Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Podejście przymostkowe vs. sternotomia w przypadku konwencjonalnej wymiany zastawki aortalnej (PASTA)

22 marca 2021 zaktualizowane przez: Jena University Hospital
Prospektywne randomizowane badanie porównujące wymianę zastawki aortalnej z dostępu przymostkowego lub przez sternotomię w odniesieniu do jakości życia i ogólnoustrojowej reakcji zapalnej.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Klasyczne chirurgiczne leczenie zwężenia zastawki aortalnej polega na wymianie zastawki poprzez całkowite otwarcie mostka w linii środkowej (sternotomia pośrodkowa) i zastosowanie krążenia pozaustrojowego (CPB). Zagrożenia związane z tą procedurą są związane zarówno z podejściem chirurgicznym, jak i zastosowaniem CPB. Stosowanie metod małoinwazyjnych u pacjentów niekardiologicznych (np. laparoskopia) skutkowało zmniejszeniem pooperacyjnej odpowiedzi zapalnej w porównaniu z pacjentami poddawanymi tym samym zabiegom przeprowadzanym konwencjonalną techniką „otwartą”. Minimalnie inwazyjne podejścia chirurgiczne, w których mostek jest częściowo otwierany (częściowa sternotomia) lub nie jest otwierany wcale (dostęp przymostkowy), jak dotąd wykazały podobną śmiertelność związaną z zabiegiem i mniejszą częstość powikłań okołooperacyjnych, pomimo dłuższego czasu CPB. Nasze dotychczasowe doświadczenia z jednego ośrodka sugerują wyższość wymiany przymostkowej zastawki aortalnej (stosunek O/E 0,19 w ciągu ostatnich 2 lat), jak również zmniejszoną pooperacyjną odpowiedź zapalną (mierzoną na podstawie niższych poziomów CRP (białka C-reaktywnego) pobranych po 6 godzinach pooperacyjne). Jednak dane te mają kilka czynników zakłócających i obecnie nie ma prospektywnego randomizowanego badania dotyczącego tego tematu. Dlatego przeprowadzamy randomizowane porównanie wymiany zastawki aortalnej przymostkowej i klasycznej sternotomii. Na podstawie naszych wcześniejszych doświadczeń spodziewamy się bardzo niskiego ryzyka śmiertelności w obu grupach (przewidywane ≤ 1%). Pierwszorzędowym punktem końcowym jest zatem jakość życia oceniana za pomocą kwestionariusza ankiety zdrowotnej SF-36 (Short Form). To podejście jest podobne do innych obecnych dużych badań wieloośrodkowych. W celu zajęcia się wpływem zmniejszonego urazu chirurgicznego na odpowiedź zapalną; określimy ilościowo ustalony panel markerów stanu zapalnego (PCT, CRP, interleukina 6) i wykorzystamy biobankowanie, aby umożliwić późniejszą dogłębną analizę. Standaryzowane kliniczne punkty końcowe będą analizowane jako dodatkowe parametry drugorzędowe. Analiza mocy określiła liczbę 50 pacjentów przydzielonych do 2 równych grup, aby uzyskać moc 80%. Oczekuje się, że dostęp przymostkowy będzie lepszy w porównaniu ze sternotomią zarówno w przypadku pierwszorzędowych, jak i niektórych, jeśli nie większości, drugorzędowych punktów końcowych. Oczekujemy, że nasze badanie stanie się ważnym kamieniem milowym w podejmowaniu decyzji w leczeniu zwężenia zastawki aortalnej. Obecnie pacjenci obawiają się sternotomii, ale wydaje się, że mniej inwazyjne przezcewnikowe wszczepianie zastawki jest ograniczone gorszymi wynikami długoterminowymi. Przymostkowa, oszczędzająca sternotomię, klasyczna wymiana zastawki aortalnej jest zatem atrakcyjną alternatywą terapeutyczną. Nasze badanie w odniesieniu do ogólnoustrojowej odpowiedzi zapalnej rzuci dalsze światło na podstawowe mechanizmy wyjaśniające różnice w wynikach klinicznych.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Oczekiwany)

50

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Thueringen
      • Jena, Thueringen, Niemcy, 07747
        • Rekrutacyjny
        • UKJ

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (DOROSŁY, STARSZY_DOROŚLI)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Wskazania do planowej wymiany izolowanej zastawki aortalnej
  • Anatomiczna przydatność zarówno do sternotomii, jak i dostępu przymostkowego
  • Wiek ≥ 18 lat
  • Pisemna świadoma zgoda zgodnie z dobrą praktyką kliniczną (GCP) i lokalnymi przepisami

Kryteria wyłączenia:

  • Planowe jednoczesne interwencje kardiochirurgiczne (operacja zastawki mitralnej, operacja zastawki trójdzielnej, CABG, implantacja rozrusznika lub defibrylatora, izolacja żyły płucnej, labirynt, zamknięcie uszka lewego przedsionka, przetrwały otwór owalny lub zamknięcie ubytku w przegrodzie międzyprzedsionkowej)
  • Ostry zawał mięśnia sercowego w ciągu 4 tygodni, choroba niedokrwienna serca
  • Ostre zapalenie wsierdzia
  • TIA lub udar w ciągu 6 miesięcy przed zabiegiem
  • Kobiety w ciąży lub karmiące piersią
  • Niewydolność nerek wymagająca dializy
  • Frakcja wyrzutowa ≤ 30%
  • Ponowna operacja
  • Choroba z oczekiwaną długością życia < 2 lata
  • Terapia glikokortykosteroidami lub lekami immunosupresyjnymi

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: LECZENIE
  • Przydział: LOSOWO
  • Model interwencyjny: RÓWNOLEGŁY
  • Maskowanie: NIC

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
ACTIVE_COMPARATOR: AVR sternotomii
Wymiana zastawki aortalnej z powodu sternotomii
konwencjonalna operacja zwężenia zastawki aortalnej
ACTIVE_COMPARATOR: Mini AVR
Wymiana zastawki aortalnej z powodu przymostkowej prawostronnej przedniej mini-torakotomii
operacja zwężenia zastawki aortalnej techniką małoinwazyjną

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Jakość życia - funkcje fizyczne
Ramy czasowe: 30 dni po zabiegu
Porównanie fizycznej jakości życia między dwiema grupami 30 dni po zabiegu chirurgicznym przy użyciu wyniku sprawności fizycznej 36-itemowej krótkiej ankiety zdrowotnej (SF-36). Ocena sprawności fizycznej to skala od 0 (słaba sprawność fizyczna) do 100 (doskonała sprawność fizyczna, ze średnim wynikiem 50. Obejmuje pozycje, które oceniają funkcjonowanie fizyczne, ból ciała, funkcjonowanie w rolach fizycznych, witalność i ogólne postrzeganie zdrowia.
30 dni po zabiegu

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Migotanie przedsionków
Ramy czasowe: Od czasu operacji do wypisu pacjenta ze szpitala średnio 7 dni
Częstość występowania migotania przedsionków o nowym początku po operacji kardiochirurgicznej
Od czasu operacji do wypisu pacjenta ze szpitala średnio 7 dni
Markery stanu zapalnego: prokalcytonina, białko C-reaktywne, interleukina-6
Ramy czasowe: W ciągu pierwszych 48 godzin po zabiegu
Profile osocza biomarkerów zapalnych w określonych punktach czasowych w trakcie interwencji chirurgicznej (wyjściowe, przed wprowadzeniem CPB, 1 godzina po wprowadzeniu CPB, odłączenie CPB, 6, 24 i 48 godzin po zabiegu)
W ciągu pierwszych 48 godzin po zabiegu
Jakość życia - funkcje psychiczne
Ramy czasowe: 30 dni po zabiegu
Porównanie psychicznej jakości życia pomiędzy dwiema grupami 30 dni po zabiegu chirurgicznym przy użyciu wyniku komponentu psychicznego 36-itemowej krótkiej ankiety zdrowotnej (SF-36). Wynik funkcji umysłowych to skala od 0 (słaba jakość życia psychicznego) do 100 (doskonała jakość życia psychicznego), ze średnim wynikiem 50. Obejmuje elementy oceniające witalność, ogólne postrzeganie zdrowia, funkcjonowanie w rolach emocjonalnych, funkcjonowanie w rolach społecznych i zdrowie psychiczne.
30 dni po zabiegu
Czas trwania operacji
Ramy czasowe: Podczas operacji wymiany zastawki aortalnej
Porównanie średniego czasu trwania operacji między grupami
Podczas operacji wymiany zastawki aortalnej
Czas trwania krążenia pozaustrojowego
Ramy czasowe: Podczas operacji wymiany zastawki aortalnej
Porównanie średniego czasu trwania krążenia pozaustrojowego między grupami
Podczas operacji wymiany zastawki aortalnej
Czas trwania zaciśnięcia aorty
Ramy czasowe: Podczas operacji wymiany zastawki aortalnej
Porównanie średniego czasu trwania zaciśnięcia aorty między dwiema grupami
Podczas operacji wymiany zastawki aortalnej
Poważne niepożądane zdarzenia sercowe i naczyniowo-mózgowe (MACCE)
Ramy czasowe: Od czasu operacji do wypisu pacjenta ze szpitala średnio 7 dni
Złożony punkt końcowy obejmujący śmiertelność, zawał mięśnia sercowego, pilną rewaskularyzację, udar i poważne krwawienie
Od czasu operacji do wypisu pacjenta ze szpitala średnio 7 dni
Transfuzja krwi
Ramy czasowe: Od czasu operacji do wypisu pacjenta ze szpitala średnio 7 dni
Porównanie liczby transfuzji między grupami
Od czasu operacji do wypisu pacjenta ze szpitala średnio 7 dni
Retorakotomia z powodu krwawienia
Ramy czasowe: Od czasu operacji do wypisu pacjenta ze szpitala średnio 7 dni
Częstość retorakotomii z powodu krwawienia pooperacyjnego
Od czasu operacji do wypisu pacjenta ze szpitala średnio 7 dni
Ból pooperacyjny
Ramy czasowe: Od czasu operacji do wypisu pacjenta ze szpitala średnio 7 dni
Pomiar subiektywnej oceny bólu pacjenta po zabiegu za pomocą skali wizualnej
Od czasu operacji do wypisu pacjenta ze szpitala średnio 7 dni
Czas trwania wentylacji mechanicznej
Ramy czasowe: Mierzone od momentu przybycia na Oddział Intensywnej Terapii do czasu ekstubacji pacjentów, średnio 12 godzin
Porównanie średniego czasu trwania wentylacji mechanicznej pomiędzy grupami
Mierzone od momentu przybycia na Oddział Intensywnej Terapii do czasu ekstubacji pacjentów, średnio 12 godzin
Długość pobytu na OIT
Ramy czasowe: Od czasu operacji do wypisu pacjenta ze szpitala średnio 30 dni
Porównanie średniej liczby dni spędzonych na oddziale intensywnej terapii w obu grupach
Od czasu operacji do wypisu pacjenta ze szpitala średnio 30 dni
Długość pobytu w szpitalu
Ramy czasowe: Od czasu operacji do wypisu pacjenta ze szpitala średnio 30 dni
Porównanie średniej liczby dni spędzonych w szpitalu między grupami
Od czasu operacji do wypisu pacjenta ze szpitala średnio 30 dni
Infekcja rany
Ramy czasowe: W ciągu pierwszych 30 dni po zabiegu
Częstość występowania infekcji ran
W ciągu pierwszych 30 dni po zabiegu
Śmiertelność
Ramy czasowe: W ciągu pierwszych 30 dni po zabiegu
śmiertelność śród- i pooperacyjna
W ciągu pierwszych 30 dni po zabiegu

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Współpracownicy

Śledczy

  • Główny śledczy: Sophie Tkebuchava, MD, University Hospital Jena
  • Główny śledczy: Torsten Doenst, MD, University Hospital Jena

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (RZECZYWISTY)

16 marca 2021

Zakończenie podstawowe (OCZEKIWANY)

16 marca 2022

Ukończenie studiów (OCZEKIWANY)

15 listopada 2022

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

6 listopada 2020

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

11 listopada 2020

Pierwszy wysłany (RZECZYWISTY)

17 listopada 2020

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (RZECZYWISTY)

23 marca 2021

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

22 marca 2021

Ostatnia weryfikacja

1 listopada 2020

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj