- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT04686474
Effetto del composto estratto dalle foglie di Azadirachta indica nel trattamento della cheratosi arsenicale
7 gennaio 2021 aggiornato da: Dr. Israt Zahan Zarin, Bangabandhu Sheikh Mujib Medical University, Dhaka, Bangladesh
Preparare un unguento dall'estratto di foglie di Azadirachta indica e applicarlo sul paziente con cheratosi arsenicale palmer, per 12 settimane.
Dopo l'intervento, si osserverà l'effetto dell'unguento misurando il nodulo (prima e dopo l'applicazione dell'unguento)
Panoramica dello studio
Stato
Sconosciuto
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Arsenicosi o tossicità da arsenico causata dall'ingestione prolungata di acque sotterranee contaminate da arsenico inorganico (più di 0,05 mg/litro).
È la più grave calamità naturale diffusa soprattutto in Bangladesh dove ne sono colpiti 61 distretti su 64.
La caratteristica più comune e precoce dell'arsenicosi è il coinvolgimento cutaneo come la cheratosi, la melanosi e il carcinoma cutaneo.
La cheratosi del palmo e della pianta del piede riduce la capacità lavorativa del paziente e influisce sulla sua condizione socio-economica.
Non esiste un trattamento specifico per la cheratosi.
Un miglioramento a breve termine può verificarsi utilizzando alcuni cheratolitici topici come l'acido salicilico, il glicole propilenico, mangiando alcuni integratori alimentari come vitamina A, C, E, zinco, acido folico e alimenti come mais, spinaci, ma i sintomi si ripresentano dopo l'interruzione di questi trattamenti.
Inoltre, questi trattamenti richiedono una durata più lunga che alla fine influisce sull'aderenza del paziente.
Le foglie di Azadirachta indica contengono flavonoidi, quercetina, azadiractina, nimbina, steroidi, alcaloidi, composti fenolici e altri composti biologicamente attivi che hanno effetti antiproliferativi, anticarcinogeni, antiossidanti e immunostimolanti.
Per questo motivo, presso il Dipartimento di Farmacologia della Bangabandhu Sheikh Mujib Medical University è stato condotto uno studio intitolato "Effect of ethanol extract of leaves of Azadirachta indica on palmer arsenic keratosis: A single-blind trial".
Quindi, lo scopo di questo studio è valutare l'efficacia del composto identificato sulla cheratosi da arsenico da moderata a grave che sarà isolata dall'estratto di foglie di A. indica.
Dopo la liquidazione dell'IRB, 35 pazienti con cheratosi da arsenico da moderata a grave saranno raccolti in base a criteri di inclusione ed esclusione dall'area interessata dall'arsenico, situata presso l'Unione Kamalla di Muradnagar Upazilla, Comilla.
Lo studio sarà uno studio quasi sperimentale.
I pazienti inclusi saranno informati sullo scopo di questo studio, nonché sugli effetti dannosi e benefici.
Consenso scritto informato, anamnesi dettagliata, esame clinico, fotografie del palmo e della suola e campioni di unghie saranno raccolti prima di iniziare il reclutamento per confermare l'arsenicosi.
Per l'identificazione dei composti isolati presenti nelle foglie di A. indica, verranno effettuate cromatografia su strato sottile, risonanza magnetica nucleare e spettrometria infrarossa.
Gli effetti citotossici dell'estratto di foglie di A. indica saranno valutati mediante saggio biologico di artemia salina.
L'unguento sarà preparato dall'estratto di foglie di A. indica e fornito al paziente ad un intervallo di 2 settimane.
Ad ogni paziente verrà consigliato di applicare l'unguento, con un polpastrello pulito strofinando delicatamente al mattino e alla sera per 12 settimane.
Verrà effettuato un monitoraggio regolare tramite telefonate e durante una visita di follow-up a livello di campo, sul miglioramento e sugli effetti collaterali dell'unguento.
Il miglioramento clinico sarà valutato misurando la dimensione nodulare cheratosica con l'ausilio di calibri a vetrino.
L'analisi statistica sarà effettuata mediante paired t-test.
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Anticipato)
35
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Comilla, Bangladesh
- Reclutamento
- Muradnagar Upazilla
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Contatto:
- Israt Zahan Zarin, MBBS
- Numero di telefono: 01729181559
- Email: drisratzahan34@gmail.com
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 19 anni a 65 anni (ADULTO, ANZIANO_ADULTO)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Descrizione
Criterio di inclusione:
- dai 19 ai 65 anni
- Sono stati inclusi sia maschi che femmine
- Presenza di cheratosi arsenicale palmare la cui natura era da moderata a grave (da 2 a >5)
- Acqua utilizzata per almeno più di 6 mesi contaminata da arsenico (>50 µg/L) specialmente per uso potabile
- Qualsiasi farmaco come l'applicazione topica non è stato ricevuto dal paziente per almeno gli ultimi tre mesi
Criteri di esclusione:
- <19 e >65 anni
- Madre incinta e che allatta
- Accetta qualsiasi trattamento per almeno tre mesi per l'arsenicosi
- Qualsiasi tipo di malattia della pelle come allergia ai farmaci, dermatite atopica, psoriasi, eczema e altre cheratosi
- Varie malattie sistemiche come diabete mellito, epatite, artrite reumatoide e altre che colpiscono la pelle
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: TRATTAMENTO
- Assegnazione: N / A
- Modello interventistico: SINGOLO_GRUPPO
- Mascheramento: NESSUNO
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
SPERIMENTALE: Azadirachta indica foglie estratto contenente intervento unguento.
L'estratto di foglie di Azadirachta indica contenente un unguento verrà utilizzato due volte al giorno per 12 settimane
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Estratto di foglie di Azadirachta indica contenente unguento, petrolio bianco, cera d'api, alcool stearilico
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Dimensione nodulare cheratosica
Lasso di tempo: 12 settimane
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Le dimensioni della lesione saranno misurate mediante calibri a vetrino
|
12 settimane
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Investigatori
- Investigatore principale: Bangladesh Muradnagar Upazilla.Comilla, Bangabandhu Sheikh Mujib Medical University, Dhaka, Bangladesh
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (EFFETTIVO)
20 ottobre 2019
Completamento primario (ANTICIPATO)
20 gennaio 2021
Completamento dello studio (ANTICIPATO)
20 febbraio 2021
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
23 dicembre 2020
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
23 dicembre 2020
Primo Inserito (EFFETTIVO)
28 dicembre 2020
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)
8 gennaio 2021
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
7 gennaio 2021
Ultimo verificato
1 gennaio 2021
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- BSMMU/2020/1643
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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