Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Ocena skuteczności i bezpieczeństwa stosowania anlotynibu w skojarzeniu z allitynibem w leczeniu raka płuc

7 maja 2025 zaktualizowane przez: Yuankai Shi, Cancer Institute and Hospital, Chinese Academy of Medical Sciences

Niniejsze badanie ma na celu ocenę skuteczności i bezpieczeństwa stosowania kapsułki chlorowodorku anlotynibu w skojarzeniu z tabletkami allitynibu w leczeniu pierwszego rzutu zaawansowanego niedrobnokomórkowego raka płuca

Niniejsze badanie ma na celu ocenę skuteczności i bezpieczeństwa stosowania kapsułki chlorowodorku anlotynibu w skojarzeniu z tabletkami allitynibu w leczeniu pierwszego rzutu zaawansowanego niepłaskonabłonkowego i niedrobnokomórkowego raka płuc z mutacją receptora naskórkowego czynnika wzrostu.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Niniejsze badanie ma na celu ocenę skuteczności i bezpieczeństwa stosowania kapsułki chlorowodorku anlotynibu w skojarzeniu z tabletkami allitynibu w leczeniu pierwszego rzutu zaawansowanego niepłaskonabłonkowego i niedrobnokomórkowego raka płuca z mutacją receptora naskórkowego czynnika wzrostu.

To badanie jest jednoramiennym badaniem fazy II, obejmującym od 18 do 36 pacjentów; Do oceny działań niepożądanych leków zastosowano standard Common Terminology Criteria for Adverse Events 5.0, a do oceny skuteczności zastosowano kryteria oceny odpowiedzi w guzach litych 1.1.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

36

Faza

  • Faza 2

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Beijing
      • Beijing, Beijing, Chiny, 100021
        • Cancer Hospital Chinese Academy of Medical Sciences

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

14 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria przyjęcia:

  1. NSCLC miejscowo zaawansowany i/lub z przerzutami rozpoznany histologicznie i/lub cytologicznie;
  2. Wiek 18 lat i więcej; Eastern Cooperative Oncology Group Kondycja fizyczna: 0~1; Przewidywany czas przeżycia ponad 3 miesiące;
  3. Pacjenci muszą zgłaszać się z wcześniej zgłoszoną mutacją polegającą na delecji egzonu receptora naskórkowego czynnika wzrostu 19 .

    Badacz potwierdził, że raport może odzwierciedlać aktualny status genetyczny pacjenta.

  4. Istnieje co najmniej jedna mierzalna zmiana chorobowa inna niż zmiana chorobowa mózgu zdefiniowana w standardzie Response Evaluation Criteria In Solid Tumours 1.1;
  5. Główne narządy funkcjonują dobrze,Właściwe wskaźniki laboratoryjne.
  6. Kobiety w wieku rozrodczym powinny wyrazić zgodę na stosowanie środków antykoncepcyjnych w okresie badania i przez okres 6 miesięcy po zakończeniu badania; Negatywny wynik testu ciążowego z surowicy lub moczu w ciągu 7 dni przed włączeniem do badania i nie może być w okresie laktacji; Pacjenci płci męskiej powinni wyrazić zgodę na stosowanie antykoncepcji w okresie badania i przez sześć miesięcy po zakończeniu okresu badania;
  7. Pacjenci dobrowolnie uczestniczyli w tym badaniu, podpisali świadomą zgodę i dobrze przestrzegali zaleceń.

Kryteria wyłączenia:

  1. Wcześniejsza historia celowanej terapii receptorami naskórkowego czynnika wzrostu i leków antyangiogennych
  2. Otrzymane leki chemiczne lub biologiczne po rozpoznaniu zaawansowanego stadium;
  3. Pacjenci przeszli operację, radioterapię lub inne terapie przeciwnowotworowe w ciągu 4 tygodni przed rozpoczęciem leczenia w ramach badania; Pacjenci, którzy otrzymali wcześniej miejscową radioterapię, mogą zostać włączeni, jeśli spełnione są następujące warunki: więcej niż 4 tygodnie po zakończeniu radioterapii;
  4. W ciągu 2 tygodni przed rozpoczęciem badania pacjenci byli leczeni chińskimi lekami
  5. Obrazowanie pokazuje, że guz nacieka obwód ważnych naczyń krwionośnych lub badacz ustalił, że jest bardzo prawdopodobne, że guz nacieka ważne naczynia krwionośne i powoduje śmiertelne krwawienie podczas badania kontrolnego.
  6. Niekontrolowany wysięk opłucnowy, wysięk osierdziowy lub wodobrzusze wymagające wielokrotnego drenażu;
  7. przerzuty do mózgu z objawami lub czasem opanowania objawów krótszym niż 2 tygodnie;

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Kapsułka chlorowodorku anlotynibu w połączeniu z mesylanem furmonertinibu

Kapsułka chlorowodorku anlotynibu: doustna na pustym żołądku, raz dziennie, 1 kapsułka za każdym razem, doustnie przez 2 kolejne tygodnie, zatrzymaj się na 1 tydzień mesylan furmonerinib : dawka mesylanu furmonertinibu wynosi 80 mg raz dziennie, 2 tabletki za każdym razem, pobierane doustnie na pusty żołądek.

Weź medycynę w sposób ciągły przez 3 tygodnie (21 dni) przez 1 cykl.

Kapsułka chlorowodorku anlotynibu: doustna na pustym żołądku, raz dziennie, 1 kapsułka za każdym razem, doustnie przez 2 kolejne tygodnie, zatrzymaj się na 1 tydzień mesylan furmonerinib : dawka mesylanu furmonertinibu wynosi 80 mg raz dziennie, 2 tabletki za każdym razem, pobierane doustnie na pusty żołądek.

Weź medycynę w sposób ciągły przez 3 tygodnie (21 dni) przez 1 cykl.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Bezpieczeństwo i skuteczność terapii lekowej
Ramy czasowe: do 4 tygodni
Prawdopodobieństwo i nasilenie zdarzeń niepożądanych pierwszego cyklu (AE) i poważnych zdarzeń niepożądanych (SAE) (na podstawie Common Terminology Criteria for Adverse Events 5.0) oraz nieprawidłowych wskaźników badań laboratoryjnych;
do 4 tygodni

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Ogólna skuteczność została oceniona przez badaczy
Ramy czasowe: do 48 tygodni
Wskaźnik obiektywnych odpowiedzi (ORR) oceniany przez badaczy
do 48 tygodni

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Yuankai SHI, Doctor, Chinese Academy of Medical Sciences and Peking Union Medical College

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 stycznia 2021

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

30 czerwca 2023

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

27 lipca 2023

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

30 listopada 2020

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

11 grudnia 2020

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

17 grudnia 2020

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

11 maja 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

7 maja 2025

Ostatnia weryfikacja

1 lipca 2020

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj