- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT04582955
Neoadiuwantowe leczenie wczesnego potrójnie ujemnego raka piersi za pomocą chidamidu i chemioterapii
3 grudnia 2020 zaktualizowane przez: Tianjin Medical University Cancer Institute and Hospital
Chidamid w połączeniu z neoadiuwantową chemioterapią we wczesnym potrójnie ujemnym raku piersi
Cel: ocena skuteczności i bezpieczeństwa terapii neoadiuwantowej Chidamidem w skojarzeniu z chemioterapią potrójnie ujemnego raka piersi w stadium II - III oraz porównanie skuteczności i bezpieczeństwa chemioterapii Chidamidem i samej chemioterapii w leczeniu neoadjuwantowym potrójnie ujemnego raka piersi w stadium II - III -ujemny rak piersi
Przegląd badań
Status
Nieznany
Warunki
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Oczekiwany)
20
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Tianjin
-
Tianjin, Tianjin, Chiny, 300060
- Rekrutacyjny
- Tianjin Medical University Cancer Hospital
-
Kontakt:
- Jin Zhang, M.D,Ph.D
- Numer telefonu: 2121 0086-22-2340 123
- E-mail: zhangjin@tjmuch.com
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat do 70 lat (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Kobieta
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Wiek ≥ 18 i ≤ 70 lat, kobiety po menopauzie / przed menopauzą;
- Pacjenci z jednostronnym lub obustronnym pierwotnym badaniem inwazyjnym potrójnie ujemnym (ekspresja ER < 1%, PR < 1% i HER2 ujemny*) potwierdzonym histologicznie lub cytologicznie;
- inwazyjny TNBC bez przerzutów (stadium II-III) z zajęciem co najmniej jednego węzła chłonnego pachowego (T1cN1-2M0 lub T2-3N1-2M0);
- wcześniej nieleczona z powodu raka piersi;
- Wystąpiła co najmniej jedna mierzalna zmiana pierwotna (zgodnie z RECIST v1.1);
- wynik ECoG 0-1;
Odpowiednia czynność narządów i szpiku, jak zdefiniowano poniżej:
bezwzględna liczba neutrofili ≥ 1,5 × 109/l, płytek krwi ≥ 100 × 109/l, hemoglobina ≥ 90 g/l;
- Zgłoś się na ochotnika do udziału w tym badaniu klinicznym i podpisz pisemną świadomą zgodę
Kryteria wyłączenia:
- Brak mierzalnych zmian chorobowych, takich jak wysięk opłucnowy lub osierdziowy, wodobrzusze itp.;
- Poważne zabiegi chirurgiczne lub znaczny uraz zostały przeprowadzone w ciągu 4 tygodni przed włączeniem do badania lub oczekiwano, że pacjentki zostaną poddane poważnemu leczeniu chirurgicznemu (niezwiązanemu z rakiem piersi);
- Wcześniej leczonych chemioterapią lub inhibitorami HDAC (w tym romidepsyną, worinostatem, belinostatem i panobinostatem itp.);
- Mają historię alergii na składniki tego schematu;
- leczonych radioterapią w ciągu 4 tygodni przed przyjęciem;
- Mają historię niedoboru odporności, w tym wirusa HIV lub inne nabyte lub wrodzone choroby niedoboru odporności, lub mają historię przeszczepu narządu;
- Niekontrolowane choroby sercowo-naczyniowe, klinicznie istotne wydłużenie odstępu QT w wywiadzie lub odstęp QTc > 450 ms podczas badania przesiewowego;
- Nieprawidłowa czynność wątroby [bilirubina całkowita > 1,5-krotność górnej granicy normy; AlAT/AspAT > 2,5-krotność górnej granicy normy u pacjentów bez przerzutów do wątroby; AlAT/AspAT >5-krotność górnej granicy normy u pacjentów z przerzutami do wątroby], nieprawidłowa czynność nerek (stężenie kreatyniny >1,5-krotność górnej granicy normy);
- Kobiety w ciąży, karmiące piersią lub płodne z dodatnim wyjściowym testem ciążowym; lub pacjentki w wieku rozrodczym, które nie chcą stosować skutecznych środków antykoncepcyjnych w okresie badania i co najmniej 8 tygodni po ostatnim podaniu;
- Według oceny badacza istnieją pewne współistniejące choroby (takie jak ciężkie nadciśnienie tętnicze, cukrzyca, choroby tarczycy, aktywna infekcja itp.), które poważnie zagrażają bezpieczeństwu pacjentów lub uniemożliwiają pacjentom ukończenie badania;
- Wyraźna historia padaczki lub demencji, w tym zaburzeń neurologicznych;
- Badacz uznał, że nie nadaje się do udziału w tym badaniu.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Nie dotyczy
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Ramię A
Chidamid, doustnie, 20 mg w dniu 0,4,7,11,21, co 3 tygodnie; w skojarzeniu z docetakselem 75 mg/m2 we wlewie dożylnym, w dniu 1 co 3 tygodnie oraz epirubicyną 75 mg/m2 we wlewie dożylnym, w dniu 1 co 3 tygodnie
|
Chidamid, doustnie, 20 mg w dniu 0,4,7,11,21, co 3 tygodnie; w skojarzeniu z docetakselem 75 mg/m2 we wlewie dożylnym, w dniu 1 co 3 tygodnie oraz epirubicyną 75 mg/m2 we wlewie dożylnym, w dniu 1 co 3 tygodnie
Inne nazwy:
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Wynik skuteczności: odsetek całkowitej odpowiedzi patologicznej (pCR) (ypT0/is ypN0)
Ramy czasowe: 1 rok
|
pCR zdefiniowany jako brak inwazyjnych pozostałości guza w piersi oraz brak inwazyjnych i nieinwazyjnych pozostałości guza w węzłach chłonnych pachowych (ypT0/is ypN0) po leczeniu neoadjuwantowym
|
1 rok
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Wskaźnik obiektywnych odpowiedzi (ORR) wg RECIST v1.1
Ramy czasowe: 12 miesięcy
|
Wskaźnik obiektywnych odpowiedzi (ORR) wg RECIST v1.1
|
12 miesięcy
|
|
PCR według innych definicji
Ramy czasowe: 12 miesięcy
|
odpowiedź według innych definicji pCR(ypT0 ypN0; ypT0 ypN0/+;ypT0/jest ypN0/+; ypT[dowolny] ypN0)
|
12 miesięcy
|
|
Wskaźnik operacji oszczędzających pierś
Ramy czasowe: 12 miesięcy
|
Wskaźnik operacji oszczędzających pierś
|
12 miesięcy
|
|
Przetrwanie bez zdarzeń
Ramy czasowe: 60 miesięcy
|
Przetrwanie bez zdarzeń
|
60 miesięcy
|
|
Ogólne przetrwanie
Ramy czasowe: 72 miesiące
|
Ogólne przetrwanie
|
72 miesiące
|
|
Częstość występowania zdarzeń niepożądanych (AE)
Ramy czasowe: 12 miesięcy
|
Częstość występowania zdarzeń niepożądanych (AE)
|
12 miesięcy
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
30 października 2020
Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)
1 grudnia 2022
Ukończenie studiów (Oczekiwany)
1 grudnia 2022
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
28 września 2020
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
9 października 2020
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
12 października 2020
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
7 grudnia 2020
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
3 grudnia 2020
Ostatnia weryfikacja
1 listopada 2020
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- CSIIT-C03
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .