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Abordaje paraesternal versus esternotomía para el reemplazo de válvula aórtica convencional (PASTA)

22 de marzo de 2021 actualizado por: Jena University Hospital
Estudio prospectivo aleatorizado que compara el reemplazo de la válvula aórtica mediante acceso paraesternal o esternotomía con respecto a la calidad de vida y la reacción inflamatoria sistémica.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

El tratamiento quirúrgico clásico de la estenosis aórtica es el reemplazo valvular a través de la apertura completa del esternón en la línea media (esternotomía mediana) y el uso de circulación extracorpórea (CEC). Los riesgos de este procedimiento están relacionados tanto con el abordaje quirúrgico como con el uso de CEC. El uso de enfoques mínimamente invasivos en pacientes no cardíacos (p. ej., laparoscopia) dio como resultado una respuesta inflamatoria posoperatoria reducida en comparación con los pacientes que se sometieron a los mismos procedimientos realizados con una técnica "abierta" convencional. Los abordajes quirúrgicos mínimamente invasivos en los que el esternón se abre parcialmente (esternotomía parcial) o no se abre en absoluto (acceso paraesternal) hasta ahora han mostrado una mortalidad relacionada con el procedimiento similar y una menor incidencia de complicaciones perioperatorias, a pesar de tiempos de CEC más prolongados. Nuestra experiencia en un solo centro hasta el momento sugiere la superioridad del reemplazo de la válvula aórtica paraesternal (relación O/E de 0,19 en los últimos 2 años), así como una respuesta inflamatoria posoperatoria reducida (medida por niveles más bajos de PCR (proteína C reactiva) tomados 6 horas Post cirugía). Sin embargo, estos datos tienen varios factores de confusión y actualmente no existe ningún ensayo aleatorio prospectivo que aborde este tema. Por lo tanto, realizamos una comparación aleatoria de reemplazo de válvula aórtica paraesternal versus esternotomía clásica. Según nuestra experiencia previa, esperamos un riesgo de mortalidad muy bajo en ambos grupos (esperado ≤ 1%). Por lo tanto, el criterio principal de valoración es la calidad de vida evaluada mediante el cuestionario de encuesta de salud SF-36 (forma corta). Este enfoque es similar a otros grandes ensayos multicéntricos actuales. Para abordar el impacto de la reducción del trauma quirúrgico en la respuesta inflamatoria; cuantificaremos un panel establecido de marcadores inflamatorios (PCT, CRP, interleucina 6) y utilizaremos biobancos para permitir un análisis más profundo más adelante. Los criterios de valoración clínicos estandarizados se analizarán como parámetros secundarios adicionales. El análisis de poder determinó un número de 50 pacientes asignados a 2 grupos iguales para lograr un poder del 80%. Se espera que el abordaje paraesternal sea superior en comparación con la esternotomía tanto en el criterio principal de valoración como en algunos, si no en la mayoría, de los criterios de valoración secundarios. Esperamos que nuestro estudio se convierta en un hito importante para la toma de decisiones en el tratamiento de la estenosis aórtica. Actualmente, los pacientes temen la esternotomía, pero la implantación de una válvula transcatéter menos invasiva parece estar limitada por un resultado inferior a largo plazo. El reemplazo valvular aórtico clásico paraesternal, con preservación de la esternotomía, es por lo tanto una alternativa terapéutica atractiva. Nuestra investigación en relación con la respuesta inflamatoria sistémica arrojará más luz sobre los mecanismos subyacentes que explican las diferencias en los resultados clínicos.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Anticipado)

50

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Thueringen
      • Jena, Thueringen, Alemania, 07747
        • Reclutamiento
        • UKJ

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (ADULTO, MAYOR_ADULTO)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Indicación de reemplazo valvular aórtico aislado electivo
  • Idoneidad anatómica para esternotomía y acceso paraesternal
  • Edad ≥ 18
  • Consentimiento informado por escrito de acuerdo con las Buenas Prácticas Clínicas (BPC) y la legislación local

Criterio de exclusión:

  • Intervenciones de cirugía cardíaca simultáneas planificadas (cirugía de válvula mitral, cirugía de válvula tricúspide, CABG, implantación de marcapasos o desfibrilador, aislamiento pulmonarvenenoso, laberinto, cierre de orejuela izquierda, foramen oval permeable o cierre de comunicación interauricular)
  • Infarto agudo de miocardio dentro de las 4 semanas, enfermedad coronaria
  • endocarditis aguda
  • AIT o accidente cerebrovascular dentro de los 6 meses anteriores al procedimiento
  • Mujeres embarazadas o en período de lactancia
  • Insuficiencia renal que requiere diálisis
  • Fracción de eyección ≤ 30%
  • Reoperación
  • Enfermedad con una esperanza de vida < 2 años
  • Terapia con glucocorticoides o inmunosupresores

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: TRATAMIENTO
  • Asignación: ALEATORIZADO
  • Modelo Intervencionista: PARALELO
  • Enmascaramiento: NINGUNO

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
COMPARADOR_ACTIVO: AVR de esternotomía
Reemplazo de válvula aórtica por esternotomía
cirugía convencional de estenosis aórtica
COMPARADOR_ACTIVO: Miniavr
Reemplazo valvular aórtico por minitoracotomía anterior derecha paraesternal
cirugía de la estenosis aórtica en técnica mínimamente invasiva

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Calidad de vida - función física
Periodo de tiempo: 30 días después de la cirugía
Comparación de la calidad de vida física entre los dos grupos 30 días después de la cirugía utilizando la puntuación de la función física de la Encuesta de Salud de Forma Corta de 36 Elementos (SF-36). La puntuación de la función física es una escala de 0 (función física deficiente) a 100 (función física excelente, con una puntuación media de 50. Incluye elementos que evalúan el funcionamiento físico, el dolor corporal, el funcionamiento del rol físico, la vitalidad y las percepciones de salud en general.
30 días después de la cirugía

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Fibrilación auricular
Periodo de tiempo: Desde el momento de la cirugía hasta que el paciente es dado de alta hospitalaria, una media de 7 días
Incidencia de fibrilación auricular de nueva aparición después de cirugía cardíaca
Desde el momento de la cirugía hasta que el paciente es dado de alta hospitalaria, una media de 7 días
Marcadores inflamatorios: Procalcitonina, Proteína C reactiva, Interleucina-6
Periodo de tiempo: Durante las primeras 48 horas después de la cirugía
Perfiles plasmáticos de biomarcadores inflamatorios en puntos de tiempo definidos en el curso de la intervención quirúrgica (línea de base, antes de la introducción de la CEC, 1 hora después de la introducción de la CEC, desconexión de la CEC, 6, 24 y 48 horas después de la cirugía)
Durante las primeras 48 horas después de la cirugía
Calidad de vida - función mental
Periodo de tiempo: 30 días después de la cirugía
Comparación de la calidad de vida mental entre los dos grupos 30 días después de la cirugía utilizando la puntuación del componente mental de la Encuesta de salud de formato corto de 36 elementos (SF-36). La puntuación de la función mental es una escala de 0 (mala calidad de vida mental) a 100 (excelente calidad de vida mental), con una puntuación media de 50. Incluye elementos que evalúan la vitalidad, las percepciones generales de salud, el funcionamiento del rol emocional, el funcionamiento del rol social y la salud mental.
30 días después de la cirugía
Duración de la Operación
Periodo de tiempo: Durante la cirugía de reemplazo de válvula aórtica
Comparación de la duración media de funcionamiento entre los grupos
Durante la cirugía de reemplazo de válvula aórtica
Duración del bypass cardiopulmonar
Periodo de tiempo: Durante la cirugía de reemplazo de válvula aórtica
Comparación de la duración media de circulación extracorpórea entre los grupos
Durante la cirugía de reemplazo de válvula aórtica
Duración del pinzamiento aórtico
Periodo de tiempo: Durante la cirugía de reemplazo de válvula aórtica
Comparación de la duración media del pinzamiento aórtico entre los dos grupos
Durante la cirugía de reemplazo de válvula aórtica
Eventos cardíacos y cerebrovasculares adversos mayores (MACCE)
Periodo de tiempo: Desde el momento de la cirugía hasta que el paciente es dado de alta hospitalaria, una media de 7 días
Un criterio de valoración compuesto de mortalidad, infarto de miocardio, revascularización urgente, ictus y hemorragia mayor
Desde el momento de la cirugía hasta que el paciente es dado de alta hospitalaria, una media de 7 días
Transfusión de sangre
Periodo de tiempo: Desde el momento de la cirugía hasta que el paciente es dado de alta hospitalaria, una media de 7 días
Una comparación del número de transfusiones entre los grupos
Desde el momento de la cirugía hasta que el paciente es dado de alta hospitalaria, una media de 7 días
Retoracotomía por sangrado
Periodo de tiempo: Desde el momento de la cirugía hasta que el paciente es dado de alta hospitalaria, una media de 7 días
La incidencia de la retoracotomía por sangrado después de la cirugía
Desde el momento de la cirugía hasta que el paciente es dado de alta hospitalaria, una media de 7 días
Dolor postoperatorio
Periodo de tiempo: Desde el momento de la cirugía hasta que el paciente es dado de alta hospitalaria, una media de 7 días
Medición de la evaluación subjetiva del dolor del paciente después de la cirugía utilizando una escala visual
Desde el momento de la cirugía hasta que el paciente es dado de alta hospitalaria, una media de 7 días
Duración de la ventilación mecánica
Periodo de tiempo: Medido desde el momento de la llegada a la Unidad de Cuidados Intensivos hasta el momento de la extubación de los pacientes, un promedio de 12 horas
Comparación de la duración media de la ventilación mecánica entre los grupos
Medido desde el momento de la llegada a la Unidad de Cuidados Intensivos hasta el momento de la extubación de los pacientes, un promedio de 12 horas
Duración de la estancia en la UCI
Periodo de tiempo: Desde el momento de la cirugía hasta que el paciente es dado de alta hospitalaria, una media de 30 días
Comparación de la media de días de permanencia en la Unidad de Cuidados Intensivos entre los dos grupos
Desde el momento de la cirugía hasta que el paciente es dado de alta hospitalaria, una media de 30 días
Duración de la estancia hospitalaria
Periodo de tiempo: Desde el momento de la cirugía hasta que el paciente es dado de alta hospitalaria, una media de 30 días
Comparación de la media de días de estancia hospitalaria entre los grupos
Desde el momento de la cirugía hasta que el paciente es dado de alta hospitalaria, una media de 30 días
Infección en la herida
Periodo de tiempo: Durante los primeros 30 días después de la cirugía
Incidencia de infecciones de heridas.
Durante los primeros 30 días después de la cirugía
Mortalidad
Periodo de tiempo: Durante los primeros 30 días después de la cirugía
mortalidad intra y postoperatoria
Durante los primeros 30 días después de la cirugía

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Sophie Tkebuchava, MD, University Hospital Jena
  • Investigador principal: Torsten Doenst, MD, University Hospital Jena

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (ACTUAL)

16 de marzo de 2021

Finalización primaria (ANTICIPADO)

16 de marzo de 2022

Finalización del estudio (ANTICIPADO)

15 de noviembre de 2022

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

6 de noviembre de 2020

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

11 de noviembre de 2020

Publicado por primera vez (ACTUAL)

17 de noviembre de 2020

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (ACTUAL)

23 de marzo de 2021

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

22 de marzo de 2021

Última verificación

1 de noviembre de 2020

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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