- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT04413214
Carrimicina en pacientes con HNSCC localmente avanzado, recurrente o metastásico (no NPC): un ensayo de fase I
4 de abril de 2023 actualizado por: Lai-ping Zhong, Shanghai Jiao Tong University School of Medicine
Evaluación de seguridad y eficacia de la carrimicina en pacientes con carcinoma de células escamosas de cabeza y cuello localmente avanzado, recurrente o metastásico (no NPC): un ensayo de fase I
El ensayo es un estudio realizado para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y las características farmacocinéticas de Carrimycin comprimidos y medir su eficacia antitumoral inicialmente en el tratamiento de pacientes con carcinoma de células escamosas de cabeza y cuello localmente avanzado, recurrente o metastásico (no NPC).
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Este estudio es un estudio abierto prospectivo de fase I para investigar la seguridad, la tolerabilidad y las características farmacocinéticas de Carrimicina en tabletas en el tratamiento de pacientes con carcinoma de células escamosas de cabeza y cuello localmente avanzado, recurrente o metastásico (no NPC).
Se adoptará el diseño de escalada de dosis de 3x3, incluidos 200 mg, 400 mg y 600 mg de Carrimycin; y tres sujetos en cada nivel de dosis inicialmente.
Si no hay DLT en el nivel de dosis de 200 mg, se seguirá el nivel de dosis de 400 mg; si hay una DLT en el nivel de dosis de 200 mg, se agregarán otros tres pacientes en el nivel de dosis de 200 mg; si no se produce DLT en los otros tres pacientes, también se seguirá el nivel de dosis de 400 mg; si hay una DLT en los otros tres pacientes, se cerrará el ensayo.
La misma condición al nivel de dosis de 400 mg y 600 mg.
Si un paciente no recibe la dosis prescrita completa por razones distintas a la DLT en el momento de la primera administración, se reemplazará al paciente.
El tratamiento con carrimicina a los pacientes con DLT se suspenderá inmediatamente y entrarán en el período de seguimiento y no serán reemplazados.
El estudio consta de un período de selección, un período de tratamiento y un período de seguimiento.
El período de tratamiento continúa hasta que los pacientes desarrollan una enfermedad progresiva, mueren, pierden el seguimiento o retiran el consentimiento informado.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
9
Fase
- Fase 1
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Shanghai
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Shanghai, Shanghai, Porcelana, 200011
- Ninth People's Hospital, School of Medicine, Shanghai Jiao Tong University
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 75 años (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Criterios de inclusión:
- Carcinoma de células escamosas de cabeza y cuello localmente avanzado, recurrente o metastásico (no NPC) confirmado por diagnóstico histopatológico o citológico
- La esperanza de vida esperada no es inferior a 6 meses;
- ECOG PS es 0, 1 o 2;
- Los sujetos deben inscribirse al menos 4 semanas después del último tratamiento de cirugía, radioterapia, quimioterapia o bioterapia, etc.
- Los índices de inspección del laboratorio deben cumplir con los siguientes requisitos: Leucocitos>3×109/L, Neutrófilos>1.5×109/L, Recuento de plaquetas>75 × 109/L, hemoglobina>80 g/L, bilirrubina sérica total <1,5 LSN, ALT o AST<2.5ULN, Creatinina<2.0LSN, BUN<2.0ULN, La extensión máxima del APTT normal es de 10 s, la extensión máxima del PT normal es de 3 s.
- Las mujeres en edad reproductiva (18-45 años) deben tener una prueba de embarazo en orina negativa y aceptar recibir un método anticonceptivo eficaz. Los sujetos masculinos deben recibir voluntariamente la anticoncepción adecuada.
Criterio de exclusión:
- Todavía hay alguna toxicidad CTCAE de grado 2 o superior sin disminuir de tratamientos anticancerígenos previos;
- Hay anomalías cardiovasculares significativas (p. infarto de miocardio, síndrome venoso de la cavidad superior, cardiopatía de grado 2 o superior diagnosticada según los criterios de clasificación de la New York Heart Association (NYHA) 3 meses antes de la inscripción);
- Hay infección clínica grave activa (>NCI-CTCAE V5.0 Nivel 2)
- La rutina de orina muestra albuminuria ≥ ++, pero si la albuminuria al inicio del estudio es ≥ ++, los pacientes con albuminuria /24 h < 1 g medida cuantitativamente en función de la recolección de orina de 24 horas pueden inscribirse;
- Alérgico a los macrólidos;
- Hipertensión no controlada (sistólica > 150 mmHg y/o diastólica > 100 mmHg) o clínicamente significativa (p. activo) enfermedades cardiovasculares, como accidente cerebrovascular (≤ 6 meses antes de la aleatorización), infarto de miocardio (≤ 6 meses antes de la aleatorización), angina de pecho inestable, insuficiencia cardíaca congestiva de clase funcional III o superior de la New York Heart Association (NYHA), o arritmia grave que no se puede controlar con medicamentos o tiene un impacto potencial en el tratamiento del ensayo.
- Se sabe que tiene una infección activa aguda o crónica por VHB o VHC y necesita tratamiento antiviral con medicamentos no nucleósidos;
- Mujeres embarazadas o en período de lactancia;
- Haber participado en otros estudios clínicos y haber recibido cualquier otro fármaco en investigación para tratamiento dentro de los 30 días anteriores a la inscripción;
- Haber tomado antibióticos macrólidos (azitromicina, eritromicina, roxitromicina, claritromicina, diritromicina, espiramicina, acetilspiramicina, midecamicina, rokitamicina, meleumicina, josamicina, leucomicina, miocamicina) dentro de los 3 días anteriores a la inscripción;
- Otros casos considerados inadecuados por el investigador para participar en el estudio.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Experimental: Grupo de prueba
Se adoptará el diseño de escalada de dosis de 3x3, incluidos 200 mg, 400 mg y 600 mg de Carrimycin; y tres sujetos en cada nivel de dosis inicialmente.
Si no hay DLT en el nivel de dosis de 200 mg, se seguirá el nivel de dosis de 400 mg; si hay una DLT en el nivel de dosis de 200 mg, se agregarán otros tres pacientes en el nivel de dosis de 200 mg; si no se produce DLT en los otros tres pacientes, también se seguirá el nivel de dosis de 400 mg; si hay una DLT en los otros tres pacientes, se cerrará el ensayo.
La misma condición al nivel de dosis de 400 mg y 600 mg.
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El estudio involucra tres grupos de dosis: 200 mg, 400 mg y 600 mg.
Se planean tres pacientes para cada grupo de dosis.
A partir del grupo de dosis baja, el tratamiento a tres pacientes en el grupo de dosis de 200 mg: 200 mg de carrimicina después de las comidas todas las mañanas (po) durante tres semanas, y luego suspender durante una semana, la evaluación de tolerancia y eficacia se realizará después de los 4 semanas.
DLT se registrará durante las 4 semanas.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Incidencia de eventos adversos emergentes del tratamiento
Periodo de tiempo: Dos años
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De acuerdo con los Criterios de Terminología Común para Eventos Adversos del Instituto Nacional del Cáncer (NCI-CTCAE) 5.0, evalúe los eventos adversos ocurridos durante todo el período de estudio.
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Dos años
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Toxicidad limitante de dosis
Periodo de tiempo: Cuatro semanas
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De acuerdo con los Criterios de Terminología Común para Eventos Adversos del Instituto Nacional del Cáncer (NCI-CTCAE) 5.0, observe la toxicidad limitante de la dosis (DLT).
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Cuatro semanas
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Tasa de respuesta objetiva a Carrimicina
Periodo de tiempo: Cuatro semanas
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Incluye respuesta completa (CR), respuesta parcial (PR), enfermedad estable (SD) y enfermedad progresiva (PD)
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Cuatro semanas
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Supervivencia libre de progresión
Periodo de tiempo: Dos años
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El período entre el momento en que un paciente con una enfermedad de cáncer comienza a recibir tratamiento y observa la progresión de la enfermedad o muere por cualquier motivo
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Dos años
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
20 de diciembre de 2019
Finalización primaria (Actual)
30 de diciembre de 2022
Finalización del estudio (Actual)
30 de diciembre de 2022
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
28 de mayo de 2020
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
1 de junio de 2020
Publicado por primera vez (Actual)
2 de junio de 2020
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
5 de abril de 2023
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
4 de abril de 2023
Última verificación
1 de diciembre de 2021
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- Clarion I
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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