Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Sisäpyöräilyohjelman vaikutukset sydän-aineenvaihduntatekijöihin lihavilla ja normaalipainoisilla naisilla

maanantai 29. kesäkuuta 2020 päivittänyt: Marzena Ratajczak, Poznan University of Physical Education

Tutkimuksen tavoitteena on (1) arvioida sisäpyöräilyn mahdollista kliinistä tehokkuutta ja biologisia mekanismeja liikalihavuuden hoidossa ja (2) tuottaa ajantasaista näyttöä sisäpyöräilyn vaikutuksista sydän- ja verisuonisairauksien (CVD) vähentämiseen. ) riskitekijät, nimittäin verenpainetauti, dyslipidemia, tyypin 2 diabetes, endoteelin toimintahäiriö. Oletamme, että IC-harjoittelu voi olla hyvä kannustin lieventää sydän- ja verisuoniriskitekijöitä lihavilla naisilla ja parantaa tutkittujen indikaattoreiden arvoja normaalipainoisten naisten arvoja kohti.

Tutkimus suunniteltiin tulevaksi harjoitusinterventiokokeeksi. Tutkimukseen osallistui lihavia (OW) ja normaalipainoisia (NW) naisia. Molemmilla tutkimusryhmillä tehtiin sama 3 kuukauden fyysinen harjoitteluohjelma. Toteutetun ohjelman ulkopuolella kaikkia osallistujia ohjeistettiin ylläpitämään normaalia fyysistä aktiivisuuttaan, ruokavaliotaan ja olemaan käyttämättä mitään lisäravinteita. Ruokavalion saanti arvioitiin haastatteluilla, jotka suoritettiin lähtötilanteessa ja kokeen päätyttyä. Osallistujan päivittäisen ruokavalion ravintoaineiden määrä käsiteltiin ja arvioitiin dietetiikan tietokoneohjelmalla. Ravinteiden saanti ja kokonaiskalorit olivat tutkimuksen aikana vakioita molemmissa ryhmissä. Antropometriset parametrit, verenpaine ja fyysinen kapasiteetti mitattiin ja verinäytteitä otettiin lähtötilanteessa ja fyysisen harjoitteluohjelman päätyttyä.

Tutkimukseen osallistui 31 lihavaa tai normaalipainoista 34-62-vuotiasta naista. Sisätautien, aineenvaihduntahäiriöiden ja verenpainetaudin osaston poliklinikalla yhteensä 23 lihavaa naista (painoindeksi (BMI) ≥ 30 kg/m2; vyötärön ympärysmitta > 80 cm) rekisteröitiin ja seulottiin 163 naisen joukosta. Lääketieteen yliopisto, Poznań, Puola, otettiin mukaan OW-ryhmään. NW-ryhmään kuului 8 tervettä naista (BMI ≤ 24,9 ja ≥ 18,5 kg/m2).

Kaikilta osallistujilta saatiin tietoinen suostumus, ja Poznanin lääketieteellisen yliopiston eettinen komitea hyväksyi tutkimuksen (tapaus nro. 1077/12; lisäys nro 753/13). Tutkimus vastasi kaikkia Helsingin julistukseen sisältyviä eettisiä kysymyksiä.

Kolmen kuukauden interventio koostui liikuntaohjelmasta, joka sisälsi kolme sisäpyöräilykertaa viikossa, yhteensä 36 harjoituskertaa. Koehenkilöt harjoittelivat pyöräergometreillä Schwinn® Evolution® (Schwinn Bicycle Company, Boulder, Colorado, USA). Jokainen istunto kesti noin 55 minuuttia. Harjoitukset koostuivat 5 minuutin matalatehoisesta lämmittelystä (pyöräily 50-65 % maksimisykkeestä (HRmax)), 40 minuutin pääharjoittelusta intensiteetillä 65-95 % HRmaxista, 5 minuuttia ei -painoa kantavaa pyöräilyä, jonka päätteeksi 5 min matalan intensiteetin jäähdytysvenyttely- ja hengitysharjoituksia.

Pääosa harjoituksesta oli intervalli. Jokainen harjoituskerta koostui 3–4 korkean intensiteetin intervallista, joiden intensiteetti ylitti 80 % HRmax:sta ja saavutti usein anaerobisen kynnyksen. Korkean intensiteetin intervallit kestivät noin 4 minuuttia, ja niiden välissä oli toipumisjaksoja 65-80 %:ssa HRmax:sta.

Sykettä harjoitusten aikana seurattiin Suunto Fitness Solution® -laitteella (Suunto, Vantaa, Suomi). Määritetyn harjoituksen intensiteetin saavuttamisen varmistamiseksi laitteesta saatiin koko harjoituksen ajan keskimääräinen prosentti maksimisykkeestä. Verinäytteet biokemiallisia analyysejä varten otettiin basilikaslaskimosta yön yli 12 tunnin paaston jälkeen. Seeruminäytteissä parametrit mitattiin käyttämällä kaupallisesti saatavia entsyymi-immunomäärityksiä.

Sekä ennen että jälkeen koko harjoitusohjelman suoritettiin seuraavat mittaukset: paino ja pituus, BMI, vyötärön ja lantion ympärysmitta, WHR, kehon koostumus (DXA), koko kehon luustolihasmassaindeksi, asteittainen harjoitustesti, isokineettinen lihasvoima polven koukistajat ja ojentajalihakset, harjoitus ja lepoverenpaine sekä syke. Laskimoveren verisuonten endoteelin toimintaindeksit (eNOS, VEGF, TBARS ja TAS) sekä TCH, LDL-C, HDL-C, TG, oxLDL ja CRP määritettiin.

Näytteen koko määritettiin VO2-huipun muutosten mukaan. Yhteensä 6 koehenkilön OW-ryhmässä ja 7 koehenkilön NW-ryhmässä laskettiin tuottavan vähintään 80 %:n tehon interventiovaikutuksen havaitsemiseksi tilastollisesti merkitsevänä 0,05 α:n tasolla.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Antropometriset mittaukset suoritettiin koehenkilöillä, joilla oli yllään kevyitä vaatteita ja ilman kenkiä. Paino mitattiin 0,1 kg:n tarkkuudella ja pituus 0,5 cm:n tarkkuudella. BMI laskettiin painona jaettuna pituuden neliöllä (kg/m2). Lihavuus määriteltiin BMI:ksi ≥ 30 kg/m2. Vyötärön ympärysmitta (cm) mitattiin suoliluun harjanteen tasolta normaalin uloshengityksen lopussa. Lonkan ympärysmitta mitattiin pakaroiden suurimmasta ulkonemasta. Vyötärön ja lantion ympärysmitat mitattiin 0,5 cm:n tarkkuudella. Vyötärön ja lantion välinen suhde (WHR) laskettiin jakamalla vyötärön ympärysmitta lantion ympärysmitalla. Keskuslihavuuden indeksi (ICO) laskettiin vyötärön ympärysmitta (cm) jaettuna pituudella (cm) (Parikh, et al., 2012).

Kehonkoostumusanalyysi arvioitiin käyttämällä DXA:ta (GE Healthcare Lunar Prodigy Advance; GE Medical Systems, Milano, Italia). Koehenkilöitä kehotettiin olemaan tekemättä mitään voimakasta fyysistä rasitusta 24 tuntia ennen tutkimusta. Koehenkilöille annettiin täydelliset ohjeet koemenettelystä. Heillä oli yllään puuvillainen T-paita, shortsit ja sukat ja he makasivat DXA-pöydällä selällään ja liikkumatta testauksen aikana. Heitä kehotettiin poistamaan kaikki metalli-, kumi- ja muoviesineet, jotka voivat vaikuttaa röntgensäteeseen. Sama hyvin koulutettu laboratorioteknikko sijoitti koehenkilöt, suoritti skannaukset ja suoritti analyysin käyttäjän käsikirjan mukaisesti käyttäen standardia analyysiprotokollaa. Koko kehon rasvamassa ja vähärasvainen kehon massa määritettiin käyttämällä standardiskannausmoodia (kohtalaisen liikalihavien kohteiden tapauksessa) tai paksuskannaustilaa (erittäin lihavien henkilöiden tapauksessa); absorboitunut säteilyannos oli 0,4 µGy ja 0,8 µGy.

Koehenkilöiden fyysisen kapasiteetin määrittämiseksi suoritettiin Graded Exercise Test (GXT) elektronisesti jarrutetulla pyöräergometrillä (Kettler ® DX1 Pro, Kettler, Ense, Saksa). GXT käynnistyi 25 W:n (60 rp/min) teholla. Työnopeutta nostettiin 25 W:lla 2 minuutin välein, kunnes tutkittava ei enää pystynyt ylläpitämään vaadittua poljinnopeutta. Jokainen testi kesti 4-14,5 minuuttia iästä ja aerobisesta kunnosta riippuen. Liikuntakokeet suoritettiin klo 8.00-12.00 ilmastoiduissa laboratorioissa, 2 tuntia kevyen aamiaisen nauttimisen jälkeen. Vanhentuneita kaasuja, minuuttiventilaatioita (Ve) ja sykettä (HR) GXT:n aikana tarkkailtiin jatkuvasti automatisoidulla järjestelmällä (Oxycon Mobile®; Viasys Healthcare, Hoechberg, Saksa). Hapen saanti (VO 2 ) ja hiilidioksidin tuotanto (VCO 2 ) mitattiin hengityksellä ja keskiarvo 15 sekunnin jaksoilta. Ennen jokaista koetta järjestelmä kalibroitiin valmistajan ohjeiden mukaan. Huippu VO2 määritettiin korkeimmaksi 15 sekunnin keskimääräiseksi VO 2 -arvoksi, joka saatiin testin viimeisen harjoituskuormituksen aikana. HR-huippu (bpm) mitattiin testin korkeimmaksi 15 sekunnin keskiarvoksi. Ventilaatiokynnyksen (VT) määrittämiseksi käytettiin V-kaltevuusmenetelmää käyttämällä tietokoneistettua regressioanalyysiä CO 2 -tuotannon ja 02:n sisäänoton kaltevuuskäyrästä, joka havaitsee H +:n puskuroinnista syntyneen ylimääräisen CO 2 -tuoton alun. Menetelmässä analysoidaan VCO 2:n käyttäytyminen VO 2:n funktiona GXT:n aikana, minkä seurauksena VCO2 kasvaa. Tämä johtaa siirtymiseen VCO2:n ja VO2:n välisessä suhteessa. Käytettiin Viasys Healthcaren toimittamaa ohjelmistoa, jota tuettiin kokeneen tutkijan tekemällä silmämääräisellä tarkastuksella. Toissijaisena menetelmänä käytettiin hengitysekvivalenttimenetelmää (VEQ-menetelmä) ja havaittiin piste, jossa happiekvivalentti (VE/VO 2 ) nousi ilman samanaikaista hiilidioksidiekvivalentin (VE/VCO 2 ) nousua. VT ilmaistiin sykkeenä (HR VT ).

Harjoituksen verenpaine mitattiin GXT:n aikana digitaalisella elektronisella tensiometrillä (malli 705IT TM, Omron Corporation, Kioto, Japani). Mittaus tehtiin maksimityönopeuden aikana. Harjoituksen HR mitattiin korkeimmaksi 15 sekunnin keskiarvoksi GXT:ssä. Lepoverenpaine mitattiin paastossa aamutunneilla, istuma-asennossa jalat ristissä ja selkä ja käsivarret tuettuina. Lepo-HR mitattiin samoissa olosuhteissa käyttämällä sydämen auskultaatiota stetoskoopilla. Käytettiin tavallisia tai suuria aikuisten mansetteja potilaan käsivarren ympärysmitan mukaan.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

31

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Puola
    • Greater Poland
      • Poznań, Greater Poland, Puola, 61-871
        • Poznan University of Physical Education

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

30 vuotta - 65 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Nainen

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

Alkuperäiset kriteerit molemmille tutkimusryhmille olivat seuraavat: ikä: 30-65 vuotta ja vakaa ruumiinpaino koetta edeltävänä kuukautena (sallittu poikkeama ± 1 kg).

Lihavuusryhmä: BMI ≥ 30 kg/m2; vyötärön ympärysmitta > 80 cm. Normaalipainoisille naisten ryhmälle: BMI ≤ 24,9 ja ≥ 18,5 kg/m2

Molempien tutkimusryhmien poissulkemiskriteerit olivat seuraavat:

  • liikalihavuuden sekundaarinen muoto ja/tai hypertension sekundaarinen muoto;
  • diabetes mellitus;
  • sepelvaltimotaudin historia;
  • aivohalvaus;
  • sydämen vajaatoiminta;
  • kliinisesti merkittävät rytmihäiriöt tai johtumishäiriöt;
  • pahanlaatuisuus;
  • huonosti hallittu verenpaine (SBP > 140 mmHg ja/tai verenpaine > 90 mmHg) ja/tai verenpainelääkityksen muutokset;
  • lipidihäiriöt, jotka edellyttävät lääkehoidon toteuttamista;
  • kliinisesti merkittävät poikkeavuudet maksan, munuaisten tai kilpirauhasen toiminnassa;
  • kliinisesti merkittävä akuutti tai krooninen tulehdusprosessi hengitysteissä, ruoansulatuskanavassa tai virtsateissä tai suuontelossa, nielussa tai sivuonteloissa; tai sidekudossairauden tai niveltulehduksen esiintyminen;
  • infektiohistoria tutkimusta edeltävän kuukauden aikana;
  • nikotiinin, alkoholin tai huumeiden väärinkäyttö;
  • ja/tai mikä tahansa muu tilanne, joka tutkijoiden mukaan aiheuttaisi sen, että osallistuminen olisi haitallista osallistujalle tai estäisi, rajoittaisi tai häiritsisi tutkimuksen tuloksia.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Perustiede
  • Jako: Ei satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Lihavat naiset
23 tervettä, lihavia (BMI ≥ 30 kg/m2; vyötärön ympärysmitta > 80) naista, iältään 34–62, seulottiin Poznańin lääketieteellisen yliopiston sisätautien, aineenvaihduntahäiriöiden ja verenpainetaudin osaston poliklinikalla otettiin mukaan mukaanottokriteerien ja tutkimukseen osallistumishalukkuuden perusteella.
Käyttäytyminen: Sisäpyöräilyn intervalliharjoitus

Kolmen kuukauden interventio koostui liikuntaohjelmasta, joka sisälsi kolme sisäpyöräilykertaa viikossa, yhteensä 36 harjoituskertaa. Koehenkilöt harjoittelivat pyöräergometreillä Schwinn® Evolution® (Schwinn Bicycle Company, Boulder, Colorado, USA). Jokainen istunto kesti noin 55 minuuttia. Harjoitukset koostuivat 5 minuutin matalatehoisesta lämmittelystä (pyöräily 50-65 % maksimisykkeestä (HRmax)), 40 minuutin pääharjoittelusta intensiteetillä 65-95 % HRmaxista, 5 minuuttia ei -painoa kantavaa pyöräilyä, jonka päätteeksi 5 min matalan intensiteetin jäähdytysvenyttely- ja hengitysharjoituksia.

Pääosa harjoituksesta oli intervalli. Jokainen harjoituskerta koostui 3–4 korkean intensiteetin intervallista, joiden intensiteetti ylitti 80 % HRmax:sta ja saavutti usein anaerobisen kynnyksen. Korkean intensiteetin intervallit kestivät noin 4 minuuttia, ja niiden välissä oli toipumisjaksoja 65-80 %:ssa HRmax:sta.

Muut nimet:
  • Spinning Interval Fyysinen harjoittelu
Active Comparator: Normaalipainoiset naiset

8 tervettä, normaalipainoista (≤ 24,9 ja ≥ 18,5 kg/m2) naista, iältään 34-62, otettiin mukaan interventioon ilmoituksesta lähtien.

Satunnaisvalinta ryhmiin ei ollut sovellettavissa tutkittujen ryhmien suunnitellun ruumiinmassaeron vuoksi.
Käyttäytyminen: Sisäpyöräilyn intervalliharjoitus

Kolmen kuukauden interventio koostui liikuntaohjelmasta, joka sisälsi kolme sisäpyöräilykertaa viikossa, yhteensä 36 harjoituskertaa. Koehenkilöt harjoittelivat pyöräergometreillä Schwinn® Evolution® (Schwinn Bicycle Company, Boulder, Colorado, USA). Jokainen istunto kesti noin 55 minuuttia. Harjoitukset koostuivat 5 minuutin matalatehoisesta lämmittelystä (pyöräily 50-65 % maksimisykkeestä (HRmax)), 40 minuutin pääharjoittelusta intensiteetillä 65-95 % HRmaxista, 5 minuuttia ei -painoa kantavaa pyöräilyä, jonka päätteeksi 5 min matalan intensiteetin jäähdytysvenyttely- ja hengitysharjoituksia.

Pääosa harjoituksesta oli intervalli. Jokainen harjoituskerta koostui 3–4 korkean intensiteetin intervallista, joiden intensiteetti ylitti 80 % HRmax:sta ja saavutti usein anaerobisen kynnyksen. Korkean intensiteetin intervallit kestivät noin 4 minuuttia, ja niiden välissä oli toipumisjaksoja 65-80 %:ssa HRmax:sta.

Muut nimet:
  • Spinning Interval Fyysinen harjoittelu

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kokonaiskolesteroli (TC), korkeatiheyksinen lipoproteiinikolesteroli (HDL-C), matalatiheyksinen lipoproteiinikolesteroli (LDL-C) ja triglyseridit (TG) [mmol/l]
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa
Dimension Flex-reagenssipatruuna
Lähtötilanteessa
Kokonaiskolesteroli (TC), korkeatiheyksinen lipoproteiinikolesteroli (HDL-C), matalatiheyksinen lipoproteiinikolesteroli (LDL-C) ja triglyseridit (TG) [mmol/l]
Aikaikkuna: Kolmen kuukauden fyysisen harjoittelun jälkeen
Dimension Flex-reagenssipatruuna
Kolmen kuukauden fyysisen harjoittelun jälkeen
Ihmisen antioksidoitu matalatiheyksinen lipoproteiinivasta-aine (OLAb) [U/L]
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa
ELISA
Lähtötilanteessa
Ihmisen antioksidoitu matalatiheyksinen lipoproteiinivasta-aine (OLAb) [U/L]
Aikaikkuna: Kolmen kuukauden fyysisen harjoittelun jälkeen
ELISA
Kolmen kuukauden fyysisen harjoittelun jälkeen
Veren kokonaisantioksidanttikapasiteetti (TAC) [mmolCRE/l]
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa
ELISA
Lähtötilanteessa
Veren kokonaisantioksidanttikapasiteetti (TAC) [mmolCRE/l]
Aikaikkuna: Kolmen kuukauden fyysisen harjoittelun jälkeen
ELISA
Kolmen kuukauden fyysisen harjoittelun jälkeen
Tiobarbituurihapporeaktiiviset aineet (TBARS) [μmol/l]
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa
ELISA
Lähtötilanteessa
Tiobarbituurihapporeaktiiviset aineet (TBARS) [μmol/l]
Aikaikkuna: Kolmen kuukauden fyysisen harjoittelun jälkeen
ELISA
Kolmen kuukauden fyysisen harjoittelun jälkeen
Endoteelisen typpioksidisyntaasin (eNOS) aktiivisuus [ng/ml]
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa
ELISA
Lähtötilanteessa
Endoteelisen typpioksidisyntaasin (eNOS) aktiivisuus [ng/ml]
Aikaikkuna: Kolmen kuukauden fyysisen harjoittelun jälkeen
ELISA
Kolmen kuukauden fyysisen harjoittelun jälkeen
Verisuonten endoteelin kasvutekijä (VEGF) [pg/ml]
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa
ELISA
Lähtötilanteessa
Verisuonten endoteelin kasvutekijä (VEGF) [pg/ml]
Aikaikkuna: Kolmen kuukauden fyysisen harjoittelun jälkeen
ELISA
Kolmen kuukauden fyysisen harjoittelun jälkeen
C-reaktiivisen proteiinin pitoisuus (CRP) [mg/l]
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa
ELISA
Lähtötilanteessa
C-reaktiivisen proteiinin pitoisuus (CRP) [mg/l]
Aikaikkuna: Kolmen kuukauden fyysisen harjoittelun jälkeen
ELISA
Kolmen kuukauden fyysisen harjoittelun jälkeen

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Paino [kg]
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa
Lähtötilanteessa
Paino [kg]
Aikaikkuna: Kolmen kuukauden fyysisen harjoittelun jälkeen
Kolmen kuukauden fyysisen harjoittelun jälkeen
Vartalon korkeus, vyötärön ympärysmitta, lantion ympärysmitta [cm]
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa
Lähtötilanteessa
Vartalon korkeus, vyötärön ympärysmitta, lantion ympärysmitta [cm]
Aikaikkuna: Kolmen kuukauden fyysisen harjoittelun jälkeen
Kolmen kuukauden fyysisen harjoittelun jälkeen
Kehon koostumus
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa
Kaksoisenergiaröntgenabsorptiometria
Lähtötilanteessa
Kehon koostumus
Aikaikkuna: Kolmen kuukauden fyysisen harjoittelun jälkeen
Kaksoisenergiaröntgenabsorptiometria
Kolmen kuukauden fyysisen harjoittelun jälkeen
Hapenottohuippu (VO2-huippu) [ml•min-1•kg-1]
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa
Graded Exercise Test (GXT) automaattisella Oxycon Mobile ® -järjestelmällä
Lähtötilanteessa
Hapenottohuippu (VO2-huippu) [ml•min-1•kg-1]
Aikaikkuna: Kolmen kuukauden fyysisen harjoittelun jälkeen
Graded Exercise Test (GXT) automaattisella Oxycon Mobile ® -järjestelmällä
Kolmen kuukauden fyysisen harjoittelun jälkeen
Leposyke [bpm], huippusyke [bpm], hengityskynnyssyke [bpm],
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa
Lähtötilanteessa
Leposyke [bpm], huippusyke [bpm], hengityskynnyssyke [bpm],
Aikaikkuna: Kolmen kuukauden fyysisen harjoittelun jälkeen
Kolmen kuukauden fyysisen harjoittelun jälkeen
Lepo-SBP [mmHg], lepo DBP [mmHg], Harjoitus SBP [mmHg], Harjoitus DBP [mmHg]
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa
Lähtötilanteessa
Lepo-SBP [mmHg], lepo DBP [mmHg], Harjoitus SBP [mmHg], Harjoitus DBP [mmHg]
Aikaikkuna: Kolmen kuukauden fyysisen harjoittelun jälkeen
Kolmen kuukauden fyysisen harjoittelun jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Poznan University of Physical Education

Yhteistyökumppanit

Poznan University of Medical Sciences

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Tiistai 1. tammikuuta 2013

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 15. kesäkuuta 2016

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 15. kesäkuuta 2016

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 24. kesäkuuta 2020

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 29. kesäkuuta 2020

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 2. heinäkuuta 2020

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 2. heinäkuuta 2020

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 29. kesäkuuta 2020

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. kesäkuuta 2020

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • PoznanUPhyEd no. 2

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Hypertensio

Kliiniset tutkimukset Sisäpyöräilyn intervalliharjoitus

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Albania

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa