Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wpływ programu Indoor Cycling na czynniki sercowo-metaboliczne u kobiet z otyłością i prawidłową masą ciała

29 czerwca 2020 zaktualizowane przez: Marzena Ratajczak, Poznan University of Physical Education

Celem badań jest (1) ocena potencjalnej skuteczności klinicznej i biologicznych mechanizmów jazdy na rowerze stacjonarnym w leczeniu otyłości oraz (2) dostarczenie aktualnych dowodów na wpływ jazdy na rowerze stacjonarnym w zmniejszaniu chorób układu krążenia (CVD ) czynniki ryzyka, a mianowicie nadciśnienie tętnicze, dyslipidemia, cukrzyca typu 2, dysfunkcja śródbłonka. Stawiamy hipotezę, że trening IC może być dobrym bodźcem do łagodzenia czynników ryzyka sercowo-naczyniowego u kobiet z otyłością oraz do poprawy wartości badanych wskaźników w stosunku do występujących u kobiet z prawidłową masą ciała.

Badanie zostało zaprojektowane jako prospektywna próba interwencji w postaci ćwiczeń fizycznych. W badaniu uczestniczyły kobiety z otyłością (OW) oraz kobiety z prawidłową masą ciała (NW). Obie badane grupy przeszły ten sam 3-miesięczny program treningu fizycznego. Poza realizowanym programem wszyscy uczestnicy zostali poinstruowani o zachowaniu normalnej aktywności fizycznej, diecie oraz niestosowaniu jakichkolwiek suplementów diety. Spożycie w diecie oceniono za pomocą wywiadów przeprowadzonych na początku badania i po jego zakończeniu. Ilość składników odżywczych w codziennej diecie badanych została przetworzona i oceniona za pomocą programu komputerowego dietetyka. Spożycie składników odżywczych, całkowite spożycie kalorii podczas badania było stałe w obu grupach. Zmierzono parametry antropometryczne, ciśnienie krwi i wydolność fizyczną oraz pobrano próbki krwi na początku i po zakończeniu programu treningu fizycznego.

W badaniu wzięło udział 31 kobiet otyłych lub z prawidłową masą ciała w wieku 34-62 lata. Łącznie 23 kobiety z otyłością (wskaźnik masy ciała (BMI) ≥ 30 kg/m2; obwód pasa > 80 cm) zarejestrowano i przebadano spośród 163 kobiet w poradni Kliniki Chorób Wewnętrznych, Zaburzeń Metabolicznych i Nadciśnienia Tętniczego, Uniwersytet Medyczny w Poznaniu zostali przyjęci do grupy OW. Grupę NW stanowiło 8 zdrowych kobiet z ogłoszenia (BMI ≤ 24,9 i ≥ 18,5 kg/m2).

Od wszystkich uczestników uzyskano świadomą zgodę, a badanie zostało zatwierdzone przez Komisję Etyki Uniwersytetu Medycznego w Poznaniu (sygn. 1077/12; dodatek nr. 753/13). Badanie było zgodne ze wszystkimi kwestiami etycznymi zawartymi w Deklaracji Helsińskiej.

Trzymiesięczna interwencja obejmowała program ćwiczeń fizycznych obejmujący trzy sesje jazdy na rowerze stacjonarnym tygodniowo, w sumie 36 sesji treningowych. Osoby ćwiczące na ergometrach rowerowych Schwinn® Evolution® (Schwinn Bicycle Company, Boulder, Colorado, USA). Każda sesja trwała około 55 minut. Sesje treningowe składały się z 5-minutowej rozgrzewki o niskiej intensywności (jazda na rowerze przy 50-65% tętna maksymalnego (HRmax)), 40 min treningu głównego o intensywności 65-95% HRmax, 5 min treningu bez - jazda na rowerze z obciążeniem, zakończona 5-minutowymi ćwiczeniami rozciągającymi i oddechowymi o niskiej intensywności.

Główną częścią treningu był interwał. Każda sesja ćwiczeń składała się z 3 do 4 interwałów o wysokiej intensywności z intensywnością przekraczającą 80% HRmax, często osiągając próg beztlenowy. Interwały o wysokiej intensywności trwały około 4 minut i były przeplatane okresami regeneracji przy 65-80% HRmax.

Tętno podczas sesji było monitorowane za pomocą urządzenia Suunto Fitness Solution® (Suunto, Vantaa, Finlandia). Aby upewnić się, że uzyskano zadaną intensywność ćwiczeń, z urządzenia uzyskano średni procent tętna maksymalnego podczas całej sesji treningowej. Próbki krwi do analiz biochemicznych pobierano z żyły odłokciowej, po całonocnej 12-godzinnej głodówce. W próbkach surowicy parametry mierzono za pomocą dostępnych w handlu testów immunoenzymatycznych.

Zarówno przed, jak i po całym programie treningowym wykonano pomiary: masy i wzrostu ciała, BMI, obwodu talii i bioder, WHR, składu ciała (DXA), wskaźnika masy mięśni szkieletowych, stopniowanej próby wysiłkowej, izokinetycznej siły mięśniowej. zginaczy i prostowników kolana, wysiłkowe i spoczynkowe ciśnienie krwi oraz tętno. Oznaczono wskaźniki funkcji śródbłonka naczyniowego (eNOS, VEGF, TBARS i TAS) oraz TCH, LDL-C, HDL-C, TG, oxLDL i CRP krwi żylnej.

Wielkość próbki określono na podstawie zmian piku VO2. Obliczono, że łącznie 6 osób w grupie OW i 7 osób w grupie NW uzyskało co najmniej 80% mocy wykrywania efektu interwencji jako istotnego statystycznie na poziomie α 0,05.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Pomiary antropometryczne przeprowadzono na osobach ubranych w lekką odzież i bez butów. Wagę mierzono z dokładnością do 0,1 kg, a wzrost z dokładnością do 0,5 cm. BMI obliczono jako wagę podzieloną przez wzrost do kwadratu (kg/m2). Otyłość definiowano jako BMI ≥ 30 kg/m2. Obwód talii (cm) mierzono na wysokości grzebienia biodrowego pod koniec normalnego wydechu. Obwód bioder mierzono w maksymalnym wypukłości pośladków. Obwody talii i bioder mierzono z dokładnością do 0,5 cm. Stosunek talii do bioder (WHR) obliczono jako obwód talii podzielony przez obwód bioder. Wskaźnik otyłości centralnej (ICO) obliczono jako obwód talii (cm) podzielony przez wzrost (cm) (Parikh i in., 2012).

Analizę składu ciała oceniono za pomocą DXA (GE Healthcare Lunar Prodigy Advance; GE Medical Systems, Mediolan, Włochy). Badanych poinstruowano, aby w ciągu 24 godzin przed badaniem nie wykonywali intensywnego wysiłku fizycznego. Badani otrzymali kompletne instrukcje dotyczące procedury badania. Mieli na sobie bawełnianą koszulkę, szorty i skarpetki i leżeli na stole DXA w pozycji leżącej i bez ruchu podczas procedury testowej. Zostali poinstruowani, aby usunąć wszystkie metalowe, gumowe i plastikowe przedmioty, które mogą wpływać na wiązkę promieniowania rentgenowskiego. Ten sam dobrze wyszkolony technik laboratoryjny ustawił badanych, wykonał skany i przeprowadził analizę zgodnie z instrukcją obsługi, stosując standardowy protokół analizy. Całkowitą masę tkanki tłuszczowej i beztłuszczową masę ciała określano za pomocą standardowego trybu skanowania (w przypadku osób z umiarkowaną otyłością) lub trybu skanowania grubego (w przypadku osób o skrajnej otyłości); pochłonięta dawka promieniowania wynosiła odpowiednio 0,4 μGy i 0,8 μGy.

Aby określić wydolność fizyczną badanych, przeprowadzono stopniowy test wysiłkowy (GXT) na ergometrze rowerowym z elektronicznym hamulcem (Kettler® DX1 Pro, Kettler, Ense, Niemcy). GXT rozpoczęto z prędkością roboczą 25 W (60 obr./min). Tempo pracy zwiększano o 25 W co 2 minuty, aż badany nie był już w stanie utrzymać wymaganej kadencji pedałowania. Każdy test trwał 4-14,5 min, w zależności od wieku i stanu wydolności tlenowej. Próbę wysiłkową przeprowadzono w godzinach od 8:00 do 12:00 w klimatyzowanym laboratorium, 2 godziny po spożyciu lekkiego śniadania. Gazy wydychane, wentylacje minutowe (Ve) i tętno (HR) podczas GXT były stale monitorowane za pomocą zautomatyzowanego systemu (Oxycon Mobile®; Viasys Healthcare, Hoechberg, Niemcy). Pobór tlenu (VO 2 ) i wydatek dwutlenku węgla (VCO 2 ) mierzono oddech po oddechu i uśredniano w 15-sekundowych okresach. Przed każdą próbą system był kalibrowany zgodnie z zaleceniami producenta. Szczytowe VO2 zdefiniowano jako najwyższe 15-sekundowe uśrednione VO2 uzyskane podczas końcowego obciążenia wysiłkowego w teście. Szczytowe tętno (bpm) zostało zmierzone jako najwyższa 15-sekundowa średnia wartość w teście. Aby określić próg wentylacji (VT), zastosowano metodę V-slope, stosując skomputeryzowaną analizę regresji nachyleń wykresu wydalania CO2 w funkcji pochłaniania O2, która wykrywa początek nadmiaru wydzielania CO2 generowanego przez buforowanie H+. Metoda obejmuje analizę zachowania VCO2 jako funkcji VO2 podczas GXT z wynikającym z tego wzrostem VCO2. Powoduje to przejście w relacji między VCO 2 i VO 2 . Wykorzystano oprogramowanie dostarczone przez firmę Viasys Healthcare, poparte oględzinami doświadczonego badacza. Jako metodę drugorzędną zastosowano metodę równoważnika wentylacji (metoda VEQ) i wykryto punkt, w którym równoważnik tlenu (VE/VO 2 ) wzrósł bez jednoczesnego wzrostu równoważnika dwutlenku węgla (VE/VCO 2 ). VT wyrażono jako częstość akcji serca (HR VT).

Ciśnienie krwi podczas wysiłku mierzono podczas GXT przy użyciu cyfrowego tensjometru elektronicznego (model 705IT TM, Omron Corporation, Kyoto, Japonia). Pomiar wykonano podczas maksymalnego tempa pracy. Tętno ćwiczenia zostało zmierzone jako najwyższa średnia 15-sekundowa wartość w GXT. Ciśnienie spoczynkowe mierzono na czczo w godzinach porannych, w pozycji siedzącej z nie skrzyżowanymi nogami i podpartymi plecami i ramieniem. Tętno spoczynkowe mierzono w tych samych warunkach, stosując osłuchiwanie serca stetoskopem. Stosowano standardowe lub duże mankiety dla dorosłych, w zależności od obwodu ramienia pacjenta.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

31

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Greater Poland
      • Poznań, Greater Poland, Polska, 61-871
        • Poznan University of Physical Education

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

30 lat do 65 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Kobieta

Opis

Kryteria przyjęcia:

Wyjściowymi kryteriami włączenia do obu grup były: wiek od 30 do 65 lat oraz stabilna masa ciała w miesiącu poprzedzającym badanie (dopuszczalne odchylenie ± 1 kg).

Dla kobiet z grupą otyłości: BMI ≥ 30 kg/m2; obwód talii > 80 cm. Grupa kobiet o normalnej wadze: BMI ≤ 24,9 i ≥ 18,5 kg/m2

Kryteria wykluczenia dla obu badanych grup były następujące:

  • wtórna postać otyłości i/lub wtórna postać nadciśnienia;
  • cukrzyca;
  • historia choroby wieńcowej;
  • udar mózgu;
  • zastoinowa niewydolność serca;
  • klinicznie istotne zaburzenia rytmu lub przewodzenia;
  • złośliwość;
  • źle kontrolowane nadciśnienie tętnicze (SBP > 140 mmHg i/lub DBP > 90 mmHg) i/lub modyfikacje leczenia hipotensyjnego;
  • zaburzenia lipidowe wymagające wdrożenia leczenia farmakologicznego;
  • klinicznie istotne nieprawidłowości w czynności wątroby, nerek lub tarczycy;
  • klinicznie istotny ostry lub przewlekły proces zapalny w obrębie dróg oddechowych, pokarmowych lub moczowo-płciowych albo jamy ustnej, gardła lub zatok przynosowych; lub obecność choroby tkanki łącznej lub zapalenia stawów;
  • historia infekcji w ciągu miesiąca poprzedzającego badanie;
  • nadużywanie nikotyny, alkoholu lub narkotyków;
  • i/lub wszelkie inne warunki, które zdaniem naukowców spowodowałyby, że udział w badaniu byłby szkodliwy dla uczestnika lub uniemożliwiłby, ograniczył lub zakłócił wyniki badania.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Podstawowa nauka
  • Przydział: Nielosowe
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Kobiety z otyłością
23 zdrowe, otyłe (BMI ≥ 30 kg/m2; obwód talii > 80) kobiety w wieku 34-62 lata, przebadane w poradni Kliniki Chorób Wewnętrznych, Zaburzeń Metabolicznych i Nadciśnienia Tętniczego Uniwersytetu Medycznego w Poznaniu zostali włączeni na podstawie kryteriów włączenia i chęci udziału w badaniu.

Trzymiesięczna interwencja obejmowała program ćwiczeń fizycznych obejmujący trzy sesje jazdy na rowerze stacjonarnym tygodniowo, w sumie 36 sesji treningowych. Osoby ćwiczące na ergometrach rowerowych Schwinn® Evolution® (Schwinn Bicycle Company, Boulder, Colorado, USA). Każda sesja trwała około 55 minut. Sesje treningowe składały się z 5-minutowej rozgrzewki o niskiej intensywności (jazda na rowerze przy 50-65% tętna maksymalnego (HRmax)), 40 min treningu głównego o intensywności 65-95% HRmax, 5 min treningu bez - jazda na rowerze z obciążeniem, zakończona 5-minutowymi ćwiczeniami rozciągającymi i oddechowymi o niskiej intensywności.

Główną częścią treningu był interwał. Każda sesja ćwiczeń składała się z 3 do 4 interwałów o wysokiej intensywności z intensywnością przekraczającą 80% HRmax, często osiągając próg beztlenowy. Interwały o wysokiej intensywności trwały około 4 minut i były przeplatane okresami regeneracji przy 65-80% HRmax.

Inne nazwy:
  • Spinning Interwałowy Trening Fizyczny
Aktywny komparator: Kobiety o normalnej wadze

Od ogłoszenia do interwencji zakwalifikowano 8 zdrowych kobiet o prawidłowej masie ciała (≤ 24,9 i ≥ 18,5 kg/m2) w wieku 34-62 lata.

Losowy dobór do grup nie miał zastosowania ze względu na planowaną różnicę masy ciała w badanych grupach.

Trzymiesięczna interwencja obejmowała program ćwiczeń fizycznych obejmujący trzy sesje jazdy na rowerze stacjonarnym tygodniowo, w sumie 36 sesji treningowych. Osoby ćwiczące na ergometrach rowerowych Schwinn® Evolution® (Schwinn Bicycle Company, Boulder, Colorado, USA). Każda sesja trwała około 55 minut. Sesje treningowe składały się z 5-minutowej rozgrzewki o niskiej intensywności (jazda na rowerze przy 50-65% tętna maksymalnego (HRmax)), 40 min treningu głównego o intensywności 65-95% HRmax, 5 min treningu bez - jazda na rowerze z obciążeniem, zakończona 5-minutowymi ćwiczeniami rozciągającymi i oddechowymi o niskiej intensywności.

Główną częścią treningu był interwał. Każda sesja ćwiczeń składała się z 3 do 4 interwałów o wysokiej intensywności z intensywnością przekraczającą 80% HRmax, często osiągając próg beztlenowy. Interwały o wysokiej intensywności trwały około 4 minut i były przeplatane okresami regeneracji przy 65-80% HRmax.

Inne nazwy:
  • Spinning Interwałowy Trening Fizyczny

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Cholesterol całkowity (TC), cholesterol lipoproteinowy o dużej gęstości (HDL-C), cholesterol lipoproteinowy małej gęstości (LDL-C) i trójglicerydy (TG) [mmol/l]
Ramy czasowe: Na linii bazowej
Kaseta z odczynnikiem Dimension Flex
Na linii bazowej
Cholesterol całkowity (TC), cholesterol lipoproteinowy o dużej gęstości (HDL-C), cholesterol lipoproteinowy małej gęstości (LDL-C) i trójglicerydy (TG) [mmol/l]
Ramy czasowe: Po trzech miesiącach treningu fizycznego
Kaseta z odczynnikiem Dimension Flex
Po trzech miesiącach treningu fizycznego
Ludzkie przeciwutleniające przeciwciało przeciwko lipoproteinie o małej gęstości (OLAb) [U/L]
Ramy czasowe: Na linii bazowej
ELIZA
Na linii bazowej
Ludzkie przeciwutleniające przeciwciało przeciwko lipoproteinie o małej gęstości (OLAb) [U/L]
Ramy czasowe: Po trzech miesiącach treningu fizycznego
ELIZA
Po trzech miesiącach treningu fizycznego
Całkowita pojemność antyoksydacyjna krwi (TAC) [mmolCRE/l]
Ramy czasowe: Na linii bazowej
ELIZA
Na linii bazowej
Całkowita pojemność antyoksydacyjna krwi (TAC) [mmolCRE/l]
Ramy czasowe: Po trzech miesiącach treningu fizycznego
ELIZA
Po trzech miesiącach treningu fizycznego
Substancje reagujące z kwasem tiobarbiturowym (TBARS) [μmol/l]
Ramy czasowe: Na linii bazowej
ELIZA
Na linii bazowej
Substancje reagujące z kwasem tiobarbiturowym (TBARS) [μmol/l]
Ramy czasowe: Po trzech miesiącach treningu fizycznego
ELIZA
Po trzech miesiącach treningu fizycznego
Aktywność śródbłonkowej syntazy tlenku azotu (eNOS) [ng/ml]
Ramy czasowe: Na linii bazowej
ELIZA
Na linii bazowej
Aktywność śródbłonkowej syntazy tlenku azotu (eNOS) [ng/ml]
Ramy czasowe: Po trzech miesiącach treningu fizycznego
ELIZA
Po trzech miesiącach treningu fizycznego
Czynnik wzrostu śródbłonka naczyń (VEGF) [pg/ml]
Ramy czasowe: Na linii bazowej
ELIZA
Na linii bazowej
Czynnik wzrostu śródbłonka naczyń (VEGF) [pg/ml]
Ramy czasowe: Po trzech miesiącach treningu fizycznego
ELIZA
Po trzech miesiącach treningu fizycznego
Stężenie białka C-reaktywnego (CRP) [mg/l]
Ramy czasowe: Na linii bazowej
ELIZA
Na linii bazowej
Stężenie białka C-reaktywnego (CRP) [mg/l]
Ramy czasowe: Po trzech miesiącach treningu fizycznego
ELIZA
Po trzech miesiącach treningu fizycznego

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Masa ciała [kg]
Ramy czasowe: Na linii bazowej
Na linii bazowej
Masa ciała [kg]
Ramy czasowe: Po trzech miesiącach treningu fizycznego
Po trzech miesiącach treningu fizycznego
Wzrost, obwód talii, obwód bioder [cm]
Ramy czasowe: Na linii bazowej
Na linii bazowej
Wzrost, obwód talii, obwód bioder [cm]
Ramy czasowe: Po trzech miesiącach treningu fizycznego
Po trzech miesiącach treningu fizycznego
Składu ciała
Ramy czasowe: Na linii bazowej
Absorpcjometria rentgenowska o podwójnej energii
Na linii bazowej
Składu ciała
Ramy czasowe: Po trzech miesiącach treningu fizycznego
Absorpcjometria rentgenowska o podwójnej energii
Po trzech miesiącach treningu fizycznego
Szczytowy pobór tlenu (szczyt VO2) [ml•min-1•kg-1]
Ramy czasowe: Na linii bazowej
Stopniowany test wysiłkowy (GXT) z automatycznym systemem Oxycon Mobile ®
Na linii bazowej
Szczytowy pobór tlenu (szczyt VO2) [ml•min-1•kg-1]
Ramy czasowe: Po trzech miesiącach treningu fizycznego
Stopniowany test wysiłkowy (GXT) z automatycznym systemem Oxycon Mobile ®
Po trzech miesiącach treningu fizycznego
Tętno spoczynkowe [bpm], Szczytowe tętno [bpm], Progowe tętno oddechowe [bpm],
Ramy czasowe: Na linii bazowej
Na linii bazowej
Tętno spoczynkowe [bpm], Szczytowe tętno [bpm], Progowe tętno oddechowe [bpm],
Ramy czasowe: Po trzech miesiącach treningu fizycznego
Po trzech miesiącach treningu fizycznego
SBP spoczynkowe [mmHg], DBP spoczynkowe [mmHg], SBP wysiłkowe [mmHg], DBP wysiłkowe [mmHg]
Ramy czasowe: Na linii bazowej
Na linii bazowej
SBP spoczynkowe [mmHg], DBP spoczynkowe [mmHg], SBP wysiłkowe [mmHg], DBP wysiłkowe [mmHg]
Ramy czasowe: Po trzech miesiącach treningu fizycznego
Po trzech miesiącach treningu fizycznego

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 stycznia 2013

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

15 czerwca 2016

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

15 czerwca 2016

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

24 czerwca 2020

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

29 czerwca 2020

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

2 lipca 2020

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

2 lipca 2020

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

29 czerwca 2020

Ostatnia weryfikacja

1 czerwca 2020

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Trening interwałowy na rowerze stacjonarnym

Subskrybuj