Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Badanie decyzji zakupowych i konsumpcji żywności: Chile

2 grudnia 2020 zaktualizowane przez: Carolina Vidal, Universidad Mayor

Czy podatki od niezdrowej żywności i dotacje do zdrowej żywności działają w Chile?: Badanie decyzji zakupowych i konsumpcji żywności

Cel: Ocena skuteczności podatków od niezdrowej żywności i dotacji na zdrową żywność w modyfikowaniu zachowań zakupowych i konsumpcyjnych mieszkańców Regionu Metropolitalnego Chile.

Hipoteza badawcza:

  1. Zastosowanie podatku, który podniesie cenę żywności „wysokiej w” o 20%, zmniejszy zakup i konsumpcję tej żywności o 24%.
  2. Zastosowanie dotacji obniżającej cenę owoców i warzyw o 20% spowoduje wzrost zakupu i spożycia tej żywności o 17%.
  3. Osoby o niższym statusie społeczno-ekonomicznym są bardziej wrażliwe na zmiany cen niż osoby o wyższym statusie społeczno-ekonomicznym.

Projekt metodologiczny. Propozycja badania proponuje projekt eksperymentu, który wybierze uczestników z panelu złożonego z osób powyżej 18 roku życia, mężczyzn i kobiet, ze wszystkich poziomów społeczno-ekonomicznych. Projekt metodyczny zakłada losowe przyporządkowanie osób kwalifikujących się do badania do 3 grup:

  1. Pierwsza grupa interwencji (GI1): osoby, które będą dokonywać zakupów z podatkami od żywności i napojów „High in”;
  2. Druga grupa interwencyjna (GI2): osoby, które będą robić zakupy z dopłatami do owoców i warzyw;

4. Grupa kontrolna (GK), która będzie dokonywać zakupów po cenach rynkowych lub aktualnie stosowanych przez supermarkety lub scenariuszach zakupowych.

Metodologia. Uczestnicy będą dokonywać comiesięcznych symulowanych zakupów za pośrednictwem symulowanego systemu supermarketów z produktami podobnymi do tych, które można znaleźć w prawdziwych supermarketach, w tym produktami „wysokiej zawartości” oraz owocami i warzywami. Różne ceny będą stosowane dla każdej grupy w zależności od rodzaju żywności. Na podstawie danych o symulowanych zakupach obliczona zostanie zmienność popytu i podgrup społeczno-ekonomicznych. Wyniki zostaną porównane z grupą kontrolną.

Oczekiwane rezultaty. Oczekuje się, że uczestnicy GI1 zmodyfikują swój zamiar zakupu za pomocą podatku od żywności „High in”, zmniejszając zakup tych produktów w symulowanych zakupach w porównaniu z uczestnikami CG, którzy dokonują symulowanych zakupów bez podatków. Podobnie oczekuje się, że uczestnicy IG2 zmodyfikują swój zamiar zakupu za pomocą dotacji na owoce i warzywa, zwiększając zakup tych produktów spożywczych w porównaniu z uczestnikami CG. Na koniec zakłada się, że zmniejszenie symulowanych zakupów żywności „wysokiej w” oraz wzrost symulowanych zakupów owoców i warzyw różni się w zależności od poziomu społeczno-ekonomicznego.

Przegląd badań

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Oczekiwany)

360

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kopia zapasowa kontaktu do badania

Lokalizacje studiów

    • Región Metropolitana
      • Santiago, Región Metropolitana, Chile
        • Rekrutacyjny
        • Carolina Gamboa Vidal
        • Kontakt:
        • Kontakt:
        • Pod-śledczy:
          • Patricia CARO
        • Pod-śledczy:
          • Lorena Hoffmeister
        • Główny śledczy:
          • Carolina Vidal

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Wiek powyżej 18 lat.
  • Osoba odpowiedzialna za zakupy w gospodarstwie domowym.
  • Mieszkanie w gospodarstwie domowym z jednym lub kilkoma chłopcami lub dziewczynkami w wieku od 2 do 14 lat

Kryteria wyłączenia:

  • Że w domu nie ma ograniczeń dietetycznych, które uniemożliwiają rozwój tych badań, takich jak zaburzenia odżywiania, alergie pokarmowe

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Zapobieganie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: podatek od zakupów
narażonych na drogie zakupy żywności „bogatej w”, w tym słodkich napojów.
podatek żywnościowy „High in” zostanie zastosowany do zbadania zmian w zachowaniach zakupowych i konsumpcyjnych uczestników tej grupy. Podatek będzie odpowiadał wzrostowi o 20% w stosunku do ceny rynkowej, czyli podatkowi, który osiągnie poziomy zalecane przez WHO.
Eksperymentalny: dotacje na zakupy
narażone na zakupy po cenach uwzględniających dopłaty do owoców i warzyw.
Dotacja zostanie przyznana na owoce i warzywa, co oznacza obniżkę ich ceny o 20%, aby zbadać zmiany zachowań zakupowych i uczestników tej grupy.
Komparator placebo: Kontrola
Nie będzie podlegał żadnej interwencji iw związku z tym będzie kupował po cenach bieżących lub rynkowych.
Obowiązują średnie lub aktualne ceny żywności. Na podstawie średniej wartości zgłoszonych przez trzy supermarkety

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
zdrowotność całości zakupów
Ramy czasowe: jeden pomiar na uczestnika (wymagany zakup karmy na 15 dni)
procent wszystkich jednostkowych artykułów żywnościowych określonych jako zdrowe
jeden pomiar na uczestnika (wymagany zakup karmy na 15 dni)

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Współpracownicy

Śledczy

  • Główny śledczy: Carolina G Vidal, Escuela de Salud Pública Universidad Mayor, Chile

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

5 listopada 2020

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

5 stycznia 2021

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

13 stycznia 2021

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

24 listopada 2020

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

2 grudnia 2020

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

4 grudnia 2020

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

4 grudnia 2020

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

2 grudnia 2020

Ostatnia weryfikacja

1 grudnia 2020

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • FONISSA17I0121

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIEZDECYDOWANY

Opis planu IPD

Nie zostało to jeszcze rozstrzygnięte. Projekt odpowiada jednak projektowi finansowanemu ze środków publicznych. Więc Fonis będzie również chronić informacje.

Wyniki zostaną opublikowane, a wszelkie informacje na temat projektu można uzyskać w ogólnym e-mailu od School of Public Health of the Universidad Mayor (salud.publica@umayor.cl)

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

3
Subskrybuj