Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Badanie kliniczne II fazy mające na celu ocenę skuteczności i bezpieczeństwa stosowania IBI310 lub placebo w skojarzeniu z sintilimabem u pacjentek z zaawansowanym rakiem szyjki macicy, które nie tolerują lub nie tolerują chemioterapii pierwszego rzutu lub wyższej opartej na platynie

10 grudnia 2023 zaktualizowane przez: Innovent Biologics (Suzhou) Co. Ltd.

Randomizowane, podwójnie zaślepione, kontrolowane, równoległe badanie kliniczne fazy II w celu oceny skuteczności i bezpieczeństwa IBI310 lub placebo w połączeniu z sintilimabem u pacjentek z zaawansowanym rakiem szyjki macicy, u których nie powiodła się lub nie tolerują chemioterapii pierwszego rzutu lub wyższej chemioterapii opartej na platynie

Jest to randomizowane, podwójnie ślepe, kontrolowane, równoległe badanie kliniczne fazy II, do którego planuje się włączyć 220 pacjentek z zaawansowanym rakiem szyjki macicy, które nie tolerują lub nie tolerują chemioterapii pierwszego rzutu lub lepszej chemioterapii opartej na pochodnych platyny

Przegląd badań

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

205

Faza

  • Faza 2

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Zhenjiang, Chiny
        • Cancer Hospital of the University of Chinese Academy of Sciences (Zhejiang Cancer Hospital)
    • Jiangsu
      • Suzhou, Jiangsu, Chiny, 215123
        • Innovent Biologics, Inc.

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 75 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria przyjęcia:

  1. Pacjent musi podpisać pisemny formularz świadomej zgody i może podporządkować się wizytom i związanym z nimi procedurom określonym w protokole.
  2. Wiek ≥18 lat i ≤75 lat.
  3. Zdiagnozowano raka szyjki macicy na podstawie badania histologicznego/cytologicznego.
  4. Pacjentki z nawrotowym rakiem szyjki macicy lub rakiem szyjki macicy z przerzutami, u których doszło do progresji lub nawrotu po otrzymaniu co najmniej pierwszego rzutu chemioterapii opartej na związkach platyny (jeśli u pacjentki wystąpiła progresja lub nawrót w trakcie lub w ciągu 6 miesięcy po otrzymaniu neoadjuwantowej lub adjuwantowej chemioterapii opartej na platynie, zostanie ona zostać uznany za osobę, która otrzymała leczenie pierwszego rzutu).
  5. Poprzednie leczenie ogólnoustrojowe pacjenta musiało zakończyć się ≥4 tygodnie przed pierwszym podaniem w badaniu, a zdarzenia niepożądane związane z leczeniem powróciły do ​​stopnia ≤1 wg Common Terminology Criteria for Adverse Events (CTCAE) V5.0 (z wyjątkiem łysienia i zmęczenia).

Kryteria wyłączenia:

  1. Rozpoznanie innych nowotworów złośliwych w ciągu 5 lat przed pierwszym podaniem, z wyłączeniem radykalnie wyleczonego raka podstawnokomórkowego skóry, raka płaskonabłonkowego skóry, raka in situ radykalnie wyciętego i/lub raka brodawkowatego tarczycy.
  2. Wysięk opłucnowy, wodobrzusze i wysięk osierdziowy z objawami klinicznymi lub wymagający drenażu (do wyboru są chorzy z wysiękiem niewymagającym drenażu lub bez istotnego wzrostu wysięku w ciągu 3 dni po zaprzestaniu drenażu).
  3. Pacjenci, którzy planują poddać się lub otrzymali wcześniej przeszczep narządu lub szpiku kostnego.
  4. Pacjenci z ostrym lub przewlekłym czynnym wirusowym zapaleniem wątroby typu B lub C, DNA wirusa zapalenia wątroby typu B (HBV) > 200 j.m./ml lub 103 kopii/ml; obecność przeciwciał przeciwko wirusowi zapalenia wątroby typu C (HCV) i poziom HCV-RNA wyższy niż dolna granica wykrywalności. Można wybrać pacjentów z ostrym lub przewlekłym czynnym zapaleniem wątroby typu B lub C, którzy otrzymali nukleotydową terapię przeciwwirusową i których stan nie spełnia powyższych standardów.
  5. Przerzuty do opon mózgowych lub objawowe przerzuty do ośrodkowego układu nerwowego (OUN). Pacjenci z bezobjawowymi przerzutami do mózgu, którzy nie wymagają leczenia glikokortykosteroidami, lekami przeciwdrgawkowymi lub mannitolem po radioterapii, mogą zostać włączeni do badania.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Poczwórny

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: IBI310+Sintilimab
IBI310 3 mg/kg, Q3W, w sumie 4 cykle
Sintilimab 200 mg, co 3 tyg
Inne nazwy:
  • IBI308
Aktywny komparator: Placebo+Sintilimab
Sintilimab 200 mg, co 3 tyg
Inne nazwy:
  • IBI308
Placebo Q3W, w sumie 4 cykle

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Wskaźnik obiektywnej odpowiedzi (ORR)
Ramy czasowe: Oceniano w tygodniu 6., tygodniu 12., tygodniu 18. i co 9 tygodni (lub co 12 tygodni po 54 tygodniach leczenia) przez okres udziału w badaniu, który szacuje się na 24 miesiące.
Wskaźnik obiektywnej odpowiedzi (ORR) oceniony przez Niezależną Komisję ds. Przeglądu Radiologicznego (IRRC) zgodnie z kryteriami oceny odpowiedzi w guzach litych (RECIST) V1.1
Oceniano w tygodniu 6., tygodniu 12., tygodniu 18. i co 9 tygodni (lub co 12 tygodni po 54 tygodniach leczenia) przez okres udziału w badaniu, który szacuje się na 24 miesiące.
Wskaźnik obiektywnej odpowiedzi (ORR)
Ramy czasowe: Oceniano w tygodniu 6., tygodniu 12., tygodniu 18. i co 9 tygodni (lub co 12 tygodni po 54 tygodniach leczenia) przez okres udziału w badaniu, który szacuje się na 24 miesiące.
ORR oceniany przez badacza zgodnie z RECIST V1.1
Oceniano w tygodniu 6., tygodniu 12., tygodniu 18. i co 9 tygodni (lub co 12 tygodni po 54 tygodniach leczenia) przez okres udziału w badaniu, który szacuje się na 24 miesiące.

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Wskaźnik zwalczania chorób (DCR)
Ramy czasowe: Oceniano tydzień 6, tydzień 12, tydzień 18 i co 9 tygodni (lub co 12 tygodni po 54 tygodniach leczenia) pod kątem czasu trwania udziału w badaniu, który szacuje się na 24 miesiące.
DCR oceniane przez badacza i IRRC zgodnie z RECIST V1.1
Oceniano tydzień 6, tydzień 12, tydzień 18 i co 9 tygodni (lub co 12 tygodni po 54 tygodniach leczenia) pod kątem czasu trwania udziału w badaniu, który szacuje się na 24 miesiące.

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

8 grudnia 2020

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

20 listopada 2023

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

20 listopada 2023

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

12 października 2020

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

12 października 2020

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

19 października 2020

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

18 grudnia 2023

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

10 grudnia 2023

Ostatnia weryfikacja

1 grudnia 2023

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj