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Studio delle decisioni di acquisto e del consumo alimentare: Cile

2 dicembre 2020 aggiornato da: Carolina Vidal, Universidad Mayor

Le tasse sui cibi malsani e i sussidi sui cibi sani funzionano in Cile?: Studio sulle decisioni di acquisto e sul consumo di cibo

Obiettivo: Valutare l'efficacia delle tasse sui cibi malsani e dei sussidi per cibi sani nel modificare il comportamento di acquisto e consumo delle persone nella Regione Metropolitana, Cile.

Ipotesi di ricerca:

  1. L'applicazione di una tassa che aumenta del 20% il prezzo dei cibi “High in” ridurrà del 24% l'acquisto e il consumo di questi alimenti.
  2. L'applicazione di un sussidio che riduca del 20% il prezzo di frutta e verdura aumenterà del 17% l'acquisto e il consumo di questi alimenti.
  3. Le persone di uno stato socioeconomico inferiore sono più sensibili alle variazioni di prezzo rispetto alle persone di uno stato socioeconomico più elevato.

Disegno metodologico. La proposta di ricerca propone un disegno sperimentale che selezionerà i partecipanti da un panel composto da persone di età superiore ai 18 anni, uomini e donne, e di tutti i livelli socioeconomici. Il disegno metodologico considera un'assegnazione casuale delle persone ammissibili allo studio in 3 gruppi:

  1. Primo gruppo di intervento (GI1): persone che effettueranno i propri acquisti con imposte su alimenti e bevande “High in”;
  2. Secondo gruppo di intervento (GI2): persone che effettueranno i loro acquisti con sussidi per frutta e verdura;

4. Gruppo di controllo (CG) che effettuerà gli acquisti con i prezzi di mercato o attualmente applicati dai supermercati o scenari di acquisto.

Metodologia. I partecipanti effettueranno un acquisto simulato mensile attraverso un sistema di supermercato simulato con prodotti simili a quelli che si trovano nei supermercati reali, inclusi prodotti "ad alto contenuto" e frutta e verdura. Ad ogni gruppo verranno applicati prezzi diversi a seconda del tipo di cibo. Con i dati degli acquisti simulati, verrà calcolata una variazione della domanda e per sottogruppo socioeconomico. I risultati saranno confrontati con il gruppo di controllo.

Risultati aspettati. I partecipanti al GI1 sono tenuti a modificare la loro intenzione di acquisto con la tassa sul cibo "High in", diminuendo l'acquisto di questi prodotti nei loro acquisti simulati, rispetto ai partecipanti CG che effettueranno i loro acquisti simulati senza tasse. Allo stesso modo, i partecipanti a IG2 dovrebbero modificare la loro intenzione di acquisto con il sussidio per frutta e verdura, aumentando l'acquisto di questi alimenti, rispetto ai partecipanti a CG. Infine, si ipotizza che la riduzione degli acquisti simulati di alimenti "Ricchi in" e l'aumento degli acquisti simulati di frutta e verdura varino a seconda del livello socioeconomico.

Panoramica dello studio

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Anticipato)

360

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Región Metropolitana
      • Santiago, Región Metropolitana, Chile
        • Reclutamento
        • Carolina Gamboa Vidal
        • Contatto:
        • Contatto:
        • Sub-investigatore:
          • Patricia CARO
        • Sub-investigatore:
          • Lorena Hoffmeister
        • Investigatore principale:
          • Carolina Vidal

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Oltre 18 anni di età.
  • Persona responsabile degli acquisti domestici.
  • Vivere in una famiglia con uno o più ragazzi o ragazze di età compresa tra 2 e 14 anni

Criteri di esclusione:

  • Che in casa non ci sono restrizioni dietetiche che impediscono lo sviluppo di questa ricerca come i disturbi alimentari, le allergie alimentari

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Prevenzione
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: imposta sugli acquisti
esposti ad acquisti ad alto prezzo di alimenti "ricchi", comprese le bevande zuccherate.
verrà applicata una tassa sugli alimenti "ad alto contenuto" per studiare i cambiamenti nel comportamento di acquisto e consumo dei partecipanti a questo gruppo. La tassa corrisponderà a un aumento del 20% rispetto al prezzo di mercato, cioè una tassa che raggiunge i livelli raccomandati dall'OMS.
Sperimentale: agevolazioni sugli acquisti
esposti ad acquisti con prezzi che considerano sovvenzioni in ortofrutta.
Verrà applicato un sussidio a frutta e verdura che significa una riduzione del 20% del loro prezzo, per studiare i cambiamenti nel comportamento di acquisto e dei partecipanti di detto gruppo.
Comparatore placebo: Controllo
Non sarà sottoposto ad alcun intervento e quindi acquisterà a prezzi correnti o di mercato.
Verranno applicati i prezzi medi o attuali del cibo. Basato sulla media dei valori riportati da tre supermercati

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
salubrità della spesa complessiva
Lasso di tempo: una misurazione per partecipante (richiesto per l'acquisto di cibo per 15 giorni)
percentuale del totale degli alimenti unitari definiti come sani
una misurazione per partecipante (richiesto per l'acquisto di cibo per 15 giorni)

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Carolina G Vidal, Escuela de Salud Pública Universidad Mayor, Chile

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

5 novembre 2020

Completamento primario (Anticipato)

5 gennaio 2021

Completamento dello studio (Anticipato)

13 gennaio 2021

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

24 novembre 2020

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

2 dicembre 2020

Primo Inserito (Effettivo)

4 dicembre 2020

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

4 dicembre 2020

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

2 dicembre 2020

Ultimo verificato

1 dicembre 2020

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • FONISSA17I0121

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Descrizione del piano IPD

Non è stato ancora deciso. Tuttavia, il progetto corrisponde a un progetto finanziato con fondi pubblici. Quindi Fonis salvaguarderà anche le informazioni.

I risultati saranno pubblicati e qualsiasi informazione sul progetto potrà essere richiesta in una e-mail generale alla Scuola di Sanità Pubblica dell'Universidad Mayor (salud.publica@umayor.cl)

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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