miokamycyna) w ciągu 3 dni przed rejestracją;
  • Inne przypadki uznane przez badacza za nieodpowiednie do udziału w badaniu.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Grupa testowa
Przyjęty zostanie schemat eskalacji dawki 3x3, w tym 200 mg, 400 mg i 600 mg karimycyny; i trzech osobników na każdym poziomie dawki początkowo. Jeśli w dawce 200mg nie ma DLT, zostanie zastosowana dawka 400mg; jeśli jest jeden DLT w dawce 200mg, to w dawce 200mg zostanie dodanych trzech kolejnych pacjentów; jeśli u pozostałych trzech pacjentów nie wystąpi DLT, poziom dawki 400 mg również będzie przestrzegany; jeśli u pozostałych trzech pacjentów występuje jeden DLT, badanie zostanie zamknięte. Ten sam stan do poziomu dawki 400mg i 600mg.
Badanie obejmuje trzy grupy dawkowania: 200 mg, 400 mg i 600 mg. Dla każdej grupy dawkowania zaplanowano trzech pacjentów. Począwszy od grupy z niską dawką, leczenie trzech pacjentów w grupie z dawką 200 mg: 200 mg Carrymycin po posiłkach każdego ranka (po) przez trzy tygodnie, a następnie przerwać na jeden tydzień, ocena tolerancji i skuteczności zostanie przeprowadzona po 4 tygodnie. DLT zostanie nagrany w ciągu 4 tygodni.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Częstość występowania zdarzeń niepożądanych związanych z leczeniem
Ramy czasowe: Dwa lata
Zgodnie z National Cancer Institute Common Terminology Criteria for Adverse Events (NCI-CTCAE) 5.0 należy ocenić zdarzenia niepożądane, które wystąpiły podczas całego okresu badania.
Dwa lata
Toksyczność ograniczająca dawkę
Ramy czasowe: Cztery tygodnie
Zgodnie z normą National Cancer Institute Common Terminology Criteria for Adverse Events (NCI-CTCAE) 5.0 należy przestrzegać toksyczności ograniczającej dawkę (DLT).
Cztery tygodnie

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Wskaźnik obiektywnych odpowiedzi na karimycynę
Ramy czasowe: Cztery tygodnie
W tym odpowiedź całkowita (CR), odpowiedź częściowa (PR), choroba stabilna (SD) i choroba postępująca (PD)
Cztery tygodnie
Przeżycie bez progresji
Ramy czasowe: Dwa lata
Okres między momentem, w którym pacjent z chorobą nowotworową rozpoczyna leczenie, a obserwowaniem postępu choroby lub śmiercią z jakiegokolwiek powodu
Dwa lata

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

20 grudnia 2019

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

30 grudnia 2022

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

30 grudnia 2022

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

28 maja 2020

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

1 czerwca 2020

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

2 czerwca 2020

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

5 kwietnia 2023

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

4 kwietnia 2023

Ostatnia weryfikacja

1 grudnia 2021

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj