Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Trening uważności w opiece psychoterapeutycznej (EMAP)

17 grudnia 2020 zaktualizowane przez: Ausias Cebolla, University of Valencia

Wpływ interwencji opartej na uważności i współczuciu u psychoterapeutów: analiza jej wpływu na empatię, sojusz terapeutyczny i ewolucję objawową ich pacjentów

Wykazano, że interwencje oparte na uważności (MBI) zastosowane wobec psychoterapeutów poprawiają ich empatię i zwiększają przymierze terapeutyczne. Oczekuje się, że poprawa ta może korzystnie wpłynąć na wyniki psychoterapii. Jednak potrzebne są nowe badania, aby sprawdzić, czy MBI może mieć wpływ na zdrowy rozwój pacjentów tych specjalistów.

Celem tego projektu jest analiza wpływu interwencji opartej na uważności i współczuciu (MCBI) zastosowanej wobec psychoterapeutów na empatię odczuwaną przez ich pacjentów, przymierze terapeutyczne i ich symptomatologię.

Niniejsze badanie jest randomizowaną próbą kliniczną interwencji opartej na MBSR i dostosowanej do populacji psychoterapeutów, uwzględniającej w ostatnich dwóch sesjach praktykę współczucia, zwaną Mindfulness and Compassion Based Intervention (MCBI). Osoby badane (n = 63) zostały losowo przydzielone do MCBI (n = 33) lub do grupy oczekujących, w której wypełniają samoocenę własnych odczuć, myśli itp. podczas terapii przez 8 tygodni (n = 30 ). Uczestnicy warunku interwencji MCBI zostali poproszeni o cotygodniowe spotkania podczas dwugodzinnej sesji przez dwa miesiące. Jako kontynuację przeprowadzono oceny przed i po interwencji oraz po pięciu miesiącach.

Pomiary uważności (FFMQ) zostaną podjęte w celu oceny psychoterapeutów, samowspółczucia (SCS-SF), symptomatologii negatywnej (DASS-21), empatii (EUS-T, TECA), stylu osobistego terapeuty (EPT-C) i uważności styl nauczania (MIQ).

Do oceny pacjentów zostaną podjęte pomiary uważności (FFMQ), samowspółczucia (SCS-SF) - aby spróbować kontrolować bez tych umiejętności, można je zastępczo modyfikować bez bezpośredniego treningu - subiektywne samopoczucie (PHI) , dobrostanu psychicznego (BSI), sojuszu terapeutycznego (WATOCI, ENAT) i postrzeganej empatii (EUS-P).

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Praktyka psychoterapii polega na kształtowaniu i rozwijaniu szeregu umiejętności przez profesjonalistę. Umiejętności te zachęcają do nawiązania jakościowego łącza terapeutycznego, co pomaga poprawić efektywność sesji terapeutycznych. W tym sensie obecne badania wskazują, że związek ustanowiony między psychoterapeutą a jego pacjentami ma duży wpływ na ewolucję i wyniki psychoterapii. Ta poprawa jest w większym stopniu przypisywana ustanowieniu połączenia niż konkretnym technikom stosowanym w terapii.

Wśród zmiennych, które sprzyjają temu powiązaniu, empatia psychoterapeuty była szeroko badana i okazała się silnie związana z korzyściami z interwencji psychologicznych.

Dlatego rozwój zdrowej empatii jest jedną z najważniejszych zmiennych, na których opierają się korzyści płynące z psychoterapii. Ułatwia prawdziwe zrozumienie sytuacji życiowej pacjentów i jest niezbędna do ustalenia więzi terapeutycznej.

Wpływ tego ostatniego na wyniki interwencji psychologicznych sprawił, że trening empatii jest jednym z podstawowych celów szkolenia psychologów klinicznych i psychologów zdrowia, intensyfikując badania nad skutecznymi strategiami w tym zakresie, wśród których są interwencje oparte na uważności i współczuciu (MCBI ) wyróżniać się.

W ostatnich latach MCBI ugruntowały swoją pozycję jako bardzo użyteczna interwencja w obszarze ochrony zdrowia, a kilku autorów wskazuje na zalety ich zastosowania u psychoterapeutów, wskazując na ich korzystny wpływ na relację terapeutyczną i proces psychoterapeutyczny.

MCBI to ustrukturyzowane interwencje, w których szereg postaw i stanów mentalnych związanych z uważnością i współczuciem jest trenowanych za pomocą różnych technik medytacyjnych. Uczysz się również uogólniać te stany w sposób, w jaki odnosimy się do doświadczeń, które przeżywamy. Na tej podstawie MCBI może być szczególnie przydatną strategią trenowania szeregu umiejętności, które korzystnie wpływają na więź terapeutyczną i wyniki psychoterapii. W związku z powyższym zaobserwowano korzystny wpływ MCBI na poziom samoopisowej empatii psychologów klinicznych i psychologów zdrowia. Ponadto zaobserwowano interesujący związek między poziomem uważności a zgłaszaną przez samych psychoterapeutów empatią oraz między tymi zmiennymi a przymierzem terapeutycznym zawartym z ich pacjentami. Stwierdzono również związek między wynikami pomiarów przymierza terapeutycznego między terapeutami a pacjentami po interwencji opartej na uważności (MBI). Wreszcie zaobserwowano, że zastosowanie MCBI u psychoterapeutów pośrednio wpływa na ewolucję ich pacjentów, pomagając zmniejszyć ich objawy i zwiększyć ich poziom dobrostanu.

Wyniki te implikują ważne poparcie dla zalet włączenia MCBI do szkolenia psychologów klinicznych i zdrowia, w celu zwiększenia ich poziomu empatii i skuteczności ich interwencji. Jednak w tych wynikach znajdujemy wiele ograniczeń.

Po pierwsze, badania, w których analizowano wpływ MCBI na empatię, obejmują jedynie samoopisową ocenę psychoterapeutów pod kątem tej zmiennej. Ponadto ocena ta nie daje nam informacji o tym, czy MCBI wpływa na empatię, jaką pacjenci dostrzegają u swoich terapeutów, co uniemożliwia ocenę, czy korzyści te mają realny wpływ na relację terapeutyczną i proces psychoterapeutyczny.

Z drugiej strony badania, które ustaliły związek między poziomami uważności a bezpośrednimi wynikami w przymierzu terapeutycznym, obejmują tylko interwencje oparte na uważności (MBI), bez wyraźnego treningu współczucia. Interesuje nas obserwacja, czy MCBI istotnie wpływa na postrzeganie przymierza terapeutycznego przez pacjentów.

Wreszcie, w badaniu Grepmair, w którym zaobserwowano korzyści z zastosowania MCBI u psychoterapeutów na ewolucję ich pacjentów, nie oceniono zmiennych pośredniczących, które mogłyby wyjaśnić te wyniki. Celem tego projektu jest identyfikacja mechanizmów działania MCBI i jego wpływu na różne zmienne, które mogą mieć wpływ na wyniki psychoterapii, takie jak empatia psychoterapeuty i przymierze terapeutyczne zawarte z jego pacjentami.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

204

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Valencia, Hiszpania, 46010
        • Universitat de Valencia

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

25 lat do 75 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Kryteria włączenia terapeutów:

    • Mieć dyplom z psychologii.
    • Być w stanie czytać i pisać w języku hiszpańskim.
    • Prowadź terapię z co najmniej jednym pacjentem.

Skontaktowano się z kwalifikującymi uczestnikami za pośrednictwem głównych szkół psychoterapeutycznych i ośrodków uniwersyteckich, aby zaprosić ich na spotkanie wyjaśniające badanie.

  • Kryteria włączenia pacjentów:

    • Mieć od 18 do 75 lat.
    • Być w stanie czytać i pisać w języku hiszpańskim.

Z kwalifikującymi się uczestnikami skontaktował się ich osobisty psychoterapeuta, telefonicznie lub podczas regularnej terapii, aby zaprosić ich do udziału w badaniu.

Kryteria wyłączenia:

  • Kryteria wykluczenia terapeutów:
  • Posiada bogate doświadczenie w praktyce uważności
  • Wykorzystaj uważność w terapii swoich pacjentów.
  • Nie angażuj się w psychologię kliniczną ani psychoterapię
  • Kryteria wyłączenia pacjentów:

    • Poważne czynne zaburzenia psychiczne (schizofrenia, choroba afektywna dwubiegunowa, zaburzenia psychotyczne) • Zaburzenia spowodowane używaniem substancji czynnych (jeśli były stosowane w ciągu ostatniego roku)
    • Zaburzenia funkcji poznawczych
    • Poświęć więcej niż 2 i pół roku na terapię z tym samym terapeutą

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie podtrzymujące
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Grupa MCBI
Trening uważności i współczucia (MCBI) odbywa się w ośmiu cotygodniowych sesjach po 2 godziny. W formacie dydaktycznym, poprzez teorię, dyskusje klasowe i praktyki medytacyjne z przewodnikiem.
Tematy poruszane na sesjach to: Tydzień 1: Wprowadzenie do uważności i zwracania uwagi na oddychanie. Tydzień 2. Otwarta świadomość doznań cielesnych. Tydzień 3: Praca z myślami, wstępna teoria i praktyka w zakresie zwracania uwagi na dźwięki. Tydzień 4: Praca z myślami, zaawansowana teoria i praktyka w krajobrazie mentalnym. Tydzień 5: Wstępna teoria i praktyka etykietowania emocji. Sesja 6: Zaawansowana teoria w pracy z emocjami i praktyka w trudnych emocjach. Tydzień 7: Wprowadzenie do teorii współczucia dla samego siebie i współczucia. Praktykuj współczucie dla siebie. Tydzień 8: Praktykuj współczucie i aktywne współczucie (akty dobroci i dzielenia się człowieczeństwem).
Aktywny komparator: Grupa aktywnych list oczekujących
Uzupełnienie zapisu w ciągu tych 8 tygodni. Aktywna praca introspekcji na temat własnych odczuć, myśli, rozproszeń, osądów itp. Podczas sesji terapeutycznych. Rejestrowane po każdej sesji.
Swobodna obserwacja własnych uczuć, myśli, rozproszeń, uprzedzeń i ogólnie zachowania psychoterapeuty przez 8 tygodni. Obserwacje tych zmiennych są rejestrowane podczas sesji psychoterapeutycznych z pacjentami biorącymi udział w badaniu.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zmiany w empatycznym rozumieniu Wersja terapeuty skali (EUS-TV)
Ramy czasowe: 8 tygodni, 6 miesięcy

Przeznaczony do oceny samopostrzeganej empatii przez samego terapeutę podczas sesji terapeutycznych. Składa się z 16 pozycji, a respondenci proszeni są o wskazanie w skali od 1 (nie, zdecydowanie uważam, że to nieprawda) do 6 (tak, zdecydowanie wierzę, że to prawda). Z tego kwestionariusza uzyskuje się całkowity wynik empatii. Wyższe wyniki wskazują na poprawę empatii.

Służy do pomiaru empatii u terapeutów. EUS okazał się skuteczny (Andrade-González, 2009; Barrett-Lennard, 1978)

8 tygodni, 6 miesięcy
Wersja Pacjenta Skali Zrozumienia Empatii (EUS-PV)
Ramy czasowe: 8 tygodni, 6 miesięcy

Zaprojektowany do oceny empatii terapeutów postrzeganej przez ich pacjentów podczas sesji terapeutycznych. Składa się z 16 pozycji, a respondenci proszeni są o wskazanie w skali od 1 (nie, zdecydowanie uważam, że to nieprawda) do 6 (tak, zdecydowanie wierzę, że to prawda). Z tego kwestionariusza uzyskuje się całkowity wynik empatii. Wyższe wyniki wskazują na poprawę empatii.

Służy do pomiaru empatii u terapeutów. EUS okazał się skuteczny (Andrade-González, 2009; Barrett-Lennard, 1978)

8 tygodni, 6 miesięcy
Zmiany w teście empatii poznawczej i afektywnej (TECA)
Ramy czasowe: 8 tygodni, 6 miesięcy

Zaprojektowany do oceny empatii zgłaszanej przez samych terapeutów. Składa się z 33 pozycji, a respondenci proszeni są o wskazanie w skali od 1 (całkowicie się nie zgadzam) do 5 (całkowicie się zgadzam). Z tego kwestionariusza uzyskuje się cztery podskale: przyjęcie perspektywy, która odnosi się do przyjęcia punktu widzenia pacjenta; zrozumienie emocjonalne; stres empatyczny, odnoszący się do zarażania się negatywnymi emocjami pacjenta; oraz radość empatyczna, odnosząca się do umiejętności odczuwania radości z pozytywnych emocji innych. Otrzymujesz również całkowity wynik empatii. Służy do pomiaru empatii u terapeutów.

TECA okazała się skuteczna (López-Pérez, Fernández-Pinto & Abad, 2008)

8 tygodni, 6 miesięcy
Changes in Working Alliance Theory of Change Inventory (WATOCI): skrócona wersja Therapeutic Alliance Inventory (WAI-S)
Ramy czasowe: 8 tygodni, 6 miesięcy

Zaprojektowany do oceny przymierza terapeutycznego, mierzonego przez pacjenta. Dzieli się ona na podskale zadań, powiązania i wspólnych celów w terapii oraz Teorii zmiany terapeuty, z ogólną miarą Sojuszu terapeutycznego. Składa się z 17 pozycji ze skalą Likerta od 1 (nigdy) do 7 (zawsze).

Służy do pomiaru przymierza terapeutycznego u pacjentów. Metoda WATOCI okazała się skuteczna (Corbella i Botella, 2004; Duncan i Miller, 1999).

8 tygodni, 6 miesięcy
Zmiany w Sojuszniczej Skali Negocjacyjnej (ANS)
Ramy czasowe: 8 tygodni, 6 miesięcy

Przeznaczony do oceny elastyczności, negocjacji i ekspresji terapeuty mierzonej przez pacjenta. Składa się z 12 pozycji ze skalą Likerta od 1 (nigdy) do 5 (często).

Służy do pomiaru przymierza terapeutycznego u pacjentów. ANS okazała się skuteczna (Díaz-Oropeza & Peña-Leyva, 2016; Doran, Safran, Waizmann, Bolger & Muran, 2012)

8 tygodni, 6 miesięcy
Zmiany w Krótkim Inwentarzu Symptonów (BSI-18)
Ramy czasowe: 8 tygodni, 6 miesięcy

Zaprojektowany do oceny somatyzacji, depresji i lęku. Składa się z 18 pozycji ze skalą Likerta od 0 (nic) do 4 (dużo).

Służy do pomiaru dobrostanu psychicznego pacjentów. BSI-18 okazał się skuteczny (Derogatis & Melisaratos, 1983; Ruipérez, Ibáñez, Lorente, Moro & Ortet, 2001)

8 tygodni, 6 miesięcy

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zmiany w Pięcioaspektowym Kwestionariuszu Uważności (FFMQ)
Ramy czasowe: 8 tygodni, 6 miesięcy

Zaprojektowany do oceny zdolności uważności poprzez podskale obserwacji, opisu, świadomego działania, nieosądzania własnego doświadczenia i niereagowania na własne doświadczenie. Ta skrócona wersja składa się z 20 pozycji, ze skalą od 1 (nigdy lub bardzo rzadko prawda) do 5 (bardzo często lub zawsze prawda).

Służy do pomiaru uważności u terapeutów i pacjentów. FFMQ okazał się skuteczny (Baer, ​​Smith, Hopkins, Krietemeyer & Toney, 2006; Tran i in., 2014)

8 tygodni, 6 miesięcy
Zmiany w krótkiej skali samowspółczucia (SCS-SF)
Ramy czasowe: 8 tygodni, 6 miesięcy

Zaprojektowany, aby ocenić zwykłe człowieczeństwo, uważność, samoocenę, nadmierną identyfikację, izolację, dobroć osobistą i ogólne współczucie dla siebie. Składa się z 12 pozycji w wersji skróconej, sklasyfikowanych na skali Likerta od 1 (prawie nigdy) do 5 (prawie zawsze), przy czym łączny wynik uzyskany jest przez dodanie średnich z każdej podskali.

Służy do pomiaru samowspółczucia u terapeutów i pacjentów. SCS-SF okazał się skuteczny (García-Campayo i in., 2014; Raes, Pommier, Neff & Van Gucht, 2011)

8 tygodni, 6 miesięcy
Zmiany w Kwestionariuszu Instrukcji Uważności (MIQ; na podstawie Kwestionariusza Uważności w Rodzicielstwie MIPQ)
Ramy czasowe: 8 tygodni, 6 miesięcy

Zaprojektowany do oceny stylów uważności w nauczaniu terapeutów i ich zdolności do bycia obecnym na sesji. (Uzyskane z: Mindfulness in Parenting Questionnaire). Składa się z 28 pozycji, ze skalą Likerta od 1 (nigdy) do 5 (prawie zawsze).

Służy do pomiaru stylu nauczania uważności u terapeutów. MIPQ okazał się skuteczny (McCaffrey, Reitman & Black, 2017)

8 tygodni, 6 miesięcy
Zmiany stylu osobistego terapeuty (PST-Q)
Ramy czasowe: 8 tygodni, 6 miesięcy

Zaprojektowany do oceny funkcji instruktażowej, funkcji ekspresyjnej, funkcji zaangażowania, funkcji uwagi i funkcji operacyjnej terapeuty. Składa się z 36 pozycji ze skalą Likerta od 1 (całkowita niezgoda) do 7 (całkowita zgoda).

Stosowany do pomiaru osobistego stylu terapeuty u terapeutów PST-Q okazał się skuteczny (Fernández-Álvarez, García, LoBianco & Corbella, 2003)

8 tygodni, 6 miesięcy
Zmiany w Skali Stresu Depresja Lęk (DASS-21)
Ramy czasowe: 8 tygodni, 6 miesięcy

Zaprojektowany do oceny poziomu depresji, lęku i stresu. Składa się z 21 pozycji ze skalą Likerta od 0 (nie zdarzyło mi się to) do 3 (zdarzyło się to często lub przez większość czasu) z ogólną oceną uzyskaną z sumy wszystkich pozycji.

Służy do pomiaru symptomatologii negatywnej u terapeutów. DASS-21 okazał się skuteczny (Lovibond i Lovibond, 1993).

8 tygodni, 6 miesięcy
Zmiany w Indeksie Szczęścia Pembertona (PHI)
Ramy czasowe: 8 tygodni, 6 miesięcy

Przeznaczony do oceny zapamiętanego dobrostanu (z podziałem na podskale dobrostanu hedonicznego, dobrostanu eudajmonicznego, dobrostanu społecznego i wyniku całkowitego) i doznawanego dobrostanu (z podziałem na podskale doznań pozytywnych i doznań negatywnych) Złożony skali składającej się z 12 pozycji, które oceniają od 0 do 10 stopień zgodności z każdą pozycją.

Służy do pomiaru subiektywnego samopoczucia pacjentów. PHI okazały się skuteczne (Hervás i Vázquez, 2013).

8 tygodni, 6 miesięcy
Zmiany w wynikach klinicznych w rutynowej ocenie-wyniku (CORE-OM)
Ramy czasowe: 8 tygodni, 6 miesięcy

Zaprojektowany do pomiaru procesu psychoterapeutycznego, ocenia stan klienta lub pacjenta z szeregu wymiarów (subiektywne samopoczucie, problemy/objawy i ogólne funkcjonowanie). Jest to kwestionariusz samoopisowy składający się z 34 pozycji. Posiada również krótkie formularze 18 (formularze A i B), 10 i 5 pozycji do wykorzystania w każdej sesji jako forma ciągłego monitorowania procesu terapeutycznego. W badaniu wykorzystano skrócony formularz składający się z 5 pozycji.

Składa się ze skali typu Likerta, która rozciąga się od 0 (nigdy) do 4 (zawsze lub prawie zawsze).

Służy do pomiaru procesu terapeutycznego u pacjentów. CORE-OM okazał się skuteczny (Evans i in., 2000; Feixas i in., 2012).

8 tygodni, 6 miesięcy
Zmiany w Inwentarzu Regulacji Emocji Stanu (SERI)
Ramy czasowe: 8 tygodni

Zaprojektowany do oceny rozproszenia, ponownej oceny, samokrytyki i akceptacji. Składa się z 16 pozycji ze skalą Likerta od 1 (zdecydowanie się nie zgadzam) do 7 (zdecydowanie się zgadzam).

Służy do pomiaru regulacji emocjonalnej u terapeutów. SERI okazał się skuteczny (Katz, Lustig, Assis i Yovel, 2017).

8 tygodni
Zmiany w Inwentarzu Stanu i Cechy Lęku (STAI)
Ramy czasowe: 8 tygodni

Przeznaczony do oceny stanu lękowego badanego, rozumianego jako subiektywne odczuwanie napięcia i niepokoju oraz nadpobudliwości Autonomicznego Układu Nerwowego. Składa się z 20 pozycji na skali Likerta od 0 (nic) do 3 (bardzo dobrze).

Służy do pomiaru lęku u terapeutów. STAI okazał się skuteczny (Spielberger, Gorsuch & Lushene, 1970).

8 tygodni
Zmiany w harmonogramie pozytywnych i negatywnych afektów (PANAS)
Ramy czasowe: 8 tygodni

Zaprojektowany do oceny afektu negatywnego i afektu pozytywnego. Składa się z 20 pozycji ze skalą Likerta od 1 (bardzo mało lub nic) do 5 (bardzo).

Służy do pomiaru uczuć u terapeutów. PANAS okazał się skuteczny (Sandín i in., 1999; Watson, Clark i Tellegen, 1988).

8 tygodni

Inne miary wyników

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Jakościowe środki poszkoleniowe „Uważność i interwencja oparta na współczuciu”.
Ramy czasowe: 8 tygodni
Czy to szkolenie miało jakiś wpływ na Twoją pracę w terapii? Czy sądzisz, że regularna praktyka uważności może zapewnić określone cechy dla uprawiania psychoterapii? Czy zauważyłeś zmiany w sposobie postrzegania uczuć lub postaw swoich pacjentów? Czy zauważyłeś zmiany w sposobie postrzegania własnych uczuć, postaw, myśli? Czy uważasz, że trening był w stanie wpłynąć na Twój sposób postrzegania uprzedzeń lub interpretacji zarówno u Ciebie, jak i u Twoich pacjentów podczas terapii? Czy ćwiczyłeś uważność, formalnie lub nieformalnie, tuż przed wejściem trudnego pacjenta? Czy uważasz, że pomogło ci to w bardziej skomplikowanych sytuacjach w terapii? Czy stosowałeś uważność z którymś ze swoich pacjentów? Formalnie, nieformalnie, psychoedukacja, modeling? Gdybyś mógł, zmieniłbyś coś w tym treningu?
8 tygodni
Ilościowy zapis wyników po szkoleniu „Uważność i interwencja oparta na współczuciu”.
Ramy czasowe: 8 tygodni

Pytania Tak/Nie dotyczące szkolenia psychoterapeuty

Kolejność zainteresowania uważnością

Skala Likerta od 0 (całkowicie się nie zgadzam) do 5 (całkowicie się zgadzam) ulepszeń MCBI

Skala Likerta od 0 (niezbyt wartościowe) do 5 (niezwykle wartościowe) Wskaż, jak istotne były dla Ciebie różne sekcje szkolenia

Skala Likerta od 0 (nic) do 10 (bardzo) Wskaż, w jakim stopniu wierzysz, że interwencja oparta na uważności i współczuciu pomogła ci kontrolować aspekty, które wcześniej chciałeś zmienić lub poprawić.

Wskaż, w jakim stopniu zauważasz ogólną poprawę w wyniku otrzymanej interwencji.

Wskaż, w jakim stopniu poprawiłeś swoje cele start-upowe w wyniku interwencji, którą otrzymałeś.

Pytania dotyczące praktyki i materiałów

8 tygodni
Miary jakościowe porejestracyjne Grupa oczekujących
Ramy czasowe: 8 tygodni

Czy wniosłeś coś, aby wypełnić rejestry? Czy zauważyłeś zmiany w sposobie postrzegania swoich zmian, reakcji, rozproszeń...? Czy wykryłeś coś konkretnego u któregoś ze swoich pacjentów dzięki konieczności wypełniania kartoteki? O której godzinie wypełniałeś zapisy? Trudności podczas prowadzenia dokumentacji Czy w ciągu ostatnich 2 miesięcy wykonywałeś jakąkolwiek pracę polegającą na introspekcji, samopoznaniu, terapii osobistej itp.?

Obserwacje, coś do skomentowania:

8 tygodni
Rejestracja obecności na sesjach
Ramy czasowe: 8 tygodni
Tygodniowy zapis sporządzony przez instruktora uczestniczącego w każdej sesji.
8 tygodni
Zapisuj praktykę uważności pomiędzy sesjami
Ramy czasowe: 8 tygodni
Tygodniowa rejestracja poza sesją nagrywanie: Dzień tygodnia, Audio / Rodzaj medytacji, Protokół praktyki, Trudności / Obserwacje.
8 tygodni
Zapis introspekcyjny podczas sesji terapeutycznych Grupa oczekujących
Ramy czasowe: 8 tygodni

Proponuje się prowadzenie dzienniczka lub introspektywnej samorejestracji tego, co może się wydarzyć w sesjach terapeutycznych z ich pacjentami (pacjentami, którzy również biorą udział w tym badaniu). Oznacza to, że rób cotygodniowy zapis tego, jak czuł się terapeuta w różnych momentach terapii, podając kilka przykładów zmian, które można wykryć:

  • Rozproszenie mowy pacjenta na inny temat
  • Zmiany postawy lub dyskomfort (zawsze mówimy o Tobie, terapeucie)
  • Myśli i emocje, które mogą się pojawić
  • I ogólnie wszystko, co budzi cię, co mówi lub robi twój pacjent

Rejestracji tej należy dokonać w miarę możliwości na koniec sesji z pacjentem. Jeśli nie jest to możliwe, zostaną wypełnione tego samego dnia w innym czasie.

W żadnym wypadku nie zostaną wprowadzone dane osobowe żadnego z pacjentów. prosimy o wskazanie, kto będzie pacjentem A: Twój e-mail i B: Twój e-mail (jeśli masz więcej niż 1).

8 tygodni

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Elena Garrote Caparrós, Student, Universitat de Valencia
  • Dyrektor Studium: Miguel Bellosta Batalla, Dr., Universitat de Valencia

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

29 września 2018

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

30 września 2020

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

30 września 2020

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

30 listopada 2020

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

17 grudnia 2020

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

23 grudnia 2020

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

23 grudnia 2020

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

17 grudnia 2020

Ostatnia weryfikacja

1 grudnia 2020

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 168021

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj