Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wpływ związku ekstrahowanego z liści Azadirachta Indica w leczeniu rogowacenia arsenowego

7 stycznia 2021 zaktualizowane przez: Dr. Israt Zahan Zarin, Bangabandhu Sheikh Mujib Medical University, Dhaka, Bangladesh
Przygotuj maść z ekstraktu z liści Azadirachta indica i nałóż ją na rogowacenie palmera arsenowego przez 12 tygodni. Po zabiegu działanie maści będzie obserwowane poprzez pomiar guzka (przed i po nałożeniu maści)

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Arszenikoza lub toksyczność arsenu spowodowana przedłużonym spożyciem zanieczyszczonej wody gruntowej arsenem nieorganicznym (ponad 0,05 mg/litr). Jest to najpoważniejsza klęska żywiołowa występująca szczególnie w Bangladeszu, gdzie dotkniętych jest 61 z 64 dystryktów. Najczęstszą i najwcześniejszą cechą arsenu jest zajęcie skóry, takie jak rogowacenie, melanoza i rak skóry. Rogowacenie dłoni i podeszew zmniejsza zdolność do pracy pacjenta i wpływa na jego sytuację społeczno-ekonomiczną. Nie ma specyficznego leczenia rogowacenia. Krótkoterminowa poprawa może nastąpić po miejscowym stosowaniu niektórych środków keratolitycznych, takich jak kwas salicylowy, glikol propylenowy, spożywaniu suplementów diety, takich jak witamina A, C, E, cynk, kwas foliowy oraz artykułów spożywczych, takich jak kukurydza, szpinak, ale objawy powracają po przerwaniu tych terapii. Ponadto te zabiegi wymagają dłuższego czasu trwania, co ostatecznie wpływa na przestrzeganie zaleceń przez pacjenta. Liście Azadirachta indica zawierają flawonoidy, kwercetynę, azadirachtynę, nimbinę, steroidy, alkaloidy, związki fenolowe i inne związki biologicznie czynne o działaniu antyproliferacyjnym, przeciwnowotworowym, antyoksydacyjnym i immunostymulującym. Z tego powodu na Wydziale Farmakologii Uniwersytetu Medycznego Bangabandhu Sheikh Mujib przeprowadzono badanie zatytułowane „Wpływ etanolowego ekstraktu z liści Azadirachta indica na rogowacenie palmera arsenowego: próba z pojedynczą ślepą próbą”. Tak więc celem tego badania jest ocena skuteczności zidentyfikowanego związku w przypadku umiarkowanego do ciężkiego rogowacenia arszenikowego, który zostanie wyizolowany z ekstraktu z liści A. indica. Po oczyszczeniu IRB, 35 pacjentów z umiarkowanym do ciężkiego rogowaceniem arszenikiem zostanie zebranych na podstawie kryteriów włączenia i wyłączenia z obszaru dotkniętego arszenikiem, zlokalizowanego w Kamalla Union of Muradnagar Upazilla, Comilla. Badanie będzie miało charakter quasi-eksperymentalny. Zakwalifikowani pacjenci zostaną poinformowani o celu tego badania, a także o jego szkodliwych i korzystnych skutkach. Świadoma pisemna zgoda, szczegółowa historia, badanie kliniczne, zdjęcia dłoni i podeszwy oraz próbki paznokci zostaną zebrane przed rozpoczęciem rekrutacji w celu potwierdzenia arszenikozy. W celu identyfikacji wyizolowanych związków obecnych w liściach A. indica zostanie wykonana chromatografia cienkowarstwowa, jądrowy rezonans magnetyczny oraz spektrometria w podczerwieni. Cytotoksyczne działanie ekstraktu z liści A. indica zostanie ocenione za pomocą testu biologicznego z krewetkami solankowymi. Maść zostanie przygotowana z ekstraktu z liści A. indica i podawana pacjentowi w odstępie 2 tygodni. Każdemu pacjentowi zaleca się nakładanie maści czystym opuszkiem palca poprzez delikatne wcieranie rano i wieczorem przez 12 tygodni. Regularne monitorowanie będzie odbywać się poprzez rozmowy telefoniczne oraz podczas wizyty kontrolnej na poziomie terenowym, co do poprawy i skutków ubocznych maści. Poprawa kliniczna zostanie oceniona przez pomiar rozmiaru guzka rogowacenia za pomocą suwmiarki. Analiza statystyczna zostanie przeprowadzona za pomocą sparowanego testu t.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Oczekiwany)

35

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

19 lat do 65 lat (DOROSŁY, STARSZY_DOROŚLI)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  1. od 19 do 65 lat
  2. Uwzględniono zarówno mężczyzn, jak i kobiety
  3. Obecność rogowacenia dłoniowo-arsenowego o nasileniu od umiarkowanego do ciężkiego (2 do >5)
  4. Woda używana przez co najmniej 6 miesięcy, która była zanieczyszczona arsenem (>50 µg/l), zwłaszcza do celów pitnych
  5. Pacjent nie stosował żadnego leku podobnego do miejscowego przez co najmniej ostatnie trzy miesiące

Kryteria wyłączenia:

  1. <19 i >65 lat
  2. Matka w ciąży i karmiąca piersią
  3. Zaakceptuj jakiekolwiek leczenie co najmniej ostatnich trzech miesięcy w przypadku arsenu
  4. Wszelkiego rodzaju choroby skóry, takie jak alergia na leki, atopowe zapalenie skóry, łuszczyca, egzema i inne rogowacenia
  5. Różne choroby ogólnoustrojowe, takie jak cukrzyca, zapalenie wątroby, reumatoidalne zapalenie stawów i inne, które wpływają na skórę

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: LECZENIE
  • Przydział: NA
  • Model interwencyjny: POJEDYNCZA_GRUPA
  • Maskowanie: NIC

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
EKSPERYMENTALNY: Ekstrakt z liści Azadirachta indica zawierający interwencję maściową.
Ekstrakt z liści Azadirachta indica zawierający maść będzie stosowany dwa razy dziennie przez 12 tygodni
Ekstrakt z liści Azadirachta indica zawierający maść, wazelina biała, wosk pszczeli, alkohol stearylowy

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Keratotyczny rozmiar guzka
Ramy czasowe: 12 tygodni
Wielkość zmiany zostanie zmierzona za pomocą suwmiarki
12 tygodni

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Bangladesh Muradnagar Upazilla.Comilla, Bangabandhu Sheikh Mujib Medical University, Dhaka, Bangladesh

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (RZECZYWISTY)

20 października 2019

Zakończenie podstawowe (OCZEKIWANY)

20 stycznia 2021

Ukończenie studiów (OCZEKIWANY)

20 lutego 2021

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

23 grudnia 2020

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

23 grudnia 2020

Pierwszy wysłany (RZECZYWISTY)

28 grudnia 2020

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (RZECZYWISTY)

8 stycznia 2021

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

7 stycznia 2021

Ostatnia weryfikacja

1 stycznia 2021

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • BSMMU/2020/1643

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj