Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Ocena proadrenomeduliny niewydolności wielonarządowej w sepsie COvid-19 (PAMOCOS)

4 sierpnia 2021 zaktualizowane przez: Centre Hospitalier de Lens
COVID-19 to ogólnoświatowa pandemia. Około 5% zakażonych pacjentów trafia na OIOM, głównie z powodu niewydolności oddechowej. Wynik tych pacjentów jest związany z innymi niewydolnościami narządów. Jak dotąd nie określono optymalnych terapii. Sponsor chce ocenić rolę MR-ProADM jako biomarkera prognostycznego oraz wpływ leczenia (w tym leczenia wspomagającego) na występowanie i wynik MOF.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

183

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Francja
      • Arras, Francja, 62000
        • Hospital of Arras
      • Boulogne-sur-Mer, Francja, 62200
        • Hospital of Boulogne/mer
      • Douai, Francja, 59507
        • Hospital of DOUAI
      • Dunkerque, Francja, 59240
        • Hospital of Dunkerque
      • Lens, Francja, 62307
        • Hospital Dr Schaffner
      • Roubaix, Francja, 59100
        • Hospital of Roubaix
      • Tourcoing, Francja, 59200
        • Hospital of Tourcoing
      • Valenciennes, Francja, 59300
        • Hospitalier of Valenciennes

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Każdy dorosły pacjent przyjęty na OIOM z zapaleniem płuc wywołanym przez COVID-19

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Każdy dorosły pacjent przyjęty na OIOM z zapaleniem płuc wywołanym przez COVID-19

Kryteria wyłączenia:

  • Ciąża
  • Względy prawne (pacjenci pod kuratelą, kuratela)
  • Odmowa pacjenta

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Modele obserwacyjne: Tylko przypadek
  • Perspektywy czasowe: Spodziewany

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Związek lub korelacja między MR-ProADM w dniu 1 i dniu 3 a początkiem niewydolności trzewnej poza układem oddechowym w reanimacji.
Ramy czasowe: porównanie do dnia 1 i dnia 3
Związek lub korelacja między MR-ProADM w dniu 1 i dniu 3 a początkiem niewydolności trzewnej poza układem oddechowym w reanimacji.
porównanie do dnia 1 i dnia 3
śmiertelność w dniu 28 i dniu 90.
Ramy czasowe: wstęp do dnia 90
śmiertelność w dniu 28 i dniu 90.
wstęp do dnia 90

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Związek między MR-ProADM a śmiertelnością w dniu 28.
Ramy czasowe: wstęp do 28
Związek między MR-ProADM a śmiertelnością w dniu 28.
wstęp do 28
Związek lub korelacja między czynnikiem pacjenta lub leczeniem a początkiem lub zaostrzeniem niewydolności trzewnej (dzień 3 i dzień 10), ewolucja do dnia 28.
Ramy czasowe: wstęp do 28
Związek lub korelacja między czynnikiem pacjenta lub leczeniem a początkiem lub zaostrzeniem niewydolności trzewnej (dzień 3 i dzień 10), ewolucja do dnia 28.
wstęp do 28

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Centre Hospitalier de Lens

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

7 lipca 2020

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

28 lutego 2021

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

29 maja 2021

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

17 lipca 2020

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

20 sierpnia 2020

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

21 sierpnia 2020

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

5 sierpnia 2021

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

4 sierpnia 2021

Ostatnia weryfikacja

1 sierpnia 2021

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 2020-05

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

Nie

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Covid19

Badania kliniczne na MR-Pro-ADM

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Indonesia

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj