- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT04684823
Wpływ technologii Patch Rx na przestrzeganie terapii witaminowych i trikafta u pacjentów z mukowiscydozą
3 stycznia 2022 zaktualizowane przez: The University of Texas Health Science Center at San Antonio
Wpływ technologii Patch Rx na przestrzeganie terapii witaminami i Trikafta® (Elexacaftor/Tezacaftor/Ivacaftor) u pacjentów z mukowiscydozą
To proponowane badanie pilotażowe pozwoli ocenić, czy system Patch Technology zwiększy przestrzeganie zaleceń u pacjentów z mukowiscydozą obserwowanych w Centrum Mukowiscydozy UTHSCSA.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Ta próba będzie śledzić przestrzeganie przez pacjentów ich obecnego schematu leczenia i nie wpłynie na leki, które są im przepisywane.
Pacjenci będą zapisywani podczas cyklicznych wizyt w Poradni Mukowiscydozy.
Kiedy uczestnicy otrzymają wezwania przypominające o wizycie w przychodni, zostaną poproszeni o zabranie ze sobą przepisanych witamin w butelce wydawanej w aptece.
Podczas wizyty w klinice zostanie dokonana ocena badania i uzyskana zgoda.
Po włączeniu do badania pacjenci wypełnią ankietę wskazującą na ich zrozumienie powodu przyjmowania witamin/modulatorów genetycznych, znaczenie, jakie przywiązują do przyjmowania leków, zgłaszane przez nich stosowanie się do terapii oraz powody nieprzestrzegania zaleceń.
Uczestnicy wskażą, z jakich aptek otrzymują witaminy i modulatory oraz w jaki sposób uzyskują uzupełnienia (np.
Czy apteka wysyła SMS/e-mail/telefon z przypomnieniem lub czy leki są uzupełniane automatycznie?)
Podczas pierwszej wizyty do pacjenta/rodzica zostanie wysłana instrukcja, jak pobrać aplikację Patch i zeskanować kod QRS.
Pacjenci/rodzice wprowadzą zalecaną dawkę Trikafty i witaminy w aplikacji Patch.
Pacjenci zostaną nauczeni, jak umieścić nasadkę plastra na wieczku butelki z witaminami.
Otrzymają możliwość wpisania danych dla „kumpla”, który dostanie również przypomnienie, kiedy mają przyjąć leki, jeśli leki nie są udokumentowane jako przyjęte w określonym przedziale czasowym.
Dane, które będą gromadzone na początku badania, to wiek (< 18 lat, > 18 lat), płeć, status ubezpieczenia, poziom wykształcenia (poziom wykształcenia rodzica, jeśli pacjent ma < 18 lat), stan cywilny, jeśli pacjent ma > 18 lat wieku, masy ciała/BMI/FEV1 w momencie włączenia do badania, jednocześnie przyjmowanych leków oraz poziomów witaminy A i E mierzonych w ciągu poprzedniego roku.
Gdy pacjent zostanie włączony, zespół badawczy skontaktuje się z aptekami, z których pacjent otrzymuje witaminy i eleksakaftor/tezakaftor/iwakaftor, i dokona przeglądu historii uzupełniania w ciągu ostatnich 6 miesięcy.
Personel badania obliczy Rację posiadanych leków (MPR) równą liczbie tabletek, które pacjent miałby na podstawie historii uzupełniania/liczby tabletek potrzebnych do przyjmowania leków zgodnie z zaleceniami.
W ciągu najbliższych 3 miesięcy pacjenci będą przyjmować leki, a czynność ta będzie albo rejestrowana elektronicznie za pomocą Patch Cap w aplikacji Patch, albo pacjent będzie wprowadzał dane za każdym razem, gdy będzie przyjmował elexacaftor/tezacaftor/ivacaftor w aplikacji Patch.
Informacje te będą jednocześnie śledzone w Patch Hub przez personel Patch Technologies.
Pod koniec trzech miesięcy pacjenci wrócą do kliniki na rutynową kwartalną wizytę.
Pacjenci zostaną przebadani pod kątem łatwości użycia nakładki Patch Cap i aplikacji PatchRx, a także oceny ich przestrzegania.
Zespół badawczy uzyska historię uzupełniania witamin i eleksakaftoru/tezakaftoru/iwakaftoru za poprzednie 3 miesiące zgodnie z raportem apteki i obliczy MPR.
Patch Technologies dostarczy dane dotyczące przestrzegania zaleceń zebrane za pośrednictwem aplikacji Patch do PI na koniec badania.
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
12
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Texas
-
San Antonio, Texas, Stany Zjednoczone, 78229
- The University of Texas Health Science Center at San Antonio
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
12 lat i starsze (DOROSŁY, STARSZY_DOROŚLI, DZIECKO)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Zdiagnozowano mukowiscydozę i opiekowano się nim w klinice University of Texas Health San Antonio Cystic Fibrosis
- > 12 lat
- Zalecana codzienna specyficzna witamina CF przez co najmniej 6 miesięcy
- Przepisano modulator genetyczny eleksakaftor/tezakaftor/iwakaftor przez co najmniej 6 miesięcy
- mówiący po angielsku
- Pacjent posiada smartfon lub urządzenie mobilne z włączoną funkcją Bluetooth.
Kryteria wyłączenia:
1) Pacjent korzysta już z innej usługi zarządzania terapią lekową (MTM).
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: DEVICE_FEASIBILITY
- Przydział: NA
- Model interwencyjny: POJEDYNCZA_GRUPA
- Maskowanie: NIC
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
EKSPERYMENTALNY: Korzystanie z Patch Cap i Patch App
Pacjenci będą używać Patch Technologies do śledzenia przestrzegania zaleceń dotyczących przyjmowania leków
|
Zakrętka pojemnika na receptę do śledzenia dozowania doustnej dawki leku z powiązaną aplikacją, która śledzi przestrzeganie schematu leczenia.
Aplikacja mobilna używana z Patch Cap do śledzenia przestrzegania schematu leczenia
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Przestrzeganie dawkowania Trikafta
Ramy czasowe: Wartość bazowa do 90 dni
|
Śledzenie zgodności leków w czasie, w którym używane są Patch Cap i Patch App, poprzez określenie liczby dni zgodności
|
Wartość bazowa do 90 dni
|
|
Przestrzeganie dawkowania multiwitamin
Ramy czasowe: Wartość bazowa do 90 dni
|
Śledzenie zgodności leków w czasie, w którym używane są Patch Cap i Patch App, poprzez określenie liczby dni zgodności
|
Wartość bazowa do 90 dni
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Patch vs samozgłoszona zgodność dla Trikafta
Ramy czasowe: Wartość bazowa do 90 dni
|
Różnica między limitem plastrów i pomiarem aplikacji a przestrzeganiem zgłoszonym przez siebie
|
Wartość bazowa do 90 dni
|
|
Patch vs samozgłoszone przestrzeganie dla multiwitaminy
Ramy czasowe: Wartość bazowa do 90 dni
|
Różnica między limitem plastrów i pomiarem aplikacji a przestrzeganiem zgłoszonym przez siebie
|
Wartość bazowa do 90 dni
|
|
Średni odstęp między dawkami
Ramy czasowe: Wartość bazowa do 90 dni
|
Różnica między medianą przerw w dawkowaniu Trikafty przy użyciu aplikacji Patch a przerwami zalecanymi przez producenta
|
Wartość bazowa do 90 dni
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Współpracownicy
Śledczy
- Główny śledczy: Donna Beth J Willey-Courand, MD, UT Health San Antonio
- Główny śledczy: Sarah J Kubes, Pharm D, UT Health San Antonio
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (RZECZYWISTY)
15 stycznia 2021
Zakończenie podstawowe (RZECZYWISTY)
27 grudnia 2021
Ukończenie studiów (RZECZYWISTY)
27 grudnia 2021
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
21 grudnia 2020
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
21 grudnia 2020
Pierwszy wysłany (RZECZYWISTY)
28 grudnia 2020
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (RZECZYWISTY)
4 stycznia 2022
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
3 stycznia 2022
Ostatnia weryfikacja
1 stycznia 2022
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- HSC20200875H
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Tak
produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .