ProAdrenomedullin Оценка полиорганной недостаточности при сепсисе COvid-19 (PAMOCOS)
4 августа 2021 г. обновлено: Centre Hospitalier de Lens
COVID-19 — это всемирная пандемия.
Около 5% инфицированных пациентов госпитализируют в отделение интенсивной терапии, в основном из-за дыхательной недостаточности.
Исход у этих больных связан с недостаточностью других органов.
Оптимальные методы лечения пока не определены.
Спонсор хочет оценить роль MR-ProADM в качестве прогностического биомаркера и влияние лечения (включая поддерживающее лечение) на возникновение и исход ПОН.
Обзор исследования
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
183
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Arras, Франция, 62000
- Hospital of Arras
-
Boulogne-sur-Mer, Франция, 62200
- Hospital of Boulogne/mer
-
Douai, Франция, 59507
- Hospital of DOUAI
-
Dunkerque, Франция, 59240
- Hospital of Dunkerque
-
Lens, Франция, 62307
- Hospital Dr Schaffner
-
Roubaix, Франция, 59100
- Hospital of Roubaix
-
Tourcoing, Франция, 59200
- Hospital of Tourcoing
-
Valenciennes, Франция, 59300
- Hospitalier of Valenciennes
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Любой взрослый пациент, поступивший в отделение интенсивной терапии с пневмонией, вызванной COVID-19.
Описание
Критерии включения:
- Любой взрослый пациент, поступивший в отделение интенсивной терапии с пневмонией, вызванной COVID-19.
Критерий исключения:
- Беременность
- Юридические основания (пациенты под опекой, попечительством)
- Отказ пациента
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Наблюдательные модели: Только для случая
- Временные перспективы: Перспективный
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Ассоциация или корреляция между MR-ProADM в 1-й и 3-й день и возникновением висцеральной недостаточности вне дыхания в реанимации.
Временное ограничение: сравнение с 1 и 3 днем
|
Ассоциация или корреляция между MR-ProADM в 1-й и 3-й день и возникновением висцеральной недостаточности вне дыхания в реанимации.
|
сравнение с 1 и 3 днем
|
|
смертность на 28-й и 90-й день.
Временное ограничение: прием до 90 дня
|
смертность на 28-й и 90-й день.
|
прием до 90 дня
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Связь между MR-ProADM и смертностью на 28-й день.
Временное ограничение: прием до 28 дня
|
Связь между MR-ProADM и смертностью на 28-й день.
|
прием до 28 дня
|
|
Ассоциация или корреляция между фактором пациента или лечением и началом или обострением висцеральной недостаточности (3-й и 10-й день), эволюция до 28-го дня.
Временное ограничение: прием до 28 дня
|
Ассоциация или корреляция между фактором пациента или лечением и началом или обострением висцеральной недостаточности (3-й и 10-й день), эволюция до 28-го дня.
|
прием до 28 дня
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
7 июля 2020 г.
Первичное завершение (Действительный)
28 февраля 2021 г.
Завершение исследования (Действительный)
29 мая 2021 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
17 июля 2020 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
20 августа 2020 г.
Первый опубликованный (Действительный)
21 августа 2020 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
5 августа 2021 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
4 августа 2021 г.
Последняя проверка
1 августа 2021 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 2020-05
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Нет
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .