Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wpływ technologii Patch Rx na przestrzeganie terapii witaminowych i trikafta u pacjentów z mukowiscydozą

Wpływ technologii Patch Rx na przestrzeganie terapii witaminami i Trikafta® (Elexacaftor/Tezacaftor/Ivacaftor) u pacjentów z mukowiscydozą

To proponowane badanie pilotażowe pozwoli ocenić, czy system Patch Technology zwiększy przestrzeganie zaleceń u pacjentów z mukowiscydozą obserwowanych w Centrum Mukowiscydozy UTHSCSA.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Ta próba będzie śledzić przestrzeganie przez pacjentów ich obecnego schematu leczenia i nie wpłynie na leki, które są im przepisywane. Pacjenci będą zapisywani podczas cyklicznych wizyt w Poradni Mukowiscydozy. Kiedy uczestnicy otrzymają wezwania przypominające o wizycie w przychodni, zostaną poproszeni o zabranie ze sobą przepisanych witamin w butelce wydawanej w aptece. Podczas wizyty w klinice zostanie dokonana ocena badania i uzyskana zgoda. Po włączeniu do badania pacjenci wypełnią ankietę wskazującą na ich zrozumienie powodu przyjmowania witamin/modulatorów genetycznych, znaczenie, jakie przywiązują do przyjmowania leków, zgłaszane przez nich stosowanie się do terapii oraz powody nieprzestrzegania zaleceń. Uczestnicy wskażą, z jakich aptek otrzymują witaminy i modulatory oraz w jaki sposób uzyskują uzupełnienia (np. Czy apteka wysyła SMS/e-mail/telefon z przypomnieniem lub czy leki są uzupełniane automatycznie?) Podczas pierwszej wizyty do pacjenta/rodzica zostanie wysłana instrukcja, jak pobrać aplikację Patch i zeskanować kod QRS. Pacjenci/rodzice wprowadzą zalecaną dawkę Trikafty i witaminy w aplikacji Patch. Pacjenci zostaną nauczeni, jak umieścić nasadkę plastra na wieczku butelki z witaminami. Otrzymają możliwość wpisania danych dla „kumpla”, który dostanie również przypomnienie, kiedy mają przyjąć leki, jeśli leki nie są udokumentowane jako przyjęte w określonym przedziale czasowym. Dane, które będą gromadzone na początku badania, to wiek (< 18 lat, > 18 lat), płeć, status ubezpieczenia, poziom wykształcenia (poziom wykształcenia rodzica, jeśli pacjent ma < 18 lat), stan cywilny, jeśli pacjent ma > 18 lat wieku, masy ciała/BMI/FEV1 w momencie włączenia do badania, jednocześnie przyjmowanych leków oraz poziomów witaminy A i E mierzonych w ciągu poprzedniego roku. Gdy pacjent zostanie włączony, zespół badawczy skontaktuje się z aptekami, z których pacjent otrzymuje witaminy i eleksakaftor/tezakaftor/iwakaftor, i dokona przeglądu historii uzupełniania w ciągu ostatnich 6 miesięcy. Personel badania obliczy Rację posiadanych leków (MPR) równą liczbie tabletek, które pacjent miałby na podstawie historii uzupełniania/liczby tabletek potrzebnych do przyjmowania leków zgodnie z zaleceniami. W ciągu najbliższych 3 miesięcy pacjenci będą przyjmować leki, a czynność ta będzie albo rejestrowana elektronicznie za pomocą Patch Cap w aplikacji Patch, albo pacjent będzie wprowadzał dane za każdym razem, gdy będzie przyjmował elexacaftor/tezacaftor/ivacaftor w aplikacji Patch. Informacje te będą jednocześnie śledzone w Patch Hub przez personel Patch Technologies. Pod koniec trzech miesięcy pacjenci wrócą do kliniki na rutynową kwartalną wizytę. Pacjenci zostaną przebadani pod kątem łatwości użycia nakładki Patch Cap i aplikacji PatchRx, a także oceny ich przestrzegania. Zespół badawczy uzyska historię uzupełniania witamin i eleksakaftoru/tezakaftoru/iwakaftoru za poprzednie 3 miesiące zgodnie z raportem apteki i obliczy MPR. Patch Technologies dostarczy dane dotyczące przestrzegania zaleceń zebrane za pośrednictwem aplikacji Patch do PI na koniec badania.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

12

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Texas
      • San Antonio, Texas, Stany Zjednoczone, 78229
        • The University of Texas Health Science Center at San Antonio

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

12 lat i starsze (DOROSŁY, STARSZY_DOROŚLI, DZIECKO)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  1. Zdiagnozowano mukowiscydozę i opiekowano się nim w klinice University of Texas Health San Antonio Cystic Fibrosis
  2. > 12 lat
  3. Zalecana codzienna specyficzna witamina CF przez co najmniej 6 miesięcy
  4. Przepisano modulator genetyczny eleksakaftor/tezakaftor/iwakaftor przez co najmniej 6 miesięcy
  5. mówiący po angielsku
  6. Pacjent posiada smartfon lub urządzenie mobilne z włączoną funkcją Bluetooth.

Kryteria wyłączenia:

1) Pacjent korzysta już z innej usługi zarządzania terapią lekową (MTM).

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: DEVICE_FEASIBILITY
  • Przydział: NA
  • Model interwencyjny: POJEDYNCZA_GRUPA
  • Maskowanie: NIC

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
EKSPERYMENTALNY: Korzystanie z Patch Cap i Patch App
Pacjenci będą używać Patch Technologies do śledzenia przestrzegania zaleceń dotyczących przyjmowania leków
Zakrętka pojemnika na receptę do śledzenia dozowania doustnej dawki leku z powiązaną aplikacją, która śledzi przestrzeganie schematu leczenia.
Aplikacja mobilna używana z Patch Cap do śledzenia przestrzegania schematu leczenia

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Przestrzeganie dawkowania Trikafta
Ramy czasowe: Wartość bazowa do 90 dni
Śledzenie zgodności leków w czasie, w którym używane są Patch Cap i Patch App, poprzez określenie liczby dni zgodności
Wartość bazowa do 90 dni
Przestrzeganie dawkowania multiwitamin
Ramy czasowe: Wartość bazowa do 90 dni
Śledzenie zgodności leków w czasie, w którym używane są Patch Cap i Patch App, poprzez określenie liczby dni zgodności
Wartość bazowa do 90 dni

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Patch vs samozgłoszona zgodność dla Trikafta
Ramy czasowe: Wartość bazowa do 90 dni
Różnica między limitem plastrów i pomiarem aplikacji a przestrzeganiem zgłoszonym przez siebie
Wartość bazowa do 90 dni
Patch vs samozgłoszone przestrzeganie dla multiwitaminy
Ramy czasowe: Wartość bazowa do 90 dni
Różnica między limitem plastrów i pomiarem aplikacji a przestrzeganiem zgłoszonym przez siebie
Wartość bazowa do 90 dni
Średni odstęp między dawkami
Ramy czasowe: Wartość bazowa do 90 dni
Różnica między medianą przerw w dawkowaniu Trikafty przy użyciu aplikacji Patch a przerwami zalecanymi przez producenta
Wartość bazowa do 90 dni

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Współpracownicy

Śledczy

  • Główny śledczy: Donna Beth J Willey-Courand, MD, UT Health San Antonio
  • Główny śledczy: Sarah J Kubes, Pharm D, UT Health San Antonio

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (RZECZYWISTY)

15 stycznia 2021

Zakończenie podstawowe (RZECZYWISTY)

27 grudnia 2021

Ukończenie studiów (RZECZYWISTY)

27 grudnia 2021

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

21 grudnia 2020

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

21 grudnia 2020

Pierwszy wysłany (RZECZYWISTY)

28 grudnia 2020

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (RZECZYWISTY)

4 stycznia 2022

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

3 stycznia 2022

Ostatnia weryfikacja

1 stycznia 2022

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Tak

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj