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COVID-19 패혈증에서 다기관 부전의 ProAdrenomedullin 평가 (PAMOCOS)

2021년 8월 4일 업데이트: Centre Hospitalier de Lens
COVID-19는 세계적인 유행병입니다. 감염된 환자의 약 5%가 주로 호흡 부전으로 ICU에 입원합니다. 이 환자들의 결과는 다른 장기 부전과 관련이 있습니다. 최적의 치료법은 지금까지 정의되지 않았습니다. 의뢰자는 예후 바이오마커로서의 MR-ProADM의 역할과 MOF 발생 및 결과에 대한 치료(지지 치료 포함)의 영향을 평가하기를 원합니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

연구 유형

관찰

등록 (실제)

183

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 프랑스
      • Arras, 프랑스, 62000
        • Hospital of Arras
      • Boulogne-sur-Mer, 프랑스, 62200
        • Hospital of Boulogne/mer
      • Douai, 프랑스, 59507
        • Hospital of DOUAI
      • Dunkerque, 프랑스, 59240
        • Hospital of Dunkerque
      • Lens, 프랑스, 62307
        • Hospital Dr Schaffner
      • Roubaix, 프랑스, 59100
        • Hospital of Roubaix
      • Tourcoing, 프랑스, 59200
        • Hospital of Tourcoing
      • Valenciennes, 프랑스, 59300
        • Hospitalier of Valenciennes

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

COVID-19 폐렴으로 중환자실에 입원한 모든 성인 환자

설명

포함 기준:

  • COVID-19 폐렴으로 중환자실에 입원한 모든 성인 환자

제외 기준:

  • 임신
  • 법적 사유(후견인, 큐레이터)
  • 환자의 거부

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 케이스 전용
  • 시간 관점: 유망한

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
1일과 3일의 MR-ProADM과 소생 시 추가 호흡기의 내장 부전 발병 사이의 연관성 또는 상관관계.
기간: 1일차와 3일차 비교
1일과 3일의 MR-ProADM과 소생 시 추가 호흡기의 내장 부전 발병 사이의 연관성 또는 상관관계.
1일차와 3일차 비교
28일과 90일에 사망.
기간: 90일까지 입장
28일과 90일에 사망.
90일까지 입장

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
MR-ProADM과 28일째 사망률 사이의 연관성.
기간: 28일까지 접수
MR-ProADM과 28일째 사망률 사이의 연관성.
28일까지 접수
환자 요인 또는 치료 사이의 연관성 또는 상관관계와 내장 부전의 시작 또는 악화(3일 및 10일), 28일까지의 진화.
기간: 28일까지 접수
환자 요인 또는 치료 사이의 연관성 또는 상관관계와 내장 부전의 시작 또는 악화(3일 및 10일), 28일까지의 진화.
28일까지 접수

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Centre Hospitalier de Lens

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2020년 7월 7일

기본 완료 (실제)

2021년 2월 28일

연구 완료 (실제)

2021년 5월 29일

연구 등록 날짜

최초 제출

2020년 7월 17일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2020년 8월 20일

처음 게시됨 (실제)

2020년 8월 21일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2021년 8월 5일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2021년 8월 4일

마지막으로 확인됨

2021년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 2020-05

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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