- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT04632095
Podejście przymostkowe vs. sternotomia w przypadku konwencjonalnej wymiany zastawki aortalnej (PASTA)
22 marca 2021 zaktualizowane przez: Jena University Hospital
Prospektywne randomizowane badanie porównujące wymianę zastawki aortalnej z dostępu przymostkowego lub przez sternotomię w odniesieniu do jakości życia i ogólnoustrojowej reakcji zapalnej.
Przegląd badań
Status
Nieznany
Warunki
Szczegółowy opis
Klasyczne chirurgiczne leczenie zwężenia zastawki aortalnej polega na wymianie zastawki poprzez całkowite otwarcie mostka w linii środkowej (sternotomia pośrodkowa) i zastosowanie krążenia pozaustrojowego (CPB).
Zagrożenia związane z tą procedurą są związane zarówno z podejściem chirurgicznym, jak i zastosowaniem CPB.
Stosowanie metod małoinwazyjnych u pacjentów niekardiologicznych (np. laparoskopia) skutkowało zmniejszeniem pooperacyjnej odpowiedzi zapalnej w porównaniu z pacjentami poddawanymi tym samym zabiegom przeprowadzanym konwencjonalną techniką „otwartą”.
Minimalnie inwazyjne podejścia chirurgiczne, w których mostek jest częściowo otwierany (częściowa sternotomia) lub nie jest otwierany wcale (dostęp przymostkowy), jak dotąd wykazały podobną śmiertelność związaną z zabiegiem i mniejszą częstość powikłań okołooperacyjnych, pomimo dłuższego czasu CPB.
Nasze dotychczasowe doświadczenia z jednego ośrodka sugerują wyższość wymiany przymostkowej zastawki aortalnej (stosunek O/E 0,19 w ciągu ostatnich 2 lat), jak również zmniejszoną pooperacyjną odpowiedź zapalną (mierzoną na podstawie niższych poziomów CRP (białka C-reaktywnego) pobranych po 6 godzinach pooperacyjne).
Jednak dane te mają kilka czynników zakłócających i obecnie nie ma prospektywnego randomizowanego badania dotyczącego tego tematu.
Dlatego przeprowadzamy randomizowane porównanie wymiany zastawki aortalnej przymostkowej i klasycznej sternotomii.
Na podstawie naszych wcześniejszych doświadczeń spodziewamy się bardzo niskiego ryzyka śmiertelności w obu grupach (przewidywane ≤ 1%).
Pierwszorzędowym punktem końcowym jest zatem jakość życia oceniana za pomocą kwestionariusza ankiety zdrowotnej SF-36 (Short Form).
To podejście jest podobne do innych obecnych dużych badań wieloośrodkowych.
W celu zajęcia się wpływem zmniejszonego urazu chirurgicznego na odpowiedź zapalną; określimy ilościowo ustalony panel markerów stanu zapalnego (PCT, CRP, interleukina 6) i wykorzystamy biobankowanie, aby umożliwić późniejszą dogłębną analizę.
Standaryzowane kliniczne punkty końcowe będą analizowane jako dodatkowe parametry drugorzędowe.
Analiza mocy określiła liczbę 50 pacjentów przydzielonych do 2 równych grup, aby uzyskać moc 80%.
Oczekuje się, że dostęp przymostkowy będzie lepszy w porównaniu ze sternotomią zarówno w przypadku pierwszorzędowych, jak i niektórych, jeśli nie większości, drugorzędowych punktów końcowych.
Oczekujemy, że nasze badanie stanie się ważnym kamieniem milowym w podejmowaniu decyzji w leczeniu zwężenia zastawki aortalnej.
Obecnie pacjenci obawiają się sternotomii, ale wydaje się, że mniej inwazyjne przezcewnikowe wszczepianie zastawki jest ograniczone gorszymi wynikami długoterminowymi.
Przymostkowa, oszczędzająca sternotomię, klasyczna wymiana zastawki aortalnej jest zatem atrakcyjną alternatywą terapeutyczną.
Nasze badanie w odniesieniu do ogólnoustrojowej odpowiedzi zapalnej rzuci dalsze światło na podstawowe mechanizmy wyjaśniające różnice w wynikach klinicznych.
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Oczekiwany)
50
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Thueringen
-
Jena, Thueringen, Niemcy, 07747
- Rekrutacyjny
- UKJ
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat i starsze (DOROSŁY, STARSZY_DOROŚLI)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Wskazania do planowej wymiany izolowanej zastawki aortalnej
- Anatomiczna przydatność zarówno do sternotomii, jak i dostępu przymostkowego
- Wiek ≥ 18 lat
- Pisemna świadoma zgoda zgodnie z dobrą praktyką kliniczną (GCP) i lokalnymi przepisami
Kryteria wyłączenia:
- Planowe jednoczesne interwencje kardiochirurgiczne (operacja zastawki mitralnej, operacja zastawki trójdzielnej, CABG, implantacja rozrusznika lub defibrylatora, izolacja żyły płucnej, labirynt, zamknięcie uszka lewego przedsionka, przetrwały otwór owalny lub zamknięcie ubytku w przegrodzie międzyprzedsionkowej)
- Ostry zawał mięśnia sercowego w ciągu 4 tygodni, choroba niedokrwienna serca
- Ostre zapalenie wsierdzia
- TIA lub udar w ciągu 6 miesięcy przed zabiegiem
- Kobiety w ciąży lub karmiące piersią
- Niewydolność nerek wymagająca dializy
- Frakcja wyrzutowa ≤ 30%
- Ponowna operacja
- Choroba z oczekiwaną długością życia < 2 lata
- Terapia glikokortykosteroidami lub lekami immunosupresyjnymi
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: LECZENIE
- Przydział: LOSOWO
- Model interwencyjny: RÓWNOLEGŁY
- Maskowanie: NIC
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
ACTIVE_COMPARATOR: AVR sternotomii
Wymiana zastawki aortalnej z powodu sternotomii
|
konwencjonalna operacja zwężenia zastawki aortalnej
|
|
ACTIVE_COMPARATOR: Mini AVR
Wymiana zastawki aortalnej z powodu przymostkowej prawostronnej przedniej mini-torakotomii
|
operacja zwężenia zastawki aortalnej techniką małoinwazyjną
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Jakość życia - funkcje fizyczne
Ramy czasowe: 30 dni po zabiegu
|
Porównanie fizycznej jakości życia między dwiema grupami 30 dni po zabiegu chirurgicznym przy użyciu wyniku sprawności fizycznej 36-itemowej krótkiej ankiety zdrowotnej (SF-36).
Ocena sprawności fizycznej to skala od 0 (słaba sprawność fizyczna) do 100 (doskonała sprawność fizyczna, ze średnim wynikiem 50.
Obejmuje pozycje, które oceniają funkcjonowanie fizyczne, ból ciała, funkcjonowanie w rolach fizycznych, witalność i ogólne postrzeganie zdrowia.
|
30 dni po zabiegu
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Migotanie przedsionków
Ramy czasowe: Od czasu operacji do wypisu pacjenta ze szpitala średnio 7 dni
|
Częstość występowania migotania przedsionków o nowym początku po operacji kardiochirurgicznej
|
Od czasu operacji do wypisu pacjenta ze szpitala średnio 7 dni
|
|
Markery stanu zapalnego: prokalcytonina, białko C-reaktywne, interleukina-6
Ramy czasowe: W ciągu pierwszych 48 godzin po zabiegu
|
Profile osocza biomarkerów zapalnych w określonych punktach czasowych w trakcie interwencji chirurgicznej (wyjściowe, przed wprowadzeniem CPB, 1 godzina po wprowadzeniu CPB, odłączenie CPB, 6, 24 i 48 godzin po zabiegu)
|
W ciągu pierwszych 48 godzin po zabiegu
|
|
Jakość życia - funkcje psychiczne
Ramy czasowe: 30 dni po zabiegu
|
Porównanie psychicznej jakości życia pomiędzy dwiema grupami 30 dni po zabiegu chirurgicznym przy użyciu wyniku komponentu psychicznego 36-itemowej krótkiej ankiety zdrowotnej (SF-36).
Wynik funkcji umysłowych to skala od 0 (słaba jakość życia psychicznego) do 100 (doskonała jakość życia psychicznego), ze średnim wynikiem 50.
Obejmuje elementy oceniające witalność, ogólne postrzeganie zdrowia, funkcjonowanie w rolach emocjonalnych, funkcjonowanie w rolach społecznych i zdrowie psychiczne.
|
30 dni po zabiegu
|
|
Czas trwania operacji
Ramy czasowe: Podczas operacji wymiany zastawki aortalnej
|
Porównanie średniego czasu trwania operacji między grupami
|
Podczas operacji wymiany zastawki aortalnej
|
|
Czas trwania krążenia pozaustrojowego
Ramy czasowe: Podczas operacji wymiany zastawki aortalnej
|
Porównanie średniego czasu trwania krążenia pozaustrojowego między grupami
|
Podczas operacji wymiany zastawki aortalnej
|
|
Czas trwania zaciśnięcia aorty
Ramy czasowe: Podczas operacji wymiany zastawki aortalnej
|
Porównanie średniego czasu trwania zaciśnięcia aorty między dwiema grupami
|
Podczas operacji wymiany zastawki aortalnej
|
|
Poważne niepożądane zdarzenia sercowe i naczyniowo-mózgowe (MACCE)
Ramy czasowe: Od czasu operacji do wypisu pacjenta ze szpitala średnio 7 dni
|
Złożony punkt końcowy obejmujący śmiertelność, zawał mięśnia sercowego, pilną rewaskularyzację, udar i poważne krwawienie
|
Od czasu operacji do wypisu pacjenta ze szpitala średnio 7 dni
|
|
Transfuzja krwi
Ramy czasowe: Od czasu operacji do wypisu pacjenta ze szpitala średnio 7 dni
|
Porównanie liczby transfuzji między grupami
|
Od czasu operacji do wypisu pacjenta ze szpitala średnio 7 dni
|
|
Retorakotomia z powodu krwawienia
Ramy czasowe: Od czasu operacji do wypisu pacjenta ze szpitala średnio 7 dni
|
Częstość retorakotomii z powodu krwawienia pooperacyjnego
|
Od czasu operacji do wypisu pacjenta ze szpitala średnio 7 dni
|
|
Ból pooperacyjny
Ramy czasowe: Od czasu operacji do wypisu pacjenta ze szpitala średnio 7 dni
|
Pomiar subiektywnej oceny bólu pacjenta po zabiegu za pomocą skali wizualnej
|
Od czasu operacji do wypisu pacjenta ze szpitala średnio 7 dni
|
|
Czas trwania wentylacji mechanicznej
Ramy czasowe: Mierzone od momentu przybycia na Oddział Intensywnej Terapii do czasu ekstubacji pacjentów, średnio 12 godzin
|
Porównanie średniego czasu trwania wentylacji mechanicznej pomiędzy grupami
|
Mierzone od momentu przybycia na Oddział Intensywnej Terapii do czasu ekstubacji pacjentów, średnio 12 godzin
|
|
Długość pobytu na OIT
Ramy czasowe: Od czasu operacji do wypisu pacjenta ze szpitala średnio 30 dni
|
Porównanie średniej liczby dni spędzonych na oddziale intensywnej terapii w obu grupach
|
Od czasu operacji do wypisu pacjenta ze szpitala średnio 30 dni
|
|
Długość pobytu w szpitalu
Ramy czasowe: Od czasu operacji do wypisu pacjenta ze szpitala średnio 30 dni
|
Porównanie średniej liczby dni spędzonych w szpitalu między grupami
|
Od czasu operacji do wypisu pacjenta ze szpitala średnio 30 dni
|
|
Infekcja rany
Ramy czasowe: W ciągu pierwszych 30 dni po zabiegu
|
Częstość występowania infekcji ran
|
W ciągu pierwszych 30 dni po zabiegu
|
|
Śmiertelność
Ramy czasowe: W ciągu pierwszych 30 dni po zabiegu
|
śmiertelność śród- i pooperacyjna
|
W ciągu pierwszych 30 dni po zabiegu
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Współpracownicy
Śledczy
- Główny śledczy: Sophie Tkebuchava, MD, University Hospital Jena
- Główny śledczy: Torsten Doenst, MD, University Hospital Jena
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (RZECZYWISTY)
16 marca 2021
Zakończenie podstawowe (OCZEKIWANY)
16 marca 2022
Ukończenie studiów (OCZEKIWANY)
15 listopada 2022
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
6 listopada 2020
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
11 listopada 2020
Pierwszy wysłany (RZECZYWISTY)
17 listopada 2020
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (RZECZYWISTY)
23 marca 2021
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
22 marca 2021
Ostatnia weryfikacja
1 listopada 2020
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- PASTA-UKJ
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIE
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .