- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT04413214
Karmycyna u pacjentów z miejscowo zaawansowanym, nawracającym lub przerzutowym HNSCC (nie NPC): badanie fazy I
4 kwietnia 2023 zaktualizowane przez: Lai-ping Zhong, Shanghai Jiao Tong University School of Medicine
Ocena bezpieczeństwa i skuteczności karmycyny u pacjentów z miejscowo zaawansowanym, nawracającym lub przerzutowym rakiem płaskonabłonkowym głowy i szyi (nie NPC): badanie fazy I
Badanie jest badaniem przeprowadzonym w celu oceny bezpieczeństwa, tolerancji i właściwości farmakokinetycznych preparatu Carrymycin w postaci tabletek oraz zmierzenia jego skuteczności przeciwnowotworowej początkowo w leczeniu pacjentów z miejscowo zaawansowanym, nawracającym lub przerzutowym rakiem płaskonabłonkowym głowy i szyi (non NPC).
Przegląd badań
Status
Zakończony
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Niniejsze badanie jest prospektywnym, otwartym badaniem fazy I, mającym na celu zbadanie bezpieczeństwa, tolerancji i właściwości farmakokinetycznych preparatu Carrymycin w postaci tabletek w leczeniu pacjentów z miejscowo zaawansowanym, nawrotowym lub przerzutowym rakiem płaskonabłonkowym głowy i szyi (nie NPC).
Przyjęty zostanie schemat eskalacji dawki 3x3, w tym 200 mg, 400 mg i 600 mg karimycyny; i trzech osobników na każdym poziomie dawki początkowo.
Jeśli w dawce 200mg nie ma DLT, zostanie zastosowana dawka 400mg; jeśli jest jeden DLT w dawce 200mg, to w dawce 200mg zostanie dodanych trzech kolejnych pacjentów; jeśli u pozostałych trzech pacjentów nie wystąpi DLT, poziom dawki 400 mg również będzie przestrzegany; jeśli u pozostałych trzech pacjentów występuje jeden DLT, badanie zostanie zamknięte.
Ten sam stan do poziomu dawki 400mg i 600mg.
Jeśli pacjent nie otrzyma pełnej przepisanej dawki z przyczyn innych niż DLT w momencie pierwszego podania, pacjent zostanie zastąpiony.
Leczenie karimycyną pacjentów z DLT zostanie natychmiast przerwane i wejdą oni w okres obserwacji i nie będą zastępowani.
Badanie składa się z okresu przesiewowego, okresu leczenia i okresu obserwacji.
Okres leczenia trwa do czasu, gdy u pacjenta rozwinie się postępująca choroba, zgon, utrata możliwości obserwacji lub wycofanie świadomej zgody.
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
9
Faza
- Faza 1
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Shanghai
-
Shanghai, Shanghai, Chiny, 200011
- Ninth People's Hospital, School of Medicine, Shanghai Jiao Tong University
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat do 75 lat (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Miejscowo zaawansowany, nawracający lub przerzutowy rak płaskonabłonkowy głowy i szyi (nie NPC) potwierdzony rozpoznaniem histopatologicznym lub cytologicznym
- Oczekiwana długość życia wynosi nie mniej niż 6 miesięcy;
- ECOG PS wynosi 0, 1 lub 2;
- Pacjentów należy włączyć co najmniej 4 tygodnie po ostatnim zabiegu chirurgicznym, radioterapii, chemioterapii lub bioterapii itp.
- Wskaźniki kontroli laboratoryjnej powinny spełniać następujące wymagania: Leukocyty >3×109/L, Neutrofile >1,5×109/L, Liczba płytek krwi >75×109/L, Hemoglobina >80 g/L, Stężenie bilirubiny całkowitej w surowicy <1,5 GGN, ALAT lub AST<2,5GGN, kreatynina <2,0 GGN, BUŁKA<2.0GGN, Maksymalne wydłużenie normy APTT mieści się w granicach 10 s, Maksymalne wydłużenie normy PT mieści się w granicach 3 s.
- Kobiety w wieku rozrodczym (18-45 lat) muszą mieć negatywny wynik testu ciążowego z moczu i wyrazić zgodę na otrzymanie skutecznej antykoncepcji. Mężczyźni muszą dobrowolnie otrzymać odpowiednią antykoncepcję.
Kryteria wyłączenia:
- Nadal istnieje niezmniejszona toksyczność CTCAE stopnia 2 lub wyższego z poprzednich terapii przeciwnowotworowych;
- Występują znaczne nieprawidłowości sercowo-naczyniowe (np. zawał mięśnia sercowego, zespół żył górnych jam serca, choroba serca stopnia 2 lub wyższego rozpoznana zgodnie z kryteriami klasyfikacyjnymi New York Heart Association (NYHA) 3 miesiące przed włączeniem);
- Występuje aktywna ciężka kliniczna infekcja (>NCI-CTCAE V5.0 poziom 2)
- Badanie rutynowe moczu wykazuje albuminurię ≥ ++, ale jeśli albuminuria na początku badania ≥ ++, pacjenci z albuminurią /24h <1 g mierzoną ilościowo na podstawie 24-godzinnej zbiórki moczu mogą zostać włączeni do badania;
- uczulony na makrolidy;
- Niekontrolowane nadciśnienie tętnicze (skurczowe > 150 mmHg i/lub rozkurczowe >100 mmHg) lub klinicznie istotne (np. czynna) choroby sercowo-naczyniowe - takie jak udar (≤ 6 miesięcy przed randomizacją), zawał mięśnia sercowego (≤ 6 miesięcy przed randomizacją), niestabilna dusznica bolesna, zastoinowa niewydolność serca klasy czynnościowej III lub wyższej według New York Heart Association (NYHA) lub ciężka arytmia których nie można kontrolować za pomocą leków lub które mogą mieć wpływ na leczenie próbne.
- Wiadomo, że ma ostrą lub przewlekłą aktywną infekcję HBV lub HCV i wymaga leczenia przeciwwirusowego lekami nienukleozydowymi;
- Kobiety w ciąży lub karmiące piersią;
- Uczestnictwo w innych badaniach klinicznych i otrzymywanie jakiegokolwiek innego badanego leku do leczenia w ciągu 30 dni przed włączeniem;
- Po przyjęciu antybiotyków makrolidowych (azytromycyna, erytromycyna, roksamycyna, klarytromycyna, dirytromycyna, spiramycyna, acetylspiramycyna, midekamycyna, rokitamycyna, meleumycyna, jozamycyna, leukomycyna, miokamycyna) w ciągu 3 dni przed rejestracją;
- Inne przypadki uznane przez badacza za nieodpowiednie do udziału w badaniu.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Nie dotyczy
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Grupa testowa
Przyjęty zostanie schemat eskalacji dawki 3x3, w tym 200 mg, 400 mg i 600 mg karimycyny; i trzech osobników na każdym poziomie dawki początkowo.
Jeśli w dawce 200mg nie ma DLT, zostanie zastosowana dawka 400mg; jeśli jest jeden DLT w dawce 200mg, to w dawce 200mg zostanie dodanych trzech kolejnych pacjentów; jeśli u pozostałych trzech pacjentów nie wystąpi DLT, poziom dawki 400 mg również będzie przestrzegany; jeśli u pozostałych trzech pacjentów występuje jeden DLT, badanie zostanie zamknięte.
Ten sam stan do poziomu dawki 400mg i 600mg.
|
Badanie obejmuje trzy grupy dawkowania: 200 mg, 400 mg i 600 mg.
Dla każdej grupy dawkowania zaplanowano trzech pacjentów.
Począwszy od grupy z niską dawką, leczenie trzech pacjentów w grupie z dawką 200 mg: 200 mg Carrymycin po posiłkach każdego ranka (po) przez trzy tygodnie, a następnie przerwać na jeden tydzień, ocena tolerancji i skuteczności zostanie przeprowadzona po 4 tygodnie.
DLT zostanie nagrany w ciągu 4 tygodni.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Częstość występowania zdarzeń niepożądanych związanych z leczeniem
Ramy czasowe: Dwa lata
|
Zgodnie z National Cancer Institute Common Terminology Criteria for Adverse Events (NCI-CTCAE) 5.0 należy ocenić zdarzenia niepożądane, które wystąpiły podczas całego okresu badania.
|
Dwa lata
|
|
Toksyczność ograniczająca dawkę
Ramy czasowe: Cztery tygodnie
|
Zgodnie z normą National Cancer Institute Common Terminology Criteria for Adverse Events (NCI-CTCAE) 5.0 należy przestrzegać toksyczności ograniczającej dawkę (DLT).
|
Cztery tygodnie
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Wskaźnik obiektywnych odpowiedzi na karimycynę
Ramy czasowe: Cztery tygodnie
|
W tym odpowiedź całkowita (CR), odpowiedź częściowa (PR), choroba stabilna (SD) i choroba postępująca (PD)
|
Cztery tygodnie
|
|
Przeżycie bez progresji
Ramy czasowe: Dwa lata
|
Okres między momentem, w którym pacjent z chorobą nowotworową rozpoczyna leczenie, a obserwowaniem postępu choroby lub śmiercią z jakiegokolwiek powodu
|
Dwa lata
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
20 grudnia 2019
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
30 grudnia 2022
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
30 grudnia 2022
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
28 maja 2020
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
1 czerwca 2020
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
2 czerwca 2020
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
5 kwietnia 2023
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
4 kwietnia 2023
Ostatnia weryfikacja
1 grudnia 2021
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- Clarion I
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIE
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .