- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT04684823
L'impatto delle tecnologie Patch Rx sull'aderenza alle terapie vitaminiche e Trikafta nei pazienti con fibrosi cistica
3 gennaio 2022 aggiornato da: The University of Texas Health Science Center at San Antonio
L'impatto delle tecnologie Patch Rx sull'aderenza alle terapie vitaminiche e Trikafta® (Elexacaftor/Tezacaftor/Ivacaftor) nei pazienti con fibrosi cistica
Questo studio pilota proposto valuterà se il sistema Patch Technology aumenterà l'aderenza nei pazienti con fibrosi cistica seguiti presso il Centro per la fibrosi cistica UTHSCSA.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Questo studio seguirà l'aderenza dei pazienti al loro attuale regime terapeutico e non avrà alcun impatto sui farmaci prescritti.
I pazienti verranno arruolati durante una visita alla clinica per la fibrosi cistica regolarmente programmata.
Quando i partecipanti ricevono le chiamate di sollecito per la visita clinica, verrà chiesto loro di portare con sé le vitamine prescritte nella bottiglia dispensata dalla farmacia.
Durante la visita clinica, lo studio sarà riesaminato e sarà ottenuto il consenso.
Dopo l'arruolamento, i pazienti completeranno un sondaggio indicando la loro comprensione del motivo per l'assunzione di vitamine/modulatori genetici, l'importanza che attribuiscono all'assunzione dei farmaci, l'adesione auto-riferita alle terapie e le ragioni per non essere aderenti.
I partecipanti indicheranno da quali farmacie ricevono le vitamine e i modulatori e come ottengono le ricariche (ad esempio, il paziente richiede ricariche?
La farmacia invia un SMS/e-mail/telefonata di sollecito o i farmaci vengono ricaricati automaticamente?)
Durante la prima visita verranno inviate al soggetto/genitore le indicazioni su come scaricare l'App Patch e scansionare il codice QRS.
I soggetti/genitori inseriranno la loro dose raccomandata di Trikafta e vitamina nell'app Patch.
Ai pazienti verrà insegnato come posizionare il Patch Cap nel coperchio del loro flacone di vitamine.
Avranno la possibilità di inserire i dati per un "amico" che riceverà anche un promemoria quando devono assumere i farmaci se i farmaci non sono documentati come assunti in una finestra temporale specificata.
I dati che verranno raccolti al basale sono età (< 18 anni, > 18 anni), sesso, stato assicurativo, livello di istruzione (livello di istruzione dei genitori se paziente < 18 anni), stato civile se paziente > 18 anni di età, peso/IMC/FEV1 all'arruolamento, farmaci concomitanti e livelli di vitamina A ed E misurati nell'anno precedente.
Una volta che il paziente è stato arruolato, il team dello studio contatterà le farmacie da cui il paziente riceve le vitamine ed elexacaftor/tezacaftor/ivacaftor e esaminerà la cronologia delle ricariche negli ultimi 6 mesi.
Il personale dello studio calcolerà la Medication Possession Ration (MPR) pari al numero di pillole che il paziente avrebbe in base alla cronologia delle ricariche/numero di pillole necessarie per assumere i farmaci come prescritto.
Nei prossimi 3 mesi, i pazienti assumeranno i loro farmaci e questa attività verrà registrata elettronicamente tramite il Patch Cap sull'app Patch oppure il paziente inserirà i dati ogni volta che assume elexacaftor/tezacaftor/ivacaftor sull'app Patch.
Queste informazioni verranno simultaneamente registrate nel Patch Hub dal personale di Patch Technologies.
Al termine dei tre mesi, i pazienti torneranno in clinica per la loro visita trimestrale di routine.
I pazienti saranno intervistati sulla facilità d'uso del Patch Cap e dell'app PatchRx, oltre a stimare la loro aderenza.
Il team dello studio otterrà la cronologia delle ricariche di vitamine ed elexacaftor/tezacaftor/ivacaftor per i 3 mesi precedenti come riportato dalla farmacia e calcolerà l'MPR.
Patch Technologies fornirà i dati di aderenza raccolti tramite l'app Patch al PI alla fine dello studio.
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
12
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
Texas
-
San Antonio, Texas, Stati Uniti, 78229
- The University of Texas Health Science Center at San Antonio
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
12 anni e precedenti (ADULTO, ANZIANO_ADULTO, BAMBINO)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Diagnosticato con FC e curato presso la clinica per la fibrosi cistica dell'Università del Texas Health San Antonio
- > 12 anni
- Prescritta una vitamina specifica per la FC al giorno per almeno 6 mesi
- Prescritto il modulatore genetico elexacaftor/tezacaftor/ivacaftor per almeno 6 mesi
- parlando inglese
- Il paziente possiede uno smartphone o un dispositivo mobile abilitato Bluetooth.
Criteri di esclusione:
1) Il paziente sta già utilizzando un altro servizio di gestione della terapia farmacologica (MTM).
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: DISPOSITIVO_FATTIBILITA'
- Assegnazione: N / A
- Modello interventistico: SINGOLO_GRUPPO
- Mascheramento: NESSUNO
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
SPERIMENTALE: Utilizzo di Patch Cap e Patch App
I soggetti utilizzeranno Patch Technologies per monitorare la loro conformità al regime terapeutico
|
Un tappo del contenitore di prescrizione per monitorare l'erogazione di una dose orale di farmaci con un'app associata che tiene traccia dell'aderenza al regime terapeutico.
Un'app mobile utilizzata con Patch Cap per monitorare l'aderenza al regime terapeutico
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Aderenza al dosaggio di Trikafta
Lasso di tempo: Basale a 90 giorni
|
Monitoraggio della conformità dei farmaci nel tempo in cui vengono utilizzati Patch Cap e Patch App determinando il numero di giorni di conformità
|
Basale a 90 giorni
|
|
Aderenza al dosaggio multivitaminico
Lasso di tempo: Basale a 90 giorni
|
Monitoraggio della conformità dei farmaci nel tempo in cui vengono utilizzati Patch Cap e Patch App determinando il numero di giorni di conformità
|
Basale a 90 giorni
|
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Patch vs aderenza autodichiarata per Trikafta
Lasso di tempo: Basale a 90 giorni
|
Differenza tra patch cap e misurazione dell'app rispetto all'aderenza autodichiarata
|
Basale a 90 giorni
|
|
Patch vs aderenza autodichiarata per multivitaminico
Lasso di tempo: Basale a 90 giorni
|
Differenza tra patch cap e misurazione dell'app rispetto all'aderenza autodichiarata
|
Basale a 90 giorni
|
|
Intervallo di dosaggio mediano
Lasso di tempo: Basale a 90 giorni
|
Differenza tra l'intervallo di dosaggio mediano per Trikafta utilizzando Patch App rispetto all'intervallo raccomandato dal produttore
|
Basale a 90 giorni
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Collaboratori
Investigatori
- Investigatore principale: Donna Beth J Willey-Courand, MD, UT Health San Antonio
- Investigatore principale: Sarah J Kubes, Pharm D, UT Health San Antonio
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (EFFETTIVO)
15 gennaio 2021
Completamento primario (EFFETTIVO)
27 dicembre 2021
Completamento dello studio (EFFETTIVO)
27 dicembre 2021
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
21 dicembre 2020
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
21 dicembre 2020
Primo Inserito (EFFETTIVO)
28 dicembre 2020
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)
4 gennaio 2022
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
3 gennaio 2022
Ultimo verificato
1 gennaio 2022
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- HSC20200875H
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Sì
prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
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