Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Niraparib w leczeniu neoadiuwantowym nieoperacyjnego raka jajnika

12 grudnia 2024 zaktualizowane przez: Qinglei Gao, Tongji Hospital
Jest to prospektywne, interwencyjne, jednoramienne, otwarte badanie fazy II, mające na celu ocenę bezpieczeństwa i skuteczności monoterapii niraparybem jako terapii neoadjuwantowej u pacjentów z zaawansowanym rakiem jajnika, pierwotnym rakiem otrzewnej, rakiem jajowodu (w stopniu zaawansowania FIGO III lub IV), którzy nie mogą uzyskać operacji zmniejszenia guza R0 po ocenie obrazowej lub laparoskopowej lub nie tolerują operacji.

Przegląd badań

Status

Aktywny, nie rekrutujący

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

67

Faza

  • Faza 2

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Hubei
      • Wuhan, Hubei, Chiny, 430000
        • Tongji Hospital

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

14 lat do 71 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria przyjęcia:

  1. Formularz świadomej zgody należy dostarczyć przed jakimkolwiek zabiegiem w badaniu, a formularz świadomej zgody należy złożyć w ośrodku badawczym;
  2. pacjentki w wieku od 18 do 75 lat;
  3. Pacjenci przeszli operację otwartą, operację laparoskopową lub biopsję aspiracyjną gruboigłową i potwierdzono ich surowiczy lub endometrioidalny rak jajnika o wysokim stopniu złośliwości, rak otrzewnej lub rak jajowodu (dalej określany jako rak jajnika). etap FIGO III-IV;
  4. mutacja genu BRCA1/2 lub HRD została potwierdzona przez próbki tkanek lub krwi wykryte przez instytucję badawczą wyznaczoną przez ośrodek badawczy;
  5. Próbki krwi i tkanek można pobrać przed, w trakcie i po leczeniu, a uczestnicy wyrażają zgodę na przekazanie próbek krwi i tkanek do laboratorium centralnego w celu rozszerzonych celów badawczych badania, w tym między innymi: powiązane badania. II. Możliwe badania związane z markerami nowotworowymi;
  6. Istnieje co najmniej jedna zmiana, którą można zmierzyć za pomocą CT / MRI;
  7. Wyznaczeni przez każdy ośrodek profesjonalni ginekolodzy-onkolodzy powinni oceniać pacjentki, które nie mogą osiągnąć redukcji guza R0 lub nie tolerują operacji,

    Kryteria nieosiągnięcia redukcji guza R0 obejmują między innymi:

    ja. punktacja Fagottiego ≥ 8 [2];

    II. Gdy laparoskopowa metoda oceny jest trudna do wdrożenia, można zastosować wynik CT górnej części jamy brzusznej ≥ 3 [3].

    Kryteria nietolerancji operacji można rozważyć w następujący sposób:

    III. zaawansowany wiek: wiek ≥ 80 lat;

    IV. wskaźnik masy ciała: BMI ≥ 40,0;

    v. Różnorodne choroby przewlekłe;

    Wi. niedożywienie lub hipoproteinemia;

    VII. Umiarkowane do masywnych wodobrzusze;

    VIII. Nowo rozpoznana żylna choroba zakrzepowo-zatorowa;

    IX. stan fizyczny: ECOG > 2.

  8. Oczekiwany czas przeżycia wynosił ponad 12 tygodni;
  9. Wynik ECOG wynosił 0-2;
  10. Dobra funkcja narządów, w tym:

    ja. Czynność szpiku kostnego: liczba neutrofili ≥ 1500 / μl; płytki krwi ≥ 100000 / μl; hemoglobina ≥ 10g/dl

    II. Czynność wątroby: bilirubina całkowita ≤ 1,5-krotność górnej granicy normy lub bilirubina bezpośrednia ≤ 1,0-krotność górnej granicy normy; AST i alt ≤ 2,5-krotność górnej granicy normy; jeśli istnieją przerzuty do wątroby, musi to być ≤ 5-krotność górnej granicy normy

    III. czynność nerek: stężenie kreatyniny w surowicy ≤ 1,5-krotność górnej granicy normy lub klirens kreatyniny ≥ 60 ml/min (obliczony według wzoru Cockcrofta-Gaulta);

  11. W przypadku kobiet z potencjałem płodności, jeśli wynik testu ciążowego z krwi lub moczu w ciągu jednego tygodnia przed włączeniem do badania jest ujemny, należy zastosować skuteczną metodę antykoncepcji, taką jak metoda antykoncepcji mechanicznej (prezerwatywa) lub całkowita abstynencja. Doustne, wstrzykiwane lub wszczepiane hormonalne środki antykoncepcyjne są niedozwolone. Lub kobiety bez potencjału reprodukcyjnego, zdefiniowane jako:

    ja. Naturalna menopauza i menopauza przez ponad 1 rok;

    II. Sterylizacja chirurgiczna (obustronne wycięcie jajników, obustronne wycięcie jajowodu lub histerektomia);

    III. poziomy hormonu folikulotropowego w surowicy, hormonu luteinizującego i estradiolu w osoczu mieściły się w kryteriach menopauzy laboratorium ośrodka badawczego.

  12. Zrozumieć proces badania i mieć możliwość przestrzegania protokołu badania przez cały czas trwania badania, w tym leczenia, badania, inspekcji, obserwacji i kwestionariusza wymaganych do zakończenia eksperymentu;
  13. Pacjenci byli chętni do wypełnienia ankiety dotyczącej jakości życia w trakcie leczenia próbnego iw okresie obserwacji oraz zgodzili się, że wyniki ankiety mogą być wykorzystane w badaniach klinicznych;
  14. Toksyczność jakiejkolwiek wcześniejszej chemioterapii powróciła do poziomu ≤ CTCAE 1 lub poziomu wyjściowego, z wyjątkiem neuropatii czuciowej lub łysienia ze stabilnymi objawami ≤ stopnia 2 CTCAE.

Kryteria wyłączenia:

-

Zarejestrowani pacjenci nie powinni wykazywać żadnego z poniższych stanów:

  1. Personel zaangażowany w formułowanie lub realizację planu badawczego;
  2. Inne eksperymenty kliniczne z lekami, w których brano udział przy użyciu innych eksperymentalnych leków badawczych w tym samym czasie co badanie;
  3. W tym samym czasie w tym badaniu należy zastosować inne terapie neoadjuwantowe w leczeniu raka, w tym między innymi chemioterapię, radioterapię, immunoterapię, terapię mikrobiologiczną, leczenie tradycyjnej medycyny chińskiej i inne terapie eksperymentalne;
  4. Osoby, o których wiadomo, że są uczulone na niraparyb lub aktywne lub nieaktywne składniki leków o podobnej budowie chemicznej do niraparybu;
  5. niezdolność do połykania leków doustnych i wszelkie choroby żołądkowo-jelitowe, które mogą zakłócać wchłanianie i metabolizm badanych leków, takie jak niekontrolowane nudności i wymioty, niedrożność przewodu pokarmowego lub złe wchłanianie;
  6. Otrzymały jakąkolwiek terapię przeciwnowotworową na raka jajnika;
  7. Byli leczeni znanymi lub możliwymi inhibitorami PARP w przeszłości;
  8. Objawowe lub niekontrolowane przerzuty do mózgu wymagające równoczesnego leczenia, w tym między innymi operacji, radioterapii i/lub kortykosteroidów lub kliniczne objawy ucisku rdzenia kręgowego;
  9. Poważna operacja została przeprowadzona w ciągu 3 tygodni przed rozpoczęciem badania lub nie nastąpiła rekonwalescencja po operacji;
  10. Badani chorowali na inne choroby nowotworowe w ciągu ostatnich 3 lat, z wyjątkiem raka płaskonabłonkowego skóry, raka podstawnopodobnego, raka wewnątrzprzewodowego piersi in situ lub raka szyjki macicy in situ.
  11. pacjent miał wcześniej lub obecnie rozpoznany zespół mielodysplastyczny (MDS) lub ostrą białaczkę szpikową (AML);
  12. Pacjenci z poważnymi i niekontrolowanymi chorobami lub stan ogólny uczestników uznany przez badaczy za nieodpowiednich do udziału w badaniu, w tym między innymi: czynna infekcja wirusowa, taka jak ludzki wirus niedoboru odporności, wirusowe zapalenie wątroby typu B, wirusowe zapalenie wątroby typu C itp.; ciężka choroba układu krążenia, niekontrolowana arytmia komorowa, zawał mięśnia sercowego w ciągu ostatnich trzech miesięcy; niekontrolowany napad padaczkowy typu grand mal, brak kontroli Stabilny ucisk rdzenia kręgowego, zespół żyły głównej górnej lub inne zaburzenia psychiczne wpływające na świadomą zgodę pacjenta; nadciśnienie poza kontrolą lekową; niedobór odporności (z wyjątkiem splenektomii) lub inne choroby, które zdaniem badaczy mogą narażać pacjentów na toksyczność wysokiego ryzyka; oraz;
  13. Jakakolwiek historia medyczna lub istniejące dowody kliniczne wskazują, że mogą wystąpić pomyłki w wynikach badań, ingerencja w przestrzeganie przez pacjentów protokołu badania przez cały okres leczenia w ramach badania lub działanie niezgodne z najlepszym interesem pacjentów;
  14. Pacjent otrzymał transfuzję płytek krwi lub krwinek czerwonych w ciągu czterech tygodni przed rozpoczęciem leczenia badanym lekiem;
  15. Pacjentki w ciąży, karmiące piersią lub planujące zajść w ciążę podczas leczenia badanego leku.
  16. Nierozwiązana toksyczność kliniczna (≥ stopnia 2, z wyjątkiem łysienia, nerwobólów, limfopenii i odbarwienia skóry)

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Grupa niraparybu
Niraparyb stosowano u pacjentek z nowo zdiagnozowanym rakiem jajnika przed jakimkolwiek leczeniem, w indywidualnej dawce początkowej 200 mg/dobę lub 300 mg/dobę na podstawie masy ciała lub liczby płytek krwi.
Neoadiuwantowa monoterapia niraparybem w indywidualnej dawce początkowej 200 mg/dobę lub 300 mg/dobę w zależności od masy ciała lub liczby płytek krwi. 28-dniowy cykl leczenia składa się z 21 dni przyjmowania leku, po których następuje 7-dniowa przerwa. Zastosowano dwa cykle neoadjuwantowej monoterapii niraparybem, a badacz może zdecydować się na dodatkowy cykl w zależności od stanu pacjenta.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Ogólny wskaźnik odpowiedzi (ORR) po leczeniu neoadiuwantowym
Ramy czasowe: 3 miesiące
Ogólny wskaźnik odpowiedzi zgodnie z RECIST 1.1 po leczeniu neoadiuwantowym. ORR definiuje się jako odsetek uczestników, którzy uzyskali pełną odpowiedź (CR) lub częściową odpowiedź (PR), zgodnie z oceną badacza na podstawie kryteriów RECIST (wersja 1.1). Zgodnie z RECIST 1.1 CR definiuje się jako zniknięcie wszystkich docelowych zmian chorobowych; PR definiuje się jako co najmniej 30% zmniejszenie sumy średnic (SoD) zmian docelowych.
3 miesiące
Częstość resekcji R0
Ramy czasowe: 3 miesiące
odsetek pacjentów poddanych resekcji R0 po leczeniu neoadiuwantowym niraparybem.
3 miesiące

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Przeżycie bez progresji choroby (PFS)
Ramy czasowe: 3 lata
PFS definiuje się jako czas w miesiącach od daty pierwszego podania badanego leku do daty pierwszego udokumentowania postępującej choroby (PD) lub zgonu, zgodnie z oceną badacza według kryteriów oceny odpowiedzi w guzach litych (RECIST) wersja 1.1.
3 lata
Wskaźnik zwalczania chorób
Ramy czasowe: 3 miesiące
Wskaźnik kontroli choroby jest zdefiniowany jako odsetek uczestników, u których uzyskano pełną odpowiedź (CR), częściową odpowiedź (PR) lub stabilizację choroby (SD) zgodnie z RECIST1.1 i CA125 zgodnie z wytycznymi GCIC
3 miesiące
Całkowity odsetek odpowiedzi patologicznych
Ramy czasowe: 3 miesiące
Odsetek całkowitej odpowiedzi patologicznej mierzono zgodnie z systemem Millera-Panye'a.
3 miesiące
Całkowite przeżycie (OS)
Ramy czasowe: 5 lat
Ogólne przetrwanie. OS definiuje się jako czas od włączenia do badania do zgonu z dowolnej przyczyny.
5 lat
Pomiary jakości życia (QOL) za pomocą funkcjonalnej oceny leczenia raka (FACT – rak jajnika)
Ramy czasowe: 5 lat
Ocena jakości życia (QOL) osób poddawanych temu leczeniu przy użyciu zwalidowanych narzędzi. QOL będzie oceniana co 3 miesiące w trakcie leczenia. [Ocena funkcjonalna terapii onkologicznej – kwestionariusz dotyczący raka jajnika (zakres punktacji od 0 do 160. Wyższe wyniki oznaczają lepszą jakość życia.
5 lat
Wynik raportu pacjenta, EQ-VAS
Ramy czasowe: 3 lata
ocena jakości życia. EQ-VAS, EuroQol-wizualne wagi analogowe. Zakres punktacji od 0 [gorszy wynik] do 10 [lepszy wynik]).
3 lata
Częstość przerywania i kończenia leczenia
Ramy czasowe: 5 lat
Częstość przerywania i przerywania leczenia z powodu nietolerancji przez pacjentów skutków ubocznych leczenia i innych przyczyn;
5 lat
Liczba uczestników ze zdarzeniami niepożądanymi związanymi z leczeniem według oceny CTCAE v5.0
Ramy czasowe: 5 lat
Dalszy opis bezpieczeństwa i ocena toksyczności występującej przy stosowaniu proponowanego schematu leczenia u pacjentek z rakiem jajnika w stadium III, we wszystkich stopniach IV.
5 lat
Ogólny wskaźnik odpowiedzi (ORR) podczas leczenia podtrzymującego niraparybem
Ramy czasowe: 1 rok

Ogólny odsetek odpowiedzi zgodnie z RECIST 1.1 podczas leczenia podtrzymującego niraparybem.

ORR definiuje się jako odsetek uczestników, którzy uzyskali całkowitą odpowiedź (CR) lub częściową odpowiedź (PR), zgodnie z oceną badacza na podstawie RECIST (wersja 1.1). Zgodnie z RECIST 1.1 CR definiuje się jako zniknięcie wszystkich docelowych zmian chorobowych; PR definiuje się jako co najmniej 30% zmniejszenie sumy średnic (SoD) zmian docelowych.

1 rok

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

8 stycznia 2021

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

25 września 2023

Ukończenie studiów (Szacowany)

31 grudnia 2026

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

6 sierpnia 2020

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

8 sierpnia 2020

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

11 sierpnia 2020

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

25 marca 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

12 grudnia 2024

Ostatnia weryfikacja

1 grudnia 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Opis planu IPD

Skontaktuj się z prof. Gao, aby uzyskać podstawowe dane.

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj