- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT04534153
Wpływ substancji pomocniczych na wchłanianie leków u ludzi
14 listopada 2025 zaktualizowane przez: University of California, San Francisco
Wpływ laurylosiarczanu sodu na wchłanianie doustne feksofenadyny u ludzi
Celem tego badania jest określenie, czy laurylosiarczan sodu (SLS), składnik nielekowy powszechnie dodawany do produktów leczniczych, wpływa na wchłanianie leków podawanych razem z tym składnikiem.
Badacze chcą dowiedzieć się, czy wchłanianie leku różni się u osób przyjmujących sam lek w porównaniu z osobami przyjmującymi lek z małą i dużą ilością laurylosiarczanu sodu w tym samym czasie.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Szczegółowy opis
Jest to jednoośrodkowe, randomizowane, podwójnie ślepe, 3-okresowe badanie krzyżowe.
Uczestnicy zostaną losowo przydzieleni do grupy otrzymującej kapsułkę kontrolną (pojedynczy środek feksofenadyny) w ramach grupy terapeutycznej 1 lub kapsułkę testową 1 (feksofenadyna i 3 mg SLS) w grupie badawczej 2 lub kapsułkę testową 2 (feksofenadyna i 30 mg SLS) w grupie badawczej 3. Badacze ocenią wpływ SLS na wchłanianie feksofenadyny, mierząc stężenie SLS i feksofenadyny w próbkach osocza i kału oraz określą zmianę AUC (pole pod krzywą), Cmax i inne parametry farmakokinetyczne między ramionami leczenia 2 lub 3 a grupami leczenia Ramię 1.
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
12
Faza
- Wczesna faza 1
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
California
-
San Francisco, California, Stany Zjednoczone, 94143
- Ucsf Ctsi Crc
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat do 64 lata (Dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Zdrowi ochotnicy wszystkich grup etnicznych i ras.
- Mężczyźni i kobiety w wieku od 18 do 64 lat włącznie.
- Osoby, które chcą unikać spożywania soków owocowych i bioflawonoidów cytrusowych, takich jak ekstrakt z grejpfruta, suplement hesperydyny i suplement narynginy, przez okres rozciągający się od jednego tygodnia przed rozpoczęciem badania do jego zakończenia.
- Pisemna świadoma zgoda uzyskana od uczestnika i zdolność uczestnika do spełnienia wymagań badania.
Kryteria wyłączenia:
- Osoby ze skrajną otyłością (BMI > 35).
- Osoby uczulone na feksofenadynę lub SLS.
- Pacjenci, u których poziom hemoglobiny jest niższy niż 12 g/dl.
- Osoby, które są w ciąży, karmią piersią lub nie chcą stosować antykoncepcji podczas udziału w badaniu.
- Osoby spożywające rodzaje żywności i suplementy, które mogą zakłócać cele badania w ocenie badacza.
- Osoby przyjmujące jakiekolwiek leki, zwłaszcza znane substraty OATP2B1 (aliskiren, atenolol, celiprolol, feksofenadyna, rozuwastatyna i tiklopidyna itp.) z wyjątkiem hormonalnych leków antykoncepcyjnych.
- Osoby ze stanem, chorobą lub nieprawidłowością, które zdaniem badacza mogłyby zagrozić bezpieczeństwu pacjenta lub jakości danych.
- Pacjenci z jakąkolwiek chorobą wpływającą na lub upośledzającą czynność wątroby, nerek lub serca.
- Osoby z chorobą żołądkowo-jelitową, zaburzeniem żołądkowo-jelitowym lub operacją żołądkowo-jelitową.
- Osoby ze stwierdzoną infekcją wirusem HIV, wirusowym zapaleniem wątroby typu B lub typu C (na podstawie ankiety nie będzie wykonywana diagnostyka laboratoryjna tych chorób w ramach niniejszego badania). Wolontariusze, którzy zostali wyleczeni z przebytej infekcji wirusem zapalenia wątroby typu C, są uprawnieni do udziału za pisemną zgodą lekarza).
- Osoby, które są palaczami lub paliły w ciągu ostatniego roku i/lub paliły lub przyjmowały tetrahydrokannabinol/marihuanę w ciągu ostatniego tygodnia lub które nie chcą się podporządkować przez cały okres badania.
- Spożywanie alkoholu średnio > 2 porcji dziennie lub > 14 porcji tygodniowo (Wielkość porcji: 12 uncji piwa/4 uncji wina/2 uncji mocnego alkoholu) w ciągu ostatniego tygodnia lub upijanie się.
- Uczestnictwo w innym badaniu badawczym podczas uczestnictwa w tym badaniu badawczym.
- Nieanglojęzyczny.
- Osoby z nieprawidłowymi wynikami badań laboratoryjnych podczas wizyty przesiewowej według oceny badacza lub lekarza prowadzącego badanie.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Podstawowa nauka
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Zadanie krzyżowe
- Maskowanie: Podwójnie
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Feksofenadyna bez SLS
Uczestnikom zostanie podana doustnie kapsułka zawierająca 120 mg chlorowodorku feksofenadyny i 101 mg celulozy mikrokrystalicznej
|
bez laurylosiarczanu sodu
Inne nazwy:
|
|
Eksperymentalny: Feksofenadyna i 3 mg SLS
Uczestnikom zostanie podana doustnie kapsułka zawierająca 120 mg chlorowodorku feksofenadyny, 3 mg SLS i 101 mg celulozy mikrokrystalicznej
|
z laurylosiarczanem sodu
Inne nazwy:
|
|
Eksperymentalny: Feksofenadyna i 30 mg SLS
Uczestnikom zostanie podana doustnie kapsułka zawierająca 120 mg chlorowodorku feksofenadyny, 30 mg SLS i 101 mg celulozy mikrokrystalicznej
|
z laurylosiarczanem sodu
Inne nazwy:
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Pole pod krzywą zależności stężenia w osoczu od czasu (AUC) feksofenadyny
Ramy czasowe: 0-48 godzin
|
Aby określić, czy SLS zmniejsza pole powierzchni pod krzywą (AUC) feksofenadyny między feksofenadyną + 3 mg SLS lub feksofenadyną + 30 mg SLS i samą feksofenadyną.
|
0-48 godzin
|
|
Maksymalne stężenie feksofenadyny w osoczu (Cmax).
Ramy czasowe: 0-48 godzin
|
Aby ustalić, czy SLS zmniejsza Cmax feksofenadyny pomiędzy feksofenadyną + 3 mg SLS lub feksofenadyną + 30 mg SLS i samą feksofenadyną.
|
0-48 godzin
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Stężenie laurylosiarczanu sodu w osoczu
Ramy czasowe: 0-48 godzin
|
Aby określić stężenie SLS w osoczu, aby zrozumieć wchłanianie SLS u ludzi
|
0-48 godzin
|
|
Ilość stolca feksofenadyny
Ramy czasowe: 0-48 godzin
|
Aby określić ilość feksofenadyny w stolcu i porównać pomiędzy ramieniem otrzymującym wyłącznie feksofenadynę a ramieniem otrzymującym 3 mg SLS i 30 mg SLS.
|
0-48 godzin
|
|
Ilość stolca laurylosiarczanu sodu
Ramy czasowe: 0-48 godzin
|
Aby określić ilość laurylosiarczanu sodu w stolcu i porównać pomiędzy grupą otrzymującą wyłącznie feksofenadynę a grupą otrzymującą 3 mg SLS i 30 mg SLS.
|
0-48 godzin
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Współpracownicy
Śledczy
- Główny śledczy: Katherine Yang, PharmD, MPH, University of California, San Francisco
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
31 stycznia 2023
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
18 czerwca 2025
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
18 sierpnia 2025
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
26 sierpnia 2020
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
26 sierpnia 2020
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
1 września 2020
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Szacowany)
18 listopada 2025
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
14 listopada 2025
Ostatnia weryfikacja
1 listopada 2025
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 20-31871
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
TAK
Opis planu IPD
Dane każdego uczestnika zostaną pozbawione elementów umożliwiających identyfikację, zanim zostaną udostępnione innym osobom, które spełniają określone kryteria dostępu.
Ramy czasowe udostępniania IPD
Raz po publikacji
Kryteria dostępu do udostępniania IPD
Próbki pozbawione elementów umożliwiających identyfikację mogą być udostępniane innym badaczom, aby mogli je wykorzystywać między innymi do dalszych badań genomicznych, epigenetycznych, metabolomicznych, proteomicznych i transkryptomicznych.
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Tak
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Chlorowodorek feksofenadyny bez laurylosiarczanu sodu
-
Galderma R&DZakończonyCrepey Skóra | Fotostarzenie skóry | Starzejąca się skóraStany Zjednoczone